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第11講錯(cuò)誤![骨干知識(shí)·數(shù)碼記憶
]常有有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)一、小試能力知多少(判斷正誤)(1)(2013新·課標(biāo)全國高考Ⅱ)苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持
55~60℃反響生成硝基苯(√)(2)(2013福·建高考)乙酸和乙酸乙酯可用NaCO溶液加以差異(√)23(3)(2013江·蘇高考)78g苯含C===C雙鍵的數(shù)量為3NA(×)(4)(2012新·課標(biāo)全國高考)淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物(×)(5)(2012山·東高考)乙醇、乙酸均能與Na反響放出H2,二者分子中官能團(tuán)同樣(×)二、必備知識(shí)掌握牢常有有機(jī)物或官能團(tuán)的特點(diǎn)反響及現(xiàn)象1.單官能團(tuán)的特點(diǎn)反響官能團(tuán)常用試劑反響現(xiàn)象溴水退色酸性KMnO4溶液退色—OH金屬鈉產(chǎn)生無色無味的氣體—COOH紫色石蕊溶液變紅新制的Cu(OH)2懸濁液常溫下積淀溶解,溶液呈藍(lán)色2.糖類、蛋白質(zhì)的特點(diǎn)反響有機(jī)物常用試劑反響現(xiàn)象葡萄糖銀氨溶液水浴加熱產(chǎn)生銀鏡新制的Cu(OH)2懸濁液煮沸產(chǎn)生磚紅色積淀淀粉碘水呈藍(lán)色蛋白質(zhì)濃HNO3呈黃色灼燒有燒焦羽毛的氣味三、??碱}型要了然考察有機(jī)物的鑒識(shí)典例考察常有有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)操練1考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì)
操練
2[典例]
(2013
·南高考海
)以下鑒識(shí)方法不行行的是
(
)A.用水鑒識(shí)乙醇、甲苯和溴苯B.用焚燒法鑒識(shí)乙醇、苯和四氯化碳C.用碳酸鈉溶液鑒識(shí)乙醇、乙酸和乙酸乙酯D.用酸性高錳酸鉀溶液鑒識(shí)苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷[分析]A中,乙醇溶于水,甲苯比水密度小,溴苯比水密度大;B中,乙醇、苯焚燒火焰有顯然差異,而四氯化碳不焚燒;C中,乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉反響產(chǎn)生氣泡,乙酸乙酯與碳酸鈉溶液分層,且油層在上層;
D中,苯和環(huán)己烷沒法鑒識(shí)。[答案]
D[操練
1]
(2013
·課標(biāo)全國卷新
Ⅰ)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其構(gòu)造簡式如圖:以下有關(guān)香葉醇的表達(dá)正確的選項(xiàng)是( )A.香葉醇的分子式為C10H18OB.不可以使溴的四氯化碳溶液退色C.不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色D.能發(fā)生加成反響不可以發(fā)生取代反響分析:選A香葉醇的分子構(gòu)造中含有
CC,能與溴發(fā)生加成反響使溴的
CCl4溶液退色,能使酸性
KMnO
4溶液退色,香葉醇的分子構(gòu)造中含有羥基,
能與乙酸發(fā)生酯化反響
(取代反應(yīng))。由香葉醇的構(gòu)造簡式可確立其分子式為C10H18O。[操練2](2013山·東高考)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲,其構(gòu)造簡式如圖,以下對(duì)于莽草酸的說法正確的選項(xiàng)是( )A.分子式為C7H6O5B.分子中含有2種官能團(tuán)C.可發(fā)生加成和取代反響+D.在水溶液中羧基和羥基均能電離出H分析:選C此題考察有機(jī)物的構(gòu)造與性質(zhì),意在考察考生運(yùn)用有機(jī)化學(xué)知識(shí)的能力。莽草酸的分子式為
C7H10O5,A
