acksump醫(yī)-藥代表認(rèn)證考試模擬試題

、|!_一個(gè)人總要走陌生的路，看陌生的風(fēng)景，聽(tīng)陌生的歌，然后在某個(gè)不經(jīng)意的瞬間，你會(huì)發(fā)現(xiàn)，原本費(fèi)盡心機(jī)想要忘記的事情真的就這么忘記了..醫(yī)藥代表認(rèn)證考試模擬試題一、單項(xiàng)選擇題1．以下哪種片劑可防止肝臟的首過(guò)作用：C

A．泡騰片

B．分散片

C．舌下片

D．普通片2．腎小球?yàn)V過(guò)膜由：C

A．有孔內(nèi)皮細(xì)胞和基底膜組成

B．入球小動(dòng)脈和出球小動(dòng)脈組成

C．有孔內(nèi)皮細(xì)胞、基底膜和足突細(xì)胞組成

D．以上都不對(duì)3．生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)何部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)：D

A．國(guó)家經(jīng)貿(mào)委醫(yī)藥司

B．國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C．衛(wèi)生部

D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局4．2023年，哪兩類藥品的銷售額比上年增長(zhǎng)幅度達(dá)18％以上：A

A．細(xì)胞抑制劑〔抗癌〕和血管緊張素Ⅱ抑制劑

B．膽固醇和甘油三酯復(fù)原劑和細(xì)胞抑制劑〔抗癌〕

C．細(xì)胞抑制劑〔抗癌〕和抗?jié)兯?/p>

D．膽固醇和甘油三酯復(fù)原劑和血管緊張素Ⅱ抑制劑5．可防止藥物的首過(guò)效應(yīng)的是：B

A．口含片

B．舌下片

C．分散片

D．腸溶衣片6．關(guān)于腎單位的描述，以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：D

A．是腎臟的根本功能單位

B．與集合管共同完成泌尿機(jī)能

C．可分為皮質(zhì)腎單位和近髓腎單位

D．近髓腎單位數(shù)量多于皮質(zhì)腎單位7．關(guān)于推廣信息的標(biāo)準(zhǔn)，以下描述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：C

A．藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)

B．對(duì)于絕對(duì)的和無(wú)所不包的承諾，推廣者只有在有充分資質(zhì)和實(shí)證的前提下方可謹(jǐn)慎地使用

C．推廣信息可以基于未來(lái)臨床的預(yù)期結(jié)果

D．公司應(yīng)以客觀態(tài)度對(duì)待所有要求獲取有關(guān)藥品信息的善意請(qǐng)求，并應(yīng)根據(jù)不同查詢者的具體情況提供充分適當(dāng)?shù)乃幤沸畔?．以下哪種劑型分類方法與臨床使用密切結(jié)合：A

A．按給藥途徑分類

B．按分散系統(tǒng)分類

C．按制法分類

D．按形態(tài)分類9．對(duì)于藥品相關(guān)的網(wǎng)站，以下描述哪項(xiàng)是不正確的：D

A．制藥公司的名稱以及網(wǎng)頁(yè)推廣所針對(duì)的受眾應(yīng)一目了然

B．內(nèi)容應(yīng)適于其針對(duì)的受眾閱讀

C．其制作〔內(nèi)容、鏈接等〕對(duì)其所針對(duì)的受眾而言應(yīng)適當(dāng)、醒目

D．對(duì)于某個(gè)國(guó)家的藥品特殊信息不需要遵守當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī)10．應(yīng)當(dāng)作為我國(guó)化學(xué)制藥工業(yè)開(kāi)展重點(diǎn)的是：D

A．生物藥品

B．藍(lán)色藥品

C．天然藥品

D．以上說(shuō)法都正確11．藥物的劑量相加作用是指：A

A．A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)

B．聯(lián)合用藥時(shí)，作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和

C．聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和

D．一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象12．“會(huì)員公司〞〔“會(huì)員〞〕在準(zhǔn)那么中是指：B

A．所有在中國(guó)有執(zhí)照的企業(yè)

B．“會(huì)員公司〞指藥品研制和開(kāi)發(fā)行業(yè)委員會(huì)的會(huì)員，而成為會(huì)員的條件之一

就是遵守本?RDPAC準(zhǔn)那么?

