香港XXX有限公司化驗(yàn)室綜合管理手冊(cè)

BB0L0QM-1C/0受控狀態(tài)：香港***有限公司化驗(yàn)室綜合管理手冊(cè)香港***有限公司品管部編制0.目錄目錄0.目錄……………2頁(yè)感謝閱讀1.前言……………3頁(yè)謝謝閱讀2.化驗(yàn)室管理制度………………4頁(yè)感謝閱讀3.產(chǎn)品質(zhì)量管理制度……………5頁(yè)感謝閱讀4.微生物化驗(yàn)室管理制度…………6頁(yè)謝謝閱讀5.樣品管理制度……7頁(yè)精品文檔放心下載6.檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄管理制度…8頁(yè)精品文檔放心下載7.檢測(cè)儀器設(shè)備管理制度…………9頁(yè)感謝閱讀8.不合格品管理制度………………10頁(yè)感謝閱讀9.檢驗(yàn)員管理制度…………………11頁(yè)謝謝閱讀10.計(jì)量器具管理制度………………12頁(yè)謝謝閱讀11.品管經(jīng)理職責(zé)……13頁(yè)謝謝閱讀12.檢驗(yàn)員職責(zé)………14頁(yè)精品文檔放心下載13.化驗(yàn)室安全管理制度……………15頁(yè)謝謝閱讀14.藥品(試劑)管理制度……………16頁(yè)感謝閱讀15.玻璃器皿管理制度…………………17頁(yè)感謝閱讀16.儀器使用管理制度…………………18頁(yè)精品文檔放心下載17.化驗(yàn)室取樣技術(shù)要求………………19頁(yè)感謝閱讀18.無(wú)菌室操作程序及要求……………20頁(yè)謝謝閱讀19.附錄1.化驗(yàn)室主要儀器設(shè)備一覽表……………21頁(yè)精品文檔放心下載1.前言前言本公司為了使本公司從原材料驗(yàn)收到產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)各環(huán)節(jié)的衛(wèi)生質(zhì)量控制通過(guò)有效的精品文檔放心下載感謝閱讀感謝閱讀感謝閱讀精品文檔放心下載精品文檔放心下載品管部相關(guān)人員共同制訂。經(jīng)公司總經(jīng)理批準(zhǔn)，自發(fā)布之日起實(shí)施。感謝閱讀本手冊(cè)詳細(xì)闡述了精品文檔放心下載驗(yàn)室各項(xiàng)工作的控制程序及具體操作規(guī)范，針對(duì)生產(chǎn)加工環(huán)境、原輔材料購(gòu)進(jìn)、使用，精品文檔放心下載感謝閱讀量達(dá)標(biāo)。檢驗(yàn)人員必須認(rèn)真遵照?qǐng)?zhí)行。總經(jīng)理：2007年05月01日2.化驗(yàn)室管理制度化驗(yàn)室管理制度1.化驗(yàn)人員應(yīng)熟悉掌握操作標(biāo)準(zhǔn)，并嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，認(rèn)真執(zhí)行本化驗(yàn)室相關(guān)安全精品文檔放心下載制度、儀器管理、藥品管理、玻璃器皿管理制度等相關(guān)要求。精品文檔放心下載2.進(jìn)入化驗(yàn)室必須穿工作服，進(jìn)入無(wú)菌室換無(wú)菌衣、帽、鞋、戴好口罩，非化驗(yàn)室人謝謝閱讀員不得進(jìn)入化驗(yàn)室，嚴(yán)格執(zhí)行安全操作規(guī)程。3.化驗(yàn)室內(nèi)要經(jīng)常保持清潔衛(wèi)生，每天上下班應(yīng)進(jìn)行清掃整理，桌柜等表面應(yīng)每天用精品文檔放心下載0.25%消毒水擦拭，保持無(wú)塵，杜絕污染。5.化驗(yàn)室應(yīng)井然有序，物品擺放整齊、合理，并有固定位置。