藥物開發(fā)過程中的晶型研究

藥物開發(fā)過程中的晶型研究杭州領(lǐng)業(yè)醫(yī)藥科技有限公司當(dāng)前1頁，總共48頁。現(xiàn)代化學(xué)藥物的發(fā)展歷程天然產(chǎn)物及粗制劑高純度藥物手性藥物添加文字單體化合物制劑海豹胎事件晶型藥物當(dāng)前2頁，總共48頁。晶型藥物晶體藥物1832年俄國科學(xué)家烏勒(F.W?hler)首次發(fā)現(xiàn)固體化學(xué)物質(zhì)的多晶型現(xiàn)象；(同質(zhì)異晶)國際上從1980’s年開始采取“藥用晶型”專利保護(hù)和產(chǎn)品質(zhì)量控制；(結(jié)構(gòu)專利，晶型專利)我國此項研究起步晚，與國外差距明顯。目前《中國藥典》僅對2個藥品（甲苯咪唑，棕櫚氯霉素）規(guī)定晶型檢查。當(dāng)前3頁，總共48頁。藥物晶型研究和藥物固態(tài)研發(fā)在制藥業(yè)的意義目錄多晶型對藥物質(zhì)量的影響藥物多晶現(xiàn)象及相關(guān)問題關(guān)于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中晶型控制標(biāo)準(zhǔn)藥品研發(fā)在多晶型方面的考慮當(dāng)前4頁，總共48頁。非預(yù)期的晶型出現(xiàn)和消失可能導(dǎo)致嚴(yán)重后果,使產(chǎn)品研發(fā)遲滯,商業(yè)生產(chǎn)中斷。在制藥工業(yè)中,一種療效好的新晶型可以作為一個附加專利,延長原有藥物的專利壽命。找到優(yōu)勢性的新晶型，可以申請晶型專利保護(hù)，打破原研藥公司的專利保護(hù)，提早將仿制藥推向市場。藥物晶型研究和藥物固態(tài)研發(fā)在制藥業(yè)的意義當(dāng)前5頁，總共48頁。非預(yù)期的晶型出現(xiàn)導(dǎo)致嚴(yán)重后果公司：美國雅培藥名：利托那韋（Ritonavir)劑型：膠囊教訓(xùn)：1998年，晶型發(fā)生變化，藥品退出市場，直接經(jīng)濟(jì)損失上億美元當(dāng)前6頁，總共48頁。作為一個附加專利,延長原有藥物的專利壽命英國葛蘭素公司的抗?jié)兯幚啄崽娑?zantac),晶型Ⅰ專利到期后又發(fā)現(xiàn)了目前作為藥物使用的晶型Ⅱ,通過申請新的專利將其保護(hù)延長。當(dāng)前7頁，總共48頁。固體晶體無定形液晶固體外部結(jié)構(gòu)/形態(tài)/晶癖內(nèi)部結(jié)構(gòu)當(dāng)前8頁，總共48頁。大自然中的多晶型現(xiàn)象雪花金剛石和石墨當(dāng)前9頁，總共48頁。日常生活中的多晶現(xiàn)象巧克力（可可脂）當(dāng)前10頁，總共48頁。什么是藥物多晶型同一物質(zhì)具有2種或2種以上的晶格結(jié)構(gòu)，形成多種晶型的現(xiàn)象稱為多晶型當(dāng)前11頁，總共48頁。藥物產(chǎn)生多晶型的因素多晶型形成因素分子的構(gòu)象、構(gòu)型結(jié)晶溶劑攪拌壓力降溫速度干燥超聲研磨濕度固體化學(xué)物質(zhì)和化學(xué)成分當(dāng)前12頁，總共48頁。構(gòu)象異構(gòu)構(gòu)象異構(gòu)（conformationalisomerism）是指具有一定構(gòu)型的有機(jī)物分子由于碳、碳單鍵的旋轉(zhuǎn)或扭曲（不是把鍵斷開）而使得分子各原子或原子團(tuán)在空間產(chǎn)生不同的排列方式的一種立體異構(gòu)現(xiàn)象。有的文獻(xiàn)中稱旋轉(zhuǎn)異構(gòu)（rotationalisomerism）。當(dāng)前13頁，總共48頁。多晶型的檢測方法常用的檢測方法固相核磁共振光譜法拉曼光譜熱分析X-射線衍射粉末X-射線衍射單晶X-射線衍射差示掃描量熱熱重分析熱臺顯微鏡紅外光譜當(dāng)前14頁，總共48頁。