醫(yī)學(xué)白血病上腹彌漫性壓痛_第1頁
醫(yī)學(xué)白血病上腹彌漫性壓痛_第2頁
醫(yī)學(xué)白血病上腹彌漫性壓痛_第3頁
醫(yī)學(xué)白血病上腹彌漫性壓痛_第4頁
醫(yī)學(xué)白血病上腹彌漫性壓痛_第5頁
已閱讀5頁，還剩8頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

名

腫瘤科,血液室

血,傾向,發(fā)熱,癥吸,多汗,頭痛,狀痛,心包內(nèi),心包月為急性和慢性兩大類。急性白血?。╝cuteleukemia，（chronicleukemia，CL）的細(xì)胞分化停滯在較晚的階AL分為急性淋巴細(xì)胞白血?。╝cutelymphocyticleukemia，ALL）和急性髓系白血?。╝cutemyelogenousleukemia,AML）。CL則分為慢性髓系白血病（chronicmyelogenouslymphocyticleukemia，CLL）及少見類型的白血病，如毛主要是和免疫功能異常。成人T細(xì)胞白血病/淋巴瘤（ATL）可由人類T淋巴細(xì)胞Ⅰ型（humanTlymphocytotrophic-Ⅰ，HTLV-X射線、γ1911年首次3017ALCML。研疫力下降，DNA突變、斷裂和重組，導(dǎo)致白血病的發(fā)AML為多。0.7%。單卵孿生子，如果一個(gè)人發(fā)生白血病，另一個(gè)人的為1/5，比雙12倍。Down綜合征（唐氏綜合征）有21號(hào)三體改變，其白血病達(dá)50/10萬，比正常人群高20倍。性再生性貧血（Fanconi貧血）、Bloom綜合征（侏儒面部毛細(xì)血突變（如ras、myc等突變），激活某種信號(hào)通傳學(xué)改變（如形成PML/RARA等融合）可能會(huì)我國白血病約為3～4/10萬。在所致的死6位（男）7位（女）；351（1.62/10萬），ALL（0.69/10萬），CML（0.39/10萬），CLL少見（0.05/10萬）。略高于女性（1.81：1）ALAMLALL多見。CML隨增長而逐漸升高。CLL在50歲尤其是CLL不足白血病的5%，而在歐家則占25%～TB細(xì)胞1/3患者有胸骨壓痛，此征有助于本病診斷。肝脾和淋腫以輕、中度肝脾腫大為多見。ALLAML肝脾腫大程度也更明顯。淋腫大ALL也比AML多見，可中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病CNSLALL和AMLM4M5，但其他類型也可見到。由于常輕微頭痛、頭暈。顱神經(jīng)（第VI、Ⅶ對(duì)顱神經(jīng)為主）其他組織和浸ALL皮膚浸潤比AML少見，但浸潤較多見。睪CNSLAML治療（M3由于靶向治療和誘導(dǎo)凋亡治療的成功，PML-RARα陽性早幼粒細(xì)胞白血?。∕3）AML中預(yù)M3患者。治療需要ALLPh1陽性的患者推薦聯(lián)合酪氨酸激酶抑制劑進(jìn)聯(lián)合美羅華等化療。新藥苯達(dá)汀、抗CD52

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論