國開《藥劑學(xué)（專）》形考作業(yè)一~三答案（2023年春季學(xué)期）

國開《藥劑學(xué)（專）》形考作業(yè)一~三答案藥劑學(xué)形考作業(yè)（一）（1~5章一、名詞解釋（220分）藥劑學(xué)：藥劑學(xué)(Pharmaceutics)綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。藥物制劑：藥物制劑(簡稱制劑)適應(yīng)癥、用法和用量的物質(zhì)，是劑型中的具體品種，即通常講的藥品。混懸劑：混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒形式分散于液體介質(zhì)中形成的非均相液體制劑。乳劑：均相液體制劑。滅菌：是指殺滅或除去所有微生物的繁殖體和芽胞的方法。注射劑：液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。消毒：是指用物理或化學(xué)方法將病原微生物殺死的操作。防腐：是指用物理或化學(xué)方法防止和抑制微生物生長繁殖的操作。膜之間，其中革蘭氏陰性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱能力最強(qiáng),真菌和病毒也能產(chǎn)生熱原。固體物料表面上，或透入其表面，從而把固體物料潤濕。二、單項(xiàng)選擇題（120分）在復(fù)方碘溶液中，碘化鉀為（A ）助溶劑 .潛溶劑C.增溶劑 D.防腐劑粉針劑用無菌瓶的滅菌法應(yīng)選擇（ C）熱壓滅菌法 .火焰滅菌法C.干熱空氣滅菌法 D.紫外線滅菌法對同一種藥物的不同劑型，口服吸收最快的是（ C）片劑 .包衣片劑C.溶液劑 D.顆粒劑關(guān)于吐溫80的錯誤表述是（D ）80是非離子型表面活性劑80O/W型乳劑的乳化劑80無起曇現(xiàn)象80的毒性較小注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)首選（ D）磷酸氫二鈉 .苯甲酸鈉C.碳酸氫鈉 D.氯化鈉最適宜于抗生素、酶、低熔點(diǎn)或其他對熱敏感藥物粉碎的器械是（ C.）研缽 .球磨機(jī)C.流能磨 D.萬能粉碎機(jī)已知維生素C的最穩(wěn)定pH值為6.0～6.2，應(yīng)選用的抗氧劑為（B ）亞硫酸鈉 .亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉 D.生育酚在制備混懸劑時加入適量的電解質(zhì)的目的是（ D.）調(diào)節(jié)制劑的滲透壓增加混懸劑的離子強(qiáng)度增加分散介質(zhì)的黏度利于混懸劑的穩(wěn)定降低微粒的電位有利于混懸劑的穩(wěn)定糖漿劑屬于（ D）乳劑類 .混懸劑類C.溶膠劑類 D.真溶液類注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入（D ）純化水 .制藥用水C.注射用水 D.滅菌注射用水一般來講，毒性最小的表面活性劑是（C. ）陰離子表面活性劑 .陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑 D.天然的兩性離子表面活性劑關(guān)于散劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（C ）粒徑小、比表面積大易分散、起效快尤其適宜濕敏感藥物包裝、貯存、運(yùn)輸、攜帶較方便適宜作片劑崩解劑的是（C ）微晶纖維素 .甘露醇 C.羧甲基淀粉鈉 D.糊精下列給藥途徑中，一次注射量應(yīng)在0.2ml以下的是（D ）A．靜脈注射 B．肌內(nèi)注射 C．皮下注射 D．皮內(nèi)注射有關(guān)液體制劑質(zhì)量要求的論述錯誤的是（A ）A．液體制劑均應(yīng)是澄明溶液B．