【課件】伴性遺傳第2課時(shí)課件高一下學(xué)期生物人教版必修2

第二章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳二、抗維生素D佝僂病性狀:原因:患者:

患者由于對(duì)磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。位于X染色體上的顯性伴性遺傳男:XDY女:XDXDXDXd正常:男:XdY女:XdXd基因型二、抗維生素D佝僂病抗維生素D佝僂病的基因型共有

種，任意男女婚配共有

種婚配方式。56XDXDXDYx（1）（2）（3）（5）（4）（6）XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病患者中女性多于男性請(qǐng)同學(xué)們寫出6種婚配方式及其后代患病比例

抗維生素D佝僂病患病男性Ⅱ8與一正常女性Ⅱ9(不攜帶致病基因)婚配,嘗試用遺傳圖解分析其后代子女患病情況(抗維生素D佝僂病致病基因用D表示)。二、抗維生素D佝僂病正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…為世代數(shù)1、2…為各世代中的個(gè)體

抗維生素D佝僂病患病家族系譜圖：ⅠⅡⅢ1212346512357689478科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據(jù)家系圖找出依據(jù)嗎？Ⅱ-5和Ⅱ-8是否攜帶致病基因？為什么？患者中女性

男性,其原因是

。

多于女性體細(xì)胞內(nèi)兩條X染色體中有一條攜帶致病基因即患病,男性體細(xì)胞中只有一條X染色體,攜帶致病基因才患?、瘼颌?212346512357689478二、抗維生素D佝僂病特點(diǎn)：①代代遺傳

②女患多男患少

③部分女患較輕

④男病母、女必?。ǜ覆∨夭?、子病母必?。┌閄染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)以抗維生素D佝僂病為例例1.抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的單基因遺傳病，以下符合該病傳遞規(guī)律的圖譜是（

）B例2.下圖是某家族患某種遺傳病的系譜圖。該病不可能為()A.常染色體隱性遺傳病B.常染色體顯性遺傳病C.伴X染色體隱性遺傳病D.伴X染色體顯性遺傳病D練習(xí)例3抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點(diǎn)是 (

)A.男患者與女患者結(jié)婚,其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚,其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚,兒子不可能患病D.患者的正常子女不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因D[解析]伴X染色體顯性遺傳病有如下特點(diǎn):若父親患病,女兒一定患病,A、B錯(cuò)誤;女患者與正常男子結(jié)婚,兒子和女兒都有可能患病,C錯(cuò)誤;若患者的子女均正常,則不攜帶其父母?jìng)鬟f的致病基因,D正確。練習(xí)例4已知抗維生素D佝僂病是一種伴性遺傳病,致病基因?yàn)轱@性基因(H),一對(duì)夫婦生有3個(gè)子女,其中男孩、女孩各有一個(gè)表型正常,這對(duì)夫婦的基因型為 (

)A.XHXH×XHY

B.XHXh×XhYC.XhXh×XHY

D.XHXh×XHYB[解析]抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病,正常女性的基因型為XhXh,正常男性基因型為XhY,由題意可推知父親基因型一定為XhY,三個(gè)孩子中有一個(gè)為患者,則該母親基因型為XHXh,因此答案為B。練習(xí)三、伴Y染色體遺傳印度男子耳毛長(zhǎng)25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄12ⅠⅡⅢ53479106118三、外耳道多毛癥特點(diǎn)：①患者全為男性，女性全部正常。②沒有顯隱性之分。③父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代連續(xù)性例5[2022·廣東汕頭河溪中學(xué)期中]印第安人常見的耳緣毛特征是一種伴Y染色體遺傳的性狀,圖為耳緣毛性狀的家系圖。據(jù)圖分析,正確的是 (