C．所有在中國(guó)有執(zhí)照的制藥企業(yè)

D．所有在中國(guó)有藥品銷售執(zhí)照的公司13．以下哪項(xiàng)藥物是胃腸道抗動(dòng)力藥物：D

A．氫氧化鎂

B．美貝維林

C．法莫替丁

D．洛哌丁胺14．以下描述中，哪項(xiàng)是不正確的：C

A．會(huì)員不得向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供金錢(qián)利益或其替代物〔包括捐贈(zèng)、獎(jiǎng)學(xué)金、補(bǔ)助、贊助、咨詢合同及教育或其他與其執(zhí)業(yè)相關(guān)的名目〕以換取后者對(duì)其藥品的處方、推薦、采購(gòu)、供給及對(duì)病人使用，或在將來(lái)繼續(xù)進(jìn)行上述活動(dòng)的承諾

B．也不得以任何方式或條件承諾提供或提供可能對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的處方行為產(chǎn)生不正當(dāng)影響的其他任何利益

C．不管準(zhǔn)那么中的規(guī)定，只要律師認(rèn)為不違法，醫(yī)藥代表可以向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供財(cái)務(wù)上的利益

D．會(huì)員可以與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士簽約，由后者提供真實(shí)的咨詢效勞，并向其支付合理的報(bào)酬及食宿和差旅補(bǔ)償；但此類咨詢效勞提供的方式或條件均不應(yīng)當(dāng)對(duì)有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的處方行為產(chǎn)生不正當(dāng)影響15．能與配體結(jié)合觸發(fā)效應(yīng)的是：A

A．受體

B．第二信使

C．沖動(dòng)藥

D．結(jié)合體16．不良反響是指藥品在用于以下哪些情況時(shí)的反響：D

A．預(yù)防疾病

B．診斷疾病

C．治療疾病

D．考前須知或禁忌17．以下部位的皮膚吸收能力從強(qiáng)到弱排列正確的選項(xiàng)是D

A．陰囊>大腿屈側(cè)>上臂屈側(cè)>前額>前臂

B．大腿屈側(cè)>陰囊>前額>上臂屈側(cè)>前臂

C．大腿屈側(cè)>上臂屈側(cè)>前額>前臂>陰囊

D．陰囊>前額>大腿屈側(cè)>上臂屈側(cè)>前臂18．易于受精卵著床為：C

A．間歇期

B．增生期

C．分泌期

D．經(jīng)期19．與藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反響，一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)，潛伏期長(zhǎng)，藥品和不良反響之間沒(méi)有明確的時(shí)間關(guān)系，具有高背景發(fā)生率，潛伏期長(zhǎng)，發(fā)生機(jī)理不清，以上是對(duì)以下哪項(xiàng)的描述：C

A．A型不良反響

B．B型不良反響

C．C型不良反響

D．

以上都是20．庫(kù)欣病的病因是：C

A．大量皮質(zhì)醇治療

B．腎上腺占位

C．垂體腫瘤

D．肺腫瘤21．乳滴聚集成團(tuán)仍保持各乳滴的完整分散個(gè)體而不合并，叫做：B

A．分層

B．絮凝

C．轉(zhuǎn)相

D．破乳22．普通感冒的常見(jiàn)病原為：A

A．病毒

B．細(xì)菌

C．真菌

D．肺炎球菌23．供試品開(kāi)口放置在光櫥或其他適宜的光照儀器內(nèi)，于照度為(4500±500)lx的條件下放置10天，屬于：C

A．高溫試驗(yàn)

B．高濕度試驗(yàn)

C．強(qiáng)光照射試驗(yàn)

D．長(zhǎng)期試驗(yàn)24．RDPAC第二版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)那么〞的發(fā)布時(shí)間為：C

