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人教版選修5高二年級(jí)第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴試題2一、選擇題1.在CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2=CH2→CH3CH2OH的轉(zhuǎn)變過程中,經(jīng)過的反響是( )A.代替→消去→加成B.裂解→代替→消去C.代替→加成→氧化D.代替→消去→水解2.化合物的分子式為C5H11Cl,剖析數(shù)據(jù)表示:分子中有兩個(gè)﹣CH3、兩個(gè)﹣CH2﹣、一個(gè)和一個(gè)﹣Cl,它的可能的構(gòu)造有幾種()A.2B.3C.4D.53.某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反響時(shí),能夠獲得兩種烯烴,則該鹵代烷烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能為()4.以下實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?夾持儀器未畫出)()A.A裝置用于查驗(yàn)溴丙烷消去產(chǎn)物B.B裝置用于石油的分餾C.C裝置用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯D.D裝置可裝置證明酸性:鹽酸>碳酸>苯酚5.以下過程最后能獲得白色積淀的是()A.C2H5Cl中加入AgNO3溶液B.NH4Cl中加入AgNO3溶液C.CCl4中加入AgNO3溶液D.CH3Cl與過度的NaOH溶液共熱后,直接加入AgNO3溶液6.以下有機(jī)反響中不行能獲得兩種互為同分異構(gòu)體的產(chǎn)物的是( )A.CH3CH===CH2與HCl加成B.CH3CH2CH2Cl在堿性溶液中水解C.與H2按物質(zhì)的量之比1:1反響D.CH3CHCH2CH3Br與NaOH醇溶液共熱以以下圖所示表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不一樣反響。此中,產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是( )A.①②
B.②③
C.③④
D.①④8.已知有機(jī)物
A與
NaOH
的醇溶液混淆加熱得產(chǎn)物
C和溶液
D。C
與乙烯混淆在催化劑作用下可生成高聚物入AgNO3溶液有白色積淀生成,則
A
。而在溶液的構(gòu)造簡(jiǎn)式可能為(
)
D中先加入硝酸酸化,再加9.2-氯丁烷常用于有機(jī)合成等,相關(guān)2-氯丁烷的表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )A.分子式為C4H8Cl2B.與硝酸銀溶液混淆產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色積淀C.微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等有機(jī)溶劑D.與氫氧化鈉、乙醇在加熱條件下的消去反響有機(jī)產(chǎn)物只有一種10.某有機(jī)物分子中含有n個(gè)—CH2—,m個(gè),a個(gè)—CH3,其他為—Cl,則—Cl的個(gè)數(shù)為( )A.2n+3m-aB.n+m+aC.m+2-aD.m+2n+2-a11.鹵代烴的代替反響實(shí)質(zhì)是帶負(fù)電荷原子團(tuán)或原子代替了鹵代烴中的鹵素原子。如CH3Br--(或NaBr)。以下化學(xué)方程式不正確的選項(xiàng)是( )+OH(或NaOH)―→CH3OH+BrA.CH3CH2Br+NaHS―→CH3CH2HS+NaBrB.CH3I+CH3ONa―→CH3OCH3+NaIC.CH3CH2Cl+CH3ONa―→CH3Cl+CH3CH2ONaD.CH3CH2Cl+CH3CH2ONa―→CH3CH2OCH2CH3+NaCl12.以下各化合物中,能發(fā)生酯化、復(fù)原、加成、消去四種反響的是()A.CH3—CH===CH—CHOB.C.HOCH2—CH2—CH===CH—CHOD.13.有機(jī)物分子CH3—CH===CH—Cl能發(fā)生的反響有( )①代替反響②加成反響③消去反響④使溴水退色⑤使酸性高錳酸鉀溶液退色⑥與AgNO3溶液反響生成白色積淀⑦聚合反響A.以上反響均可發(fā)生B.只有⑦不可以發(fā)生C.只有⑥不可以發(fā)生D.只有②不可以發(fā)生以下液體中,滴入水中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,但在滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象會(huì)漸漸消逝的是()A.溴乙烷