口服液體制劑應(yīng)口感好C．外用液體制劑應(yīng)無刺激性D．液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確制備O/W型乳劑時，若采用表面活性劑為乳化劑，適宜表面活性劑的HLB范圍應(yīng)為（A ）A.8～16 .7～9 C.為3～6 D.15～18咖啡因在苯甲酸鈉的存在下溶解度由1:50增至1:1是由于（D ）A．增溶 B．助懸 C．乳化 D．助溶配溶液時進(jìn)行攪拌的目的是增加藥物的（A ）溶解速度 B.溶解度 C.潤濕性 D.穩(wěn)定性熱原的除去方法不包括（D ）A．高溫法 B．酸堿法C．吸附法 D．微孔濾膜過濾法不要求進(jìn)行無菌檢查的劑型是（B ）注射劑 .吸入粉霧劑 C.植入劑D.沖洗三、簡答題（每題10分，共50分）簡述藥劑學(xué)的主要任務(wù)。答：藥劑學(xué)的基本任務(wù)是研究將藥物制成適宜的劑型，以優(yōu)質(zhì)的制劑應(yīng)用于臨床，發(fā)揮防病、治病和診斷疾病的作用。一、研究藥劑學(xué)的基本理論與新技術(shù)研究藥劑學(xué)的基本理論和新技術(shù)將進(jìn)一步促進(jìn)藥劑學(xué)的深入發(fā)展，而且對提高制劑生產(chǎn)的技術(shù)水平，對研制安全、有效、穩(wěn)定和用藥方便的藥物制劑具有重要意義。二、開發(fā)新劑型和新制劑積極開發(fā)新劑型是藥劑學(xué)的一個重要任務(wù)。新型給藥系統(tǒng)可以提高藥物的有效性，降低血藥濃度的峰谷現(xiàn)象，延長藥物的體內(nèi)作用時間，增加藥物對靶組織的選擇性等，提高藥物療效，降低毒副作用。三、開發(fā)新型的藥用輔料沒有優(yōu)質(zhì)的輔料就沒有優(yōu)質(zhì)的藥品。藥物劑型的改進(jìn)和發(fā)展、產(chǎn)品質(zhì)量的提高、生產(chǎn)設(shè)備的更新、新技術(shù)的應(yīng)用等，都要求有各種各樣的藥用輔料。我國輔料開發(fā)的落后嚴(yán)重影響到我國制劑工業(yè)的發(fā)展。輔料的研發(fā)和生產(chǎn)在藥物制劑中的位置將越來越重要。四、整理與開發(fā)中藥新品種在中醫(yī)中藥基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下，運(yùn)用現(xiàn)代藥學(xué)知識和方法，在繼承、整理、發(fā)展和提高中藥傳統(tǒng)劑型的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步豐富和發(fā)展中藥新劑型和新品種，是當(dāng)今我國藥劑學(xué)的一項(xiàng)重要任務(wù)。五、研究和開發(fā)新型的制藥機(jī)械和設(shè)備研究和開發(fā)新型制藥機(jī)械和設(shè)備，對發(fā)展新劑型和新工藝、提高制劑質(zhì)量、提高生產(chǎn)效率、降低生產(chǎn)成本、改變生產(chǎn)環(huán)境、縮短同國際先進(jìn)國家的差距等都具有重要意義。目前制藥設(shè)備正向著一機(jī)多用、密閉式、多機(jī)聯(lián)動和高度自動控制等方向發(fā)展。簡述液體制劑的特點(diǎn)。液體制劑廣泛用于臨床，這類制劑具有以下特點(diǎn)：與固體制劑比較，藥物的分散度大、吸收快，能迅速發(fā)揮藥效。(3)便于分劑量，易于小兒與老年患者服用。(4)給藥途徑廣泛，可用于內(nèi)服、外用，尤其適合腔道用藥。液體制劑與固體制劑比較，也存在一些問題，如化學(xué)穩(wěn)定性差，儲運(yùn)攜帶不方便，非均相液體制劑的物理穩(wěn)定性難以保證，另外，易霉變、酸敗及非水溶劑的不良藥物作用等。簡述藥物制劑穩(wěn)定化的方法。