A．1995年

B．1999年

C．2023年

D．2023年25．關(guān)于勃起功能障礙的描述，以下哪項(xiàng)錯(cuò)誤：B

A．可分為心理精神性和器質(zhì)性兩類

B．勃起障礙都需要藥物治療

C．精神性勃起障礙藥物治療效果不好

D．器質(zhì)性勃起障礙是一種繼發(fā)病癥26．負(fù)責(zé)組織擬定根本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育醫(yī)療的藥品、診療和醫(yī)療效勞設(shè)施的范圍及支付標(biāo)準(zhǔn)的政府部門(mén)是：B

A．衛(wèi)生部

B．勞動(dòng)和社會(huì)保障部

C．國(guó)家開(kāi)展和改革委員會(huì)

D．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局27．某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，這意味著：B

A．藥物消除量恒定

B．其血漿半衰期恒定

C．機(jī)體排泄及〔或〕代謝產(chǎn)物的能力已飽和

D．增加劑量可使有效血藥濃度維持時(shí)間按比例延長(zhǎng)28．組織納入中央定價(jià)目錄的醫(yī)藥價(jià)格聽(tīng)證工作的部門(mén)是：B

A．國(guó)家開(kāi)展和改革委員會(huì)價(jià)格司

B．國(guó)家開(kāi)展和改革委員會(huì)價(jià)格監(jiān)督檢查司

C．衛(wèi)生部醫(yī)政司

D．國(guó)家工商行政管理總局廣告監(jiān)管司29．2023年7月1日起，我國(guó)全部實(shí)現(xiàn)GMP條件下生產(chǎn)的是：A

A．藥品制劑

B．中藥

C．原料藥

D．藥品制劑和原料藥30．骨屬于：D

A．上皮組織

B．神經(jīng)組織C．結(jié)締組織

D．肌肉組織31．急性腎小球腎炎的病因：C

A．病毒感染

B．腎臟外傷

C．對(duì)感染身體其他部位的病毒體產(chǎn)生毒素的過(guò)敏反響

D．以上都不是32．“藥品〞在準(zhǔn)那么中是指：D

A．所有在國(guó)際上銷售的藥品

B．用于治療病人的藥物成分

C．中藥

D．“藥品〞在?RDPAC準(zhǔn)那么?下的含義同?藥品管理法?第102條對(duì)“藥品〞的定義33．正常人的腎糖域約為：D

A．80~100mg/l00ml

B．l20~160mg/l00ml

C．160~180mg/l00ml

D．180~200mg/l00ml34．感受器的一般生理特性包括：D

A．適宜刺激、適應(yīng)現(xiàn)象和敏感性的調(diào)制

B．編碼作用、適應(yīng)現(xiàn)象和敏感性的調(diào)制

C．適宜刺激、換能作用和換能作用

D．適宜刺激、換能作用、編碼作用、適應(yīng)現(xiàn)象和敏感性的調(diào)制35．關(guān)于眼用制劑的描述，以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：C

A．眼用制劑從形態(tài)上可分為眼用液體制劑、眼用半固體制劑及眼用固體制劑

B．供手術(shù)、傷口用的眼用制劑要求進(jìn)行無(wú)菌檢查，并不應(yīng)參加抑菌劑

C．一般的眼用制劑，只進(jìn)行微生物限度檢查，不需按滅菌制劑或無(wú)菌制劑的要求進(jìn)行制備

D．眼內(nèi)注射溶液不應(yīng)參加抑菌劑36．關(guān)于心臟神經(jīng)支配，以下哪項(xiàng)描述是正確的：C

A．交感神經(jīng)的功能是使心率降低，心肌收縮力增強(qiáng)

B．交感神經(jīng)的功能是使心率加快，心肌收縮力減弱

C．副交感神經(jīng)的作用是使心率降低，心肌收縮力減弱

D．副交感神經(jīng)的作用是使心率加快，心肌收縮力增強(qiáng)37．對(duì)醫(yī)藥購(gòu)銷商業(yè)賄賂行為具有行政處分權(quán)的部門(mén)不包括：B

A．工商行政管理部門(mén)

B．中醫(yī)藥管理部門(mén)

C．衛(wèi)生行政管理部門(mén)

D．食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)38．有關(guān)印刷的推廣資料，以下描述哪項(xiàng)是不正確的：C

