第十二章機(jī)體免疫功能的檢測(cè)技術(shù)詳解演示文稿_第1頁(yè)
第十二章機(jī)體免疫功能的檢測(cè)技術(shù)詳解演示文稿_第2頁(yè)
第十二章機(jī)體免疫功能的檢測(cè)技術(shù)詳解演示文稿_第3頁(yè)
第十二章機(jī)體免疫功能的檢測(cè)技術(shù)詳解演示文稿_第4頁(yè)
第十二章機(jī)體免疫功能的檢測(cè)技術(shù)詳解演示文稿_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩83頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第十二章機(jī)體免疫功能的檢測(cè)技術(shù)詳解演示文稿現(xiàn)在是1頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五優(yōu)選第十二章機(jī)體免疫功能的檢測(cè)技術(shù)現(xiàn)在是2頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五第一節(jié)免疫細(xì)胞的分離與純化一、白細(xì)胞的分離二、外周血單個(gè)核細(xì)胞的分離三、淋巴細(xì)胞及其亞群的分離四、其他細(xì)胞的分離和收集

返回現(xiàn)在是3頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五1.自然沉降分離法2.聚合物加速沉淀法返回一、白細(xì)胞的分離血液中紅細(xì)胞與白細(xì)胞比例約600~1000:1現(xiàn)在是4頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五上層:淡黃色血漿灰白層:白細(xì)胞底層:紅細(xì)胞返回1.自然沉降分離法室溫靜置30-60min現(xiàn)在是5頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五2.聚合物加速沉淀法返回某些高分子聚合物(如明膠、右旋糖酐、甲基纖維素和聚乙烯吡咯烷酮等)可使紅細(xì)胞凝聚成串,加速紅細(xì)胞沉降,使之更易與白細(xì)胞分離?,F(xiàn)在是6頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五1.Ficoll分層液法2.Percoll分層液法二、外周血單個(gè)核細(xì)胞的分離返回人外周血細(xì)胞的密度為:紅細(xì)胞1.093,粒細(xì)胞1.092,單個(gè)核細(xì)胞1.075~1.090,血小板1.030~1.035。現(xiàn)在是7頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五1.Ficoll分層液法◆Ficoll分層液法即聚蔗糖-泛影葡胺密度梯度離心分離法(ficoll-hypaquedensitygradientcentrifugation)◆聚蔗糖密度:1.020泛影葡胺密度:1.200◆外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)密度:人:1.077小鼠:1.088馬:1.090現(xiàn)在是8頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五用Ficoll分離外周血單個(gè)核細(xì)胞返回95%2000rpm20min現(xiàn)在是9頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五2.Percoll分層液法◆Percoll是聚乙烯吡咯烷酮包被的硅膠混懸液的商品名,為一種無(wú)細(xì)胞毒無(wú)刺激的新型密度梯度分層液?!鬚ercoll原液(密度1.135)+8.5%NaCl或1.5MPBS(9:1)Percoll濃度(%)706050403020比重(g/ml)1.0901.0771.0671.0561.0431.031現(xiàn)在是10頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五用Percoll分離外周血單個(gè)核細(xì)胞返回75%98%血小板現(xiàn)在是11頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五三、淋巴細(xì)胞及其亞群的分離1.紅細(xì)胞的去除2.血小板的去除3.單核細(xì)胞的去除4.淋巴細(xì)胞亞群的分離返回現(xiàn)在是12頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五1.紅細(xì)胞的去除(1)低滲裂解法:蒸餾水(2)氯化銨處理法:0.83%氯化銨返回PBMC+1mlH2O輕輕振搖不超過(guò)1min加入等量1.8%生理鹽水去除紅細(xì)胞碎片現(xiàn)在是13頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五3.單核細(xì)胞的去除(1)粘附貼壁法:在玻璃或塑料平皿中于37℃溫箱靜置1h現(xiàn)在是14頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五玻璃纖維或葡聚糖凝膠吸附單核細(xì)胞,收集未吸附的淋巴細(xì)胞(2)吸附柱過(guò)濾法:?jiǎn)魏思?xì)胞37℃1-2h淋巴細(xì)胞現(xiàn)在是15頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五(3)磁鐵吸引法:加入直徑為3um的羰基鐵顆粒,待單核細(xì)胞充分吞噬顆粒后,再用磁鐵將單核細(xì)胞吸至管底,上層液中則含有較純的淋巴細(xì)胞。返回現(xiàn)在是16頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五4.