2022-2023學年安徽省師范大學附屬中學生物高一下期末統(tǒng)考試題含解析

2022-2023學年高二下生物期末模擬試卷考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．對于下列圖解，說法不正確的是A．在DNA分子的一條單鏈中，兩個相鄰的堿基A與T之間是通過“脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖”連接B．一個DNA分子可以轉錄成多種、多個信使RNAC．該圖中的產物須穿過0層生物膜與細胞質中的核糖體結合，完成遺傳信息的表達D．H1N1禽流感病毒在培養(yǎng)基上也可以完成該過程2．生命系統(tǒng)不包括A．原子B．細胞C．組織D．生物圈3．某雙鏈DNA分子有100個堿基對，其中有腺嘌呤35個，下列敘述正確的是A．該DNA分子蘊含的遺傳信息種類最多有2100種B．該DNA分子在第4次復制時消耗520個胞嘧啶脫氧核苷酸C．每個脫氧核糖上均連接著一個磷酸和一個堿基D．DNA分子每一條鏈中相鄰的堿基通過氫鍵相連4．蔬菜和水果長時間儲藏、保鮮除了需要適宜的濕度外，還應保持A．低溫、高氧 B．低溫、低氧 C．高溫、高氧 D．高溫、低氧5．下列關于基因概念的理解，不正確的是（）A．基因在真核生物染色體上呈線性排列B．基因是組成DNA分子結構的基本單位C．基因是具有遺傳效應的DNA片段D．基因通過指導蛋白質合成控制生物性狀6．豌豆的圓粒和皺粒是一對R、r基因控制的相對性狀，當R基因插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因。豌豆種子圓粒性狀的產生機制如圖所示。下列分析正確的是A．R基因插入一段800個堿基對的DNA片段屬于基因重組B．該過程反應的是基因對性狀的間接控制C．在a、b過程中能發(fā)生A—T、C—G堿基互補配對D．參與b過程的每種tRNA上的密碼子都能識別一種特定的氨基酸7．某細胞中染色體數為2n,下圖中屬于有絲分裂中期和減數第二次分裂后期的是A．(1)(2)B．(2)(3)C．(4)(2)D．(3)(4)8．（10分）下列關于生物變異的敘述，錯誤的是A．基因突變、基因重組和染色體變異為生物進化提供原材料B．三倍體無子西瓜屬于可遺傳變異C．貓叫綜合征是基因中堿基發(fā)生了變化所致D．同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組二、非選擇題9．（10分）下列甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結合所學知識回答下列問題：（1）從甲圖可看出DNA復制方式是____________。（2）具有N個堿基對的一個DNA分子片段中，含有m個腺嘌呤脫氧核苷酸，則該片段完成第n次復制需要______________個游離的胞嘧啶脫氧核苷酸。（3）甲圖中，A和B均是DNA分子復制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是_______________酶，B是_____________酶。乙圖中7的名稱是________________。（4）DNA分子精確復制的原因：_______________________________為復制提供了精確的模板，_________________________________保證了復制能夠準確的進行。10．（14分）鵝（2n=78）的性別決定方式與雞的相同，其羽色的白色和灰色受A、a基因控制，豁眼和正常眼受B、b基因控制，并且豁眼鵝產蛋性能優(yōu)良。請回答下列問題：（1）鵝的性別決定方式是____________型，雄鵝精子的染色體組成可表示為____________。（2）為確定白羽和灰羽的顯隱性關系，選擇100對白羽雌鵝和灰羽雄鵝雜交，F1中絕大多數為白羽鵝，且無性別之分。由此可知，羽色性狀中，____為顯性性狀，F1中并非全部個體都為白羽鵝的原因是____________。（3）已知控制豁眼的基因（b）位于雌雄鵝都有的性染色體上。飼養(yǎng)場為提高產蛋量，使子代中雌鵝均表現為豁眼，雄鵝均表現為正常眼，應選擇的父本、母本的基因型分別為____________、____________。（4）控制鵝羽色和眼形的基因的遺傳____________（填“遵循”或“不遵循”）自由組合定律，原因是控制羽色和眼形的基因位于____________對同源染色體上。11．（14分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因為________性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來自世代無此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時患有白化病，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？_______________。12．某淡水養(yǎng)殖湖泊的食物網如下圖所示，表中數據為黃顙魚的部分能量去向。請回答：能量類型攝入食物中所含的能量用于生長發(fā)育繁殖的能量呼吸作用散失的能量糞便中的能量數值（KJ·m-2·a-1）516________231270（1）該食物網中共有________條食物鏈。表格中橫線處的數值為________。（2）該群落的層次性主要由____________________的垂直分布決定的。（3）用標志重捕法調查某種蝦的種群密度時，若第一次用大網眼的網進行捕撈，第二次用小網眼的網進行捕撈，則最終調查的結果將________（填“偏大”、“偏小”或“無影響”）。（4）黃顙魚同化的能量除了表中所示外，可能的去向為____________；食物網中還缺少生態(tài)系統(tǒng)的成分是____________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】禽流感病毒只能寄生在活細胞中，不能在培養(yǎng)基上完成轉錄過程。2、A【解析】試題分析：系統(tǒng)是指彼此間相互作用、相互依賴的組分有規(guī)律的結合而形成的整體。生命系統(tǒng)是指能夠獨立進行生命活動的系統(tǒng)。原子不能獨立進行生命活動，不屬于生命系統(tǒng)。生命系統(tǒng)的結構層次包括細胞、組織、器官、系統(tǒng)、個體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)和生物圈。考點：本題考查生命系統(tǒng)的結構層次。點評：難度較小，解答本題的關鍵是理解生命系統(tǒng)的新陳代謝特性。3、B【解析】