禁止在化驗(yàn)室吸煙、進(jìn)謝謝閱讀感謝閱讀內(nèi)存放和加工私人食品。6.試劑應(yīng)定期檢查并有明晰標(biāo)簽，儀器定期檢查；對(duì)計(jì)量器具實(shí)行分級(jí)管理辦法，對(duì)謝謝閱讀精品文檔放心下載進(jìn)行周期檢定；藥品、器材等不經(jīng)批準(zhǔn)不得擅自外借或轉(zhuǎn)讓，更不得私自拿出。謝謝閱讀7.進(jìn)行高壓、干烤、消毒等工作時(shí)，工作人員不得擅離現(xiàn)場(chǎng)，認(rèn)真觀察溫度、時(shí)間、精品文檔放心下載壓力等，蒸餾易揮發(fā)、易燃時(shí)應(yīng)在避毒柜中操作。8.嚴(yán)禁用口直接吸取藥品和菌液，按無(wú)菌操作時(shí)，如發(fā)生菌液等濺出時(shí)，應(yīng)立即用精品文檔放心下載有效消毒劑進(jìn)行徹底消毒，安全處理后方可離開現(xiàn)場(chǎng)。9.實(shí)驗(yàn)完畢，即時(shí)清理現(xiàn)場(chǎng)和實(shí)驗(yàn)用具，對(duì)于有毒、有害、易燃、腐蝕的物品和廢棄感謝閱讀謝謝閱讀工作服應(yīng)經(jīng)常清洗，保持整潔。10.感謝閱讀好門窗方可離去。11.感謝閱讀預(yù)見性和糾正措施；定期實(shí)行化驗(yàn)室比對(duì)，并及時(shí)采取糾偏措施。感謝閱讀12.對(duì)檢驗(yàn)相關(guān)參數(shù)和結(jié)果數(shù)據(jù)記錄要如實(shí)記錄，并保存。精品文檔放心下載13.定期將委托檢驗(yàn)項(xiàng)目樣品送到指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。謝謝閱讀14.精品文檔放心下載3.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)管理制度1.標(biāo)準(zhǔn)的有效性要求：產(chǎn)品或原材料的標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)方法必須是有效的版本，內(nèi)容應(yīng)當(dāng)完整，引用標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)精品文檔放心下載保持跟蹤其最新有效版本。2.必備檢驗(yàn)條件的要求：2.1檢驗(yàn)條件包括檢驗(yàn)環(huán)境和檢驗(yàn)設(shè)備。2.1.1檢驗(yàn)環(huán)境應(yīng)當(dāng)滿足：有足夠的實(shí)驗(yàn)空間，光線柔和，無(wú)氣流直接干擾，具有一定謝謝閱讀謝謝閱讀汽產(chǎn)量大的環(huán)境。2.1.2檢驗(yàn)設(shè)備性能應(yīng)當(dāng)滿足相關(guān)檢驗(yàn)技術(shù)要求，使用儀器必須在檢定周期以內(nèi)，并處感謝閱讀于良好狀態(tài)。3.產(chǎn)品在出廠前必須經(jīng)過(guò)檢驗(yàn)，化驗(yàn)室必須依照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及時(shí)檢驗(yàn)和出具檢驗(yàn)報(bào)告。感謝閱讀4.謝謝閱讀5.化驗(yàn)室運(yùn)行管理應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照質(zhì)量手冊(cè)中化驗(yàn)室相關(guān)制度執(zhí)行。謝謝閱讀6.定期檢查化驗(yàn)室的檢驗(yàn)運(yùn)行和制度執(zhí)行情況，并不斷完善相關(guān)制度。感謝閱讀4.微生物室實(shí)驗(yàn)管理制度微生物室實(shí)驗(yàn)管理制度1.