淋巴細(xì)胞亞群的分離(1)E-玫瑰花環(huán)沉降法(2)尼龍棉纖維分離法(3)親和分離法(4)抗體/補(bǔ)體介導(dǎo)的特異性細(xì)胞毒作用分離法(5)免疫磁珠分離法(6)流式細(xì)胞儀分離法返回現(xiàn)在是17頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五(1)E-玫瑰花環(huán)沉降法返回現(xiàn)在是18頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五(2)尼龍棉纖維分離法T細(xì)胞:不吸附B細(xì)胞:吸附T細(xì)胞(90%)B細(xì)胞(80%)37℃1-2h返回10-20%小牛血清培養(yǎng)液現(xiàn)在是19頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五(3)親和分離法返回現(xiàn)在是20頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五(4)抗體/補(bǔ)體介導(dǎo)的特異性細(xì)胞毒作用分離法返回在補(bǔ)體的作用下裂解與抗體結(jié)合的細(xì)胞,從而分離出不能與此抗體結(jié)合的細(xì)胞亞群。這是一種負(fù)選性分離法,簡(jiǎn)稱(chēng)細(xì)胞毒法?,F(xiàn)在是21頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五(5)免疫磁珠分離法PBMC+生物素標(biāo)記抗體+親和素標(biāo)記磁珠現(xiàn)在是22頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五CD56MicroBeads:positiveselectionNKCellIsolationKit:negativeselection分離前分離后現(xiàn)在是23頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五BrdUPBMCNK-depletedPBMC17.6%41%現(xiàn)在是24頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回現(xiàn)在是25頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回(6)流式細(xì)胞儀分離法現(xiàn)在是26頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五四、其他細(xì)胞的分離和收集(一)巨噬細(xì)胞的分離和收集(二)NK細(xì)胞細(xì)胞的分離返回現(xiàn)在是27頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五(一)吞噬細(xì)胞的分離和收集人:組織液(斑蝥敷貼法)濾紙蘸取10%中藥斑蝥酒精浸出液臂內(nèi)側(cè)皮膚48小時(shí)后局部形成水皰吸取皰中的組織液,內(nèi)含巨噬細(xì)胞現(xiàn)在是28頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回小動(dòng)物:腹腔巨噬細(xì)胞小鼠腹腔內(nèi)注入石蠟油3~4天后吸出腹腔浸出液70~80%為巨噬細(xì)胞現(xiàn)在是29頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五(二)NK細(xì)胞的分離單核細(xì)胞:粘附法B細(xì)胞:尼侖棉纖維T細(xì)胞:E-玫瑰花環(huán)沉降法返回PBMCNK現(xiàn)在是30頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五第二節(jié)體液免疫功能的檢測(cè)一、免疫球蛋白的定量檢測(cè)二、B細(xì)胞數(shù)目及功能的檢測(cè)返回現(xiàn)在是31頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五一、免疫球蛋白的定量檢測(cè)返回(1)單相免疫擴(kuò)散試驗(yàn)(2)雙相免疫擴(kuò)散試驗(yàn)(3)火箭電泳(4)中和反應(yīng)(5)ELISA現(xiàn)在是32頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五單相免疫擴(kuò)散試驗(yàn)返回FLASH現(xiàn)在是33頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五雙相免疫擴(kuò)散試驗(yàn)現(xiàn)在是34頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五雙相免疫擴(kuò)散試驗(yàn)返回FLASH現(xiàn)在是35頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五(3)火箭電泳現(xiàn)在是36頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回現(xiàn)在是37頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五血清抗體病毒接種細(xì)胞或雞胚計(jì)算半數(shù)保護(hù)率(PD50)(4)中和反應(yīng)返回現(xiàn)在是38頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回現(xiàn)在是39頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五二、B細(xì)胞數(shù)目及功能的檢測(cè)1.外周血B細(xì)胞數(shù)目的檢測(cè)2.外周血B細(xì)胞功能的檢測(cè)返回現(xiàn)在是40頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五1.外周血B細(xì)胞數(shù)目的檢測(cè)◆免疫熒光技術(shù)◆花環(huán)試驗(yàn)返回現(xiàn)在是41頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五熒光顯微鏡現(xiàn)在是42頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回CD19CD3流式細(xì)胞儀現(xiàn)在是43頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五

