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2022-2023學(xué)年高二下生物期末模擬試卷考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.對(duì)于下列圖解,說(shuō)法不正確的是A.在DNA分子的一條單鏈中,兩個(gè)相鄰的堿基A與T之間是通過(guò)“脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖”連接B.一個(gè)DNA分子可以轉(zhuǎn)錄成多種、多個(gè)信使RNAC.該圖中的產(chǎn)物須穿過(guò)0層生物膜與細(xì)胞質(zhì)中的核糖體結(jié)合,完成遺傳信息的表達(dá)D.H1N1禽流感病毒在培養(yǎng)基上也可以完成該過(guò)程2.生命系統(tǒng)不包括A.原子B.細(xì)胞C.組織D.生物圈3.某雙鏈DNA分子有100個(gè)堿基對(duì),其中有腺嘌呤35個(gè),下列敘述正確的是A.該DNA分子蘊(yùn)含的遺傳信息種類最多有2100種B.該DNA分子在第4次復(fù)制時(shí)消耗520個(gè)胞嘧啶脫氧核苷酸C.每個(gè)脫氧核糖上均連接著一個(gè)磷酸和一個(gè)堿基D.DNA分子每一條鏈中相鄰的堿基通過(guò)氫鍵相連4.蔬菜和水果長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)藏、保鮮除了需要適宜的濕度外,還應(yīng)保持A.低溫、高氧 B.低溫、低氧 C.高溫、高氧 D.高溫、低氧5.下列關(guān)于基因概念的理解,不正確的是()A.基因在真核生物染色體上呈線性排列B.基因是組成DNA分子結(jié)構(gòu)的基本單位C.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段D.基因通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成控制生物性狀6.豌豆的圓粒和皺粒是一對(duì)R、r基因控制的相對(duì)性狀,當(dāng)R基因插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段時(shí)就成為r基因。豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機(jī)制如圖所示。下列分析正確的是A.R基因插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段屬于基因重組B.該過(guò)程反應(yīng)的是基因?qū)π誀畹拈g接控制C.在a、b過(guò)程中能發(fā)生A—T、C—G堿基互補(bǔ)配對(duì)D.參與b過(guò)程的每種tRNA上的密碼子都能識(shí)別一種特定的氨基酸7.某細(xì)胞中染色體數(shù)為2n,下圖中屬于有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期的是A.(1)(2)B.(2)(3)C.(4)(2)D.(3)(4)8.(10分)下列關(guān)于生物變異的敘述,錯(cuò)誤的是A.基因突變、基因重組和染色體變異為生物進(jìn)化提供原材料B.三倍體無(wú)子西瓜屬于可遺傳變異C.貓叫綜合征是基因中堿基發(fā)生了變化所致D.同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組二、非選擇題9.(10分)下列甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈,將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示,結(jié)合所學(xué)知識(shí)回答下列問題:(1)從甲圖可看出DNA復(fù)制方式是____________。(2)具有N個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段中,含有m個(gè)腺嘌呤脫氧核苷酸,則該片段完成第n次復(fù)制需要______________個(gè)游離的胞嘧啶脫氧核苷酸。(3)甲圖中,A和B均是DNA分子復(fù)制過(guò)程中所需要的酶,其中B能將單個(gè)的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈,從而形成子鏈;則A是_______________酶,B是_____________酶。乙圖中7的名稱是________________。(4)DNA分子精確復(fù)制的原因:_______________________________為復(fù)制提供了精確的模板,_________________________________保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確的進(jìn)行。10.(14分)鵝(2n=78)的性別決定方式與雞的相同,其羽色的白色和灰色受A、a基因控制,豁眼和正常眼受B、b基因控制,并且豁眼鵝產(chǎn)蛋性能優(yōu)良。請(qǐng)回答下列問題:(1)鵝的性別決定方式是____________型,雄鵝精子的染色體組成可表示為____________。(2)為確定白羽和灰羽的顯隱性關(guān)系,選擇100對(duì)白羽雌鵝和灰羽雄鵝雜交,F(xiàn)1中絕大多數(shù)為白羽鵝,且無(wú)性別之分。由此可知,羽色性狀中,____為顯性性狀,F(xiàn)1中并非全部個(gè)體都為白羽鵝的原因是____________。(3)已知控制豁眼的基因(b)位于雌雄鵝都有的性染色體上。