)A.耳緣毛基因在配子形成時(shí)不會(huì)隨機(jī)分配B.Ⅱ4及其后代為該基因的攜帶者C.Ⅲ3的耳緣毛基因最初來(lái)源于Ⅰ1D.Ⅲ5會(huì)出現(xiàn)耳緣毛性狀C練習(xí)[解析]耳緣毛基因位于Y染色體上,而Y染色體與X染色體是一對(duì)同源染色體,所以耳緣毛基因在配子形成時(shí)能隨機(jī)分配,A錯(cuò)誤;Ⅱ4是女性,不含Y染色體,Ⅱ5不攜帶該基因,所以Ⅱ4及其后代不可能是該基因的攜帶者,B錯(cuò)誤;Ⅲ3的耳緣毛基因來(lái)源于Ⅱ2,而Ⅱ2的耳緣毛基因來(lái)源于Ⅰ1,C正確;由于Ⅱ5正常,所以Ⅲ5是不會(huì)出現(xiàn)耳緣毛性狀的,D錯(cuò)誤。練習(xí)五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1.醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)先根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生?；榕鋵?shí)例生育建議及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________男性色盲×女性正常(純合)生

；原因：_______________________男性正?！僚詳y帶者生

；原因：_______________________女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用有一對(duì)新婚夫婦，丈夫?yàn)榭咕S生素D佝僂病患者，妻子正常，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？

正常女性患病男性親代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性：2.指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐五、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用蘆花雞非蘆花雞蘆花是由Z染色體上顯性基因B控制；非蘆花是隱性基因b控制的。ZW型性別決定請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來(lái)。雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbWzbzbzＢw×親代♀非蘆花雞♂蘆花雞zbzＢw配子子代zBzbzbw♂蘆花雞♀非蘆花雞從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。雜交方案例6鳥類的性別決定方式是ZW型,某種鳥羽毛的白色(D)對(duì)粉色(d)為顯性,但不清楚基因D/d是位于性染色體上,還是位于常染色體上。下列判斷錯(cuò)誤的是 (

)A.若基因D/d位于常染色體上,則基因型有3種B.若基因D/d位于Z染色體上,則基因D/d的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)C.若基因D/d位于常染色體上,則基因D/d的遺傳和性別無(wú)關(guān)聯(lián)D.若基因D/d位于Z染色體上,則雌鳥、雄鳥的基因型分別有3種、2種D[解析]若基因D/d位于常染色體上,則基因型有3種,為DD、Dd、dd,A正確;位于性染色體上的基因控制的性狀總是和性別相關(guān)聯(lián),B正確;常染色體上的基因控制的性狀和性別無(wú)關(guān),C正確;若基因D/d位于Z染色體上,則雄鳥有ZDZD、ZDZd、ZdZd共三種基因型,雌鳥有ZDW、ZdW兩種基因型,D錯(cuò)誤。練習(xí)例7下列關(guān)于人類性染色體與性別決定的敘述，正確的是(

)A．女性體內(nèi)的細(xì)胞都含有兩個(gè)同型的性染色體B．精子中不含X染色體

C．性染色體上的基因都決定性別

D．Y染色體只能由父親遺傳給兒子D

[女性體細(xì)胞不分裂時(shí)內(nèi)含有兩個(gè)同型的性染色體，性染色組成為XX，卵細(xì)胞中只含有1條X染色體，A錯(cuò)誤；男性的性染色體組成為XY，可以產(chǎn)生含X的精子和含Y的精子，B錯(cuò)誤；性染色體上有的基因不決定性別，如色盲基因，C錯(cuò)誤；Y染色體只能由父親產(chǎn)生，遺傳給兒子，D正確。]練習(xí)D五、小結(jié)伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳色盲、抗維生素D佝僂癥外耳道多毛癥血友病伴性遺傳特點(diǎn)1：男患者遠(yuǎn)多于女患者特點(diǎn)2：交叉遺傳；一般隔代遺傳特點(diǎn)3：女病父子病，男正母女正特點(diǎn)1.患者中女性多于男性特點(diǎn)2.世代連續(xù)性（代代有患者）特點(diǎn)3.男病母女病，女正父子正特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女伴性遺傳小結(jié)遺傳病特點(diǎn)病例常染色體顯性

常染色體隱性X染色體顯性X染色體隱性

Y染色體遺傳①無(wú)性別差異②含致病基因即發(fā)病①無(wú)性別差異②致病基因隱性純合發(fā)病率相等①隔代交叉遺傳②男患多于女患③女病父子?、龠B續(xù)遺傳②女患多于男患③男病母女病①患者都為男性②父?jìng)髯?、子傳孫白化病抗維生素D性佝僂病紅綠色盲、血友病外耳廓多毛癥多指、并指例8.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A練習(xí)例9.