基因在染色體上和伴性遺傳

基因在染色體上伴性遺傳表示）。表示）。X1/21/21/21/4Xw表示）。表示）。X1/21/21/21/4Xwxw（紅眼雌性）1/4XWY（紅眼雄性）1/21/4XwXw（紅眼雌性）1/4XwY()基因位于染色體上的理論假說和實(shí)驗(yàn)證據(jù)。伴性遺傳的傳遞規(guī)律和特點(diǎn)；遺傳圖譜分析及概率運(yùn)算【夯實(shí)基礎(chǔ)】一、薩頓的假說1、內(nèi)容：基因是由攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說，基因在—上。2、原因：基因和行為存在著明顯的平行關(guān)系。⑴基因在雜交過程中保持著性和性。染色體在配子形成和受精過程中，也有相對穩(wěn)定的。⑵在體細(xì)胞中基因成對存在，也是成對的。在配子中成對的只有一個，同樣，成對的只有一條。⑶體細(xì)胞中成對的基因一個來自，一個來自。也是如此。⑷基因在形成配子時自由組合，染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1、實(shí)驗(yàn)者：2、實(shí)驗(yàn)材料一一果蠅⑴特點(diǎn)：體積小、、、染色體少易觀察。⑵染色體組成雌果蠅：對常染色體+對性染色體（用—雄果蠅：對常染色體+對性染色體（用—3、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象P紅眼（早）X白眼（A）IF1紅眼（早、A）I雌雄交配f2紅眼（早、A）白眼（A）4、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋P（紅眼雌性）X（白眼雄性）F配子―F]XwXw（紅眼雌性）XXWY（紅眼雄性）

5、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證方法：5、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證方法：6、實(shí)驗(yàn)結(jié)論：基因在上。7、發(fā)展：一條染色體上有個基因，基因在染色體上呈排列。例：下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯誤的是（）染色體是基因的主要載體C.染色體是基因的主要載體C.一條染色體上有多個基因基因在染色體上呈線性排列D.染色體就是由基因組成的三、性別決定概念：雌、雄異體的生物決定性別的方式。性別通常由性染色體決定，分為XY型和ZW型。XY型：雄性：常染色體+XY（異型），雌性：常染色體+XX（同型）。染色依.雄性：常染色體+XY（異型）雌性：常染色體+XX（同型）XY型'生物類型：某些魚類、兩插類、所有哺乳動物、人類、■蠅和雌雄異體的牘物（如菠、菜、大麻）f,很攵姓：常染色體+ZZ（同型）I染色《本CZW型［雌姓：常染色體+ZW（異型）1生物類型：鳥類、蛾蝶類決定時期：受精作用中精卵結(jié)合時寫出相關(guān)的染色體組成：男*女性雄果蠅雌果蠅TOC\o"1-5"\h\z例：關(guān)于性染色體及其基因遺傳方式的敘述中，不正確的是（）染色依性染色體上基因的遺傳與性別相聯(lián)系XY型生物的體細(xì)胞內(nèi)一定含有兩條異型的性染色體體細(xì)胞內(nèi)的兩條性染色體是一對同源染色體II|nXY染色體上也可存在成對的等位基因、篆Ij"四、伴性遺傳?!伴性遺傳：位于―染色體上的基因在遺傳上總是和相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。1、伴X隱性遺傳-----人類紅綠色盲遺傳女性男性基因型——表現(xiàn)型—正常（攜帶者）色盲正常色盲致病基因：位于染色體、基因。相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型遺傳特點(diǎn)：男性患者女性患者;男性患者通過他的女兒將致病基因傳給他的外孫(即：交叉遺傳)；女性患者的父親與兒子一定是患者；隔代遺傳。2、伴X顯性遺傳-----抗維生素D佝僂病致病基因:位于—染色體,基因。相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型XDXdXdY—表現(xiàn)型正常—患病—患病遺傳特點(diǎn)：女性患者男性患者;部分女性患者病癥較輕;具有世代性，即代代有患者；男性患者的母親與女兒一定患病。3、伴Y遺傳---人類外耳廓多毛癥患者均為性，性不患病，遺傳規(guī)律是。警示(1)性染色體上的基因并不都是控制性別的,如色盲基因。性別既受性染色體控制,又與部分基因有關(guān)。性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。五、伴性遺傳的應(yīng)用1、人類遺傳病的預(yù)測、優(yōu)生、診斷2、優(yōu)良品種的選育(蘆花雞與非蘆花雞的選育)【知識拓展】一、遺傳系譜的判定程序及方法第一步：確認(rèn)或排除細(xì)胞質(zhì)遺傳若系譜圖中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表現(xiàn)型與母親相同，則最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。如圖1：圖1母親有病，子女均有病，子女有病，母親必有病，所以最可能為細(xì)胞質(zhì)遺傳。若系譜圖中，出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者，孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第二步：確認(rèn)或排除伴Y遺傳若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則最可能為伴Y遺傳。如圖2：n；i粉啾鉞LkJORIENTALPEARLSCHOOL-（2）若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。