微生物化驗(yàn)室嚴(yán)格執(zhí)行人員管制，非專業(yè)實(shí)驗(yàn)人員不得隨意進(jìn)出微生感謝閱讀物化驗(yàn)室和長(zhǎng)時(shí)間逗留。2.微生物化驗(yàn)室專用物品不得挪為他用。應(yīng)配備專用防護(hù)工作服裝、鞋、精品文檔放心下載帽、口罩、消毒劑、和滅菌消毒設(shè)備。3.微生物化驗(yàn)室應(yīng)制定相關(guān)緊急處置安全管理制度，并配備必備器材。感謝閱讀4.微生物化驗(yàn)室除承擔(dān)相關(guān)產(chǎn)品的檢驗(yàn)、授權(quán)的產(chǎn)品開發(fā)實(shí)驗(yàn)工作外，精品文檔放心下載不得擅自從事其他的微生物分離培養(yǎng)或擴(kuò)繁工作。5.微生物化驗(yàn)室應(yīng)嚴(yán)格控制菌株，除必要送檢或協(xié)檢的情況，各相關(guān)菌感謝閱讀株不得流出化驗(yàn)室。致病菌菌株或疑似菌株要妥善保管。6.微生物化驗(yàn)室進(jìn)出要更衣和換鞋，并要在流水狀態(tài)下用肥皂或消毒劑精品文檔放心下載洗手。7.微生物化驗(yàn)室內(nèi)不得飲食、從事相關(guān)工作的人員不得化妝、帶手飾。感謝閱讀8.微生物化驗(yàn)室的冰箱不得放與檢驗(yàn)無(wú)關(guān)的東西。9.微生物化驗(yàn)室所有實(shí)驗(yàn)廢棄物必須經(jīng)過(guò)121攝氏度滅菌后處置。未經(jīng)謝謝閱讀消殺的實(shí)驗(yàn)廢棄物不得流出化驗(yàn)室。10.無(wú)菌試驗(yàn)室、高壓消毒器、應(yīng)定期進(jìn)行運(yùn)行測(cè)試，并及時(shí)記錄運(yùn)行測(cè)謝謝閱讀試結(jié)果，對(duì)存在偏離的應(yīng)說(shuō)明采取何種糾偏措施。5.樣品管理制度樣品管理制度1.檢測(cè)樣品的管理和備樣管理：1.1檢驗(yàn)樣品應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)要求方法抽取規(guī)定數(shù)量的樣品。精品文檔放心下載1.2樣品應(yīng)在成品庫(kù)中抽取待出廠的產(chǎn)品。并具有一定的批量和代表性。謝謝閱讀1.3精品文檔放心下載準(zhǔn)的運(yùn)送周期要求。2.樣品在運(yùn)送過(guò)程中應(yīng)避免劇烈震搖和倒置，并對(duì)溫度加以控制。感謝閱讀3.樣品編號(hào)后應(yīng)及時(shí)送達(dá)檢驗(yàn)室檢驗(yàn)。4.檢驗(yàn)備樣應(yīng)編號(hào)后存放在滿足樣品保存條件的地方。精品文檔放心下載5.檢驗(yàn)備樣保存時(shí)間為4-5天。6.檢驗(yàn)備樣應(yīng)有專人負(fù)責(zé)保管，并定期清理到期樣品。謝謝閱讀7.對(duì)提取原材料檢驗(yàn)備樣應(yīng)有詳細(xì)記錄和交接簽字。8.到期樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)技術(shù)處理后退回車間。6.檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄管理制度檢驗(yàn)報(bào)告及原始記錄管理制度1.檢驗(yàn)原始記錄1.1檢驗(yàn)人員應(yīng)使用專用記錄附頁(yè)及時(shí)、認(rèn)真如實(shí)的記錄每一次檢驗(yàn)過(guò)程所得實(shí)驗(yàn)數(shù)精品文檔放心下載據(jù).1.2檢驗(yàn)原始記錄附頁(yè)所記錄的數(shù)據(jù)不得任意涂改,不得擅自銷毀記錄附頁(yè).