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文檔簡介
乙酰水楊酸的制備與純化當(dāng)前1頁,總共26頁。主要內(nèi)容第一節(jié)實訓(xùn)目的第二節(jié)阿司匹林的特性和用途第三節(jié)制備原理第四節(jié)主要儀器與試劑第五節(jié)操作步驟第六節(jié)思考題當(dāng)前2頁,總共26頁。一、學(xué)習(xí)利用酚類的?;磻?yīng)制備乙酰水楊酸(acetylsalicylicacid)的原理和制備方法二、掌握重結(jié)晶、減壓過濾、洗滌、干燥、熔點測定等基本實驗操作1
實訓(xùn)目的當(dāng)前3頁,總共26頁。2阿司匹林的特性與用途乙酰水楊酸俗稱阿司匹林(Aspirin),為重要的醫(yī)藥。具有退熱、鎮(zhèn)痛、抗風(fēng)濕等作用當(dāng)前4頁,總共26頁。Aspirin一經(jīng)問世就風(fēng)靡世界,成為最常用的藥物之一,據(jù)稱全世界每年要消耗45000噸Aspirin
近年來,隨著醫(yī)學(xué)科學(xué)的發(fā)展,Aspirin越來越多的新用途被逐步發(fā)現(xiàn),但是被發(fā)現(xiàn)的副作用也越來越多Aspirin為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。臭或微帶醋酸臭,味微酸,退濕氣即緩緩水解。在乙醇中易溶,乙醚或氯仿中溶解,水、無水乙醚中微溶,氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解當(dāng)前5頁,總共26頁。阿斯匹林起源于柳樹。在中國文人絞盡腦汁為折柳餞別寫下汗牛充棟卻毫無用處的文學(xué)作品時,西方人一直鍥而不舍地研究柳樹解熱鎮(zhèn)痛的功效,終于在1800年,西方人從柳樹皮中提煉出了具有解熱鎮(zhèn)痛作用的有效成分―水楊酸。1898年,德國著名化學(xué)家霍夫曼用水楊酸與醋酐反應(yīng),合成了乙酰水楊酸,1899年,德國拜耳藥廠正式生產(chǎn)這種藥品,取商品名為Aspirin—阿斯匹林當(dāng)前6頁,總共26頁。3.1主反應(yīng)乙酰水楊酸是水楊酸(鄰羥基苯甲酸)和乙酰酐,在少量濃硫酸催化下,脫水而制得的當(dāng)前7頁,總共26頁。第九章第一節(jié)吸附分離操作的基本概念3.2副反應(yīng)水楊酸一個官能團為酚羥基,另一個是羧基,因此水楊酸之間可以發(fā)生縮合反應(yīng),形成少量的高聚物當(dāng)前8頁,總共26頁。3.3除去副產(chǎn)物的原理水楊酸縮合反應(yīng)得到的副產(chǎn)物,是引起哮喘、等麻疹等的過敏源物質(zhì)。為了除去這部分雜質(zhì),可先將乙酰水楊酸變?yōu)殁c鹽,再利用高聚物不溶于水的性質(zhì)將它們分開已知水楊酸縮合反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)溫度應(yīng)該控制在什么水平?解答:反應(yīng)溫度不宜過高,否則將增加副產(chǎn)物的生成當(dāng)前9頁,總共26頁。4.1主要藥品與儀器水楊酸2.00g,0.015mol濃流酸乙酸酐5mL,0.053mol飽和NaHCO3溶液4mol/L鹽酸加熱器溫度計布氏漏斗表面皿量筒烘箱當(dāng)前10頁,總共26頁。4.2實驗裝置圖當(dāng)前11頁,總共26頁。5操作步驟(1)在250ml的錐形瓶中,依次加入水楊酸2.0g,乙酸酐5.0ml乙酸酐強刺激性,需要在通風(fēng)櫥中量取注意:必須按照上述順序加料,否則實訓(xùn)必失敗必須緩慢旋搖錐形瓶,否則水楊酸會在濃硫酸的作用下,將生成另外一種副產(chǎn)物水楊酸水楊酯(根據(jù)有機化學(xué)知識,寫出反應(yīng)方程式)(2)然后用滴管加入5滴濃硫酸,緩緩地旋搖錐形瓶,直至水楊酸完全溶解當(dāng)前12頁,總共26頁。