2023屆新高考一輪復(fù)習(xí)烴的含氧衍生物作業(yè)

燒的含氧衍生物

1.下列有機(jī)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是下列有機(jī)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是（）

A.CH3CHO+2[Ag（NH,）,]OH-CH,COONH4+3NH,+2AgJ+H2O

△?

B.CH,CHO+2CU（OH）2+NaOH—CH,COONa+Cu2OJ+3H,O

八△

C.CH,CH,OH+HBr—CH,CH2Br+H2O

D.HC=CH+CH,COOH,COOCH=CH,

2.下列各組反應(yīng)，屬于同一反應(yīng)類型的是（）

A.由濱乙烷制乙醇；由乙烯制乙醇

B.由甲苯制三氯甲苯；由甲苯制苯甲酸

C.由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯；由丙烯制1,2-二溟丙烷

D.由甲烷制四氯化碳；由苯制澳苯

3.分支酸可用于生化研究，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于分支酸的敘述正確的是（)

A.分子中含有2種官能團(tuán)

B.可與乙醇、乙酸反應(yīng)，且反應(yīng)類型相同

C.lmol分支酸最多可與3moiNaOH發(fā)生中和反應(yīng)

D.可使澳的四氯化碳溶液、酸性高鎰酸鉀溶液褪色，且褪色原理相同

4.普伐他汀是一種調(diào)節(jié)血脂的藥物，其結(jié)構(gòu)如圖所示（未表示出其空間構(gòu)型）。下列關(guān)于普伐他汀

的性質(zhì)描述不正確的是（）

A.能使酸性KMnO&溶液褪色B.lmol該物質(zhì)最多可與2moiNaOH反應(yīng)

C.能發(fā)生加成、取代、消去反應(yīng)D.3個(gè)一OH皆可催化氧化生成醛基

COOH

5.有機(jī)物Cl有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的有

（不考慮立體異構(gòu)）（）

A.6種B.9種C.15種D.19種

6.某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，若等物質(zhì)的量的M在一定條件下分別與金屬鈉、氫氧化鈉溶

B.2:4:lC.l:2:lD.1:2:2

7.綠原酸是咖啡的熱水提取液成分之一，結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列關(guān)于綠原酸判斷正確的是（）

HOHOOH

A.lmol綠原酸與足量NaHCO,溶液反應(yīng)生成3moic0：氣體

B.1mol綠原酸與足量濱水反應(yīng)，最多消耗2.5molBr2

C.lmol綠原酸與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4moiNaOH

D.綠原酸水解產(chǎn)物均可以與FeCl,溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

8.某化合物結(jié)構(gòu)如圖所示，其中R為烷基。下列關(guān)于該物質(zhì)的敘述正確的是（）

A.分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、酸鍵、酯基

B.若R為甲基，則該物質(zhì)的分子式可以表示為6Hl2。，

C.lmol該化合物最多可消耗5molNaOH

D.lmol該化合物最多消耗5mol溟單質(zhì)

9.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是（）

COOH

A.lmol該有機(jī)物最多可消耗3molNaOH

B.該有機(jī)物的分子式為CgHiQs

C.lmol該有機(jī)物最多可與8moi也發(fā)生加成反應(yīng)

D.苯環(huán)上的一澳代物有6種

10.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，關(guān)于該有機(jī)物的說法不正確的是（）

A.該有機(jī)物的化學(xué)式為C/duOs

B.該有機(jī)物可發(fā)生加成、取代、氧化、消去等反應(yīng)

C.該有機(jī)物分子中的三個(gè)苯環(huán)不可能共平面

D.lmol該有機(jī)物與足量NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為5mol

11.松蘿酸常作為牙有和化妝品的添加劑，可由化合物X經(jīng)過兩步反應(yīng)制得。下列有關(guān)說法不正確的

是（）

A.X、Y均能與NaHCO,溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體

B.化合物X和Y與FeCI,溶液均可發(fā)生顯色反應(yīng)

C.lmol化合物X與飽和澳水反應(yīng)時(shí)最多能消耗2molBr2

D.1mol化合物Y最多能與8moi凡反應(yīng)

12.波立維是國家引進(jìn)的新藥，它給中風(fēng)、心肌梗死等疾病患者帶來福音。波立維屬于硫酸氫鹽，它

的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列關(guān)于它的說法正確的是（）

I—CH—C—OCH,"H,SO4

A.該物質(zhì)的化學(xué)式為CI6HI5C1NO2■H2SO4

B.lmol該物質(zhì)最多可與6mol氫氣反應(yīng)