項(xiàng)錯(cuò)誤;分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵,
B項(xiàng)錯(cuò)誤;在水溶液中,羥基不可以電離出
H+,D
項(xiàng)錯(cuò)誤。同分異構(gòu)體與有機(jī)反響種類一、小試能力知多少(判斷正誤)(1)(2013岳·陽模擬)CH10有三種同分異構(gòu)體。(×)4(2)(2013棗·莊模擬)葡萄糖、果糖的分子式均為CHO,二者互為同分異構(gòu)體。(√)6126(3)(2011山·東高考)甲烷和Cl2的反響與苯和液溴的反響屬于同一種類的反響。(√)(4)(2012?!そǜ呖?乙醇不可以發(fā)生取代反響(×)二、必備知識(shí)掌握牢1.常有兩種有機(jī)反響種類(1)取代反響:①烷烴、苯的鹵代反響、硝化反響;②酸與醇的酯化反響;③酯、油脂、糖類、蛋白質(zhì)的水解反響。(2)加成反響:①乙烯與H2、X2、HX、H2O等物質(zhì)發(fā)生加成反響;②苯與H2的加成反響。2.等效氫法確立取代產(chǎn)物同分異構(gòu)體的數(shù)量(1)等效氫法:有多少種等效氫,其一元取代物就有多少種。(2)等效氫的判斷方法:①同一個(gè)碳原子上的氫原子等效,如CH3分子中—CH3上的三個(gè)氫原子等效;②同一分子中處于對(duì)稱地點(diǎn)的氫原子等效,如C(CH3)4分子中四個(gè)—CH3上全部氫原子等效。3.醇的同分異構(gòu)體(醇類)①先確立碳骨架的種類,②再議論—OH在碳骨架上的地點(diǎn)。如丙醇(C3H8O)有、兩種同分異構(gòu)體。三、常考題型要了然考察同分異構(gòu)體數(shù)量的判斷典例考察同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)量確立操練1考察有機(jī)物的反響種類操練2[典例](2012·課標(biāo)全國卷新)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反響放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))A.5種B.6種C.7種D.8種[分析]分子式為C5H12O且可與鈉反響放出氫氣的有機(jī)物是醇,可表示為C5H11—OH,因?yàn)镃5H11—有3種構(gòu)造,再聯(lián)合—OH的取代地點(diǎn)可知,切合題意的同分異構(gòu)體有8種。[答案]D————————————[探規(guī)尋律]——————————烷烴一元取代物同分異構(gòu)體數(shù)量的記憶方法(1)CH4、C2H6的一元取代物只有一種。(2)C3H7—X
的構(gòu)造有
2種。(3)C4H9—X
的構(gòu)造有
4種。(4)C5H11—X
的構(gòu)造有
8種。如
C5H11OH
的同分異構(gòu)體數(shù)量為
8。[操練
1]
————————————————————————(2013·南昌模擬)二氯丙烷(C3H6Cl2)的同分異構(gòu)體共有
(不包含立體異構(gòu))(
)A.3種C.5種
B.4種D.6種分析:選BC3H6Cl2的同分異構(gòu)體有:CH3CH2CHCl2、CH3CCl2CH3、CH2ClCH2CH2Cl、CH2ClCHClCH3共4種。[操練2](2011新·課標(biāo)全國高考)以下反響中,屬于取代反響的是( )CCl4①CH3CH===CH2+Br2――→CH3CHBrCH2Br濃H2SO4CH3CH2OH――→CH2===CH2+H2O△濃H2SO4CH3COOH+CH3CH2OH――→△CH3COOCH2CH3+H2O濃H2SO4C6H6+HNO3――→C6H5NO2+H2O△A.①②
B.③④C.①③
D.②④分析:選B此題考察有機(jī)反響種類,意在考察考生對(duì)有機(jī)化學(xué)反響的理解與差異能力。①是加成反響,②是消去反響,③、④都是取代反響。有機(jī)物分子中原子共面與否的判斷有機(jī)物分子的空間構(gòu)造是有機(jī)物構(gòu)造的重要內(nèi)容,海南高考主要以選擇題的形式考察原子可否共面。其命題角度主要有以下兩個(gè)方面:(1)依占有機(jī)物的空間構(gòu)造確立有機(jī)物的分子式。(2)依占有機(jī)物的分子構(gòu)造或名稱判斷有機(jī)物分子中原子可否處于同一平面內(nèi)。[典題](2011?!つ细呖?以下化合物的分子中,全部原子都處于同一平面的是( )①乙烷