如確需改謝謝閱讀動(dòng)，應(yīng)劃改，每頁(yè)劃改不得超過(guò)3處.并由劃改的檢驗(yàn)員簽字確認(rèn).謝謝閱讀1.3檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)在次年年初交由文件保管員保存留檔.謝謝閱讀1.4原始記錄所得各項(xiàng)參數(shù)均涉及企業(yè)工藝機(jī)密,不得將原始記錄隨意外借或當(dāng)一般廢感謝閱讀紙?zhí)幚?1.5原始記錄附頁(yè)應(yīng)裝訂成冊(cè),檢驗(yàn)員在使用過(guò)程中應(yīng)保證其完整.謝謝閱讀1.6檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)使用科學(xué)記數(shù)法對(duì)數(shù)字進(jìn)行表述.謝謝閱讀1.7對(duì)保留有效位數(shù)應(yīng)視技術(shù)要求規(guī)定執(zhí)行.1.8檢驗(yàn)原始記錄應(yīng)在實(shí)驗(yàn)完畢后由檢驗(yàn)員簽字.2.檢驗(yàn)報(bào)告2.1謝謝閱讀及時(shí)。2.2檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)由承檢檢驗(yàn)員編制。2.3檢驗(yàn)報(bào)告由品管主管審定簽發(fā)。2.4檢驗(yàn)報(bào)告一式2份，一份交成品庫(kù)，一份保留。2.5檢驗(yàn)報(bào)告于次年年初匯總交文件保管員保管。2.7檢驗(yàn)報(bào)告復(fù)印件只有加蓋品管部印章后有效。3.精品文檔放心下載借出，借閱人員應(yīng)按規(guī)定期限歸還，并由文件管理員做好記錄。精品文檔放心下載7.檢測(cè)儀器設(shè)備管理制度檢測(cè)儀器設(shè)備管理制度1.嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)制度，按操作規(guī)程合理使用設(shè)備。2.對(duì)主要檢驗(yàn)設(shè)備實(shí)行定人定機(jī)；對(duì)公用設(shè)備，實(shí)行專人管理。精品文檔放心下載3.對(duì)重要儀器設(shè)備進(jìn)廠后，由品管部長(zhǎng)和化驗(yàn)員要按說(shuō)明書要求進(jìn)行安裝調(diào)試，并注感謝閱讀精品文檔放心下載并符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范。使用人要按照說(shuō)明書或操作規(guī)范操作。感謝閱讀4.檢驗(yàn)器具必須登記造冊(cè)，建立臺(tái)帳和卡片，對(duì)使用說(shuō)明書和技監(jiān)部門的鑒定合格證謝謝閱讀要妥善保管。5.要保持檢測(cè)器具的清潔，對(duì)常用的檢測(cè)器具，要定期進(jìn)行維護(hù)和保養(yǎng)。感謝閱讀6.完善儀器設(shè)備技術(shù)資料，一機(jī)一檔，做好日常維護(hù)保養(yǎng)工作。感謝閱讀7.定期用標(biāo)準(zhǔn)品測(cè)試實(shí)驗(yàn)設(shè)備，檢驗(yàn)設(shè)備狀態(tài)和精度。精品文檔放心下載8.檢驗(yàn)儀器不得隨意搬動(dòng)、拆裝。9.檢測(cè)儀器應(yīng)作好日常維護(hù)和保養(yǎng)。如果發(fā)現(xiàn)儀器有問(wèn)題應(yīng)立即停用。自動(dòng)進(jìn)入進(jìn)行感謝閱讀故障分析和排除工作程序。8.不合格品管理制度不合格品管理制度1.不合格品的界定1.1產(chǎn)品具備以下要素可以認(rèn)定為不合格。