基礎(chǔ)學(xué)習(xí)-17西藥一全03.練習(xí)yxzsy

72、關(guān)于藥物的治療作用，正確的3、選擇性低的藥物，在臨床治療時(shí)往4、患者，，60歲，患充血性心力衰竭，采用利尿藥治療。藥物A和B具有相同的利尿機(jī)制。5mg藥A500mgBE、6、不屬于量反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)DEBE8、對(duì)于半數(shù)有效量敘述正確的CTILD50／ED50表示10、B藥比A藥安全的依據(jù)C、BAD、BA11、治療指數(shù)的意義A、劑量與治療劑量之比B、治療劑量與劑量之比D、12、幾種藥物相比較時(shí)，藥物的LD50越大13、下列不屬于藥物作用機(jī)制的15、已確定的第二信使不包B、CE16、關(guān)于受體的敘述，錯(cuò)誤的17、使激動(dòng)劑的最大效應(yīng)降低的B18、完全激動(dòng)藥的概念19、關(guān)于藥物與受體相互作用的說法錯(cuò)誤A、靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮射B、吸入給藥>靜脈注射>肌內(nèi)注射>皮E、肌內(nèi)注射>靜脈注射>吸入給藥>皮23、以下關(guān)于安慰劑的說法不正確的E、安慰劑作用不存在生效、、的變化規(guī)B、D、差異25、體外研究藥物代謝最成工具與哪種物質(zhì)有B、E26、比妥急性時(shí)，可加速其在尿中排泄的藥物AABCDEABCDE27、下列哪項(xiàng)不屬于結(jié)合型藥物的特E29、下列不屬于協(xié)同作用的A、+氫B、+硝酸甘30、魚精蛋白注射液肝素過量，這種現(xiàn)象稱EE.藥物作<1> <2>、機(jī)體原有功能水平增 <3>、藥物在一定的劑量范圍，對(duì)不同的組織 <4>、用藥后能消除致病因子，治愈疾病的藥物治 <1>、半數(shù)有效量 <2>、效能 <3>、效價(jià)強(qiáng)度 <4>、閾濃度 <1>、 <2>、 <3>、 <4>、 B.LD50較小的藥物C.ED50較大的藥物D.ED50較小的藥物E.LD50/ED50比值較大的藥<1>、毒性較大的是 <2>、療效較強(qiáng)的是 <3>、安全性較大的是 <4>、毒性較小的是 <5>、療效較弱的是<1>、磺胺類抗菌藥物 <2>、鐵劑治療缺鐵性貧血 <3>、利多卡因發(fā)揮局麻作用 <4>、碘解磷定有機(jī)磷 <5>、阿托品術(shù)前應(yīng)用 <1> <2> <3> <4> E.C<1>、不宜使用的是 <2>、需慎重使用的是 <3>、禁用的是 1、某患者分別使用兩種降血壓藥物A和B，A藥的ED50為0.1mg，血壓降到正常值所需劑量為藥的ED50為0.2mg，血壓降到正常值所需劑量為0.25mg<1>、關(guān)于兩種藥以下說法正確的是D、AB<2>BCDE2、藥理反應(yīng)屬于量反應(yīng)的指標(biāo)C、E3、屬于“量反應(yīng)”的指標(biāo)B、或生存CDE6、關(guān)于受體的敘述正確的E、DEA、BCE12、屬于影響藥物作用的疾病因素13、可使氨茶堿和安替比林代謝加快的ADEBDCYP17、不宜與考來烯胺合用的藥EC19、以下屬于協(xié)同作用的E1【答案解析】多數(shù)藥物所引起的藥理效應(yīng)具有選擇性，藥物選擇性有高低之分。選擇性高的藥物與組織 【答案解析】藥物的治療作用是指患者用藥后所引起的符合用藥目的的作用，有利于改變的生理、 5mgA500mgB100100 【答案解析】藥理效應(yīng)按性質(zhì)可分為量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)。藥理效應(yīng)強(qiáng)弱呈連續(xù)性量的變化，可用數(shù)量和最反應(yīng)，一般以陽性或、全或無的方式表示，如存活與、驚厥與不驚厥、睡眠與否等，研究對(duì)象為 【答案解析】治療指數(shù)(TI)用LD50／ED50表示。可用TI來估計(jì)藥物的安全性，通常此數(shù)值越大表示藥物 （LD50）與該藥對(duì)動(dòng) 【答案解析】質(zhì)反應(yīng)中藥物的LD50引起半數(shù)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的劑量稱半數(shù)致死量。