B.己烷D.苯乙烯
C.苯二、非選擇題15.為了判定氯酸鉀晶體和
1-氯丙烷中的氯元素,現(xiàn)設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)操作次序:①滴加
AgNO3溶液
②加
NaOH
溶液
③加熱
④加催化劑
MnO2
⑤加蒸餾水過濾后取濾液
⑥過濾取濾渣
⑦加硝酸酸化請(qǐng)寫出判定氯酸鉀中的氯元素的操作步驟是(填序號(hào))________;請(qǐng)寫出判定1-氯丙烷中的氯元素的操作步驟是(填序號(hào))________。溴乙烷在不一樣溶劑中與NaOH反響生成不一樣的產(chǎn)物,同學(xué)們據(jù)此睜開研究?!緦?shí)驗(yàn)1】甲同學(xué)利用以下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn):(1)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑開_____________________________________;(2)實(shí)驗(yàn)過程中可察看到試管Ⅱ中的現(xiàn)象為_________________________________;(3)試管Ⅰ的作用為_________________________________________;【實(shí)驗(yàn)2】乙同學(xué)在試管中加入3mL溴乙烷和3mLNaOH溶液,振蕩,加熱。(4)此反響的化學(xué)方程式為_______________________________________________:(5)停止加熱并冷卻后,欲證明的確發(fā)生了上述反響,還應(yīng)進(jìn)行的操作為________________________________________________________________________有液態(tài)鹵代烴C7H7X,為測(cè)定分子中鹵原子的種類和鹵代烴的分子構(gòu)造,設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)步驟。①取鹵代烴適當(dāng)與過度稀NaOH溶液放于錐形瓶中混淆,塞上帶長(zhǎng)玻璃管的瓶塞,加熱、充分反響②將反響后的液體分紅兩份,分裝在兩支試管中③在一支試管中滴加AgNO3溶液,察看積淀的顏色以確立鹵原子種類④在另一支試管中滴加溴水、無顯然變化回答:1)裝置中長(zhǎng)玻璃管的作用是__________________;2)步驟③可否確立鹵原子的種類?____________________(填“能”或“不可以”),原因是___________________________________________________;(3)若步驟③最后察看到產(chǎn)生淡黃色積淀,則該鹵代烴的構(gòu)造簡(jiǎn)式是_________________,水解產(chǎn)物的名稱是_____________________________,判斷的原因是。CH3Cl為無色,略帶臭味的氣體,密度為2.25g/L,熔點(diǎn)為﹣24.2℃,易溶于乙醇和丙醇等有機(jī)溶劑.Ⅰ.實(shí)驗(yàn)室制取CH3Cl的原理是CH3OH+HCl(濃)CH3Cl+H2O.詳細(xì)步驟如圖:①干燥ZnCl2晶體;②稱取24g研細(xì)的無水ZnCl2和量取20mL濃鹽酸放入圓底燒瓶,同時(shí)量取必定量的甲醇放入分液漏斗中;③將分液漏斗里的甲醇逐滴滴入燒瓶中并加熱,待ZnCl2完整溶解后有CH3Cl氣體逸出,可用排水法采集請(qǐng)回答:(1)實(shí)驗(yàn)室干燥ZnCl2晶體系得無水ZnCl2的方法是;(2)反響過程中滴入燒瓶中甲醇的體積比鹽酸少(甲醇與濃鹽酸的物質(zhì)的量濃度靠近)其原因是;(3)實(shí)驗(yàn)室為什么用排水法采集CH3Cl?.