答：一、處方因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法處方的組成對制劑穩(wěn)定性影響很大。pH值、廣義的酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑等因素，均可影響易于水解藥物的穩(wěn)定性。半固體、固體制劑的某些賦形劑或附加劑，有時對主藥的穩(wěn)定性也有影響，都應(yīng)加以考慮。二、外界因素對藥物制劑穩(wěn)定性的影響及解決方法外界因素包括溫度、光線、空氣(氧)、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。這些因素對于制訂產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝條件和包裝設(shè)計(jì)都是十分重要的。其中溫度對各種降解途徑(如水解、氧化等)均有影響，而光線、空氣(氧)、金屬離子對易氧化藥物影響較大，濕度、水分主要影響固體藥物的穩(wěn)定性，包裝材料是各種產(chǎn)品都必須考慮的問題。三、藥物制劑穩(wěn)定化的其他方法前面結(jié)合影響因素對藥物制劑穩(wěn)定化也作了相應(yīng)的討論，但有些方法還不能完全概括，故在此作進(jìn)一步的討論。(一)改進(jìn)藥物劑型或生產(chǎn)工藝制成固體劑型。凡是在水溶液中證明是不穩(wěn)定的藥物，一般可制成固體制劑。制成微囊或包合物。某些藥物制成微囊可增加藥物的穩(wěn)定性。性。(二)制成難溶性鹽將容易水解的藥物制成難溶性鹽或難溶性酯類衍生物，可增加其穩(wěn)定性。水溶性越低，穩(wěn)定性越好。濕熱滅菌法分為哪幾種，其定義和特點(diǎn)是什么？答：濕熱滅菌法是在飽和蒸氣、沸水或流通蒸氣中進(jìn)行滅菌的方法。由于蒸氣潛熱大，穿透力強(qiáng)，容易使蛋白質(zhì)變性或凝固，所以濕熱滅菌法比干熱空氣滅菌法的滅菌效率高。是多數(shù)藥物滅菌的方法。包括熱壓滅菌法、流通蒸氣滅菌法、煮沸滅菌法和低溫間歇滅菌法。簡述注射劑的優(yōu)缺點(diǎn)。(一)注射劑的優(yōu)點(diǎn)藥效迅速且作用可靠。適合于不能口服的藥物。適用于不能口服給藥的病人可以產(chǎn)生局部定位作用。某些注射劑還可具有長效作用。)注射劑的缺點(diǎn)使用不便。安全性問題。穩(wěn)定性問題。制備工藝相對復(fù)雜四、處方分析題（510分）魚肝油乳劑處方【處方】魚肝油阿拉伯膠西黃耆膠500ml125g7g1ml糖精鈉0.1g氯仿2ml蒸餾水適量共制成1000ml將阿拉伯膠與魚肝油研勻，一次加入250ml蒸餾水，用力沿一個方向研磨制成初乳，加糖精鈉水溶液﹑揮發(fā)杏仁油﹑尼泊金乙酯醇液，再緩緩加入西黃蓍膠膠漿，加蒸餾水至全量，攪勻，即得。C注射劑【處方】維生素C 104g 依地酸二鈉 0.05g碳酸氫鈉49g注射用水至1000ml亞硫酸氫鈉2g在配制容器中，加處方量80的注射用水，通二氧化碳至飽和，加維生素C溶解后，分次緩緩加入碳酸氫鈉，攪拌使完全溶解，加入預(yù)先配制好的依地酸二鈉和亞硫酸氫鈉溶液，攪拌均勻，調(diào)節(jié)藥液pH6.0~6.2，添加二氧化碳飽和的注射用水至足量，用垂熔玻璃漏斗與膜濾器過濾，溶液中通二氧化10015min滅菌。藥劑學(xué)形考作業(yè)（二）（6~10章）一、名詞解釋（220分）散劑：服散劑和局部用散劑。顆粒劑：顆粒劑是指藥物與適宜的輔料制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。膠囊劑：膠囊劑系指將藥物或加有輔料充填于空心膠囊或軟質(zhì)囊材中的制劑。丸劑：一般供口服用。片劑：片劑(tablets)形片狀的固體制劑。軟膏劑：軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑。膜劑：膜劑系指藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑。栓劑：栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的制劑。凝膠劑：或半固體制劑。眼膏劑：水不穩(wěn)定的抗生素類藥物。二、單項(xiàng)選擇題（120分）適宜作片劑崩解劑的是（C ）微晶纖維素 .甘露醇 C.羧甲基淀粉鈉 D.糊精目前，用于全身作用的栓劑主要是（B ）A．栓 栓 C．栓 D．3．以下不是包衣目的的是（A ）A.隔絕配伍變化 .掩蓋藥物的不良臭味C.改善片劑的外觀 D.加速藥物的釋放以下可做片劑粘合劑的是（ C）硬脂酸鎂 .交聯(lián)聚維酮聚維酮 D.微粉硅膠造成裂片的原因不包括（B ）片劑的彈性復(fù)原壓片速度過慢顆粒細(xì)粉過多粘合劑選擇不當(dāng)粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是（B ）ABC羥丙基纖維素空膠囊組成中的甘油為（C ）遮光劑 .防腐劑C.增塑劑 D.增稠劑）A．氯化鈉 B．硝基苯汞C．聚乙二醇 D．煤酚9．氣霧劑的拋射劑是（A ）A．氟氯烷烴類 B．氮酮C．卡波姆 D．泊洛沙姆能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為（B ）A．泡騰片 B．腸溶片C．薄膜衣片 D．口崩片在油脂性軟膏基質(zhì)中，固體石蠟主要用于（ B）改善凡士林的親水性調(diào)節(jié)稠度作為乳化劑作為保濕劑常用的眼膏基質(zhì)是（C ）白凡士林黃凡士林8:1:1的混合物8:1:1的混合物空膠囊組成中羧甲基纖維素鈉為（D ）遮光劑 .防腐劑C.增塑劑 D.增稠14．常用軟膏劑的基質(zhì)分為（BA．油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)BC．油脂性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)D.乳劑型基質(zhì)和水溶性基質(zhì)下列適合制成膠囊劑的藥物是（D ）A．易風(fēng)化的藥物B．吸濕性的藥物C．藥物的稀醇水溶液D．具有臭味的藥物膠囊劑不檢查的項(xiàng)目是（C ）A．裝量差異 .外觀C.硬度 D.崩解時17．主要用于片劑的填充劑的是（A．羧甲基淀粉鈉B．羧甲基纖維素鈉C．淀粉D．乙基纖維素）A．1 .2 C.3 D.4片劑含量均勻度檢查一般取多少片進(jìn)行含量測定（ .）A.5 .10C.15 D.20以下可做片劑粘合劑的是（C ）硬脂酸鎂 .交聯(lián)聚維酮C.聚維酮 D.微粉硅三、簡答題（每題10分，共50分）簡述影響眼部藥物吸收的因素。答：影響藥物眼部吸收的因素有生理因素、藥物的理化性質(zhì)、劑型因素和滲透促進(jìn)劑等。簡述膠囊劑的特點(diǎn)。答：膠囊劑有以下特點(diǎn)：可以掩蓋藥物的不良臭味及苦味，減少藥物的刺激性。藥物的生物利用度高。膠囊劑不像片劑和丸劑那樣在制備時需加粘合劑和加壓，所以在胃腸中分散快、吸收快。提高藥物的穩(wěn)定性。對光敏感的藥物、遇濕熱不穩(wěn)定的藥物，例如維生素、抗生素等，可裝入不透光的膠囊中，以防護(hù)藥物免受濕氣和空氣中氧、光線的作用?？蓮浹a(bǔ)其他固體劑型的不足。如含油量高或液態(tài)的藥物難以制成片劑和丸劑，可制成膠囊劑。又如服用劑量小、難溶于水、胃腸道不易吸收的藥物可使其溶于適當(dāng)?shù)挠椭校僦瞥赡z囊劑，以利于吸收?？裳泳徦幬锏尼尫?。如可先將藥物制成顆粒或小丸，然后以不同釋藥速率的材料進(jìn)行包衣，按需要比例裝入膠囊劑中，可制成緩、控釋膠囊?？啥ㄎ会屗??？稍谀z囊外面涂上腸溶性材料或?qū)⒛c溶性材料包衣的顆粒或小丸裝入膠囊，使其在腸道起作用。整潔、美觀、容易吞服，而且還可具有各種顏色或印字加以識別，攜帶方便。