不合格品分A、B、C類。感謝閱讀1.1.1A類（報(bào)廢品）不合格品的界定指標(biāo)：a.微生物指標(biāo)不合格。b.有毒有害物品污染的不合格。c.重金屬指標(biāo)不合格。d.封蓋不良，有滴漏現(xiàn)象。e.凈含量負(fù)偏差嚴(yán)重。B類（返工）不合格品的界定指標(biāo)：a.標(biāo)簽使用不規(guī)范。b.生產(chǎn)日期標(biāo)注不清。c．凈含量不夠。d．內(nèi)外包裝不合格。C類（次品）不合格品的界定指標(biāo)：a.凈含量偏差，無(wú)法返工。b.外觀形狀不達(dá)標(biāo)。c.含輔料偏差1.2不合格品的標(biāo)記、記錄1.2.1不合格品的標(biāo)記：1.2.1.1對(duì)出現(xiàn)的不合格品應(yīng)該存放在專用庫(kù)房或明顯表示該區(qū)域?yàn)樘厥馕锲反鎯?chǔ)區(qū)的感謝閱讀地方。1.2.1.2對(duì)不合格產(chǎn)品除專門存放外，應(yīng)在不合格品處加掛警告性標(biāo)示牌。警告性表示謝謝閱讀牌內(nèi)容包括：a.字體清晰寫清“不合格品”b.不合格品生產(chǎn)批號(hào)。c.不合格品界定級(jí)別。2.不合格品的處理：2.1返工，以達(dá)到規(guī)定要求；2.2經(jīng)返修或不經(jīng)返修讓步接收；2.3報(bào)廢。a)返工產(chǎn)品由品管部通知生產(chǎn)部作標(biāo)識(shí)、隔離，并做好返工、返修的處理工作。

b)經(jīng)返修或不經(jīng)返修讓步接收的產(chǎn)品，由品管部填寫《不合格品處理報(bào)告》交品管部

經(jīng)理審核，報(bào)總經(jīng)理批準(zhǔn)。謝謝閱讀c)d)現(xiàn)場(chǎng)QC管部經(jīng)理審批。精品文檔放心下載3.不合格品的處理由質(zhì)量管理小組作出書面處理決定。感謝閱讀9.檢驗(yàn)員管理制度檢驗(yàn)員管理制度1．檢驗(yàn)人員必須具備檢驗(yàn)員資格或相應(yīng)專業(yè)。2．在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下開展檢驗(yàn)工作。獨(dú)立行使職權(quán),科學(xué)、公證的提供產(chǎn)品檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。謝謝閱讀3．做好取樣或檢驗(yàn)的一切準(zhǔn)備工作，并保證達(dá)到取樣或檢驗(yàn)要求。精品文檔放心下載4.對(duì)采購(gòu)的原輔材料進(jìn)行驗(yàn)收檢驗(yàn)，并認(rèn)真做好檢查記錄。謝謝閱讀5．對(duì)生產(chǎn)加工過(guò)程中，各道工序產(chǎn)品質(zhì)量情況進(jìn)行檢查，并認(rèn)真做好檢查記錄。感謝閱讀6．對(duì)出廠產(chǎn)品隨機(jī)抽查檢驗(yàn)，內(nèi)容按相關(guān)要求操作。7．對(duì)檢驗(yàn)出不合格產(chǎn)品，應(yīng)加倍抽樣復(fù)檢。8．認(rèn)學(xué)習(xí)理論知識(shí)和操作技能，不斷提高業(yè)務(wù)水平。9．定期將委托檢驗(yàn)的成品或水樣送到指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。感謝閱讀10.感謝閱讀間和實(shí)驗(yàn)室衛(wèi)生以及門窗、水、電是否關(guān)好，發(fā)現(xiàn)有不安全因素要及時(shí)報(bào)告。感謝閱讀10.計(jì)量器具管理制度計(jì)量器具管理制度1.