第三步：判斷顯隱性⑴“無中生有”是隱性遺傳病，如圖3；⑵“有中生無”是顯性遺傳病，如圖4。圖3圖4第四步：確認(rèn)或排除伴X染色體遺傳（1）在已確定是隱性遺傳的系譜中女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色體遺傳。（圖5、6）女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色體遺傳。（圖7）常染色體隱性遺傳伴x隱性遺傳08Z12（2）在已確定是顯性遺傳的系譜中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。（圖8）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。（圖9、圖10)圖8常染色體隱性遺傳伴x隱性遺傳08Z12（2）在已確定是顯性遺傳的系譜中男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。（圖8）男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色體遺傳。（圖9、圖10)圖8第五步：若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳??；再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定?；颊咝詣e比例相當(dāng)顯性患者性別比例相當(dāng)顯性'遺傳一患者女多于男常染色體上X染色體上患者性別比例相當(dāng)-隱性患者男多于女一遺傳（2）典型圖解（圖11）圖11上述圖解最可能是伴X顯性遺傳。提醒注意審題一一“可能”還是“最可能”，某一遺傳系譜“最可能”是遺傳病，答案只有一種；某一遺傳系譜“可能”是遺傳病，答案一般有幾種。人類遺傳病的判定方法口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性；（男指其父子）有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性。（女指其母女）第一步：先確定是否為伴Y遺傳第二步：確定致病基因的顯隱性：可根據(jù)（1）雙親正常子代有病為隱性遺傳（即無中生有為隱性）；（2）雙親有病子代出現(xiàn)正常為顯性遺傳來判斷（即有中生無為顯性）。第三步：確定致病基因在常染色體還是性染色體上。在隱性遺傳中，父親正常女兒患病或母親患病兒子正常，為常染色體上隱性遺傳；在顯性遺傳，父親患病女兒正?；蚰赣H正常兒子患病，為常染色體顯性遺傳。題目中已告知的遺傳病或課本上講過的某些遺傳病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接確定。系譜中都是母病兒必病女病父必病—可能是伴X隱性遺傳，否則必不是；系譜中都是父病女必病兒病母必病—可能是伴X顯性遺傳，否則必不是。在完成第二步的判斷后，用假設(shè)法來推斷。第三步：初寫基因型第四步：進(jìn)一步確定基因型第五步：進(jìn)行相關(guān)計算（注意：患病男孩和男孩患病）【典例2】（2011-海南單科，29）下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因（A、a）控制，乙遺傳病由另一對等位基因（B，b）控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知III4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因?；卮饐栴}。Ii「一L彳圖例n匚Mi□正常男性~\③O正常女性皿占備CH-O倒甲遺傳病男性患者1?~~4-~⑤甲遺傳病女性患者ivO■■□■乙遺傳病男性患者1234⑴甲遺傳病的致病基因位于_—__(填"X”“Y”或“?！?染色體上，乙遺傳病的致病基因位于(填"X”“Y”或“?！?染色體上。⑵112的基因型為,1113的基因型為。若III3和III4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率若W1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率。W1的這兩對等位基因均為雜合的概率是。二、確定基因位置的依據(jù)和方法理論依據(jù)基因在染色體上，染色體分為常染色體和性染色體(大多為X、Y)。判斷基因的位置就是判斷基因位于常染色體上還是X、Y染色體上。質(zhì)基因在葉綠體和線粒體中。判斷方法(1)常染色體上的基因與性別無關(guān),X、Y染色體上的基因與性別有關(guān)。已知顯隱性的情況下，利用雌性(XX)隱性性狀和雄性(XY)顯性性狀個體交配來判斷(針對XY型性別決定生物);若為ZW型性別決定,則應(yīng)選用雄性(ZZ)隱性性狀和雌性(ZW)顯性性狀個體交配來判斷。不知顯隱性的情況下，利用正交和反交的方法判斷。(2)若基因位于細(xì)胞質(zhì)中，即為母系遺傳，可利用正交和反交的方法判斷。變式訓(xùn)練：鳥類的性別是由Z和W兩條性染色體不同的組合形式來決定的。家雞羽毛蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性且均位于Z染色體上?，F(xiàn)有一只蘆花雞(雄)與一只非蘆花母雞交配，產(chǎn)生的后代中蘆花和非蘆花性狀雌雄各占一半。試分析：鳥類性別決定的特點(diǎn)是雄性染色體組成為、雌性染色體組成為。上述實(shí)例中,作為親本的兩只雞的基因型及染色體組合形式分別為：雄、雌。請你設(shè)計一個方案，單就毛色便能辨別雛雞的雌雄，方案是。若此方案可行，辨別雛雞雌雄的依據(jù)。三、伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)遵循的遺傳規(guī)律常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律。常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧?/p>