含有100個堿基對的DNA分子，堿基對的排列順序最多是4100種，因此蘊含的遺傳信息種類最多有4100種，A錯誤；DNA分子含有100個堿基對，腺嘌呤是35個，按照堿基互補配對原則，胸腺嘧啶是35個，胞嘧啶=鳥嘌呤=65個，所以與第三次復制相比，第四次復制后增加的DNA分子數是16-8=8，需要的胞嘧啶脫氧核苷酸8×65=520個，B正確；DNA分子中大多數脫氧核糖連接2個磷酸，C錯誤；DNA分子中，一條鏈上的相鄰的堿基由-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-連接，D錯誤?！军c睛】DNA分子一般是2條鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結構，脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側，兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則。4、B【解析】

細胞呼吸中溫度通過影響酶的活性影響呼吸強度，氧氣也可以直接影響呼吸作用強度?！驹斀狻渴卟撕退陂L時間儲存期間為了減弱呼吸作用應在低溫低氧的條件下，B正確，A、C、D錯誤。5、B【解析】

基因主要位于染色體上，且一條染色體含有多個基因，基因在染色體上呈線性排列，A正確；

脫氧核苷酸是DNA分子結構的基本單位，B錯誤；

基因是有是具有遺傳效應的DNA片段，C正確；

基因能通過指導蛋白質合成控制生物性狀，D正確。6、B【解析】

1、基因突變是DNA中堿基對的增添、缺失或替換而引起基因結構的改變，基因突變的結果產生等位基因；

2、分析題圖可知，圖示過程是基因通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀，圖中a是轉錄過程，b是翻譯過程?！驹斀狻緼、根據題意“當R基因插入一段800個堿基對的DNA片段時就成為r基因”產生了新基因r，屬于基因突變，A錯誤；

B、該過程反應的是基因通過控制酶的合成控制代謝從而控制生物的性狀，是對性狀的間接控制，B正確；

C、a表示轉錄，b表示翻譯，轉錄過程中的堿基配對方式為T-A、A-U、G-C和C-G。翻譯過程中的堿基配對方式為A與U、U與A、C與G、G與C。所以a和b過程中都能發(fā)生A—U、C—G堿基互補配對，C錯誤；

D、tRNA上的是反密碼子，密碼子在mRNA上，D錯誤。

故選B。【點睛】本題結合豌豆種子圓粒性狀的產生機制圖解，考查遺傳信息的轉錄和翻譯以及基因對性狀的控制途徑，要求考生能準確識記所學知識并判斷圖中各過程的名稱。7、C【解析】有絲分裂間期，染色體復制形成姐妹染色單體，染色體數目不變，核DNA含量加倍，則中期時染色體數目不變，即2n，存在姐妹染色單體，是染色體數的2倍，即4n，核DNA含量與姐妹染色單體相同，也是4n，即圖像（4）；減數第一次分裂前的間期，染色體復制形成姐妹染色單體，染色體數目不變，核DNA含量加倍，減數第一次分裂結束，染色體數目減半，核DNA含量恢復原狀，減數第二次分裂后期著絲點分裂導致姐妹染色單體消失，染色體數目加倍，與體細胞相同，此時核DNA含量也與體細胞相同，都是2n，即圖像（2）。故選C。8、C【解析】A基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異的來源，為生物進化提供了原材料，A正確；B.三倍體無子西瓜屬于染色體變異，屬于可遺傳變異，B正確；C.貓叫綜合癥是5號染色體缺失引起的，C錯誤；D.同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組，D正確。【考點定位】基因重組、基因突變和染色體變異的不同：【名師點睛】基因重組、基因突變和染色體變異的不同：項目