②甲苯
③氟苯
④四氯乙烯A.①③
B.②③C.②④
D.③④[分析]
①中乙烷不是平面構(gòu)造;
②甲苯中的—CH3上的原子不在同一平面內(nèi);
③中氟原子取代苯中一個(gè)氫原子的地點(diǎn),全部原子處于同一平面內(nèi);④中氯原子取代乙烯中氫原子的地點(diǎn),全部原子共平面。[答案]D[名師支招]判斷有機(jī)物分子中原子可否共面的三種模型[針對(duì)訓(xùn)練]以下化合物分子中的全部原子都處于同一平面的是( )A.甲苯
(
CH3)B.對(duì)二甲苯
(CH3
CH3)C.氯乙烯D.丙烯(CH3CHCH2)分析:選C苯中12個(gè)原子處于同一平面,甲苯能夠看作甲基
(—CH3)取代了苯環(huán)上一個(gè)H,故甲苯中全部原子不可以處于同一平面,
A項(xiàng)錯(cuò)誤;對(duì)二甲苯
H3C
CH3能夠看作2個(gè)甲基取代了苯環(huán)上對(duì)位碳原子上的
2個(gè)
H,所以至多有
14個(gè)原子在同一平面,
B項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯中
6個(gè)原子處于同一平面,
氯乙烯能夠看作氯原子取代了乙烯中一個(gè)
H,故氯乙烯中全部原子處于同一平面,
C項(xiàng)正確;丙烯能夠看作甲基取代了乙烯中一個(gè)
H,至多有
7個(gè)原子處于同一平面,
D項(xiàng)錯(cuò)誤。1.(2013青·島模擬)以下與有機(jī)物的構(gòu)造、性質(zhì)有關(guān)的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是
(
)A.甲烷和乙烯都能夠與氯氣反響,反響種類不一樣B.蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)都能夠水解C.乙烯和氯乙烯都能夠經(jīng)過聚合反響獲得高分子資料D.乙醇和乙酸都存在碳氧雙鍵,二者能夠發(fā)生酯化反響分析:選D乙醇分子構(gòu)造中不存在碳氧雙鍵,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.以下波及的有機(jī)物及有機(jī)反響種類正確的選項(xiàng)是( )A.乙烯分子與苯分子中碳碳鍵不一樣,但二者都能發(fā)生加成反響B(tài).除掉甲烷氣體中的乙烯能夠?qū)⒒煜龤怏w經(jīng)過盛有足量酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶C.苯的二氯代物有3種,說明苯分子是由6個(gè)碳原子以單雙鍵交替聯(lián)合而成的六元環(huán)構(gòu)造D.乙酸和乙醇在濃硫酸作用下能夠反響,該反響屬于加成反響分析:選AB項(xiàng),不可以使用酸性高錳酸鉀溶液除掉甲烷氣體中的乙烯,因?yàn)闀?huì)引入新的雜質(zhì)氣體;C項(xiàng),苯的二氯取代物有3種,是因?yàn)槁仍拥南鄬?duì)地點(diǎn)不一樣,不可以說明苯分子是由6個(gè)碳原子以單雙鍵交替聯(lián)合而成的六元環(huán)構(gòu)造,假如該種構(gòu)造,苯的二氯取代物應(yīng)有4種;D項(xiàng),乙酸和乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生的是取代反響。3.(2013·南模擬濟(jì))以下說法中,正確的選項(xiàng)是( )A.實(shí)驗(yàn)室能夠直接用分液漏斗分別乙酸乙酯和乙酸的混淆物B.乙烯和聚乙烯都能夠和溴水發(fā)生加成反響C.汽油、柴油和植物油的主要成分都是碳?xì)浠衔顳.分子式同為C3H7Cl,但沸點(diǎn)不一樣的分子共有兩種分析:選D乙酸乙酯和乙酸互溶,不可以使用分液漏斗使二者分別;
A錯(cuò)誤;聚乙烯分子構(gòu)造中無碳碳雙鍵,不可以發(fā)生加成反響,
B錯(cuò)誤;植物油屬于酯而不是碳?xì)浠衔铮?/p>
C錯(cuò)誤;C3H7Cl
的構(gòu)造有:
CH3CH2CH2Cl
和
CH3CHClCH
3兩種,D
