儀器分析 練習(xí)及答案

323323：化物CH3COCH2COOCH2CH3的1H譜特是2個(gè)單，個(gè)重峰和1個(gè)四峰：在相譜中提柱最效途是4.減小填料粒度：液色中用檢器2.差折光檢測(cè)器：溴烷均后可生離峰最能況m/z93和m/z95：不高相譜中檢器紅外檢測(cè)器：用光度測(cè)中含時(shí)繪工曲的驟4.系溶液在510nm處分別測(cè)吸光度：棱或柵作3.分光件：在相譜，了變子選性可進(jìn)（）的作3.改變流動(dòng)相或固定種類：用光度測(cè)中的量析驟2.化－還原－調(diào)節(jié)pH－色－比色10：效相譜原吸分用準(zhǔn)液的制般用水1.國(guó)標(biāo)定的一級(jí)、二級(jí)去離子水12：丁的譜中M對(duì)(＋1)的例100:4.413：學(xué)析中使用電波,其可見(jiàn)的長(zhǎng)圍400～750nm14：擇定的本則1.相似相溶15：光讀在范內(nèi)測(cè)較確。2.0.1516：合收律溶稀時(shí)其大收峰長(zhǎng)置4.不動(dòng)，吸收峰降低17：2.18：子收譜析，炔3.燃?xì)?9：（其旋子I=3/2）放外場(chǎng)，有個(gè)態(tài)2.420：鐵作線，求關(guān)數(shù)R＝0.999表3.測(cè)量的精密度高21：磁射微性現(xiàn)哪性上頻22二雜分光度測(cè)實(shí)的色程按后次依加2.鹽酸羥胺、鄰二氮雜菲23：列合的H，各峰是峰是CH-OOC-CH24：下四結(jié)式哪畫(huà)圈質(zhì)有最的蔽數(shù)3.25：列作，正的4.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液：棱或柵作3.分光件：分光計(jì)制長(zhǎng)度元是1.棱鏡＋狹縫：化物CH3COCH2COOCH2CH3的1H譜特是2個(gè)單，個(gè)重峰和1個(gè)四峰：在列素，會(huì)譜線寬的素2.增大射頻輻射的功率：分光法鐵驗(yàn)，制作線準(zhǔn)列少幾個(gè)4.5個(gè)：某化物其外譜3000-2800cm-1,1460cm-1,1375cm-1和720cm-1等處主吸帶該合可是1..烷烴：吸度數(shù)范圍，量準(zhǔn)。2.～0.7：一純的基苯NMR圖譜出了3組,其一是峰一組二峰一組三峰該合是列構(gòu)的2.：電輻的粒表在種質(zhì)2.率10：子收譜析中色位原子化器之后11：劑電光的響為雜,改溶的性會(huì)吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生變化;12：光度測(cè)時(shí)下哪條是量前節(jié)液度原3.蔽鈣鎂離子