飼養(yǎng)場(chǎng)為提高產(chǎn)蛋量,使子代中雌鵝均表現(xiàn)為豁眼,雄鵝均表現(xiàn)為正常眼,應(yīng)選擇的父本、母本的基因型分別為____________、____________。(4)控制鵝羽色和眼形的基因的遺傳____________(填“遵循”或“不遵循”)自由組合定律,原因是控制羽色和眼形的基因位于____________對(duì)同源染色體上。11.(14分)HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上,患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請(qǐng)分析回答下面的問題。(1)此病的致病基因?yàn)開_______性基因,理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配,所生子女中患該缺陷癥的概率為________。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)婚配,從優(yōu)生的角度考慮,應(yīng)選育何種性別的后代?_________________,原因是________________________。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病,在Ⅲ3形成配子時(shí),白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律?_______________。12.某淡水養(yǎng)殖湖泊的食物網(wǎng)如下圖所示,表中數(shù)據(jù)為黃顙魚的部分能量去向。請(qǐng)回答:能量類型攝入食物中所含的能量用于生長(zhǎng)發(fā)育繁殖的能量呼吸作用散失的能量糞便中的能量數(shù)值(KJ·m-2·a-1)516________231270(1)該食物網(wǎng)中共有________條食物鏈。表格中橫線處的數(shù)值為________。(2)該群落的層次性主要由____________________的垂直分布決定的。(3)用標(biāo)志重捕法調(diào)查某種蝦的種群密度時(shí),若第一次用大網(wǎng)眼的網(wǎng)進(jìn)行捕撈,第二次用小網(wǎng)眼的網(wǎng)進(jìn)行捕撈,則最終調(diào)查的結(jié)果將________(填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”)。(4)黃顙魚同化的能量除了表中所示外,可能的去向?yàn)開___________;食物網(wǎng)中還缺少生態(tài)系統(tǒng)的成分是____________________。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】禽流感病毒只能寄生在活細(xì)胞中,不能在培養(yǎng)基上完成轉(zhuǎn)錄過(guò)程。2、A【解析】試題分析:系統(tǒng)是指彼此間相互作用、相互依賴的組分有規(guī)律的結(jié)合而形成的整體。生命系統(tǒng)是指能夠獨(dú)立進(jìn)行生命活動(dòng)的系統(tǒng)。原子不能獨(dú)立進(jìn)行生命活動(dòng),不屬于生命系統(tǒng)。生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次包括細(xì)胞、組織、器官、系統(tǒng)、個(gè)體、種群、群落、生態(tài)系統(tǒng)和生物圈??键c(diǎn):本題考查生命系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)層次。點(diǎn)評(píng):難度較小,解答本題的關(guān)鍵是理解生命系統(tǒng)的新陳代謝特性。3、B【解析】
含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子,堿基對(duì)的排列順序最多是4100種,因此蘊(yùn)含的遺傳信息種類最多有4100種,A錯(cuò)誤;DNA分子含有100個(gè)堿基對(duì),腺嘌呤是35個(gè),按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,胸腺嘧啶是35個(gè),胞嘧啶=鳥嘌呤=65個(gè),所以與第三次復(fù)制相比,第四次復(fù)制后增加的DNA分子數(shù)是16-8=8,需要的胞嘧啶脫氧核苷酸8×65=520個(gè),B正確;DNA分子中大多數(shù)脫氧核糖連接2個(gè)磷酸,C錯(cuò)誤;DNA分子中,一條鏈上的相鄰的堿基由-脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖-連接,D錯(cuò)誤?!军c(diǎn)睛】DNA分子一般是2條鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),脫氧核糖和磷酸交替連接排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè),兩條鏈上的堿基由氫鍵連接形成堿基對(duì),且遵循A與T配對(duì)、G與C配對(duì)的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。4、B【解析】
細(xì)胞呼吸中溫度通過(guò)影響酶的活性影響呼吸強(qiáng)度,氧氣也可以直接影響呼吸作用強(qiáng)度?!驹斀狻渴卟撕退陂L(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存期間為了減弱呼吸作用應(yīng)在低溫低氧的條件下,B正確,A、C、D錯(cuò)誤。5、B【解析】