C.波立維能發(fā)生水解反應(yīng)

D.該有機(jī)物可以發(fā)生氧化、還原、加成、取代、消去反應(yīng)

13.如圖為某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，下列說法正確的是（）

A.該有機(jī)物的分子式為Ca/HwO,

B.lmol該有機(jī)物與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗5mol氫氣

C.該有機(jī)物在氫氧化鈉作用下發(fā)生水解反應(yīng)得到三種有機(jī)物

D.該有機(jī)物在FeBg存在下與液漠發(fā)生取代反應(yīng)生成兩種一溪代物

14.一定條件下，欲實(shí)現(xiàn)下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化，所選試劑不正確的是（）

選項(xiàng)物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑

AC2H5Br——>CH2=CH2NaOH的乙醇溶液

酸性。溶液

BC2H5OH——>CH3COOHKzCr

濃硫酸和濃硝酸的混合溶

C

。一L液

DCH2=CH-CH3——>CH2=CH-CH2Br溪的四氯化碳溶液

15.瑞巴派特片是一種胃藥，其主要成分結(jié)構(gòu)如圖。下列說法正確的是（）

H0

A.該物質(zhì)不能使酸性高銃酸鉀溶液褪色B.C、N、。元素的電負(fù)性：N>O>C

C.lmol該物質(zhì)能與lOmol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.該物質(zhì)能水解，水解產(chǎn)物中含有氨基酸

16.咖啡酸苯乙酯是蜂膠的主要活性成分，可由咖啡酸合成,合成方法如下。下列說法不正確的是（）

CH=CHCOOH

+CH2cH20H

OH

°”咖啡酸苯乙醇

CH=CHCOOCH2CH2

咖啡酸苯乙酯

A.咖啡酸分子中所有碳原子可能處在同一個(gè)平面上

B.lmol咖啡酸苯乙酯與足量的濱水反應(yīng)，最多消耗3moiBr?

C.lmol苯乙醇在02中完全燃燒，需消耗11molGJ?

D.lmol咖啡酸苯乙酯與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3moiNaOH

17.“高血脂”是中醫(yī)認(rèn)識(shí)較早的一種病癥，早在《黃帝內(nèi)經(jīng)》中已有“脂者”“油脂”“脂膜”

等記載，并提出了通過“陳皮”“丹參”“白術(shù)”“茯苓”等中藥煎熬可以提取出治療高血脂的藥

物。利用現(xiàn)代科技，研究發(fā)現(xiàn)該中藥含有酯類有機(jī)物G,可以通過如下路徑合成：

:羋…-：-H20

RCH-O-TH-"RCH°

已知：；

Hr...HOH

?I稀堿液

R-C=o+R'CHCHO-=^*RCH-€H（：HO

!...JI

R'?

回答下列問題：

（DA分子中，處于同一平面上的原子最多有個(gè)；E+F—>G的反應(yīng)類型為

(2)E的結(jié)構(gòu)簡式為；檢驗(yàn)F中官能團(tuán)常用的化學(xué)試劑是；若利用現(xiàn)代儀器檢驗(yàn)該官

能團(tuán)，一般使用。

(3)寫出C與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(4)有機(jī)物X與F屬于同系物，X與F相對分子質(zhì)量相差14,符合下列條件的X的同分異構(gòu)體有

種，其中核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積比為2:221:1的為(填結(jié)構(gòu)簡式)。

①可以與新制的氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀；②遇FeCh溶液顯紫色。

CH,—0H

HO—CH2—C—CH2—OH

(5)以甲烷、乙醛為原料，無機(jī)試劑任選，設(shè)計(jì)合成CIL-OH的路線。

0.0

V

18.1,3-環(huán)己二酮()常用作醫(yī)藥中間體，用于有機(jī)合成。下圖是一種合成1,3-環(huán)己

二酮的路線。

回答下列問題：

(1)甲的分子式為,乙中含有的官能團(tuán)的名稱是O

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類型是,反應(yīng)③的反應(yīng)類型是o

(3)丙的結(jié)構(gòu)簡式是?