13：液色中某組的留大實(shí)反映哪部的子作力3.組分與流動(dòng)相和固定相14：丁的譜中M對(duì)(＋1)的例100:4.415：列法，個(gè)是相譜量析方4.相對(duì)保留值測(cè)量16：光度產(chǎn)單光元是1.光柵＋狹縫17：磁振譜中烯乙、分中質(zhì)化位值是苯>乙烯>乙18：一氧合，用外譜斷否為基合，要據(jù)譜范為4.1950-1650cm-1.19：學(xué)析中使用電波,其可見(jiàn)的長(zhǎng)圍400～750nm20：光度測(cè)吸度元是2.光電管21：其旋子I=3/2）放外場(chǎng)，有個(gè)態(tài)2.422：列種法是子收譜析的定方2.保時(shí)間23：是液色儀的測(cè)是2.紅外檢測(cè)器24：擇定的本則1.相似相溶25：質(zhì)圖中某化物的M和峰的度為24:，在烴存碳子個(gè)為3.22：一純的基苯NMR圖譜出了3組,其一是峰一組二峰一組三峰該合是列構(gòu)的2.溶對(duì)子譜的響為雜變劑極會(huì)吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生變化用分光法水鐵量顯劑量驗(yàn)步是2.用200ppb溶在處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度：分光法鐵，入酸胺，勻應(yīng)置少2分鐘再入二雜顯色，放時(shí)不2分，分結(jié)會(huì)3.偏低：用光度測(cè)中的量析驟2.化－還原－調(diào)節(jié)pH－發(fā)色－比色：在相譜，了變子選性可進(jìn)（）的作3.改變流動(dòng)相或固定種類：吸度數(shù)范圍，量準(zhǔn)。2.～0.7：棱或柵作3.分光件：有含化物如紅光判是為基合，重依的帶圍4.1950-1650cm-1.10：相譜通型測(cè)是2.示差折檢測(cè)器11：化物質(zhì)圖出m/z31的強(qiáng),則該合不能3.12：質(zhì)法析機(jī)料，采下哪一或種離3.高頻火花源13：磁振譜中烯乙、分中質(zhì)化位值是苯>乙烯>乙14：3,3-甲戊受電流擊,最容易斷的位2.2和15：其旋子I=3/2）放外場(chǎng)，有個(gè)態(tài)2.416：出列合中哪化物紫吸收長(zhǎng)大1.CH3CH2CH317：子收譜銅步是1.開(kāi)機(jī)預(yù)－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)18：列作，正的4.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液19：合收律溶稀時(shí)其大收峰長(zhǎng)置4.不動(dòng)，吸收峰降低

20：鐵作線，作線距負(fù)原因能4.參液缸比被測(cè)液缸吸光度大21：鐵作線，求關(guān)數(shù)R＝0.999表3.測(cè)量的精密度高22：色中液高應(yīng)缸2.2/323：列合含、H或O、N，指哪種合的子子為奇2.C6H5NO224：光度測(cè)吸度元是2.光電管25：是液色儀的測(cè)是2.紅外檢測(cè)器：分光度測(cè)量光度的元件是光電管：某化合，其外光譜上3000-2800cm-1,1460cm-1和cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是1..烷烴將（其自旋量子數(shù)）放在外磁場(chǎng)中它有幾能態(tài)2.4在下面?zhèn)€結(jié)式中哪畫(huà)有圈的質(zhì)有最大屏蔽常數(shù)3.：鄰氮雜分光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)顯色程中按先次序依次加入鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲：原吸收譜測(cè)的步驟是1.開(kāi)機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)狻⑷細(xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)：下操作，不確的是4.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液：摩吸光數(shù)與光系數(shù)的轉(zhuǎn)換系：ε＝M?a：在相色中組分的保留值小實(shí)反映哪些分的分子間作用組分與流動(dòng)相和固定相：下列合物C、H、N，試指出哪一種合物的分離子為奇數(shù)2.C6H5NO2：分光度計(jì)可見(jiàn)波長(zhǎng)圍時(shí)400nm～800nm：用分光度測(cè)水鐵含時(shí)，顯色劑用試驗(yàn)步驟2.用200ppb溶液在510nm處，加入不等量顯色劑分別測(cè)吸光度

323323：化合CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR譜的特點(diǎn)是4.2個(gè)單峰，1個(gè)三重峰和1個(gè)四重峰：溶劑電子譜的響較復(fù)雜改變劑的性2.會(huì)使吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生變化;：在丁的質(zhì)圖中對(duì)(＋1)的比是4.100:4.4下化合物的1

HNMR譜各峰全是峰的是3.：在液色譜，不顯著響分離效果的2.改變流動(dòng)相流速：吸光讀數(shù)(范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確2.0.15～0.7在高效液相色譜儀中保證動(dòng)相穩(wěn)定速度流過(guò)色譜的部是2.輸液泵：用分光度測(cè)水鐵的量分析步驟是2.酸化－還原－調(diào)節(jié)pH－發(fā)色－比色：某化物的譜圖出現(xiàn)m/z31的強(qiáng)峰,則該化合物不可能為3.胺：待測(cè)樣中含量計(jì)為2～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲最合？(a＝190L/g?cm)