其數(shù)值越大證明毒性越 【答案解析】競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑：雖具有較強(qiáng)的親和力，能與受體結(jié)合，但缺乏內(nèi)在活性，結(jié)合后非但不能 G(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)轉(zhuǎn)導(dǎo)至效應(yīng)器，從而產(chǎn)生生物效應(yīng)。DG 配體與受體的結(jié)合是化學(xué)性的，既要求兩者的構(gòu)象互補(bǔ)，還需要兩者間有相互。絕大多數(shù)配體與受 （即達(dá)到原同效應(yīng)所需的劑量增大），又 Emax，稱為完全激動(dòng) α 【答案解析】各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)由快到慢的順序一般為靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮射>直 【答案解析】妊娠婦女，尤其受孕后3～8周，使用四環(huán)素類、抗代謝藥、烷化劑、氨基糖苷類抗生 【答案解析】所謂安慰劑系指不含藥理活性成分而僅含賦形劑，在外觀和口味上與有藥理活性成分制劑峰、的變化規(guī)律，且與藥物作用有著相似的變化規(guī)律。 【答案解析】屬于影響藥物作用的生理因素，不是遺傳因素 【答案解析】體外研究藥物代謝最成工具與細(xì)胞色素P450超中的系列酶（CYP）相關(guān) 【答案解析】常見的酶誘導(dǎo)藥物：比妥、水合氯醛、格魯米特、甲丙氨酯、苯妥英鈉、撲米酮、卡馬西平、、灰黃霉素、利福平、螺內(nèi)酯。常見的酶抑制藥物：氯霉素、西咪替丁、異煙肼、三環(huán) 1【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答案解析】對(duì)因治療指用藥后能消除致病因子，治愈疾病的藥物治療。對(duì)癥治療用藥后能改善患有功能水平的改變，功能的增強(qiáng)稱為興奮。藥物在一定的劑量范圍，對(duì)不同的組織和所引起的藥理效 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答案解析】半數(shù)有效量(ED5050%50%最大效應(yīng)(量反應(yīng))的濃度或劑量。 【答疑編 【答疑編 LD50ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)，此數(shù)值越大越安全。較好的藥LD5ED95LD1ED99之間的距離，稱為藥物安全范圍，其值越大越安全。【答疑編 【答案解析】毒性大小可通過LD50來判斷，數(shù)值越大說明引起一半實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的劑量越大，說明毒性越【答疑編 ED50來判斷，數(shù)值越大說明引起一半實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有效的劑量越大，療效越差，數(shù)值【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答疑編 【答案解析】本題藥物的作用機(jī)制，注意掌握。局麻藥利多卡因抑制Na+通道，阻斷神經(jīng)沖動(dòng)的傳 【答疑編 【答疑編 【答疑編 較牢固的結(jié)合，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，激動(dòng)藥與受Emax下降。 【答疑編 【答疑編 【答案解析】哺乳期婦女不宜使用的抗菌藥物有紅霉素、四環(huán)素、慶大霉素、氯霉素、磺胺類、甲硝 1【答疑編 1 【答案解析】驚厥和屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo) E G(cAMP、cGMP、IP3、DG、Ca2+)轉(zhuǎn)導(dǎo)至 【答案解析】在機(jī)體方面，影響藥物作用的因素有、、遺傳因素、精神因素、病理狀態(tài)、機(jī)體 【答案解析】藥物相互作用的預(yù)測(cè)方法包括體外篩查、根據(jù)體外代謝數(shù)據(jù)預(yù)測(cè)及根據(jù)患者情況預(yù)測(cè)