正確。4.如圖是四種常有有機(jī)物的比率模型表示圖。以下說法正確的選項(xiàng)是( )A.甲能使酸性KMnO4溶液退色B.乙可與溴水發(fā)生取代反響而使溴水退色C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)到鍵D.丁在稀硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反響分析:選C甲為甲烷,不可以使酸性KMnO4溶液退色;乙為乙烯,它使溴水退色的原因是因?yàn)楹虰r2發(fā)生了加成反響;丁為乙醇,在濃24的作用下能和乙酸發(fā)生酯化反響。HSO丙為苯,苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)到的鍵。5.以下現(xiàn)象中,不是因?yàn)榘l(fā)生化學(xué)反響而產(chǎn)生的是( )A.乙烯使酸性KMnO4溶液退色B.將苯滴入溴水中,振蕩后水層靠近無色C.乙烯使溴的四氯化碳溶液退色D.甲烷與氯氣混淆,光照一段時(shí)間后黃綠色消逝分析:選BA項(xiàng)中乙烯使酸性KMnO4溶液退色,是因?yàn)榘l(fā)生了氧化反響。B項(xiàng)苯使溴水變?yōu)闊o色,是發(fā)生了萃取,是物理變化。C項(xiàng)乙烯使溴的四氯化碳溶液退色是發(fā)生加成反響。D項(xiàng)甲烷和氯氣混淆,在光照條件下發(fā)生了取代反響。6.以下反響屬于取代反響的是( )A.苯與溴水混淆振蕩,溴水層的顏色變淺B.乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中,溶液的紫色褪去C.乙酸與乙醇在濃硫酸作用下共熱反響生成乙酸乙酯D.苯與氯氣在必定條件下反響生成六六六(化學(xué)式為C6H6Cl6)分析:選C苯與溴水混淆發(fā)生萃取,屬于物理變化,A錯(cuò)誤。乙烯通入酸性高錳酸鉀溶液中發(fā)生氧化反響,B錯(cuò)誤。乙酸與乙醇在濃硫酸作用下共熱反響生成乙酸乙酯,屬于酯化反響,而酯化反響又屬于取代反響,C正確。苯與氯氣在必定條件下反響生成六六六,屬于加成反響,D錯(cuò)誤。7.(2013·雞模擬寶)依據(jù)轉(zhuǎn)變關(guān)系判斷以下說法正確的選項(xiàng)是( )①+乙酸C6H10O5n――→葡萄糖―→乙醇――——→乙酸乙酯②A.(C6H10O5)n能夠是淀粉或纖維素,二者均屬于多糖,互為同分異構(gòu)體B.能夠利用銀鏡反響證明反響①的最后產(chǎn)物為葡萄糖C.酸性高錳酸鉀可將乙醇氧化為乙酸,將燒黑的銅絲趁熱插入乙醇中也可獲得乙酸D.在反響②獲得的混淆物中倒入飽和氫氧化鈉溶液并分液可獲得純凈的乙酸乙酯分析:選B淀粉和纖維素分子式中n值不一樣,二者不屬于同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;乙醇在銅的催化氧化下生成乙醛而不是乙酸,C錯(cuò)誤;乙酸乙酯在NaOH溶液中發(fā)生水解反響,D錯(cuò)誤。8.以下對(duì)于有機(jī)物因果關(guān)系的表達(dá)完整正確的一組是()選項(xiàng)原由結(jié)論A乙烯和苯都能使溴水退色苯和乙烯分子都含有碳碳雙鍵B乙酸乙酯和乙烯必定條件下都能和水反響二者屬于同一種類的反響C乙酸和葡萄糖都能與新制的氫氧化銅反響二者所含的官能團(tuán)同樣乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高錳酸鉀溶液D退色二者退色的實(shí)質(zhì)不同樣分析:選D苯分子構(gòu)造中不存在碳碳雙鍵,A錯(cuò)誤;乙酸乙酯與水發(fā)生的是水解反響,乙烯與水發(fā)生的是加成反響,B錯(cuò)誤;乙酸分子中沒有醛基,葡萄糖分子中含有醛基,二者與Cu(OH)2反響的實(shí)質(zhì)不一樣。C錯(cuò)誤。9.(2013永·州模擬)有機(jī)物CHCl的同分異構(gòu)體中只含一個(gè)“—CH”的有( )4823A.2種B.3種C.4種D.5種分析:選CC4H8Cl2分子構(gòu)造中含—CH3的有:CH3CH2CH2CHCl2、CH3CHClCH2CH2Cl、CHCH2CHClCH2Cl、CHCHCHClCHCl332210.(2013昆·明模擬)已知某烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72,該烴可能是( )①正戊烷②異丁烷③C5H10④(CH3)2CHCH2CH3⑤(CH3)4CA.③B.①②C.①④⑤D.①③④⑤分析:選C烴的相對(duì)分子質(zhì)量為72,則其分子式為C5H12,該烴可能是正戊烷①或異戊烷④或新戊烷⑤。