0.0

YY

(4)的同分異構(gòu)體較多，請寫出任意一種符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:

①屬于鏈狀化合物

②核磁共振氫譜中有兩組吸收蜂

③在加熱條件下和新制氫氧化銅反應(yīng)生成磚紅色沉淀

0OH0H

（5）設(shè)計(jì)以（丙酮）、乙醇、乙酸為原料制備AA（2,4-戊二醇）的合成路線（無

機(jī)試劑任選）。

答案以及解析

1.答案：C

解析：CH'CHO被氧化，屬于氧化反應(yīng)，A不符合題意；CH3cHO被氧化，屬于氧化反應(yīng)，B不符

合題意：CH3cH?OH中羥基被溟原子取代，生成CHCHaBr,C符合題意；乙煥中的碳碳三鍵變成

碳碳雙鍵，屬于加成反應(yīng)，D不符合題意。

2.答案：D

解析：由澳乙烷制乙醇屬于取代反應(yīng)，由乙烯制乙醇屬于加成反應(yīng)，故A不選；由甲苯制三氯甲苯

屬于取代反應(yīng)，由甲苯制苯甲酸屬于氧化反應(yīng)，故B不選；由氯代環(huán)己烷制環(huán)己烯屬于消去反應(yīng)，

由丙烯制1,2-二溪丙烷屬于加成反應(yīng)，故C不選；由甲烷制四氯化碳屬于取代反應(yīng)，由苯制澳苯

屬于取代反應(yīng)，二者屬于同一反應(yīng)類型，故選D。

3.答案：B

解析：該化合物分子含有竣基、醇羥基、酸鍵和碳碳雙鍵4種官能團(tuán)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有竣

基和羥基，既可以與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)，也可以與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，反應(yīng)類型相同，B項(xiàng)正確；

分支酸中只有竣基能與NaOH溶液發(fā)生中和反應(yīng)，一個(gè)分支酸分子中含兩個(gè)竣基，故Imol分支酸

最多能與2moiNaOH發(fā)生中和反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該物質(zhì)使溪的四氯化碳溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生加成反

應(yīng)，而使酸性高鎰酸鉀溶液褪色是因?yàn)榘l(fā)生氧化反應(yīng)，褪色原理不同，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

4.答案：D

解析：根據(jù)題圖結(jié)構(gòu)可知，普伐他汀的結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵和醇羥基，能使酸性KMnO4溶液褪色，A

正確；1個(gè)該分子中含1個(gè)酯基和1個(gè)竣基，該酯基水解可生成1個(gè)較基和1個(gè)醇羥基，故Imol

該物質(zhì)最多可與2moiNaOH反應(yīng)，B正確；該分子中含有碳碳雙犍，可發(fā)生加成反應(yīng)，含有羥基、

竣基和酯基，可發(fā)生取代反應(yīng)，含羥基且羥基所連碳原子的鄰位碳原子上有H原子，能發(fā)生消去反

應(yīng)，C正確；連接一0H的C原子都只含有1個(gè)H原子，能發(fā)生催化氧化生成談基，D錯(cuò)誤。

5.答案：D

解析：fH—C0°H有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的結(jié)

C1

構(gòu)可分情況討論：如果苯環(huán)上有2個(gè)取代基則有3種情況_ci、_OQCCHJ-Ck-CH,OOCH)

-Ck-COOCH,12個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對三種位置關(guān)系，所以苯環(huán)上有2個(gè)取代基時(shí)有

9種；如果苯環(huán)上有3個(gè)取代基，則分別為一Cl、-OOCH._CH,先將兩個(gè)取代基分別定于鄰、

間、對三種位置，第三個(gè)取代基共有4+4+2=10種位置，故苯環(huán)上有3個(gè)取代基時(shí)有10種結(jié)構(gòu)；綜

上可知共有19種。

6.答案：B

解析：金屬鈉可以與M中的酚羥基、竣基發(fā)生反應(yīng)；氫氧化鈉溶液能使酯基和滇原子發(fā)生水解，也

能與酚羥基和竣基反應(yīng)；碳酸氫鈉溶液只能與竣基發(fā)生反應(yīng)，因此ImolM消耗的鈉、氫氧化鈉、碳

酸氫鈉的物質(zhì)的量分別為2mol、4mol、Imol。

7.答案：C

A

解析：Imol綠原酸分子中含有Imol竣基，與足量NaHcO、溶液反應(yīng)產(chǎn)生血。1CO,'項(xiàng)錯(cuò)誤；

Imol綠原酸分子中含有Imol碳碳雙鍵，能和ImolBr/發(fā)生加成反應(yīng)，含有酚羥基，使得苯環(huán)在

羥基的鄰位和對位上的氫原子變得活潑，容易發(fā)生取代反應(yīng)，可消耗3moiBr,，共消耗4moiBr,，

B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中含有竣基、酯基和酚羥基，Imol綠原酸最多消耗4moiNaOH,C項(xiàng)正確；綠原酸