1.1，2，3，4，5mg/L：不是液相譜儀的檢器是紅外檢測(cè)器用質(zhì)法分無(wú)機(jī)料時(shí)宜采下述一種幾種離源高頻火花源：高效相色儀中壓輸系統(tǒng)不包括5.進(jìn)樣器：下哪種法不原子吸收光譜析法定量法：有含氧合物如用紅外光譜斷是為羰化合，重要依據(jù)的譜范圍1950-1650cm-1.：摩吸光數(shù)與光系數(shù)的轉(zhuǎn)換系：ε＝M?a

323323：在相色中，會(huì)顯著影響分效果是2.改變流動(dòng)相流速：下列合物的1

HNMR譜各組峰是單峰的是：在相色法中提高柱效最有的途是4.減小填料粒度：分光度測(cè)鐵驗(yàn)中，繪制工曲線準(zhǔn)系至少幾個(gè)點(diǎn)4.5個(gè)：用譜法析無(wú)材料時(shí)，宜采下述一種幾種離源高頻火花源：下操作，不確的是4.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液：分光度法鐵中加入酸羥胺后，搖，應(yīng)置至2分鐘再加鄰二雜菲色劑若放置時(shí)間不足2分鐘，則分析結(jié)會(huì)3.偏低：2.：測(cè)鐵作曲時(shí)，求相系數(shù)R＝0.999，表明3.測(cè)量的精密度高一種純的硝基甲苯NMR圖中出現(xiàn)組峰,其一個(gè)是峰,一是二重峰一組是三峰。該合物是下列構(gòu)中的：在下因素，不使NMR線變寬的因素是2.增大射頻輻射的功率：電磁射的粒性現(xiàn)在種性質(zhì)上2.頻率紅外光譜法中的紅外吸收的波位置吸收譜帶的強(qiáng)以用來(lái)鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定：分光度計(jì)可見(jiàn)波長(zhǎng)圍時(shí)400nm～800nm：將（其自旋量子數(shù)I=3/2）在外磁中，它有幾能態(tài)2.4：棱鏡光柵作為分光元件

：鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中按先次序次加入鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲：在液色譜，為改變子的選擇性，以進(jìn)（）的操作改變流動(dòng)相或固定相種類：原子吸收光譜測(cè)銅的步是1.開(kāi)機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)馊細(xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)：以下有關(guān)統(tǒng)誤敘述錯(cuò)誤的是3.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；：比色中溶的高應(yīng)為的2.2/3：選擇定液基本則是相似相溶：原吸收譜測(cè)的步驟是1.開(kāi)機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)狻⑷細(xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)：原吸收譜分中，乙炔是3..燃?xì)猓涸贠-H體系中，質(zhì)子氧核旋－旋偶產(chǎn)生多少個(gè)峰1：電輻射微粒表現(xiàn)在哪種性上2.頻率用質(zhì)譜法析無(wú)材料時(shí)宜采用下述哪一種幾種離源高頻火花源：摩吸光數(shù)與光系數(shù)的轉(zhuǎn)換系：ε＝M?a：在相色中，會(huì)顯著影響分效果是2.改變流動(dòng)相流速：2.：高液相譜儀高壓輸液系統(tǒng)包括進(jìn)樣器：測(cè)鐵作曲時(shí)，求相系數(shù)＝0.999，表明測(cè)量的精密度高：下列種方不是子吸光譜析法的定量方2.保留時(shí)間：在液色譜中，高柱最有的途徑是4.減小填料粒度：液相譜中用型測(cè)器2.示差折光檢測(cè)器

：在質(zhì)圖譜若某化合的(＋1)和M峰的強(qiáng)度比為24:100，則在該烴存在原子個(gè)數(shù)22：在液色譜，為改變子的擇性，可以進(jìn)（）的操作3.改變流動(dòng)相或固定相種類：化合CH3COCH2COOCH2CH3的NMR譜的特點(diǎn)是2個(gè)單峰，1個(gè)三重峰和1個(gè)四重峰：鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵驗(yàn)的色過(guò)程中，按先次序次加2.鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲：比色中溶的高應(yīng)為的2.2/3：某種合物其紅光譜3000-2800cm-1,1460cm-1和cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是1..烴一種純的硝基甲苯NMR圖中出現(xiàn)組峰,其一個(gè)是峰,一是二重峰一組是三峰。該合物是下列構(gòu)中的：下列種方不是子吸光譜分析法的量方2.保留時(shí)間：以下有關(guān)統(tǒng)誤敘述錯(cuò)誤的是3.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；：吸光讀數(shù)(范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確2.0.15～0.7：測(cè)鐵作曲時(shí)，作曲截距為負(fù)值原可能4.參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大：光學(xué)析法,使用到電磁波譜其中見(jiàn)光波長(zhǎng)圍為2.400～750nm：按子離的穩(wěn)性排列下面的合物序應(yīng)1.苯>共軛烯烴>酮>醇：選固定的基原則是1.相似相溶