基因重組

基因突變

染色體變異

概念

因基因的重新組合而發(fā)生的變異

基因結構的改變，包括DNA堿基對的替換、增添和缺失

染色體結構或數目變化而引起的變異

類型

①非同源染色體上的非等位基因自由組合；②同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換

①自然狀態(tài)下發(fā)生的——自然突變；②人為條件下發(fā)生的——人工誘變

①染色體結構變異；②染色體數目變異

鑒定方法

光學顯微鏡下均無法檢出，可根據是否有新性狀或新性狀組合確定

光學顯微鏡下可檢出

適用范圍

真核生物進行有性生殖的過程中發(fā)生

任何生物均可發(fā)生（包括原核生物、真核生物及非細胞結構的生物）

真核生物遺傳中發(fā)生

細胞分裂

在減數分裂中發(fā)生

無絲分裂、有絲分裂、減數分裂均可發(fā)生

有絲分裂和減數分裂中均可發(fā)生

產生結果

只改變基因型，未發(fā)生基因的改變，既無“質”的變化，也無“量”的變化

產生新的基因，發(fā)生基因“種類”的改變，即有“質”的變化，但無“量”的變化

可引起基因“數量”的變化，如增添或缺失幾個基因

意義

生物變異的來源之一，對生物進化有十分重要的意義

生物變異的根本來源，提供生物進化的原材料

對生物進化有一定意義

育種應用

雜交育種

誘變育種

單倍體、多倍體育種

二、非選擇題9、半保留復制2n-1·（N-m）解旋酶DNA聚合酶胸腺嘧啶脫氧核苷酸DNA獨特的雙螺旋結構堿基互補配對原則【解析】

分析題圖甲可知，該圖表示DNA分子的復制過程，其中A是解旋酶，B是DNA聚合酶，a、d是DNA復制的模板鏈，b、c是新合成的子鏈，由圖甲可知DNA分子復制是邊解旋邊復制的，且具有半保留復制的特點；圖乙DNA分子結構的平面圖，其中1是堿基C，2是堿基A，3是堿基G，4是堿基T，5是脫氧核糖，6是磷酸，7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，8是堿基對，9是氫鍵，10是脫氧核糖核苷酸鏈?！驹斀狻浚?）據圖分析，甲圖中DNA的復制方式是半保留復制，從過程看是邊解旋邊復制的。（2）已知一個DNA分子片段中具有N個堿基對，即2N個堿基，其中腺嘌呤脫氧核苷酸有m個，則A=T=m個，G=C=N-m個，因此該片段完成第n次復制需要的離的胞嘧啶脫氧核苷酸數=2n-1×（N-m）個。（3）根據以上分析已知，甲圖中A是解旋酶，B是DNA聚合酶；乙圖中7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。（4）DNA復制過程中，DNA分子獨特的雙螺旋結構為復制提供了精確的模板，通過堿基互補配對保證了復制準確無誤地進行?！军c睛】解答本題的關鍵是掌握DNA分子的結構及其特點、DNA分子復制的過程，準確判斷圖甲中各個字母代表的物質的名稱以及圖乙中各個數字代表的成分的名稱，進而結合題干要求分析答題。10、ZW38+Z白羽親本中的白羽鵝的基因型為AA和Aa（或親本中少數白羽鵝的基因型為Aa）ZbZbZBW遵循兩【解析】

雞的性別決定方式為ZW型，性染色體組成為ZZ的表現為雄性，性染色體組成為ZW型的為雌性。據此答題。【詳解】（1）鵝（2n=78）的性別決定方式與雞的相同，所以鵝的性別決定方式是ZW型，雄鵝的性染色體組成為ZZ，所以精子的染色體組成可表示為38+Z。（2）根據“選擇100對白羽雌鵝和灰羽雄鵝雜交，F1中絕大多數為白羽鵝，且無性別之分”，說明白色羽為顯性性狀，由于100對白羽中基因型有AA或Aa的個體，所以F1中并非全部個體都為白羽鵝。（3）雌雄鵝都有的性染色體上為Z染色體，要使子代中雌鵝均表現為豁眼，雄鵝均表現為正常眼，應選擇的父本、母本的基因型分別為ZbZb、ZBW。（4）根據F1中絕大多數為白羽鵝，且無性別之分，說明控制羽色的基因位于常染色體上，而控制眼形的基因位于Z染色體上，即控制兩對性狀的基因位于兩對同源染色體上，所以控制鵝羽色和眼形的基因的遺傳遵循自由組合定律?！军c睛】本題主要考查伴性遺傳和自由組合定律的相關知識，意在考查考生對所學知識的理解，把握知識間內在聯(lián)系的能力。11、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無中生有可知，該病是隱性遺傳病，結合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設控制該病的基因為B、b?！驹斀狻?1)根據系譜圖中無中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來自于母親Ⅰ4。(3)根據Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來自世代無此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無致病基因，故應該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時，白化病基因（位于常