Ⅱ.據(jù)某資料記錄,CH4分子中的一個(gè)H原子被Cl原子代替后,其穩(wěn)固性遇到影響,可被強(qiáng)氧化劑酸性高錳酸鉀氧化,現(xiàn)有四只洗氣瓶:分別盛有以下試劑:A.1.5%KMnO4(H+)溶液;B.蒸餾水;C.5%Na2SO3溶液;D.98%H2SO4.(1)為證明這一理論的靠譜性,請(qǐng)從上邊選擇最適合的洗氣瓶,將a裝置生成的氣體挨次經(jīng)過洗氣瓶(填洗氣瓶編號(hào)),假如察看到則證明上述資料的正確性.(2)寫出洗氣瓶中發(fā)生反響的離子方程式(C元素的氧化產(chǎn)物為CO2):;(3)假如CH3Cl是大氣的污染物,上述洗氣瓶以后還應(yīng)接一只盛的洗氣瓶.參照答案1.【分析】【分析】CH3CH3代替反響CH3CH2Cl消去反響加成反響CH2=CH2CH3CH2OH?!敬鸢浮緼2.【分析】戊烷的同分異構(gòu)體有CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、、.若為CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3,一氯代物有:CH3CH2CH2CH2CH2Cl;CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3;此中CH3CH2CH2CHClCH3;CH3CH2CHClCH2CH3切合條件.若為,一氯代物有:CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH3CH(CH3)CHClCH3;CH3CCl(CH3)CH2CH3;CH2ClCH(CH3)CH2CH3;此中CH3CH(CH3)CH2CH2Cl;CH2ClCH(CH3)CH2CH3切合條件.若為,一氯代物:CH3C(CH3)2CH2Cl,不切合條件.故切合條件有4種.應(yīng)選:C.【答案】C3.【分析】A中鹵代烴發(fā)生消去反響只獲得一種烯烴,CH3CH2CH2CH===CH2;B中鹵代烴發(fā)生消去反響也只好獲得一種烯烴CH3CH===CHCH2CH3;C中鹵代烴發(fā)生消去反響可得烯烴CH2===CHCH2CH2CH3和CH3CH===CHCH2CH3;D中鹵代烴不可以發(fā)生消去反響?!敬鸢浮緾【答案】C5.【分析】鹵代烴在水溶液中不可以電離出氯離子,所以不可以與AgNO3溶液反響產(chǎn)生白色沉淀,清除A、C;CH3Cl與過度的NaOH溶液共熱后,應(yīng)加入HNO3酸化,假如不加稀HNO3,直接加入AgNO3溶液,獲得的是氫氧化銀,最后會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)檠趸y,不是白色積淀,所以D也不對(duì)。B能夠發(fā)生復(fù)分解反響獲得AgCl白色積淀。故正確答案為B?!敬鸢浮緽6.【分析】CH3CH2CH2Cl的水解產(chǎn)物只有一種:CH3CH2CH2—OH(1-丙醇)?!敬鸢浮緽【分析】①反響會(huì)使C===C鍵氧化生成—COOH,含—COOH、—Br兩個(gè)官能團(tuán);②反響不過把—Br轉(zhuǎn)變?yōu)椤狾H,仍【答案】C8.【分析】高聚物的單體是CH2===CH2和CH3—CH===CH2,所以C為CH3—CH===CH2。由題意可知,D中含有Cl-,應(yīng)選項(xiàng)中能發(fā)生消去反響且生成丙烯的氯代烴只好為CH3CH2CH2Cl?!敬鸢浮緾9.【分析】2-氯丁烷分子中含有一個(gè)氯原子,分子式為C4H9Cl,故A錯(cuò)誤;2-氯丁烷不會(huì)電離出氯離子,不會(huì)與硝酸銀溶液反響生成白色積淀,故B錯(cuò)誤;2-氯丁烷在水中溶解度不大,但易溶于乙醇、乙醚、氯仿等多半有機(jī)溶劑,故C正確;2-氯丁烷發(fā)生消去反響可以生成兩種烯烴:正丁烯和2-丁烯,故D錯(cuò)誤。【答案】C【分析】有機(jī)物中每個(gè)碳原子都一定形成4個(gè)共價(jià)鍵,以1條碳鏈剖析,若只連結(jié)甲基,亞甲基“—CH2—”不論多少個(gè)只好連結(jié)兩個(gè)甲基,m個(gè)次甲基“CH”能連結(jié)m個(gè)甲基,所以n個(gè)—CH2—和m個(gè)次甲基連結(jié)甲基(m+2)個(gè),因?yàn)榉肿又泻衋個(gè)甲基,所以氯原子個(gè)數(shù)為(m+2-a)。