版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
中國冠脈介入治療20年成就斐然更多患者獲益2008年我國完成介入手術(shù)18.8萬例,位居亞洲第一治療更加規(guī)范經(jīng)皮冠狀動脈介入治療指南(2009)發(fā)表加強開展PCI的醫(yī)療機(jī)構(gòu)資質(zhì)及術(shù)者要求技術(shù)日益提高PTCA斑塊消蝕技術(shù)冠脈支架置入藥物洗脫支架(DES)的廣泛使用CTO的介入操作技術(shù)顯著進(jìn)步當(dāng)前1頁,總共38頁。在提高介入治療技術(shù)同時進(jìn)一步提升理念關(guān)注病變關(guān)注病人當(dāng)前2頁,總共38頁。以患者為中心,探索介入患者規(guī)范管理模式術(shù)前術(shù)中術(shù)后選擇適宜的治療方式規(guī)范圍手術(shù)期藥物治療完善術(shù)后隨訪管理當(dāng)前3頁,總共38頁。ACS患者近期死亡風(fēng)險高ACS患者30-天死亡率10.06.04.02.00.0051015202530進(jìn)入CCU后的天數(shù)累積死亡率(%)8.0男性(n=1198)女性(n=546)AdaptedfromPerersEetal.IntJCardiol.2005;103:120-127.CCU=coronarycareunit.當(dāng)前4頁,總共38頁。ACS患者需綜合管理1、急性期/圍手術(shù)期用藥的規(guī)范管理他汀類藥物抗血小板藥物血管擴(kuò)張藥物2、長期二級預(yù)防A抗凝、抗血小板、ACEI、抗心絞痛B血壓、β-blockerC降脂、戒煙D降糖、飲食控制E患者教育、體育鍛煉當(dāng)前5頁,總共38頁。阿托伐他汀針對ACS人群研究不斷深入2004200520062007IDEAL-ACSARMYDA-ACS:MIRCALNAPLESI20082009NAPLESII(2009ACC)ARMYDA-RECAPTURE(2009ACC)當(dāng)前6頁,總共38頁。ACS患者他汀干預(yù)策略早治療,早獲益!強化治療,更多獲益!術(shù)前強化,額外獲益!長期治療,持續(xù)獲益!當(dāng)前7頁,總共38頁。1,盡早強化他汀治療,顯著改善近期預(yù)后MIRACL:
早期(入院1-4天)強化他汀與常規(guī)治療相比治療在16周即顯著減少心血管事件NAPLESI:早期(術(shù)前3天)他汀治療顯著降低圍手期心肌梗死當(dāng)前8頁,總共38頁。MIRACL:
阿托伐他汀早期強化降脂顯著減少心血管事件P=0.048阿托伐他汀80mg安慰劑0510150481216從雙盲研究開始到發(fā)生事件的時間(周)16%累積事件發(fā)生率(%)曲線在1個月就分離SchwartzGG,ETAL.JAMA.2001Apr4;285(13):1711-8.ACS發(fā)生后及PCI術(shù)后短期(30天)內(nèi)他汀強化非常重要當(dāng)前9頁,總共38頁。NAPLESI:
PCI術(shù)前3天他汀治療顯著降低圍手期心肌梗死BriguoriCetal.EurHeartJ2004;25:1822-8CK-MB>5×ULN的患者比例cTnl>5×ULN的患者比例
他汀組對照組
他汀組對照組CK-MB>5×ULN的患者比例cTnl>5×ULN的患者比例當(dāng)前10頁,總共38頁。早期強化他汀治療-降膽固醇治療的新趨勢NCEPATPIII:ACS患者為再次復(fù)發(fā)冠脈事件的極高危患者。所有因ACS住院患者,都應(yīng)考慮進(jìn)行強化他汀治療ACS患者應(yīng)盡早使用他汀加拿大AMI治療質(zhì)量監(jiān)測指標(biāo)制定小組:入院后24小時內(nèi)血脂檢測結(jié)果已不是ACS的患者他汀治療的前提,不論患者血脂水平如何都應(yīng)立即啟動他汀治療NCEPReport.Circulation.2004:110;227-39CMAJ?October21,2008;179(9)當(dāng)前11頁,總共38頁。2,PCI術(shù)前負(fù)荷量他汀,顯著改善近期預(yù)后NAPLESIIARMYDA-ACSARMYDA-RECAPTURE當(dāng)前12頁,總共38頁。NAPLESII:
PCI術(shù)前負(fù)荷量阿托伐他汀對圍手期心肌梗死的影響前瞻性、隨機(jī)、雙組、2中心、臨床自發(fā)性研究冠狀動脈內(nèi)新病灶,擇期PCI未服用他汀心肌壞死標(biāo)記物陰性(包括SAP和UAP)術(shù)前24h阿托伐他汀80mg(338名)術(shù)前24小時不服用阿托伐他?。?30名)阿司匹林氯吡格雷(術(shù)前300mg負(fù)荷量)擇期PCI術(shù)后6hrs和12hrsCKMB>3XULN(圍手術(shù)期心梗)PresentedinACC2009當(dāng)前13頁,總共38頁。NAPLESII:PCI術(shù)前負(fù)荷量阿托伐他汀減少
圍手術(shù)期心梗的發(fā)生0246810121416p=0.014(OR=0.56;95%CI=0.35-0.89)%9.515.8CKMB>3UNL患者的百分比PresentedinACC2009阿托伐他汀N=338安慰劑N=330cTnI>3UNL患者的百分比051015202530354026.639.1p<0.001(OR=0.56;95%CI=0.40-0.78)%阿托伐他汀N=338安慰劑N=330當(dāng)前14頁,總共38頁。針對NAPLESII專家述評
之前的PROVEIT研究顯示早在他汀治療的14天曲線就開始分離,這提示大劑量阿托伐他汀可通過降脂外作用使ACS患者早期獲益。
PROVEIT研究中觀察到的早期獲益現(xiàn)在出現(xiàn)在了導(dǎo)管室……。臨床實踐中,臨床醫(yī)生應(yīng)該在冠脈綜合征患者一入院和PCI術(shù)前一晚就開始強化他汀治療?!狣rChristopherCannon(BrighamandWomen'sHospital,Boston,MA)/viewarticle/590450當(dāng)前15頁,總共38頁。ARMYDA-ACS:
術(shù)前應(yīng)用他汀對接受PCI的ACS患者預(yù)后的影響入選患者(n=191)非ST段抬高的ACS患者給予早期介入治療(<48小時)阿托伐他汀80mg/d→40mg/d(n=96)安慰劑(n=95)PCI術(shù)(n=171)阿托伐他汀:40mg/d阿托伐他?。?0mg/d隨機(jī)分組主要終點:30天內(nèi)發(fā)生主要心臟不良事件(死亡、心肌梗死或血運重建)術(shù)前12小時PattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.隨機(jī)、安慰劑對照研究當(dāng)前16頁,總共38頁。阿托伐他汀安慰劑P=0.01PattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.ARMYDA-ACS:
PCI術(shù)前給予阿托伐他汀,顯著增加無心臟事件存活率1237142130PCI術(shù)后時間(天)020406080100無主要心臟不良事件的存活率(%)95%83%當(dāng)前17頁,總共38頁。1.3(0.36-4.8)3.6(1.1-10.4)4.2(2.1-12.2)0.75(0.44-2.8)0.88(0.59-3.9)0.12(0.05-0.50)023415NSTEMILVEF≤40%Ⅱb-Ⅲa受體拮抗劑Β受體阻滯劑ACEI阿托伐他汀30天內(nèi)發(fā)生主要心臟不良事件比值比(OR)ARMYDA-ACS多因素分析顯示:PCI術(shù)前阿托伐他汀治療使術(shù)后主要心臟事件降低88%PattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.當(dāng)前18頁,總共38頁。ARMYDA-RECAPTURE:
長期他汀治療的患者,PCI術(shù)前負(fù)荷量阿托伐他汀的療效造影前12小時阿托伐他汀80mg造影前2小時阿托伐他汀40mg(177例)
PCI造影前12hrs、2hrs安慰劑
(175例)主要終點:30天心臟死亡,MI,TVR(靶血管重建)發(fā)生率30天長期(>30天)他汀治療的擇期PCI的穩(wěn)定型心絞痛或