COOH

水解產(chǎn)物HOT^，中不含酚羥基，不能與Feci,溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

HO0H

8.答案：B

解析：分子中含有的官能團(tuán)有羥基，碳碳雙鍵、酸鍵，沒有酯基，A錯(cuò)誤；如果R為甲基，則該物

質(zhì)的分子式為CgHnO,,B正確；該物質(zhì)中只有酚羥基能和NaOH反應(yīng)，I個(gè)該分子中含有4個(gè)酚

羥基，所以Imol該有機(jī)物最多可以消耗4moiNaOH,C錯(cuò)誤；酚羥基鄰、對位H原子能和澳單質(zhì)

發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能和漠單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，貝IJImol該有機(jī)物最多消耗6moi浪單質(zhì)，D錯(cuò)

誤。

9答案:D

解析：該物質(zhì)中含有酯基、竣基、酚羥基，酯基水解生成陵基、酚羥基，所以Imol該有機(jī)物最多

可消耗4moiNaOH,A錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式確定該有機(jī)物分子式為C16Hhi0$,B錯(cuò)誤；該物質(zhì)中只

有兩個(gè)苯環(huán)能和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以Imol該有機(jī)物最多可與6molH?發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

左邊苯環(huán)上有兩種氫原子、右邊苯環(huán)上有4種氫原子，所以兩個(gè)苯環(huán)上共有6種氫原子，則該物質(zhì)

苯環(huán)上的一浪代物有6種，D正確。

10.答案：B

解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知該有機(jī)物的化學(xué)式為C3HQ5,A項(xiàng)正確；從結(jié)構(gòu)上看，該有機(jī)物存在酚羥

基和苯環(huán)，可以發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)，但不能發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；連接3個(gè)苯環(huán)的C

原子是飽和碳原子，故三個(gè)苯環(huán)不可能在同一平面，C項(xiàng)正確；該有機(jī)物的1個(gè)分子中含有2個(gè)酚

羥基，1個(gè)酯基，且酯基水解后生成1個(gè)酚羥基、1個(gè)碳酸分子，故Imol該有機(jī)物與足量NaOH溶

液充分反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量為5m01,D項(xiàng)正確。

11.答案：A

解析：X、Y都不含竣基，都不能與NaHCO,溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體，A錯(cuò)誤；化合物X和Y都含有酚

0H0

羥基，所以都能與FeCl,溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，B正確：如圖所示,畫圈位

置能與澳發(fā)生取代反應(yīng)，故Imol化合物X與飽和濱水反應(yīng)時(shí)最多消耗2moiBr”C正確；化合物

Y中的苯環(huán)、皴基、碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故Imol化合物Y最多能與8moi凡反應(yīng)，D

正確。

12.答案：C

解析：由題圖結(jié)構(gòu)知化學(xué)式為CMHECINC^H2so4,A錯(cuò)誤；酯基不能與氫氣反應(yīng)，所以Imol該

物質(zhì)最多可與5moi氫氣反應(yīng)，B錯(cuò)誤；波立維分子中含有酯基、氯原子，能發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；

該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

13.答案：D

解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知分子式為C24H*O4,A錯(cuò)誤；該有機(jī)物中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，

則Imol該有機(jī)物與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗3moi氫氣，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)對稱，在氫氧

化鈉作用下發(fā)生水解反應(yīng)得到兩種有機(jī)物，分別為鄰苯二甲酸鈉、2-乙基-1-己醇，C錯(cuò)誤；該有機(jī)

物苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的H原子，則該有機(jī)物在FeBr.存在下與液溪發(fā)生取代反應(yīng)能生成兩種

一溟代物，D正確。

14.答案：D

解析：CzHsBr在NaOH的醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成CH：=CH2,A正確；CzHQH可

以被酸性KgrzO,溶液氧化為CH3coOH,B正確；苯可以和濃硫酸、濃硝酸共熱生成硝基苯，C

正確；CH?=CH-CH3和濱的四氯化碳溶液中的Br?發(fā)生加成反應(yīng)生成CHzBr-CHBr-CH,,D錯(cuò)