：下操作，不確的是4.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液：有含氧合物如用紅外光譜斷是為羰化合，重要依據(jù)的譜范圍1950-1650cm-1.：在相色中組分的保留值小實(shí)反映哪些分的分子間作用組分與流動(dòng)相和固定相：在相色法中提高柱效最有的途是4.減小填料粒度：下操作，不確的是4.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液：原吸收譜測(cè)的步驟是1.開(kāi)機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)?、燃?xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)：測(cè)工作線時(shí)要求相關(guān)系數(shù)＝0.999，表明測(cè)量的精密度高：3,3-二甲基戊烷受到電子流轟后,最容易斷裂的鍵位是2.2和3：分光度計(jì)生單光的件是光柵＋狹縫：摩爾光系與吸系數(shù)轉(zhuǎn)換關(guān)系：（ε＝M?a：測(cè)鐵作曲時(shí)，作曲截距為負(fù)值原可能4.參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大：棱鏡光柵作為分光元件：分光度計(jì)可見(jiàn)波長(zhǎng)圍時(shí)400nm～800nm：鄰二氮雜菲分光光度法測(cè)鐵實(shí)驗(yàn)的顯色過(guò)程中按先次序次加入鹽酸羥胺、NaAc、鄰二氮雜菲：待測(cè)樣中含量計(jì)為2～3mg/L，水樣不經(jīng)稀釋直接測(cè)量，若選用1cm的比色皿則配制那種濃度系列的工作溶液進(jìn)行測(cè)定來(lái)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲最合？(a＝190L/g?cm)（1，2，3，4，5mg/L

323323下化合物的1HNMR組峰全是單的是3.：子吸收光譜分析儀的光源是4.空心陰極燈：在液色譜，不顯著響分離效果的2.改變流動(dòng)相流速：吸光讀數(shù)范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。（0.15～0.7：下列種方不是子吸光譜分析法的量方2.保留時(shí)間：下列合物C、H、N，試指出哪一種合物的分離子為奇數(shù)2.C6H5NO2在高效液相色譜儀中保證動(dòng)相穩(wěn)定速度流過(guò)色譜的部是2.輸液泵：某種合物其紅光譜3000-2800cm-1,1460cm-1和cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是1..烷烴將（其自旋量子數(shù)I=3/2放在外場(chǎng)中，它有個(gè)能態(tài)2.4：在O-H體系中，質(zhì)子氧核旋－旋偶產(chǎn)生多少個(gè)峰1：電輻射微粒表現(xiàn)在哪種性上2.頻率：在列因中，會(huì)使NMR譜線寬的素是增大射頻輻射的功率二甲基戊烷到電子流轟擊容易裂的位是2.和3：有含氧合物如用紅外光譜斷是為羰化合，重要依據(jù)的譜范圍1950-1650cm-1.：溴烷經(jīng)裂后可產(chǎn)生的離子的最能情為2.m/z和m/z95：液色譜通用檢測(cè)器是2.示差折光檢測(cè)器：下操作，不確的是4.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液：吸光讀數(shù)范圍內(nèi)，測(cè)量較準(zhǔn)確。（0.15～0.7