化驗(yàn)組長(zhǎng)兼計(jì)量管理工作，負(fù)責(zé)企業(yè)計(jì)量器具臺(tái)帳，檢測(cè)及新增添計(jì)量器具管理。精品文檔放心下載2.制定周期性檢測(cè)計(jì)劃，定期送計(jì)量部門檢定，檢定合格后貼上合格標(biāo)識(shí)。感謝閱讀3.計(jì)量器具必須經(jīng)檢定合格后方能使用，凡檢定不合格或超過(guò)檢定周期未經(jīng)檢定的計(jì)謝謝閱讀量器具一律不準(zhǔn)使用。4.精品文檔放心下載5.所有計(jì)量器具使用要有記錄，要定期保養(yǎng)，任何人不得外借。精品文檔放心下載11.品管經(jīng)理職責(zé)品管經(jīng)理職責(zé)1.工作總則1.1在總經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下，謝謝閱讀實(shí)施、保持和產(chǎn)品檢驗(yàn)。1.2感謝閱讀驗(yàn)證工作，認(rèn)真審核并保管好各種質(zhì)量文件和記錄。1．3組織并解決產(chǎn)品在生產(chǎn)加工制造過(guò)程中出現(xiàn)的不合格品問(wèn)題，同時(shí)協(xié)助銷售部處感謝閱讀理顧客投訴。1．4負(fù)責(zé)成品的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析工作，并作出改進(jìn)措施報(bào)告。感謝閱讀2.質(zhì)量運(yùn)行管理2.1組織和實(shí)施產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量工作，按照產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)出廠產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行嚴(yán)格把關(guān)，謝謝閱讀確保出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格。2.2謝謝閱讀比對(duì)實(shí)驗(yàn)。2.3負(fù)責(zé)組織質(zhì)量管理小組對(duì)相關(guān)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的起草和組織實(shí)施。感謝閱讀2.4負(fù)責(zé)組織安排感謝閱讀和更換工作。12.檢驗(yàn)員職責(zé)檢驗(yàn)員職責(zé)1．在總經(jīng)理和品管部經(jīng)理的領(lǐng)導(dǎo)下開展檢驗(yàn)工作。2．驗(yàn)貨員（IQC）負(fù)責(zé)對(duì)采購(gòu)的原輔材料進(jìn)行驗(yàn)收檢驗(yàn)，并取樣送化驗(yàn)室進(jìn)行理化或謝謝閱讀謝謝閱讀謝謝閱讀經(jīng)理對(duì)其進(jìn)行判定。3.精品文檔放心下載，并取樣送化驗(yàn)室進(jìn)行理化或微生物驗(yàn)證；同時(shí)對(duì)生產(chǎn)環(huán)境和員工個(gè)人衛(wèi)生檢查。謝謝閱讀4.現(xiàn)場(chǎng)品管員（FQC）負(fù)責(zé)終產(chǎn)品的感官檢驗(yàn)和外包裝的檢查，并取樣送化驗(yàn)室進(jìn)行感謝閱讀理化或微生物驗(yàn)證。5.謝謝閱讀準(zhǔn)確性；并定期對(duì)食品的直接接觸面（空氣、手和機(jī)器設(shè)備等）進(jìn)行抽樣檢測(cè)。精品文檔放心下載6．對(duì)檢驗(yàn)出不合格產(chǎn)品，要分析原因，并加倍抽樣復(fù)檢。感謝閱讀7．謝謝閱讀和采取必要的糾正以及糾正措施。8．精品文檔放心下載不準(zhǔn)出廠，并提出科學(xué)的產(chǎn)品處理建議。