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文檔簡介

名

腫瘤科,血液室

血,傾向,發(fā)熱,癥吸,多汗,頭痛,狀痛,心包內(nèi),心包月為急性和慢性兩大類。急性白血?。╝cuteleukemia，（chronicleukemia，CL）的細胞分化停滯在較晚的階AL分為急性淋巴細胞白血病（acutelymphocyticleukemia，ALL）和急性髓系白血?。╝cutemyelogenousleukemia,AML）。CL則分為慢性髓系白血病（chronicmyelogenouslymphocyticleukemia，CLL）及少見類型的白血病，如毛主要是和免疫功能異常。成人T細胞白血病/淋巴瘤（ATL）可由人類T淋巴細胞Ⅰ型（humanTlymphocytotrophic-Ⅰ，HTLV-X射線、γ1911年首次3017ALCML。研疫力下降，DNA突變、斷裂和重組，導(dǎo)致白血病的發(fā)AML為多。0.7%。單卵孿生子，如果一個人發(fā)生白血病，另一個人的為1/5，比雙12倍。Down綜合征（唐氏綜合征）有21號三體改變，其白血病達50/10萬，比正常人群高20倍。性再生性貧血（Fanconi貧血）、Bloom綜合征（侏儒面部毛細血突變（如ras、myc等突變），激活某種信號通傳學(xué)改變（如形成PML/RARA等融合）可能會我國白血病約為3～4/10萬。在所致的死6位（男）7位（女）；351（1.62/10萬），ALL（0.69/10萬），CML（0.39/10萬），CLL少見（0.05/10萬）。略高于女性（1.81：1）ALAMLALL多見。CML隨增長而逐漸升高。CLL在50歲尤其是CLL不足白血病的5%，而在歐家則占25%～TB細胞1/3患者有胸骨壓痛，此征有助于本病診斷。肝脾和淋腫以輕、中度肝脾腫大為多見。ALLAML肝脾腫大程度也更明顯。淋腫大ALL也比AML多見，可中樞神經(jīng)系統(tǒng)白血病CNSLALL和AMLM4M5，但其他類型也可見到。由于常輕微頭痛、頭暈。顱神經(jīng)（第VI、Ⅶ對顱神經(jīng)為主）其他組織和浸ALL皮膚浸潤比AML少見，但浸潤較多見。睪CNSLAML治療（M3由于靶向治療和誘導(dǎo)凋亡治療的成功，PML-RARα陽性早幼粒細胞白血?。∕3）AML中預(yù)M3患者。治療需要ALLPh1陽性的患者推薦聯(lián)合酪氨酸激酶抑制劑進聯(lián)合美羅華等化療。新藥苯達汀、抗CD52

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