11.(2013煙·臺(tái)模擬)以下與有機(jī)物有關(guān)的表達(dá)不正確的選項(xiàng)是( )A.乙烷和乙烯分別與Cl2反響均有二氯乙烷生成B.苯滴入溴水振蕩后基層液體退色,該過程發(fā)生了加成反響C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯可用飽和碳酸鈉溶液鑒識(shí)D.蔗糖和麥芽糖屬于同分異構(gòu)體,必定條件下都能夠水解分析:選B苯是有機(jī)溶劑,苯能萃取溴水的Br2而不是二者發(fā)生了加成反響。12.(2013開·封模擬)以下對(duì)于有機(jī)物的說法中,不正確的選項(xiàng)是()A.甲烷、乙醇、乙酸、苯都能發(fā)生取代反響B(tài).氯乙烯分子內(nèi)全部原子均在同一平面C.乙醇能夠被氧化為乙酸,二者都能發(fā)生酯化反響D.苯不可以使KMnO4溶液退色,所以苯不可以發(fā)生氧化反響分析:選D苯能焚燒,說明苯能發(fā)生氧化反響。13.(2013衡·水二模)以下對(duì)于常有的有機(jī)物的說法中不正確的選項(xiàng)是( )A.乙酸和油脂都能與氫氧化鈉溶液反響B(tài).苯和甲烷都不可以使酸性高錳酸鉀溶液退色C.乙烯和甲烷不可以用溴的四氯化碳溶液鑒識(shí)D.糖類和蛋白質(zhì)都是人體重要的營養(yǎng)物質(zhì)分析:選C乙烯與溴單質(zhì)發(fā)生加成反響,能使溴的四氯化碳溶液退色,可是甲烷不可以使溴的四氯化碳溶液退色,C項(xiàng)說法不正確,切合題意。14.(2013臨·沂模擬)以下說法正確的選項(xiàng)是( )A.實(shí)驗(yàn)室常用如上圖所示的裝置制取少許的乙酸乙酯B.可用點(diǎn)燃的方法鑒識(shí)甲烷和乙烯C.糖類、蛋白質(zhì)、油脂屬于天然有機(jī)高分子化合物D.等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完整焚燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量相等分析:選BA項(xiàng),導(dǎo)氣管深入到飽和碳酸鈉溶液中,簡單產(chǎn)生倒吸,該裝置不可以用于制備乙酸乙酯;B項(xiàng),乙烯焚燒產(chǎn)生黑煙;C項(xiàng),糖類中的單糖、低聚糖以及油脂都不是天然高分子化合物;D項(xiàng),等物質(zhì)的量的乙醇和乙酸完整焚燒時(shí)所需氧氣的質(zhì)量比為3∶2。15.以下化學(xué)方程式書寫錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )催化劑A.乙醇催化氧化制取乙醛:2CH3CH2OH+O2――→2CH3CHO+2H2O△B.苯與濃硫酸、濃硝酸的混淆液共熱制硝基苯:濃H2SO4+HNO3(濃)――→NO2+H2O△稀H2SO4C.乙酸和乙醇發(fā)生反響生成乙酸乙酯:CH3CH2OH+CH3COOH△CH3COOC2H5H2OD.乙烯使溴的四氯化碳溶液退色:CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br分析:選C乙醇、乙酸在濃H2SO4的催化作用下發(fā)生酯化反響生成乙酸乙酯,催化劑是濃H2SO4不是稀H2SO4。16.(2013·課標(biāo)全國卷新Ⅱ)在必定條件下,動(dòng)植物油脂與醇反響可制備生物柴油,化學(xué)方程式以下:以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是( )A.生物柴油由可重生資源制得生物柴油是不一樣酯構(gòu)成的混淆物C.動(dòng)植物油脂是高分子化合物D.“地溝油”可用于制備生物柴油分析:選C此題考察動(dòng)植物油脂和生物柴油,意在考察考生對(duì)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)的識(shí)記能力。制備生物柴油的動(dòng)植物油脂及短鏈醇能夠重生,
A項(xiàng)正確;生物柴油為不一樣酯類組成的混淆物,
B項(xiàng)正確;動(dòng)植物油脂為高級(jí)脂肪酸的甘油酯,
不是高分子化合物,
C項(xiàng)錯(cuò)誤;“地溝油”中含有油脂,能夠用于制備生物柴油,
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