A．科學(xué)或醫(yī)學(xué)文章的翻印本在單獨(dú)使用時(shí)，因其并非由制藥公司制作，所以不構(gòu)成藥品推廣材料

B．如果將科學(xué)或醫(yī)學(xué)文章的翻印本連同其他由制藥公司制作的文件一道發(fā)送到醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士手中，那么這些翻印本即轉(zhuǎn)變成為藥品推廣材料

C．提示病人如何服藥的提示性廣告

D．對(duì)任何選自于某論文或研究報(bào)告、并被包含在藥品推廣材料中，或與推廣材料一起被發(fā)送給相對(duì)人的非文字信息〔包括圖表、示圖、照片或者表格等〕的翻印，推廣人均須清楚地注明出處，且翻譯應(yīng)忠實(shí)于原文39．導(dǎo)致A型藥物不良反響是由于：A

A．藥物的藥理作用增強(qiáng)

B．藥物的毒性作用

C．藥物的拮抗作用減弱

D．藥物的化學(xué)反響40．靜脈血經(jīng)腔靜脈首先回流至：D

A．左心室

B．右心室

C．左心房

D．右心房41．藥品費(fèi)用是衛(wèi)生總費(fèi)用的重要組成局部，目前美國(guó)、歐洲各國(guó)和日本的藥品費(fèi)用占衛(wèi)生總費(fèi)用的比例大約分別為：C

A．15％、10％和20％

B．10％、15％和25％

C．10％、15％和20％

D．15％、10％和25％42．青霉素治療肺部感染是：B

A．對(duì)癥治療

B．對(duì)因治療

C．補(bǔ)充療法

D．局部治療43．?藥品臨床試驗(yàn)管理標(biāo)準(zhǔn)?的英文縮寫(xiě)為：D

A．GLP

B．GUP

C．GEP

D．GCP44．關(guān)于推廣信息的標(biāo)準(zhǔn)，以下描述哪項(xiàng)是不正確的：D

A．推廣活動(dòng)所傳遞的信息不得與經(jīng)中國(guó)藥品主管部門(mén)批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致

B．推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且到達(dá)足以使相對(duì)人能就有關(guān)藥品的治療價(jià)值形成自己觀點(diǎn)的完整程度

C．藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)

D．可使用諸如“平安〞和“無(wú)副作用〞之類的描述性詞句45．以下何種內(nèi)分泌疾病較不易引起高血壓：B

A．Cushing綜合征

B．Addison氏病

C．肢端肥大癥

D．糖尿病46．美國(guó)第一所藥學(xué)院校的建立和第一部藥典的出版發(fā)生在：A

A．1820年代

B．1840年代

C．1900年代

D．1930年代47．醫(yī)藥代表是：D

A．一個(gè)制藥公司藥品銷售員

B．代表制藥公司與醫(yī)院就價(jià)格和其它業(yè)務(wù)進(jìn)行談判的人員

C．制藥公司做海外藥品注冊(cè)臨床試驗(yàn)的代表

D．一個(gè)給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士傳遞最新藥品信息的專業(yè)人員，特別是發(fā)生不良事件時(shí)，向其所屬公司的有關(guān)部門(mén)報(bào)告48．口服降糖藥中促進(jìn)胰島素分泌的是：D

A．二甲雙胍

B．阿卡波糖

C．羅格列酮

D．格列美脲49．屬繼發(fā)反響的是：C

A．患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反響

B．強(qiáng)心甙所致的心律失常

C．四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

D．阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸50．下面哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的：B

A．黃斑區(qū)是視網(wǎng)膜上視覺(jué)最敏銳的特殊區(qū)域

B．生理盲點(diǎn)僅有極少量感光細(xì)胞

C．錐細(xì)胞感強(qiáng)光及色視覺(jué)

D．黃斑鼻側(cè)有一生理盲點(diǎn)51．以下哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的：B

A．中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓竇及乳突

B．眼內(nèi)腔包括前房、后房和晶體腔

C．錐細(xì)胞感強(qiáng)光及色視覺(jué)

