高二化學(xué)選修5知識點總結(jié)

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有機化學(xué)是高中化學(xué)課程中重要的一個組成內(nèi)容,并且全國各地的高中普遍開設(shè)化學(xué)選修5《有機化學(xué)根基》。學(xué)識點你都掌管了嗎?接下來我為你整理了高二化學(xué)選修5學(xué)識點總結(jié)，一起來看看吧。

高二化學(xué)選修5學(xué)識點：同系物

布局好像，在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的物質(zhì)物質(zhì)。

同系物的判斷要點：

1、通式一致，但通式一致不確定是同系物。

2、組成元素種類務(wù)必一致

3、布局好像指具有好像的原子連接方式，一致的官能團類別和數(shù)目。布局好像不確定完全一致，如CH3CH2CH3和(CH3)4C，前者無支鏈，后者有支鏈仍為同系物。

4、在分子組成上務(wù)必相差一個或幾個CH2原子團，但通式一致組成上相差一個或幾個CH2原子團不確定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是鹵代烴，且組成相差一個CH2原子團，但不是同系物。

5、同分異構(gòu)體之間不是同系物。

高二化學(xué)選修5學(xué)識點：同分異構(gòu)體

化合物具有一致的分子式，但具有不同布局的現(xiàn)象叫做同分異構(gòu)現(xiàn)象。具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物互稱同分異構(gòu)體。

1、同分異構(gòu)體的種類：

⑴碳鏈異構(gòu)：指碳原子之間連接成不同的鏈狀或環(huán)狀布局而造成的異構(gòu)。如C5H12有三種同分異構(gòu)體，即正戊烷、異戊烷和新戊烷。

⑵位置異構(gòu)：指官能團或取代基在在碳鏈上的位置不同而造成的異構(gòu)。如1丁烯與2丁烯、1丙醇與2丙醇、鄰二甲苯與間二甲苯及對二甲苯。

⑶異類異構(gòu)：指官能團不同而造成的異構(gòu)，也叫官能團異構(gòu)。如1丁炔與1，3丁二烯、丙烯與環(huán)丙烷、乙醇與甲醚、丙醛與丙酮、乙酸與甲酸甲酯、葡萄糖與果糖、蔗糖與麥芽糖等。

⑷其他異構(gòu)方式：如順反異構(gòu)、對映異構(gòu)(也叫做鏡像異構(gòu)或手性異構(gòu))等，在中學(xué)階段的信息題中屢有涉及。

2、同分異構(gòu)體的書寫規(guī)律：

⑴烷烴(只可能存在碳鏈異構(gòu))的書寫規(guī)律：主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊，排布由對到鄰到間。

⑵具有官能團的化合物如烯烴、炔烴、醇、酮等，它們具有碳鏈異構(gòu)、官能團位置異構(gòu)、異類異構(gòu)，書寫按依次考慮。一般處境是碳鏈異構(gòu)官能團位置異構(gòu)異類異構(gòu)。

⑶芳香族化合物：二元取代物的取代基在苯環(huán)上的相對位置具有鄰、間、對三種。

3、判斷同分異構(gòu)體的常見方法：

⑴記憶法：

①碳原子數(shù)目1~5的烷烴異構(gòu)體數(shù)目：甲烷、乙烷和丙烷均無異構(gòu)體，丁烷有兩種異構(gòu)體，戊烷有三種異構(gòu)體。

②一價苯基一種、二價苯基三種(鄰、間、對三種)。

⑵基團連接法：將有機物看成由基團連接而成，由基團的異構(gòu)數(shù)目可推斷有機物的異構(gòu)體數(shù)目。

如：丁基有四種，丁醇(看作丁基與羥基連接而成)也有四種，戊醛、戊酸(分別看作丁基跟醛基、羧基連接而成)也分別有四種。

⑶等同轉(zhuǎn)換法：將有機物分子中的不同原子或基團舉行等同轉(zhuǎn)換。

如：乙烷分子中共有6個H原子，若有一個H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種布局，那么五氯乙烷有多少種?假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子轉(zhuǎn)換為H原子，而H原子轉(zhuǎn)換為Cl原子，其處境跟一氯乙烷完全一致，故五氯乙烷也有一種布局。同樣，二氯乙烷有兩種布局，四氯乙烷也有兩種布局。

⑷等效氫法：等效氫指在有機物分子中處于一致位置的氫原子。等效氫任一原子若被一致取代基取代所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì)。其判斷方法有：

①同一碳原子上連接的氫原子等效。

②同一碳原子上連接的CH3中氫原子等效。如：新戊烷中的四個甲基連接于同一個碳原子上，故新戊烷分子中的12個氫原子等效。

高二化學(xué)選修5學(xué)識點：有機物的系統(tǒng)命名法

1、烷烴的系統(tǒng)命名法

⑴定主鏈：就長不就短。選擇分子中最長碳鏈作主鏈(烷烴的名稱由主鏈的碳原子數(shù)抉擇)

⑵找支鏈：就近不就遠。從離取代基最近的一端編號。

⑶命名：

①就多不就少。若有兩條碳鏈等長，以含取代基多的為主鏈。

②就簡不就繁。若在離兩端等距離的位置同時展現(xiàn)不同的取代基時，簡樸的取代基優(yōu)先編號(若為一致的取代基，那么從哪端編號能使取代基位置編號之和最小，就從哪一端編起)。

③先寫取代基名稱，后寫烷烴的名稱;取代基的排列依次從簡樸到繁雜;一致的取代基合并以漢字數(shù)字標明數(shù)目;取代基的位置以主鏈碳原子的阿拉伯數(shù)字編號標明寫在表示取代基數(shù)目的漢字之前，位置編號之間以"，'相隔，阿拉伯數(shù)字與漢字之間以"'相連。

2、含有官能團的化合物的命名

⑴定母體：根據(jù)化合物分子中的官能團確定母體。如：含碳碳雙鍵的化合物，以烯為母體，化合物的結(jié)果名稱為"某烯';含醇羥基、醛基、羧基的化合物分別以醇、醛、酸為母體;苯的同系物以苯為母體命名。

⑵定主鏈：以含有盡可能多官能團的最長碳鏈為主鏈。

⑶命名：官能團編號最小化。其他規(guī)矩與烷烴