9．出廠檢驗(yàn)時(shí)，要出具由化驗(yàn)室人員編制，品管部經(jīng)理審核的檢驗(yàn)報(bào)告。謝謝閱讀10.現(xiàn)場(chǎng)品管員（IPQC）定期將委托檢驗(yàn)的成品或水樣備好。感謝閱讀11.完成上級(jí)主管交給的其他任務(wù)。13.化驗(yàn)室安全管理制度謝謝閱讀原位。實(shí)驗(yàn)室安全管理制度1.發(fā)生事故，必須按規(guī)定及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門，重大事故要立即搶救，保護(hù)好現(xiàn)場(chǎng)。感謝閱讀2.保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境整潔，走道暢通，設(shè)備器材擺放整齊?；?yàn)室用的所謝謝閱讀3.下班時(shí)，整理好器材、工具和各種資料，切斷電源，關(guān)好門窗和水龍頭。所有藥品感謝閱讀、標(biāo)樣、溶液都應(yīng)有標(biāo)簽，絕對(duì)不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不相符的藥品。精品文檔放心下載4.禁止使用化驗(yàn)室的器皿盛裝食物，也不要用茶杯、食具盛裝藥品，更不要用燒杯等感謝閱讀當(dāng)茶具使用。5.濃酸、燒堿具有強(qiáng)烈的腐蝕性，切勿濺到皮膚和衣服上，使用鹽酸、硫酸時(shí)，均應(yīng)感謝閱讀精品文檔放心下載感謝閱讀水沖洗。6.使用乙醚、酒精等有機(jī)溶液時(shí)，一定要遠(yuǎn)離火焰和熱源，使用完畢將試劑瓶塞嚴(yán)，謝謝閱讀感謝閱讀上加熱。7.易燃溶劑加熱時(shí)，必須在水浴或沙浴中進(jìn)行，避免使用明火。精品文檔放心下載8.裝過(guò)強(qiáng)腐蝕性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，應(yīng)由操作者親手洗凈。空試劑瓶感謝閱讀要統(tǒng)一處理，不可亂扔，以免發(fā)生意外事故。9.移動(dòng)、開啟大瓶液體藥品時(shí)，不能將瓶直接放在水泥地板上，最好用橡皮布或草墊謝謝閱讀墊好，若為石膏包封的可用水泡軟后開啟，嚴(yán)禁用錘砸、打，以防破裂。精品文檔放心下載10.取下正在沸騰的溶液時(shí)，應(yīng)用瓶夾先輕搖動(dòng)以后取下，以免濺出傷人。精品文檔放心下載11.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)等插入或拔出膠塞、膠布時(shí)應(yīng)墊有棉布，兩手都要靠近謝謝閱讀感謝閱讀插入或拔出，以免折斷刺傷人。12.切忌將熱電爐放入實(shí)驗(yàn)柜中，以免發(fā)生火災(zāi)。13.開啟高壓氣瓶時(shí)應(yīng)緩慢，并不得將出口對(duì)人。14.23及其它有毒和腐蝕性氣體時(shí)應(yīng)在通謝謝閱讀風(fēng)柜中進(jìn)行。15.使用易燃易爆物品的實(shí)驗(yàn)，要嚴(yán)禁煙火，不準(zhǔn)吸煙或動(dòng)用明火，易燃易爆物品的儲(chǔ)精品文檔放心下載感謝閱讀加的太多，用后應(yīng)及時(shí)熄滅酒精燈。16.嚴(yán)禁用濕手去開啟電閘和電器開關(guān)，凡漏電儀器不要使用，以免觸電。精品文檔放心下載17.消防器材要放在明顯位置，嚴(yán)禁將消防器材移作別用。謝謝閱讀14.藥品(試劑)管理制度藥品（試劑）管理制度1.謝謝閱讀感謝閱讀2.包括感謝閱讀感謝閱讀3.各藥品應(yīng)建立檔案，專人管理，定期做清點(diǎn)剩余藥品，并做相應(yīng)申購(gòu)計(jì)劃，包括品精品文檔放心下載名、單位、數(shù)量、純度、包裝規(guī)格。