NSTE-ACS患者阿托伐他汀40mg/dPresentedinACC2009當(dāng)前19頁,總共38頁。PresentedinACC200930天時聯(lián)合主要終點顯著降低
ARMYDA-RECAPTURE:長期他汀治療的患者,PCI術(shù)前負(fù)荷量阿托伐他汀可顯著改善患者預(yù)后P=0.045%當(dāng)前20頁,總共38頁。012ARMYDA-RECAPTURE多因素分析顯示:術(shù)前服用阿托伐他汀使術(shù)后30天主要心臟事件降低48%ACSLVEF<40%IIb/IIIa受體阻斷劑345
1.8(0.72-4.6)2.1(0.53-8.2)3.2(1.2-8.8)負(fù)荷量阿托伐他汀*0.52(0.20-0.82)多個支架2.4(1.1-5.4)*P=0.041PresentedinACC2009當(dāng)前21頁,總共38頁。012LVEF<40%IIb/IIIa受體阻斷劑345
2.2(0.37-13.0)2.7(0.59-12.7)負(fù)荷量阿托伐他汀*0.17(0.10-0.81)多個支架1.8(0.48-7.0)*P=0.026ARMYDA-RECAPTURE多因素分析顯示:ACS患者術(shù)后30天主要心臟事件降低82%PresentedinACC2009當(dāng)前22頁,總共38頁。針對ARMYDA-RECAPTURE專家述評“無論他汀獲益的機(jī)制如何,這一結(jié)果一旦被其他更大規(guī)模的研究證實,將有可能改變臨床實踐。很顯然,他汀應(yīng)該與阿司匹林和氯吡格雷一樣,成為首先考慮使用的藥物。
我相信他汀正成為非常上游的治療”/viewarticle/590450——DrGermanoDiSciascio(CampusBio-MedicoUniversity,Rome,Italy)當(dāng)前23頁,總共38頁。PCI術(shù)前阿托伐他汀強化治療,顯著改善患者預(yù)后AMYDA-ACS既往未服用他汀急診PCI立普妥?術(shù)前12小時80mg+術(shù)前2小時40mgAMYDA-RECAPTURE既往他汀治療擇期PCIPattiG,etal.JAmCollCardiol2007;49:1272–8.PresentedinACC2009ACS患者無論既往是否服用他汀,無論急診PCI還是擇期PCI,術(shù)前阿托伐他汀強化治療均可顯著改善ACS患者預(yù)后當(dāng)前24頁,總共38頁。3長期強化他汀治療,顯著改善遠(yuǎn)期預(yù)后PROVE-ITIDEAL-ACS當(dāng)前25頁,總共38頁。PROVEIT:
ACS后他汀治療,是否降低心臟事件危險性?ACS住院10天內(nèi)患者(N=4162),TC≤240mg/dl2×2因子隨機(jī)化N=4000普伐他汀每日40mg立普妥每日80mg15±5天后隨訪調(diào)查加替沙星400mg/天×10天/月加替沙星400mg/天×10天/月安慰劑安慰劑ASA+標(biāo)準(zhǔn)治療第30天隨訪調(diào)查,其后每四個月隨訪調(diào)查,平均隨訪兩年,最少18個月主要終點:全因死亡、心梗、需再次住院的不穩(wěn)定性心絞痛、血管重建術(shù)和腦卒中的聯(lián)合終點CannonCPetal.NEnglJMed2004;350當(dāng)前26頁,總共38頁。PROVEIT:
阿托伐他汀強化治療組主要終點下降16%CannonCPetal.NEnglJMed2004;3500死亡或主要心血管事件(%)20253015105036912151821242730隨訪月數(shù)16%P=0.005立普妥80mg降至62mg/dL
普伐他汀40mg降至95mg/dL曲線很早就分離,3個月P=0.03并且獲益持續(xù)到研究結(jié)束當(dāng)前27頁,總共38頁。研究設(shè)計:專門針對ACS患者隨訪4.8年隨機(jī)分組立普妥?80mg/天辛伐他汀20-40mg/天IDEAL研究8,888名CHD患者中的999名ACS患者隨機(jī)分組前2個月內(nèi)發(fā)生過心肌梗死的ACS患者患者群主要終點:死亡和主要心血管事件(急性心梗、不穩(wěn)定型心絞痛、卒中和血管重建)IDEAL-ACS亞組分析:
長期他汀強化治療能否使ACS患者獲益當(dāng)前28頁,總共38頁。IDEAL-ACS:他汀強化治療5年,顯著降低ACS患者死亡和主要心血管事件立普妥辛伐他汀隨機(jī)分組后時間(年)01234510203040506018%
RRRP=0.040死亡和主要心血管事件(%)當(dāng)前29頁,總共38頁。ACS患者應(yīng)堅持長期強化他汀治療“如果不一定需要使用最大劑量的他?。ò⑼蟹ニ?0mg/日),我認(rèn)為阿托伐他汀40mg/日已經(jīng)是強化的他汀治療”“由于炎癥和不穩(wěn)定狀態(tài)會持續(xù)一段時間,ACS事件發(fā)生后這種他汀強化治療應(yīng)堅持2年”----Schwartz教授,MIRACL主要研究者Schwartzetal,AmericanHeartJournal,March2005;377-380.當(dāng)前30頁,總共38頁。ACS患者他汀序貫治療策略建議PCI術(shù)前2小時他汀強化阿托伐他汀
40mg/日PCI治療者術(shù)后維持他汀治療阿托伐他汀
40mg/日ARMYDA-ACSARMYDA-RECAPTURE藥物治療者ACS患者入院立即啟動他汀阿托伐他汀80mg/日(一次)MRICAL維持他汀強化治療阿托伐他汀
40mg/日MRICALPROVEIT出院帶藥前1個月阿托伐他汀40mg/日之后阿托伐他汀
20mg/日長期維持ARMYDA-ACSARMYDA-RECAPTURE
PROVE-IT當(dāng)前31頁,總共38頁。依據(jù)PCI患者他汀序貫治療策略建議,PCI圍手術(shù)期及術(shù)后患者如何使用立普妥?
A.入院:立普妥80mg→PCI術(shù)前2小時:立普妥40mg/日→PCI術(shù)后:立普妥40mg/日→出院帶藥:立普妥40mg/日維持1個月
B.入院:立普妥80mg→PCI術(shù)前2小時:立普妥40mg/日→PCI術(shù)后:維持立普妥40mg/日→出院帶藥:立普妥40mg/日1個月→長期維持(二級預(yù)防):立普妥20mg/日當(dāng)前32頁,總共38頁。依據(jù)PCI患者他汀序貫治療策略建議,PCI圍手術(shù)期及術(shù)后患者如何使用立普妥?
正確答案:
B.入院:立普妥80mg→PCI術(shù)前2小時:立普妥40mg/日→PCI
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 海南衛(wèi)生健康職業(yè)學(xué)院《生物信息》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 二零二五年度變壓器安裝與電力設(shè)施檢測服務(wù)合同3篇
- 海南師范大學(xué)《工業(yè)控制網(wǎng)絡(luò)技術(shù)》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 二零二五年度二手車買賣合同范本含車輛維修保養(yǎng)協(xié)議3篇
- 轉(zhuǎn)向拉桿課程設(shè)計
- 二零二五年度信息安全咨詢服務(wù)保密協(xié)議范本2篇
- 二零二五年度無人機(jī)采購安裝與培訓(xùn)合同3篇
- 二零二五年度工程車租賃及運輸服務(wù)合同3篇
- 二零二五年度合伙人聯(lián)合市場推廣協(xié)議
- 電力二次系統(tǒng)安全防護(hù)處置方案例文(2篇)
- GB/T 1040.3-2006塑料拉伸性能的測定第3部分:薄膜和薄片的試驗條件
- 定崗定編定員實施方案(一)
- 河北省房屋建筑和市政基礎(chǔ)設(shè)施施工圖設(shè)計文件審查要點(版)
- 醫(yī)院院長年終工作總結(jié)報告精編ppt
- 綠化養(yǎng)護(hù)重點難點分析及解決措施
- “三排查三清零”回頭看問題整改臺賬
- 造價咨詢結(jié)算審核服務(wù)方案
- 中國人民財產(chǎn)保險股份有限公司機(jī)動車綜合商業(yè)保險條款
- 八年級物理上冊計算題精選(50道)
- 礦井反風(fēng)演習(xí)方案
- 2022年脛骨平臺三柱理論
評論
0/150
提交評論