片劑有哪幾類基本輔料？它們的主要作用是什么？答：輔料包括填充劑、吸收劑和潤濕劑、粘合劑、崩解劑及潤滑劑等。填充劑：當(dāng)藥物劑量過小(一般小于100mg)壓片困難時，常需加入一定量的填充劑以增加片劑的質(zhì)量和體積，所以填充劑是有利于成型和分劑量的輔料，也稱稀釋劑。吸收劑：片劑中若含有較多的揮發(fā)油或其他液體成分，須加入適當(dāng)輔料將其吸收后再壓片，此種輔料稱為吸收劑。潤濕劑：有些藥粉雖本身無黏性，但加入適當(dāng)?shù)囊后w潤濕后，即可產(chǎn)生足夠的黏性，所加的液體稱為潤濕劑，因此潤濕劑系指可使物料潤濕以產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的黏性以利于制成顆粒的液體，常用蒸餾水和乙醇。粘合劑：有些藥粉沒有黏性，制粒時必須加入黏性液體，混合后才能制成軟材并進(jìn)一步制粒壓片。崩解劑：系指能促進(jìn)片劑在胃腸道中迅速崩解成小粒子，增加藥物溶出的輔料。潤滑劑：用于降低顆粒間及顆粒與?？组g的摩擦力，改善力的傳遞和分布。軟膏劑的基質(zhì)通常分為幾類？簡述其特點(diǎn)。常用的基質(zhì)有三類：油脂性基質(zhì)，水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)。特點(diǎn)：①均勻、細(xì)膩、潤滑、無刺激、稠度適宜、易于涂布；②性質(zhì)穩(wěn)定與主藥不發(fā)生反性能；⑤易洗除，不污染衣物等。簡述全身作用及局部作用的栓劑對基質(zhì)的要求有何不同。答：全身作用的栓劑：一般選擇油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性的油脂性基質(zhì)。為了提高藥物的溶出速度和吸收，一般宜選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì)，如藥物是脂溶性的則應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)，如藥物是水溶性則應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)。為了提高藥物在基質(zhì)中的均勻性，可用適當(dāng)?shù)娜軇⑺幬锶芙饣驅(qū)⑺幬锓鬯槌杉?xì)粉后再與基質(zhì)混合。局部作用的栓劑：此類栓劑應(yīng)盡量減少吸收，故應(yīng)選擇熔化、溶解和釋藥速度慢的基質(zhì)。水溶性基質(zhì)制成的栓劑因腔道的液體量有限，使其溶解速度受限，釋藥緩慢，較脂肪性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效，故更常用，如甘油明膠基質(zhì)常用于局部殺蟲和抗菌的陰道栓劑。四、處方分析題（510分）小劑量片-核黃素片的處方【處方】核黃素 5g乳糖60g糖粉18g50乙醇適量硬脂酸鎂0.7g羧甲基淀粉鈉1.5g共制成1000片答：核黃素為主藥，乳糖為填充劑，糖粉為填充劑，50%乙醇為潤濕劑，硬脂酸鏡為潤滑劑，竣甲基淀粉鈾為崩解劑。水楊酸乳膏劑【處方】水楊酸硬脂酸50g49g單硬脂酸甘油酯白凡士林70g120g液體石蠟100g甘油120g月桂醇硫酸鈉10g羥苯乙酯1g480ml答：將水楊酸研細(xì)后通過60目篩，備用。取硬脂酸、甘油酯、硬脂鯪、自凡士林及液體石蠟加熱熔化為油。另將甘油及蒸餾水加熱至90℃，再加入十二烷基硫酸鈉及羥苯乙酯溶解為水相。然后將水相緩緩倒入油相中，邊加邊攪，直至冷凝，得乳劑型基質(zhì);將過篩的水楊酸加入上述基質(zhì)中，攪拌均勻即得。藥劑學(xué)形考作業(yè)（三）章）一、名詞解釋（220分）的耐壓容器中，使用時借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出的制劑?？