誤。

15.答案：D

解析：本題考查肽鍵的水解、反應(yīng)類型判斷、電負(fù)性大小比較、有機(jī)物的性質(zhì)。根據(jù)題給有機(jī)物的

結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)有碳碳雙鍵，能被酸性高鋸酸鉀溶液氧化，所以能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色,

A錯(cuò)誤；根據(jù)元素周期律可知：C、N、0元素的非金屬性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)镺>N>C,非金屬性越

強(qiáng)電負(fù)性越大，所以電負(fù)性：0>N>C,B錯(cuò)誤；根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)分子中有

兩個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，所以Imol該物質(zhì)能與7moi氧氣發(fā)生加成反應(yīng),

C錯(cuò)誤；根據(jù)題給有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該物質(zhì)含有肽鍵，所以能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物中含

有氨基酸，D正確。

16.答案：BC

解析：本題考查咖啡酸苯乙酯的制備及制備中涉及的有機(jī)物的性質(zhì)。咖啡酸分子中碳原子處于苯環(huán)

或碳碳雙鍵平面上，苯環(huán)、碳碳雙鍵通過單鍵連接，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故所有碳原子可能處在同一個(gè)

平面上，A正確；Imol咖啡酸苯乙酯中，Imol碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)消耗ImolBr2,酚羥基的鄰

對位上的H可以被取代，共消耗3moiBr?,故Imol咖啡酸苯乙酯與足量澳水反應(yīng)，最多可以消耗

4molBr,,B錯(cuò)誤；苯乙醇分子式為CxH”,。，Imol苯乙醇在O?中完全燃燒，需消耗lOmolO?，C

錯(cuò)誤；Imol咖啡酸苯乙酯含有2moi酚羥基，能與NaOH反應(yīng)消耗2moiNaOH,還有Imol酯基，

與NaOH反應(yīng)消耗1molNaOH,最多消耗3molNaOH,D正確。

17.答案：（1）13；取代反應(yīng)（或酯化反應(yīng)）

Y

OHCH-OH

<》CH-CH-CHJJH

（2）;NaHCO,溶液；紅外光譜儀

+2[Ag(NH,)JOH-+2AgI+3NH,+H2O

(3)

Cl,NaOH溶液CH.CHO

C1LTCH2cI?HCHO

nvA

CH,—OHCH,—OH

IH,I

催化劑，屋

HO-CH2-C-CHOHO-CHa-€-CH:-OH

CHj—OHCH,—OH

解析：（1）A為甲苯，根據(jù)甲苯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可以得處于同一平面上的原子最多有13個(gè)；根據(jù)題

,0H

給流程圖,',F為,二者發(fā)生酯化反應(yīng)

得到Go

OHCH-OH

/~I|

（2）根據(jù)題意知上的結(jié)構(gòu)簡式為O'CH】OH；通過化學(xué)試劑檢驗(yàn)竣基，一般用

NaHCO?溶液，若有氣體逸出，則含有較基。借助現(xiàn)代儀器檢驗(yàn)官能團(tuán)，一般通過紅外光譜儀。

（3）根據(jù)銀鏡反應(yīng)的特點(diǎn)，可以得出C發(fā)生的銀鏡反應(yīng)為

C〉CHO+2[Ag（NHJJ（）H-^*^^^-COONH4+2AgI+3NHS+H2O

（4）根據(jù)題給信息可以得出有機(jī)物X比F多一個(gè)CH2原子團(tuán)，符合條件的X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)

中，若苯環(huán)上有三個(gè)取代基（一0H、一CHO、-CH,）,有10種結(jié)構(gòu)，若有兩個(gè)取代基（一OH、

-CH2cHe））,有3種結(jié)構(gòu)，共有13種。其中核磁共振氫譜顯示有5組峰，峰面積比為222:1:1

比-CHO

的結(jié)構(gòu)為

（5）根據(jù)題給已知信息和流程圖提供的信息，可以得出以甲烷、乙醛為有機(jī)原料合成目標(biāo)產(chǎn)物的

流程圖為

四去CH2C12?^普

CH,—OH

CH.CHO出

HCHOHO—CH,—C—CHO

稀腌液2催化劑.△

CH,—0H

CH,-OH

I*

HO—CH2—C—CHj—0H

CH2—OH

18.答案：（1）C6Hl0O3；醛基和談基

（2）氧化反應(yīng)；取代反應(yīng)

（3）HC義y^COOCHEH、

H,C—C=C—CH,

（4）1||