D．視盤(pán)又稱為生理盲點(diǎn)52．正常婦女卵巢數(shù)量為：B

A．1

B．2

C．3

D．453．腦出血最常見(jiàn)原因是：A

A．高血壓病腦動(dòng)脈硬化

B．腦血管畸形

C．腦動(dòng)脈瘤

D．血液病54．關(guān)于會(huì)員公司支付被邀請(qǐng)參加會(huì)議的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的陪伴人員〔客人〕的費(fèi)用，以下描述哪項(xiàng)是正確的：C

A．緊急情況下：比方生病住院，可以支付并不需要發(fā)票

B．對(duì)被邀請(qǐng)的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員的配偶可以支付費(fèi)用

C．對(duì)這類人員不能支付任何費(fèi)用

D．雖然其配偶沒(méi)被邀請(qǐng)參加會(huì)議，如果配偶是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士，其費(fèi)用可以支付55．關(guān)于推廣的透明度，以下描述哪項(xiàng)是不正確的：D

A．不得將臨床評(píng)估、藥品上市后的監(jiān)測(cè)和反響工程及獲得上市許可后的研究活動(dòng)等變成變相的藥品推廣，藥品推廣均須以科學(xué)和教育為目的

B．對(duì)于由某公司贊助的、與藥品及其使用相關(guān)的材料，無(wú)論其性質(zhì)是否屬于推廣，均應(yīng)明示該材料系由某公司贊助

C．當(dāng)公司以資助或其他方式安排將其推廣材料刊登在雜志上，這些推廣材料不得有使人誤解其為獨(dú)立的編者評(píng)論之嫌

D．一旦臨床試驗(yàn)獲得批準(zhǔn)，即使在注冊(cè)批準(zhǔn)以前，藥品也可在中國(guó)推廣應(yīng)用56．RDPAC第一版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)那么〞的發(fā)布時(shí)間為：B

A．1995年

B．1999年

C．2023年

D．2023年57．世界衛(wèi)生組織的英文縮寫(xiě)為：A

A．WHO

B．OTC

C．GMP

D．GSP58．肝藥酶的特點(diǎn)是：D

A．專一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大

B．專一性高、活性有限、個(gè)體差異大

C．專一性低、活性有限、個(gè)體差異小

D．專一性低、活性有限、個(gè)體差異大59．影響藥物在體內(nèi)分布的因素有：D

A．藥物的理化性質(zhì)和局部器官的血流量

B．各種細(xì)胞膜屏障

C．藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

D．所有這些60．國(guó)家實(shí)行處方藥與非處方藥___B。

A．特殊管理制度

B．分類管理制度

C．放開(kāi)管理制度

D．嚴(yán)格審批制度61．以下對(duì)藥品不良反響的描述，哪一項(xiàng)為哪一項(xiàng)正確的：B

A．藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反響

B．合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反響

C．合格藥品出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反響

D．藥品超劑量使用出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反響62．百日咳是通過(guò)以下哪種方式傳播：D

A．直接接觸傳播

B．間接接觸傳播

C．蟲(chóng)媒傳播

D．空氣飛沫傳播63．注射于真皮和肌肉之間，注射劑量通常為1-2ml的注射途徑是：D

A．脊椎腔注射

B．靜脈注射

C．肌內(nèi)注射

D．皮下注射64．如果在國(guó)際科學(xué)大會(huì)或座談會(huì)上需要通過(guò)展示窗或直接向出席者分發(fā)的方式傳送某個(gè)尚未在會(huì)議地所在國(guó)注冊(cè)或者雖注冊(cè)但內(nèi)容和條件與其他國(guó)家有所不同的藥品的推廣信息，那么關(guān)于該推廣行為須滿足的條件，以下哪項(xiàng)描述是不正確的：D

A．會(huì)議本身應(yīng)當(dāng)是真正意義上的國(guó)際科學(xué)會(huì)議，其中大多數(shù)講演者和出席者都應(yīng)來(lái)自會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)以外的其他國(guó)家

B．某藥品沒(méi)有在會(huì)議舉辦國(guó)注冊(cè)，該藥品的推廣材料〔不包括推廣輔助用品〕應(yīng)該附一份適當(dāng)?shù)穆暶?，說(shuō)明該產(chǎn)品在國(guó)際上已注冊(cè)