：不是液相譜儀的檢器是紅外檢測(cè)器：高效相色、原吸收析用標(biāo)準(zhǔn)溶液配制般使（）水1.國(guó)標(biāo)規(guī)定的一級(jí)、二級(jí)去離子水：下列種方不是子吸光譜分析法的量方2.保留時(shí)間：在質(zhì)譜圖譜中若某烴化合物的(M＋1)和M峰的強(qiáng)比為24:100，則在烴中在碳子的數(shù)為3.22：光學(xué)析法,使用到電磁波譜其中見(jiàn)光波長(zhǎng)圍為2.400～750nm下列作中不正確的是4.被測(cè)液要倒?jié)M比色皿，以保證光路完全通過(guò)溶液：溶劑電子譜的響較復(fù)雜改變劑的性2.會(huì)使吸收帶的最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生變化;在液相色譜中組分的保值大實(shí)際映了些部分的分子間作用組分與流動(dòng)相和固定相紅外光譜法中的紅外吸收的波位置吸收譜帶的強(qiáng)以用來(lái)鑒定未知物的結(jié)構(gòu)組成或確定其化學(xué)基團(tuán)及進(jìn)行定量分析與純度鑒定：以下有關(guān)統(tǒng)誤敘述錯(cuò)誤的是3.在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；：原子吸收光譜測(cè)銅的步是1.開(kāi)機(jī)預(yù)熱－設(shè)置分析程序－開(kāi)助燃?xì)馊細(xì)猓c(diǎn)火－進(jìn)樣－讀數(shù)：分光度計(jì)制波純度元件是1.棱鏡＋狹縫：分光度計(jì)生單光的件是光柵＋狹縫：化合CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR譜的特點(diǎn)是4.2個(gè)單峰，1個(gè)三重峰和1個(gè)四重峰：高效相色儀與相色儀比較增加了4.梯度淋洗裝置

：在效液色譜中保證流動(dòng)相穩(wěn)定速度過(guò)色柱的部件是2.輸液泵：分光度的可光波長(zhǎng)范圍時(shí)400nm～800nm：某合物質(zhì)譜上出現(xiàn)m/z31的強(qiáng)峰則該合物不可能為胺：下化合含C、H或，試指出哪一種化合物的分子離子峰奇數(shù)2.C6H5NO2二甲基戊烷到電子流轟擊容易裂的位是2.和3以下是有關(guān)系誤差述，錯(cuò)誤的是在同一條件下重復(fù)測(cè)定中，正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等；：用譜法析無(wú)材料時(shí)，宜采下述一種幾種離源高頻火花源：一分析器應(yīng)熱2.10～20分鐘：溴烷經(jīng)裂后可產(chǎn)生的離子的最能情為2.m/z和m/z95：分光度法鐵時(shí)下面一條不是測(cè)量調(diào)節(jié)液酸的原3.掩蔽鈣鎂離子：指出列化物中哪個(gè)合物的紫外吸波長(zhǎng)大1.CH3CH2CH3：原子收光分析，乙是3..燃?xì)猓焊咝嗌珒x與相色儀比較增加了4.梯度淋洗裝置：分光度法鐵中加入酸羥胺后，搖，應(yīng)置至2分鐘再加鄰二雜菲色劑若放置時(shí)間不足2分鐘，則分析結(jié)會(huì)3.偏低：選擇定液基本則是相似相溶：光學(xué)析法,使用到電磁波譜其中見(jiàn)光波長(zhǎng)圍為2.400～750nm

323323某化合物在紫外光區(qū)204nm處有一弱吸收帶，在外特區(qū)有下吸收：3400cm-1~2400cm-1寬而強(qiáng)的吸收，1710cm-1。則該化合物可是：.羧酸：某種合物其紅光譜3000-2800cm-1,1460cm-1和cm-1等處有主要吸收帶，該化合物可能是1..烷烴：分光度計(jì)量吸度的件是光電管：電磁射的粒性現(xiàn)在種性質(zhì)上2.頻率：棱鏡光柵作為分光元件：用分光度測(cè)水鐵含時(shí)，繪制工作線的驟是4.用～500ppb系列溶液在510nm處，分別測(cè)吸光度：測(cè)鐵作曲時(shí)，作曲截距為負(fù)值原可能4.參比液缸比被測(cè)液缸吸光度大下化合物的1

HNMR譜各峰全是峰的是3.二甲基戊烷到電子流轟擊容易裂的位是2.和3：分光度控制長(zhǎng)純度的元件棱鏡＋狹縫：在