煞譃閱蝿┝亢投鄤┝繃婌F劑。的作用而造成損失，此稱為首過效應(yīng)。被動擴(kuò)散：被動擴(kuò)散又叫被動轉(zhuǎn)運(yùn)，是指藥物由高濃度一側(cè)通過生物膜擴(kuò)散到低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。主動轉(zhuǎn)運(yùn)：主動轉(zhuǎn)運(yùn)亦稱載體媒介轉(zhuǎn)運(yùn)，是指借助于載體的幫助，藥物分子由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。t1/2位。治療藥物監(jiān)測：是指在臨床進(jìn)行藥物治療過程中，觀察藥物療效的同時，定時采集患者的血液（有時采集尿液、唾液等液體），測定其中的藥物濃度，探討藥物的體內(nèi)過程，以便根據(jù)患者的具體情況，以藥動學(xué)和藥效學(xué)基礎(chǔ)理論為指導(dǎo)，借助先進(jìn)的分析技術(shù)與電子計(jì)算機(jī)手段，并利用藥代動力學(xué)原理和公式，使給藥方案個體化。生物利用度：是指制劑中藥物被吸收進(jìn)入人體循環(huán)的速度與程度。生物等效性：是指在同樣試驗(yàn)條件下試驗(yàn)制劑和對照標(biāo)準(zhǔn)制劑在藥物的吸收程度和速度的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。二、單項(xiàng)選擇題（120分）適于制成緩、控釋制劑的藥物的生物半衰期一般是（.）小于1小時 .2～8小時C.12～24小時 D.大于24小時下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)的敘述，錯誤的是（C ）具有靶向性提高藥物穩(wěn)定性速釋作用降低藥物毒性下列可作為氣霧劑的拋射劑是（ A．氟氯烷烴類B．氮酮C．卡波姆D．泊洛沙姆靶向制劑應(yīng)具備的要求是（C ）A．定位、濃集、無毒及可生物降解B．濃集、控釋、無毒及可生物降解C．定位、濃集、控釋、無毒及可生物降解D．定位、濃集、控釋下列可作為脂質(zhì)體膜材的是（. ）明膠與阿拉伯膠 .磷脂與膽固醇C.聚乳酸 D.聚乙烯醇下列屬于生物藥劑學(xué)研究中劑型因素的是（D ）年齡 .種族差異C.性別 D.制劑處方下列關(guān)于脂質(zhì)體特點(diǎn)和質(zhì)量要求的說法，正確的是（C ）脂質(zhì)體的藥物包封率通常應(yīng)在10以下藥物制備成脂質(zhì)體，提高藥物穩(wěn)定性的同時增加了藥物毒性靶向性脂質(zhì)體形態(tài)為封閉多層囊狀物，貯存穩(wěn)定性好，不易產(chǎn)生滲漏現(xiàn)象下列關(guān)于緩釋和控釋制劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是（D. ）可減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用可提高治療效果，減少用藥總量臨床用藥劑量方便調(diào)整固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物時藥物的分散狀態(tài)是（ D）分子狀態(tài) .膠態(tài) C.分子復(fù)合物 D.微晶態(tài)生物利用度試驗(yàn)中采樣時間至少持續(xù)（C ）A.1～2個半衰期 .2～3個半衰期C.3～5個半衰期 D.5～7個半衰期臨床上，治療藥物監(jiān)測常用的生物樣品是（A ）A.全血 .血漿 C.唾液 D.尿液體內(nèi)藥物按照一級速率過程進(jìn)行消除，其消除速率常數(shù)的特點(diǎn)是（C ）消除速率常數(shù)為定值，與血藥濃度無關(guān)消除速率常數(shù)與給藥次數(shù)有關(guān)消除速率常數(shù)與給藥劑量有關(guān)消除速率常數(shù)不受肝、腎功能改變的影響下列能夠避免肝臟首過效應(yīng)的片劑為（ D）A．