多晶型現(xiàn)象影響到的物理性質(zhì)摩爾體積，密度折射率電導(dǎo)率，熱導(dǎo)率吸濕性熔點(diǎn)，升華溫度熵焓熱容自由能蒸氣壓溶解度電子躍遷振動躍遷核自旋躍遷堆積性質(zhì)熱力學(xué)性質(zhì)光學(xué)性質(zhì)溶解速率固態(tài)反應(yīng)速率穩(wěn)定性動力學(xué)性質(zhì)表面自由能表面張力晶習(xí)/晶癖表面性質(zhì)硬度拉伸強(qiáng)度壓縮性流動性，混合性機(jī)械性質(zhì)當(dāng)前15頁，總共48頁。多晶型現(xiàn)象對藥物質(zhì)量的影響影響原料藥及制劑的制備影響原料藥及制劑的穩(wěn)定性影響制劑的溶出度及生物利用度進(jìn)而影響藥物的制劑處方和加工工藝最終影響藥品的質(zhì)量可控性、安全性和有效性！當(dāng)前16頁，總共48頁。藥物多晶型現(xiàn)象對藥物性水分的影響有無水物，一水合物和三水合物三種晶型。當(dāng)前17頁，總共48頁。藥物多晶型現(xiàn)象對藥物溶解度的影響以晶型I為原料的膠囊溶出快于以晶型II為原料的膠囊。當(dāng)前18頁，總共48頁。藥物多晶型現(xiàn)象對藥物藥效的影響磺酸二甲嘧啶I型和II型晶體的溶解速度有顯著差異，II型較I型吸收好。當(dāng)前19頁，總共48頁。藥物多晶型現(xiàn)象對藥物藥效的影響無味氯霉素共有A，B，C3種晶型及無定型，其中A型為無效晶型。當(dāng)前20頁，總共48頁。藥物多晶型現(xiàn)象對藥物穩(wěn)定性的影響頭孢哌酮鈉有晶態(tài)和無定型之分，以典型的結(jié)晶性樣品和無定型樣品各3批，進(jìn)行加速試驗，結(jié)果無定型粉末10d含量下降10％，而結(jié)晶性樣品則下降5％。當(dāng)前21頁，總共48頁。優(yōu)勢藥物晶型定義：藥在固體化學(xué)藥物存在多種晶型狀態(tài)的情況下,其中穩(wěn)定性符合藥用要求、臨床療效最佳、安全性最高、最適合用于制備藥品的晶型狀態(tài)。當(dāng)前22頁，總共48頁。優(yōu)勢藥物晶型具體的條件優(yōu)勢藥物晶型具備的條件藥物制備工藝可實施性和質(zhì)量可控制性良好的生物學(xué)活性和臨床治療效果晶型物質(zhì)的穩(wěn)定性當(dāng)前23頁，總共48頁。尼群地平有四種晶型：晶Ⅳ型為優(yōu)勢晶型，生物利用度高且穩(wěn)定，國產(chǎn)品為未進(jìn)行晶型控制的混合物，以晶Ⅰ型為主。當(dāng)前24頁，總共48頁。四種晶型：晶Ⅰ型、晶Ⅳ型為有效晶型，晶Ⅱ型和晶Ⅲ型為無效晶型。當(dāng)前25頁，總共48頁。無定型的特點(diǎn)高分散性高能狀態(tài)當(dāng)前26頁，總共48頁。無定型藥物的優(yōu)缺點(diǎn)在高能態(tài)的無定型狀態(tài)，具有更高的溶出速率，更好的生物吸收，更好的臨床療效。某些無定形粒子的密度較小，表面自由能高，也容易造成凝聚、吸濕性大、流動性差、彈性變形性強(qiáng)以及化學(xué)反應(yīng)度等一系列制劑問題。優(yōu)點(diǎn)缺點(diǎn)當(dāng)前27頁，總共48頁。無定型態(tài)在藥物制劑中的應(yīng)用固體藥物溶解性差，機(jī)體對藥物的吸收差，血藥濃度不能達(dá)到有效血藥濃度，無法實現(xiàn)預(yù)期藥效的藥物。需要快迅起效而控制疾病發(fā)展的口服固體藥物劑型。無定型研究就顯得尤為重要了當(dāng)前28頁，總共48頁。無定型態(tài)在藥物制劑中的應(yīng)用當(dāng)前29頁，總共48頁。關(guān)于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中晶型控制標(biāo)準(zhǔn)是否需要定性控制標(biāo)準(zhǔn)定量控制標(biāo)準(zhǔn)原料藥的制備過程中是否總是給出一種多晶型主要依據(jù)當(dāng)前30頁，總共48頁。