基因主要位于染色體上,且一條染色體含有多個(gè)基因,基因在染色體上呈線性排列,A正確;
脫氧核苷酸是DNA分子結(jié)構(gòu)的基本單位,B錯(cuò)誤;
基因是有是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,C正確;
基因能通過(guò)指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成控制生物性狀,D正確。6、B【解析】
1、基因突變是DNA中堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起基因結(jié)構(gòu)的改變,基因突變的結(jié)果產(chǎn)生等位基因;
2、分析題圖可知,圖示過(guò)程是基因通過(guò)控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物的性狀,圖中a是轉(zhuǎn)錄過(guò)程,b是翻譯過(guò)程。【詳解】A、根據(jù)題意“當(dāng)R基因插入一段800個(gè)堿基對(duì)的DNA片段時(shí)就成為r基因”產(chǎn)生了新基因r,屬于基因突變,A錯(cuò)誤;
B、該過(guò)程反應(yīng)的是基因通過(guò)控制酶的合成控制代謝從而控制生物的性狀,是對(duì)性狀的間接控制,B正確;
C、a表示轉(zhuǎn)錄,b表示翻譯,轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的堿基配對(duì)方式為T-A、A-U、G-C和C-G。翻譯過(guò)程中的堿基配對(duì)方式為A與U、U與A、C與G、G與C。所以a和b過(guò)程中都能發(fā)生A—U、C—G堿基互補(bǔ)配對(duì),C錯(cuò)誤;
D、tRNA上的是反密碼子,密碼子在mRNA上,D錯(cuò)誤。
故選B?!军c(diǎn)睛】本題結(jié)合豌豆種子圓粒性狀的產(chǎn)生機(jī)制圖解,考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯以及基因?qū)π誀畹目刂仆緩?,要求考生能?zhǔn)確識(shí)記所學(xué)知識(shí)并判斷圖中各過(guò)程的名稱。7、C【解析】有絲分裂間期,染色體復(fù)制形成姐妹染色單體,染色體數(shù)目不變,核DNA含量加倍,則中期時(shí)染色體數(shù)目不變,即2n,存在姐妹染色單體,是染色體數(shù)的2倍,即4n,核DNA含量與姐妹染色單體相同,也是4n,即圖像(4);減數(shù)第一次分裂前的間期,染色體復(fù)制形成姐妹染色單體,染色體數(shù)目不變,核DNA含量加倍,減數(shù)第一次分裂結(jié)束,染色體數(shù)目減半,核DNA含量恢復(fù)原狀,減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂導(dǎo)致姐妹染色單體消失,染色體數(shù)目加倍,與體細(xì)胞相同,此時(shí)核DNA含量也與體細(xì)胞相同,都是2n,即圖像(2)。故選C。8、C【解析】A基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異的來(lái)源,為生物進(jìn)化提供了原材料,A正確;B.三倍體無(wú)子西瓜屬于染色體變異,屬于可遺傳變異,B正確;C.貓叫綜合癥是5號(hào)染色體缺失引起的,C錯(cuò)誤;D.同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換屬于基因重組,D正確?!究键c(diǎn)定位】基因重組、基因突變和染色體變異的不同:【名師點(diǎn)睛】基因重組、基因突變和染色體變異的不同:項(xiàng)目
基因重組
基因突變
染色體變異
概念
因基因的重新組合而發(fā)生的變異
基因結(jié)構(gòu)的改變,包括DNA堿基對(duì)的替換、增添和缺失
染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目變化而引起的變異
類型
①非同源染色體上的非等位基因自由組合;②同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換
①自然狀態(tài)下發(fā)生的——自然突變;②人為條件下發(fā)生的——人工誘變
①染色體結(jié)構(gòu)變異;②染色體數(shù)目變異
鑒定方法
光學(xué)顯微鏡下均無(wú)法檢出,可根據(jù)是否有新性狀或新性狀組合確定
光學(xué)顯微鏡下可檢出
適用范圍
真核生物進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中發(fā)生
任何生物均可發(fā)生(包括原核生物、真核生物及非細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物)
真核生物遺傳中發(fā)生
細(xì)胞分裂
在減數(shù)分裂中發(fā)生
無(wú)絲分裂、有絲分裂、減數(shù)分裂均可發(fā)生
有絲分裂和減數(shù)分裂中均可發(fā)生
產(chǎn)生結(jié)果
只改變基因型,未發(fā)生基因的改變,既無(wú)“質(zhì)”的變化,也無(wú)“量”的變化
產(chǎn)生新的基因,發(fā)生基因“種類”的改變,即有“質(zhì)”的變化,但無(wú)“量”的變化
可引起基因“數(shù)量”的變化,如增添或缺失幾個(gè)基因
意義
生物變異的來(lái)源之一,對(duì)生物進(jìn)化有十分重要的意義
生物變異的根本來(lái)源,提供生物進(jìn)化的原材料
對(duì)生物進(jìn)化有一定意義
育種應(yīng)用
雜交育種
誘變育種