B細(xì)胞EA、EAC玫瑰花環(huán)形成示意圖

返回現(xiàn)在是44頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五2.外周血B細(xì)胞功能的檢測(cè)◆B細(xì)胞非特異性增殖◆抗體產(chǎn)生能力返回現(xiàn)在是45頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回B細(xì)胞+刺激物(PWM,LPS)現(xiàn)在是46頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五溶血空斑試驗(yàn)現(xiàn)在是47頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五酶聯(lián)免疫斑點(diǎn)試驗(yàn)返回現(xiàn)在是48頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五第三節(jié)細(xì)胞免疫功能的檢測(cè)一、T細(xì)胞亞群和數(shù)目的檢測(cè)二、T細(xì)胞功能的檢測(cè)三、其他免疫細(xì)胞功能的檢測(cè)返回現(xiàn)在是49頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五一、T細(xì)胞亞群和數(shù)目的檢測(cè)2.免疫熒光技術(shù)1.花環(huán)試驗(yàn)3.免疫酶細(xì)胞技術(shù)返回現(xiàn)在是50頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回玫瑰花環(huán)試驗(yàn)正常范圍:60-80%E-花環(huán)形成率=形成花環(huán)的淋巴細(xì)胞數(shù)淋巴細(xì)胞總數(shù)(形成和未形成花環(huán)的細(xì)胞總數(shù))現(xiàn)在是51頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五熒光顯微鏡現(xiàn)在是52頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回流式細(xì)胞儀現(xiàn)在是53頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五二、T細(xì)胞功能的檢測(cè)(一)體外功能實(shí)驗(yàn)(二)體內(nèi)功能實(shí)驗(yàn)返回現(xiàn)在是54頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五(一)體外功能實(shí)驗(yàn)1.淋巴細(xì)胞增殖試驗(yàn)2.細(xì)胞毒試驗(yàn)返回