4.藥品試劑應(yīng)分類陳列整齊，放置有序、避光、防潮、通風(fēng)干燥，評(píng)簽完整，易燃、謝謝閱讀易揮發(fā)、腐蝕品種單獨(dú)貯存。5.稱取藥品試劑應(yīng)按操作規(guī)程進(jìn)行，用后蓋好，必要時(shí)可封口或黑紙包裹，不得使用感謝閱讀過(guò)期或變質(zhì)藥品。6.購(gòu)買試劑由使用人和部門負(fù)責(zé)人簽字，任何人無(wú)權(quán)私自出借或饋送藥品試劑，本公謝謝閱讀司或外單位互借時(shí)需經(jīng)部門負(fù)責(zé)人簽字。15.玻璃器皿管理制度玻璃器皿管理制度1.根據(jù)測(cè)試項(xiàng)目的要求，申報(bào)玻璃器皿的采購(gòu)計(jì)劃，詳細(xì)注明規(guī)格、數(shù)量、要求等，謝謝閱讀采購(gòu)數(shù)量不宜過(guò)多，開箱時(shí)動(dòng)作要輕，以免破損，細(xì)心驗(yàn)收。謝謝閱讀2.一般低值易耗器皿損壞后應(yīng)及時(shí)在《玻璃器皿損壞記錄》登記。感謝閱讀3.玻璃儀器存放應(yīng)分門別類，放置有序，經(jīng)常使用的用畢要及時(shí)洗凈，晾干后存放。謝謝閱讀4.玻璃器皿使用前應(yīng)除去污垢，并用清潔液浸泡后，用清水沖洗干凈備用。謝謝閱讀5.滴定管用后應(yīng)放出管內(nèi)溶液，洗凈后注滿純水倒置夾在滴定管夾上。精品文檔放心下載6.長(zhǎng)期保存的磨口儀器要在磨口處墊上紙條，配套儀器應(yīng)成套放在一起，并附件數(shù)清精品文檔放心下載單于專門紙盒中存放。7.器皿使用后隨時(shí)清洗，染菌后應(yīng)嚴(yán)格高壓滅菌，不得亂丟亂扔。感謝閱讀16.儀器使用管理制度儀器使用管理制度1.化驗(yàn)室儀器安放合理，貴重儀器由專人保管，建立儀器檔案《化驗(yàn)室主要儀器設(shè)備感謝閱讀2.各儀器做到經(jīng)常維護(hù)、保養(yǎng)和檢查，精密儀器不得隨意移動(dòng)，若有損壞不得私自拆精品文檔放心下載動(dòng)，應(yīng)及時(shí)報(bào)告通知相關(guān)人員，經(jīng)部門主管同意后送儀器維修部門。謝謝閱讀3.易被潮濕空氣、酸液或堿液等侵蝕而生銹的儀器，用后應(yīng)及時(shí)擦洗干凈，放通風(fēng)干謝謝閱讀燥處保存。4.易老化變粘的橡膠制品應(yīng)防止受熱、光照或與有機(jī)溶劑接觸，用后應(yīng)洗凈置于帶蓋感謝閱讀容器或塑料袋中存放。5.精品文檔放心下載仔細(xì)檢查后方可離開。6.一切儀器設(shè)備未經(jīng)部門主管同意，不得外借，使用的按登記本內(nèi)容進(jìn)行登記。精品文檔放心下載7.儀器設(shè)備應(yīng)保持清潔。8.使用儀器時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按操作規(guī)程進(jìn)行，對(duì)違反操作規(guī)程和因保管不善致使儀器、器謝謝閱讀械損壞，要追究當(dāng)事人責(zé)任?；?yàn)室綜合管理手冊(cè)QM-117.化驗(yàn)室取樣技術(shù)要求化驗(yàn)室取樣技術(shù)要求感謝閱讀污染。1.檢驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作精品文檔放心下載包證采集者沒(méi)有污染到產(chǎn)品感謝閱讀或食品。2.取樣工具設(shè)備精品文檔放心下載子都有必須事前落實(shí)好，確保無(wú)菌，以免在采集過(guò)程中污染食品。謝謝閱讀3.取樣場(chǎng)所及樣品的性狀3.1成品、半成品、原料及輔料的取樣3.1.1樣品為半固體或