單倍體、多倍體育種
二、非選擇題9、半保留復(fù)制2n-1·(N-m)解旋酶DNA聚合酶胸腺嘧啶脫氧核苷酸DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則【解析】
分析題圖甲可知,該圖表示DNA分子的復(fù)制過(guò)程,其中A是解旋酶,B是DNA聚合酶,a、d是DNA復(fù)制的模板鏈,b、c是新合成的子鏈,由圖甲可知DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制的,且具有半保留復(fù)制的特點(diǎn);圖乙DNA分子結(jié)構(gòu)的平面圖,其中1是堿基C,2是堿基A,3是堿基G,4是堿基T,5是脫氧核糖,6是磷酸,7是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸,8是堿基對(duì),9是氫鍵,10是脫氧核糖核苷酸鏈?!驹斀狻浚?)據(jù)圖分析,甲圖中DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制,從過(guò)程看是邊解旋邊復(fù)制的。(2)已知一個(gè)DNA分子片段中具有N個(gè)堿基對(duì),即2N個(gè)堿基,其中腺嘌呤脫氧核苷酸有m個(gè),則A=T=m個(gè),G=C=N-m個(gè),因此該片段完成第n次復(fù)制需要的離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)=2n-1×(N-m)個(gè)。(3)根據(jù)以上分析已知,甲圖中A是解旋酶,B是DNA聚合酶;乙圖中7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸。(4)DNA復(fù)制過(guò)程中,DNA分子獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供了精確的模板,通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制準(zhǔn)確無(wú)誤地進(jìn)行?!军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握DNA分子的結(jié)構(gòu)及其特點(diǎn)、DNA分子復(fù)制的過(guò)程,準(zhǔn)確判斷圖甲中各個(gè)字母代表的物質(zhì)的名稱以及圖乙中各個(gè)數(shù)字代表的成分的名稱,進(jìn)而結(jié)合題干要求分析答題。10、ZW38+Z白羽親本中的白羽鵝的基因型為AA和Aa(或親本中少數(shù)白羽鵝的基因型為Aa)ZbZbZBW遵循兩【解析】
雞的性別決定方式為ZW型,性染色體組成為ZZ的表現(xiàn)為雄性,性染色體組成為ZW型的為雌性。據(jù)此答題?!驹斀狻浚?)鵝(2n=78)的性別決定方式與雞的相同,所以鵝的性別決定方式是ZW型,雄鵝的性染色體組成為ZZ,所以精子的染色體組成可表示為38+Z。(2)根據(jù)“選擇100對(duì)白羽雌鵝和灰羽雄鵝雜交,F(xiàn)1中絕大多數(shù)為白羽鵝,且無(wú)性別之分”,說(shuō)明白色羽為顯性性狀,由于100對(duì)白羽中基因型有AA或Aa的個(gè)體,所以F1中并非全部個(gè)體都為白羽鵝。(3)雌雄鵝都有的性染色體上為Z染色體,要使子代中雌鵝均表現(xiàn)為豁眼,雄鵝均表現(xiàn)為正常眼,應(yīng)選擇的父本、母本的基因型分別為ZbZb、ZBW。(4)根據(jù)F1中絕大多數(shù)為白羽鵝,且無(wú)性別之分,說(shuō)明控制羽色的基因位于常染色體上,而控制眼形的基因位于Z染色體上,即控制兩對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)同源染色體上,所以控制鵝羽色和眼形的基因的遺傳遵循自由組合定律?!军c(diǎn)睛】本題主要考查伴性遺傳和自由組合定律的相關(guān)知識(shí),意在考查考生對(duì)所學(xué)知識(shí)的理解,把握知識(shí)間內(nèi)在聯(lián)系的能力。11、隱子病,父母正常,隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者,后代有患病可能,男孩無(wú)致病基因基因的自由組合定律【解析】
由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3,無(wú)中生有可知,該病是隱性遺傳病,結(jié)合題意可知,該病是伴X隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因?yàn)锽、b?!驹斀狻?1)根據(jù)系譜圖中無(wú)中生有可知,該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY,致病基因來(lái)自母親Ⅱ2,Ⅱ2的父母均正常,故Ⅱ2的致病基因來(lái)自于母親Ⅰ4。(3)根據(jù)Ⅲ3的基因型為XbY可知,Ⅱ2的基因型為XBXb,Ⅱ1的基因型為XBY,故Ⅲ1的基因型為:1/2XBXB、1/2XBXb,若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配,所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)即XBXB婚配,女孩均為致病基因攜帶者,后代有患病可能,男孩無(wú)致病基因,故應(yīng)該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病即,在Ⅲ3形成配子時(shí),白化病基因(位于常
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