【答案】C11.【分析】依據(jù)代替反響的機(jī)理,C項(xiàng)正確的化學(xué)方程式為CH3CH2Cl+CH3ONa―→CH3CH2OCH3+NaCl?!敬鸢浮緾12.【分析】A不可以發(fā)生酯化、消去反響,B不可以發(fā)生復(fù)原、加成反響,D不可以發(fā)生消去反應(yīng)?!敬鸢浮緾13.【分析】從構(gòu)造上看有,有—Cl,有α-H,再考慮到—Cl的β位有H原子,所以得答案C?!敬鸢浮緾14.【分析】選A。溴乙烷不溶于水,滴入水中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象,當(dāng)?shù)稳霟岬臍溲趸c溶液后,發(fā)生水解反響生成醇,分層現(xiàn)象消逝?!敬鸢浮緼15.【分析】依據(jù)題中所給的信息,聯(lián)合已經(jīng)學(xué)習(xí)過的知識(shí)剖析,此題觀察的是氯元素的鑒定?!敬鸢浮?1)④③⑤⑦①(2)②③⑦①16.【分析】(1)由裝置圖試管Ⅱ中的酸性KMnO4溶液可知,該實(shí)驗(yàn)是為了考證溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反響,有CH2===CH2生成。(2)CH2===CH2能使酸性KMnO4H2O溶液退色。(3)乙烯中混有的乙醇會(huì)擾亂實(shí)驗(yàn),應(yīng)將其除掉。(4)CH3CH2Br+NaOH――→△CH3CH2OH+NaBr。(5)可設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),查驗(yàn)到有Br-產(chǎn)生即可證明上述反響的發(fā)生?!敬鸢浮?1)考證溴乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液發(fā)生了消去反響(2)KMnO4酸性溶液退色(3)除掉乙烯中混有的乙醇H2O(4)CH3CH2Br+NaOH――→CH3CH2OH+NaBr△(5)取適當(dāng)反響后的溶液,先加硝酸酸化,再滴入幾滴硝酸銀溶液,如有淡黃色積淀產(chǎn)生,則證明有Br-生成,進(jìn)而說明發(fā)生了上述反響17.【分析】因?yàn)檫^度的NaOH存在使直接滴加的AgNO3溶液與堿作用產(chǎn)生棕黑色積淀擾亂鹵離子的查驗(yàn)。鹵原子連結(jié)在苯環(huán)上水解產(chǎn)物是酚,滴加溴水會(huì)產(chǎn)生白色積淀?!敬鸢浮浚?)冷凝回流鹵代烴蒸氣(2)不可以過度NaOH會(huì)與AgNO3反響產(chǎn)生棕黑色積淀(應(yīng)先將溶液用HNO3酸化,再滴加AgNO3溶液)(3)苯甲醇因產(chǎn)物中滴加溴水無現(xiàn)象,說明Br原子連結(jié)在側(cè)鏈上18?!痉治觥竣瘢?)ZnCl2為強(qiáng)酸弱堿鹽,在加熱ZnCl2晶體時(shí)可選擇通HCl氣體克制其水解,故答案為:在干燥的HCl氛圍中加熱;2)為了提升甲醇的利用率,能夠適合增添鹽酸的量,故答案為:增大鹽酸的量以提升甲醇的轉(zhuǎn)變率;3)因CH3Cl中混有易溶于水的雜質(zhì)氣體,用排水法能夠即除雜又可采集,故答案為:CH3Cl不易溶于水,用排水法可除掉HCl、CH3OH等雜質(zhì)氣體;Ⅱ.(1)假如CH3Cl能被強(qiáng)氧化劑酸性高錳酸鉀氧化,可選擇先經(jīng)過盛有水的洗氣瓶除掉可能混淆有的HCl和甲醇,再經(jīng)過盛有的酸性高錳酸鉀洗氣瓶,溶液的紫色會(huì)褐去,最后經(jīng)過盛Na2SO3的洗氣瓶汲取生成的氯氣防污染,故答案為:BAC;A紫色褪去;(2)酸性高錳酸鉀氧化CH3Cl會(huì)生成CO2和Cl2,同時(shí)自己被復(fù)原成Mn2+,發(fā)生反響的﹣離子方程式為10CH3Cl+14MnO4+42H+=14Mn2++10CO2↑+5Cl2↑+36H2O,生成的氯氣經(jīng)過Na2SO3的洗氣瓶會(huì)氧化Na2SO3為Na2SO4,發(fā)生反響的離子方程式為2﹣2SO3+Cl2+H2O=SO4﹣﹣+2Cl+H+,﹣+42H+=14M
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