關(guān)于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中晶型控制標(biāo)準(zhǔn)若各種晶型具有相同的表觀溶解度或都易溶，一般不需制定API及制劑的晶型控制標(biāo)準(zhǔn)。按BCS分類系統(tǒng)區(qū)分藥物的溶解性，有至少一種晶型屬于低溶解性時應(yīng)制定API的晶型控制標(biāo)準(zhǔn)。對于制劑，熱力學(xué)最穩(wěn)定晶型一般不需在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中制定晶型控制標(biāo)準(zhǔn)。若為亞穩(wěn)定晶型，需關(guān)注制備及貯藏過程中可能發(fā)生的晶型轉(zhuǎn)化。當(dāng)前31頁，總共48頁。關(guān)于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中晶型控制標(biāo)準(zhǔn)制劑中輔料的干擾導(dǎo)致直接測定晶型有難度，一般建立溶出度等制劑質(zhì)量檢查指標(biāo)與不同晶型之間的相關(guān)關(guān)系，間接反映難溶性藥物可能影響制劑BA/BE的晶型比例改變。只有在少數(shù)情況下（需控制晶型但難以建立制劑其他指標(biāo)與晶型之間的關(guān)系）才可能需要在制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中制定晶型控制標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)前32頁，總共48頁。關(guān)于質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中晶型控制標(biāo)準(zhǔn)對溶解性差的藥物，藥物制劑的應(yīng)用性能檢測（如溶出度檢測）通常可以對因多晶型比率改變而對生物利用度/生物等效性的影響提供足夠的控制。只有在罕見情況下，建議確認(rèn)藥物制劑的多晶型特征。當(dāng)前33頁，總共48頁。藥品研發(fā)過程中在多晶型方面的考慮FDA建議研發(fā)工作中的重點(diǎn)應(yīng)考慮哪些在原料藥制備、制劑制備、以及原料藥及制劑貯藏過程中可能形成的晶型。當(dāng)前34頁，總共48頁。原料藥晶型研究應(yīng)注意的幾個方面難溶性固體藥物，在作為固體口服制劑開發(fā)時，應(yīng)對原料藥的晶型進(jìn)行研究。對于全新的藥物，首先應(yīng)系統(tǒng)全面的研究是否存在多晶型現(xiàn)象。確定化合物是否存在多晶型現(xiàn)象后，應(yīng)進(jìn)一步對各晶型的工藝的操作，保證制備工藝中結(jié)晶條件的穩(wěn)定。當(dāng)前35頁，總共48頁。原料藥晶型研究應(yīng)注意的幾個方面采用該化合物目標(biāo)晶型進(jìn)行后續(xù)的藥理毒理及臨床試驗。如果開發(fā)研制已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品和國外已上市的藥品，首先要對文獻(xiàn)和專利進(jìn)行充分的調(diào)研，取得有關(guān)晶型方面的信息。通過比較自制品和已上市產(chǎn)品的理化性質(zhì)，確保自制晶型與被仿制品晶型一致。當(dāng)前36頁，總共48頁。原料藥晶型研究應(yīng)注意的幾個方面如果不明確該產(chǎn)品上市晶型及是否存在晶型的選擇性，一般可暫不考慮晶型問題。但應(yīng)固定其制備工藝，保證自制品晶型穩(wěn)定一致。對有多晶型現(xiàn)象而沒有晶型選擇性的藥物，一般不需要針對晶型進(jìn)行質(zhì)量研究。