小心緩慢旋搖數(shù)分鐘,水楊酸逐漸地完全溶解;不要劇烈振蕩,防止樣品粘附在錐形瓶壁上在85~90℃下水浴5~10min當(dāng)前13頁,總共26頁。水浴完畢,取出錐形瓶,邊搖邊滴加1mL冷水,然后迅速加入50mL冷水,之后立即冰水浴如果沒有結(jié)晶析出或結(jié)晶不多,可用玻璃棒摩擦瓶的內(nèi)壁,晶體便會大量析出注意:這些操作全部在冰水浴中進行當(dāng)前14頁,總共26頁。冰水浴中靜置十多分鐘,抽濾,并用少量冷水兩次洗滌錐形瓶,再用這些水洗滌晶體,抽干如果靜置后得到的不是乳白色懸濁液,比如右圖所示的土紅色懸濁液,表明實訓(xùn)已經(jīng)徹底失敗注意:只有最不認真的學(xué)生以最不負責(zé)的態(tài)度胡亂操作,才能得不到乳白色懸濁液當(dāng)前15頁,總共26頁。粗產(chǎn)品加碳酸鈉溶液攪拌至無氣泡抽濾得濾液加鹽酸析出晶體抽濾洗滌、干燥、稱量計算產(chǎn)率飽和碳酸鈉溶液需要緩慢加入需要攪拌5min至無氣泡當(dāng)前16頁,總共26頁。注意:將濾液倒入鹽酸溶液中時,必須緩慢又緩慢地加入如果乙酰水楊酸沒有結(jié)晶析出,那么用滴管逐滴加入濃鹽酸(必須在通風(fēng)櫥中進行),當(dāng)出現(xiàn)結(jié)晶物時,立即停加(為什么?)正常人以正常操作方式,不出意外地得到白度很高產(chǎn)品當(dāng)前17頁,總共26頁。產(chǎn)品干燥后的形態(tài)配溶液滴加FeCl3溶液無色產(chǎn)品較純紫色含水楊酸產(chǎn)品產(chǎn)品純度檢測純不純?當(dāng)前18頁,總共26頁。6思考題1、濃硫酸存在下,水楊酸與乙醇反應(yīng)會得到什么?根據(jù)剛學(xué)的有機化學(xué)知識,寫出反應(yīng)方程式當(dāng)前19頁,總共26頁。解答:由于酚存在共軛體系,氧原子上的電子云向苯環(huán)移動,使羥基氧上的電子云密度降低,導(dǎo)致酚羥基親核能力較弱,進攻乙酸羰基碳的能力較弱,所以反應(yīng)很難發(fā)生2、為什么用乙酸酐而不用乙酸?3、反應(yīng)容器為什么要干燥無水?提示:乙酸酐容易與水反應(yīng)解答:防止乙酸酐水解轉(zhuǎn)化成乙酸當(dāng)前20頁,總共26頁。解答:水楊酸形成分子內(nèi)氫鍵,阻礙酚羥基?;饔?,導(dǎo)致水楊酸與酸酐直接作用須加熱至150~160℃才能生成乙酰水楊酸,如果加入濃硫酸(或磷酸),氫鍵被破壞,?;饔每稍谳^低溫度下進行,同時副產(chǎn)物大大減少4、加入濃硫酸的目的是什么?請問哪個是氫鍵?氫鍵有什么特性?當(dāng)前21頁,總共26頁。5、本實驗中可產(chǎn)生什么副產(chǎn)物?解答:本實驗的副產(chǎn)物包括水楊酰水楊酸酯、乙酰水楊酰水楊酸酯、乙酰水楊酸酐和聚合物能寫出相應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式嗎?當(dāng)前22頁,總共26頁。6、副產(chǎn)物中的高聚物如何除去?解答:用飽和碳酸鈉溶液。副產(chǎn)物聚合物不能溶于飽和碳酸鈉溶液,而乙酰水楊酸中含羧基,能與碳酸鈉反應(yīng)生成可溶性鹽思考:生成可溶性鹽后,通過什么方式除去高聚物?當(dāng)前23頁,總共26頁。7、水楊酸可以在各步純化過程和產(chǎn)物的重結(jié)晶過程中被除去,如何檢驗水楊酸已被除盡?解答:利用水楊酸屬酚類物質(zhì)可與三氯化鐵發(fā)生顏色反應(yīng)的特點,用幾粒結(jié)晶加入盛有3mL水的試管中,加入1~2滴1%FeCl3溶液,觀察有無顏色反應(yīng)當(dāng)前24頁,總共26頁。8、請自行思考以下問題(1)本實驗為什么不能在回流下長時間反應(yīng)?(2)反應(yīng)后加水的目的是什么?(3)第一步的結(jié)晶的粗產(chǎn)品中可能含有哪些雜質(zhì)?(4)當(dāng)結(jié)晶困難時
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