51Cr釋放法

乳酸脫氫酶釋放法

細(xì)胞凋亡檢測(cè)法現(xiàn)在是55頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五1.淋巴細(xì)胞增殖試驗(yàn)非特異性刺激物(PHA、ConA)特異性刺激物(抗原)3H-TdR摻入法MTT法形態(tài)學(xué)計(jì)數(shù)法現(xiàn)在是56頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五形態(tài)學(xué)計(jì)數(shù)法轉(zhuǎn)化細(xì)胞:體積大,染色質(zhì)疏松呈細(xì)網(wǎng)狀,核/細(xì)胞比例變小未轉(zhuǎn)化細(xì)胞:體積小,核染色體致密,核/細(xì)胞比例大現(xiàn)在是57頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五轉(zhuǎn)化率=轉(zhuǎn)化細(xì)胞數(shù)/淋巴細(xì)胞總數(shù)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn):60-80%為正常,50-59%為偏低,<50%為降低現(xiàn)在是58頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五淋巴細(xì)胞+刺激物培養(yǎng)56h加入3H-TdR24h后收集細(xì)胞于玻璃纖維濾膜液閃儀測(cè)定放射性(cpm)刺激指數(shù)(SI)=刺激孔cpm/對(duì)照孔cpm3H-TdR摻入法正常值SI>2現(xiàn)在是59頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是60頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五MTT法[3-4,4-二甲基噻唑-2],5-二苯基四氮唑溴鹽,簡(jiǎn)稱(chēng)MTT;線粒體的琥珀酸脫氫酶將MTT還原為難溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶物,經(jīng)鹽酸—異丙醇溶解后為藍(lán)色溶液;比色測(cè)定間接反映活細(xì)胞數(shù)量。返回刺激指數(shù)(SI)=刺激孔OD值/對(duì)照孔OD值現(xiàn)在是61頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五51Cr釋放法殺傷率(%)=實(shí)驗(yàn)孔cpm-自發(fā)釋放孔cpm最大釋放孔cpm-自發(fā)釋放孔cpm×100現(xiàn)在是62頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回現(xiàn)在是63頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回乳酸脫氫酶(LDH)釋放法CTL+靶細(xì)胞釋放LDH碘硝基氯化四氮唑(INT)紅色甲臜(farmazan)比活性測(cè)定(OD值)殺傷率(%)=實(shí)驗(yàn)孔OD值-自發(fā)釋放孔OD值最大釋放孔OD值-自發(fā)釋放孔OD值×100現(xiàn)在是64頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五靶細(xì)胞細(xì)胞凋亡檢測(cè)殺傷率%=(靶細(xì)胞對(duì)照孔細(xì)胞數(shù)-共培養(yǎng)孔靶細(xì)胞數(shù))/靶細(xì)胞對(duì)照孔細(xì)胞數(shù)×100%效應(yīng)細(xì)胞+靶細(xì)胞細(xì)胞凋亡檢測(cè)法返回現(xiàn)在是65頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五三、其他免疫細(xì)胞功能的檢測(cè)1.巨噬細(xì)胞功能的檢測(cè)3.NK細(xì)胞和LAK細(xì)胞功能的檢測(cè)返回2.嗜中性粒細(xì)胞功能的檢測(cè)現(xiàn)在是66頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五1.巨噬細(xì)胞功能的檢測(cè)炭粒廓清試驗(yàn)吞噬功能的檢測(cè)巨噬細(xì)胞表面受體的檢測(cè)現(xiàn)在是67頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五炭粒廓清試驗(yàn)小鼠靜脈注射炭粒懸液測(cè)定血中炭粒的濃度血液中炭粒被廓清的速度現(xiàn)在是68頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五巨噬細(xì)胞功能的檢測(cè)吞噬率=吞噬指數(shù)=吞噬紅細(xì)胞的巨噬細(xì)胞數(shù)計(jì)數(shù)的巨噬細(xì)胞數(shù)×100%吞噬紅細(xì)胞的總數(shù)

計(jì)數(shù)的巨噬細(xì)胞數(shù)37℃保溫0.5~1h現(xiàn)在是69頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五返回

巨噬細(xì)胞EA、EAC玫瑰花環(huán)形成示意圖

MΦMΦ現(xiàn)在是70頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是71頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五

炎癥反應(yīng)的過(guò)程紅、腫、熱、痛現(xiàn)在是72頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五嗜中性粒細(xì)胞趨化功能檢測(cè)返回現(xiàn)在是73頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五現(xiàn)在是74頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五外周血淋巴細(xì)胞在體外經(jīng)過(guò)IL-2培養(yǎng)后,誘導(dǎo)產(chǎn)生的一類(lèi)新型殺傷細(xì)胞殺傷腫瘤細(xì)胞不需抗原致敏不受MHC限制性,無(wú)特異性LAK(lymphokineactivatedkillercells)現(xiàn)在是75頁(yè)\一共有88頁(yè)\編輯于星期五NK細(xì)胞和LAK細(xì)胞功能的檢測(cè)NK細(xì)胞的靶細(xì)胞:K562LAK細(xì)胞的靶細(xì)胞:LiBr返回現(xiàn)在是76頁(yè)\一共有88頁(yè)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論