對于有多晶型現(xiàn)象且有晶型選擇性的藥物，應(yīng)進(jìn)行晶型方面的質(zhì)量研究，并在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中增加晶型鑒別或純度檢查項目。當(dāng)前37頁，總共48頁。原料藥晶型研究應(yīng)注意的幾個方面根據(jù)化合物的自身特點(diǎn)，選擇適宜的、具有專屬性的晶型檢測方法。對有晶型選擇性的藥物，在穩(wěn)定性的試驗中也應(yīng)設(shè)置晶型考察指標(biāo)。對防止尚不明確上市晶型及晶型選擇性的藥物，如果自制品的臨床研究結(jié)果顯示治療不等效或生物不等效。在排除其它因素影響后應(yīng)考慮是否晶型的影響。當(dāng)前38頁，總共48頁。制劑中原料藥晶型研究應(yīng)注意的幾個方面僅在技術(shù)可行的條件下開展下列針對制劑中原料藥的晶型的研究。僅在原料藥的晶型影響固體藥物制劑的質(zhì)量（通?？疾橹苿┑娜艹龆?、穩(wěn)定性等）有影響時才可能開展藥物制劑中原料藥的晶型研究。通常制劑的性能測試（如溶出度測試）能夠反映制劑中的原料藥的晶型變化（如果溶出度沒有變化，通常認(rèn)為晶型沒有發(fā)生變化）。當(dāng)前39頁，總共48頁。制劑過程中的相變粉碎干燥原料藥制劑壓片制粒包衣當(dāng)前40頁，總共48頁。制劑過程中如何預(yù)測與避免相變的發(fā)生對API和輔料的晶型和無定型，及其相互轉(zhuǎn)化機(jī)制和過程有個充分的認(rèn)識。選擇API晶型時，綜合考慮其理化性質(zhì)、生物藥劑學(xué)性質(zhì)和工藝性質(zhì)。允許的條件下，盡量選擇多晶型少的API。不能忽略結(jié)晶型輔料的相變及其對產(chǎn)品性質(zhì)的影響。根據(jù)處方前評估數(shù)據(jù)，預(yù)測是否會發(fā)生工藝誘導(dǎo)的相變。當(dāng)前41頁，總共48頁。仿制藥的活性成份必需與原研藥相同123仿制藥生物等效性及穩(wěn)定性得到充分的試驗研究證實，主藥的晶型也可以和原研不同仿制藥應(yīng)當(dāng)有足夠的穩(wěn)定性并與原研藥生物等效仿制藥研發(fā)在多晶型方面的考慮當(dāng)前42頁，總共48頁。FDA批準(zhǔn)上市的晶型與原研不同的藥品當(dāng)前43頁，總共48頁。對制備工藝的影響對BA/BE的影響對穩(wěn)定性的影響新晶型規(guī)避專利等原因開發(fā)新晶型需要研究的內(nèi)容當(dāng)前44頁，總共48頁。藥物多晶型研究規(guī)范多晶型研究規(guī)范共晶指導(dǎo)原則ICH-Q6AFDA-ANDA多晶型研究指導(dǎo)原則當(dāng)前45頁，總共48頁。FDA對固體晶型藥物是按照簡化新藥申請(abbreviatednewdrugapplication,ANDA)的申請程序進(jìn)行管理.ANDA是將新藥申請(ANDA)中的動物實驗、臨床試驗及生物利用度三項資料縮減為一項,一般僅提交生物等效性研究資料。FDA對一般的簡化新藥申請,要求必須提供相應(yīng)的資料,以證明該藥與其原創(chuàng)藥或參照藥物(RLD)是藥學(xué)等效和生物等效,以保證藥物的治療效果等同于RLD。另外,還需證實說明書內(nèi)容適當(dāng),且生產(chǎn)符合現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)要求。FDA對申報新藥的分類辦法及資料要求當(dāng)前46頁，總共48頁。FDA對醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的指導(dǎo)性意見固體藥物多晶型與“同一種”物質(zhì)的問題FDA的法規(guī)要求,對于簡化申請的藥物,申請人無需證明研究的晶型藥物和RLD的活性成分表現(xiàn)同樣的物理特征,也無需證明藥物的固態(tài)形式未發(fā)生改變。注：申報的藥物和對照藥物的物理性質(zhì)可以是不同的,其固態(tài)形式可以是改