泡騰片 B．腸溶片 C．薄膜衣片 D．口崩片某藥按一級速率過程消除，消除速度常數(shù)K=0.095h-1，則該藥的半衰期為（B ）A.8.0h .7.3h C.5.5h D.4.0h下列關(guān)于脂質(zhì)體的特點(diǎn)的敘述錯誤的是（B ）A.具有靶向性 .提高藥物穩(wěn)定性C.速釋作用 D.降低藥物毒性下列不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是（D ）A．抗心律失常藥 . 抗哮喘藥C．抗組胺藥 D. 抗生素類藥藥物的劑型對藥物的吸收有很大的影響，下列劑型中，藥物吸收最慢的是（D ）A.溶液型 B.散劑 C.膠囊劑 D.包衣片下列屬于控釋制劑的（D ）阿奇霉素分散片硫酸沙丁胺醇口崩片硫酸特布他林氣霧劑硝苯地平滲透泵片吸入粉霧劑的中的藥物顆粒，大多應(yīng)在多少 m以下（C ）A.10 .15 C.5 D.2下列關(guān)于包合物的錯誤表述是（D ）包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊包合過程是物理過程而不是化學(xué)過程藥物被包合后，可提高穩(wěn)定性包合物具有靶向作用三、簡答題（1060分）簡述氣霧劑的特點(diǎn)及存在的問題。答：氣霧劑與大多數(shù)劑型不同的是：它的性能在很大程度上依賴于容器、閥門系統(tǒng)和拋射劑等。氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)：藥物可以直接到達(dá)作用部位或吸收部位，具有十分明顯的速效作用(如吸入氣霧劑)與定位作用，尤其是在呼吸道給藥方面具有其他劑型不能替代的優(yōu)勢；藥物封裝于密閉的容器中，可以保持清潔或無菌狀態(tài)，減少了藥物受污染的機(jī)會，有利于藥物的穩(wěn)定性，而停藥后殘余的藥物也不易造成環(huán)境污染；使用方便，無需飲水，一撳(吸)即可，老少咸宜，有助于提高病人的用藥順應(yīng)性，尤OTC藥物；全身用藥可克服口服給藥的胃腸道不適，并避免肝臟的首過性代謝作用；藥用氣霧劑等裝有定量閥門，給藥劑量準(zhǔn)確，通過控制噴出藥物的物理形態(tài)(如粒度大小)可以獲得不同的治療效果；外用時由于不用接觸患部，可以減少刺激性，并且隨著拋射劑的迅速揮發(fā)還可伴有涼爽的感覺。氣霧劑存在的主要問題是：作為氣霧劑重要組成部分的拋射劑(主要是氟氯烷烴類)具有嚴(yán)重的環(huán)境保護(hù)問題，可1402005拋射劑，而性能優(yōu)良的非氟氯烷烴類拋射劑的開發(fā)是一種嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)；需要耐壓容器、閥門系統(tǒng)和特殊的生產(chǎn)設(shè)備，故產(chǎn)品成本較高。藥物吸收的方式有哪兩種？簡述其特點(diǎn)。血管內(nèi)給藥無吸收過程。非血管給藥(如胃腸道給藥，肌內(nèi)注射，腹腔注射，透皮給藥和其他黏膜給藥等)都存在著吸收過程簡述影響藥物生物利用度的因素。劑型因素同種藥物不同劑型，生物利用度往往不同藥物在胃腸道內(nèi)的分解其結(jié)果是藥物不僅降低了生物利用度，而且產(chǎn)生了代謝產(chǎn)物，吸收后可能產(chǎn)生不良反應(yīng)甚至毒性作用。肝臟的首過效應(yīng)年齡、疾病、種族的影響簡述緩釋、控釋制劑的概念和特點(diǎn)。緩釋制劑系指口服藥物在規(guī)定介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放，其與相應(yīng)的普通制劑比較，每24小時用藥次數(shù)應(yīng)