C．如某藥品雖然在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會(huì)議地所在國(guó)/地區(qū)以外的其他國(guó)家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息〔適應(yīng)癥、警告等〕，那么推廣材料應(yīng)同時(shí)聲明該藥品的注冊(cè)內(nèi)容和條件在各國(guó)之間有所不同

D．推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊(cè)的國(guó)家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)的事實(shí)65．將藥物用高分子材料包裹起來(lái)形成的微小膠囊的是：B

A．固體分散體

B．微囊

C．納米球

D．包合物66．孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是：A

A．妊娠頭3個(gè)月

B．妊娠中3個(gè)月

C．妊娠后3個(gè)月

D．分娩期67．吉蘭－巴雷綜合征的病變部位和主要臨床表現(xiàn)是：D

A．神經(jīng)肌肉接頭，四肢癱

B．脊髓，四肢癱

C．中樞神經(jīng)系統(tǒng)白質(zhì)，偏癱

D．周圍神經(jīng)和神經(jīng)根，四肢癱68．以下哪項(xiàng)是肝臟的結(jié)構(gòu)功能單位：B

A．肝細(xì)胞

B．肝小葉

C．肝葉

D．肝微葉69．Klinefelter綜合征又稱為：D

A．睪丸女性化綜合征

B．Turner綜合征

C．先天性卵巢發(fā)育不全

D．先天性睪丸發(fā)育不全70．甲型肝炎病毒〔HAV〕的主要傳播途徑是：B

A．經(jīng)血傳播

B．經(jīng)消化道傳播

C．經(jīng)呼吸道傳播

D．性傳播71．關(guān)于會(huì)員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動(dòng)交流活動(dòng)應(yīng)滿足的條件，以下描述哪項(xiàng)是不正確的C

A．有關(guān)互動(dòng)交流活動(dòng)符合本準(zhǔn)那么6.5條關(guān)于招待活動(dòng)的規(guī)定

B．對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士贊助應(yīng)限于對(duì)旅行、餐費(fèi)、住宿及會(huì)議注冊(cè)費(fèi)的支付

C．給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士一筆由于離開(kāi)其工作而出席會(huì)議的時(shí)間補(bǔ)償

D．對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供贊助不得以其對(duì)某藥品的處方、推薦或推廣等義務(wù)為條件72．關(guān)于退化性關(guān)節(jié)炎，以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：A

A．是一種全身性、進(jìn)行性的疾病，與自體免疫有關(guān)

B．女性比男性易得

C．有病的關(guān)節(jié)腔變窄，關(guān)節(jié)面邊緣唇樣增生

D．假設(shè)手指遠(yuǎn)程指關(guān)節(jié)受侵犯，形成的結(jié)節(jié)特稱為Heberden氏結(jié)節(jié)73．中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)開(kāi)展最快、最好的時(shí)期是：B

A．建國(guó)初期

B．改革開(kāi)放以來(lái)

C．第一個(gè)五年方案

D．1990年以后74．醫(yī)技科室一般不包括：D

A．檢驗(yàn)科

B．藥劑科

C．超聲科

D．內(nèi)科75．國(guó)際通用非處方藥的簡(jiǎn)稱為：B

A．WHO

B．OTC

C．GMP

D．GSP76．處方事件監(jiān)測(cè)彌補(bǔ)了自發(fā)報(bào)告系統(tǒng)漏報(bào)，表現(xiàn)出以下哪些優(yōu)點(diǎn)：D

A．迅速?gòu)乃刑幏竭^(guò)監(jiān)測(cè)藥物的醫(yī)生處獲得報(bào)告，非干預(yù)性，對(duì)醫(yī)生處方習(xí)慣、處方藥物無(wú)任何影響

B．對(duì)所發(fā)生的藥品不良反響高度敏感，無(wú)外源性選擇偏倚

C．可探測(cè)潛伏期較長(zhǎng)的不良反響，相對(duì)于前瞻性隊(duì)列研究費(fèi)用較少

D．以上均是77．如果在國(guó)際的科學(xué)大會(huì)或座談會(huì)上需要通過(guò)展示窗或直接向出席者分發(fā)的方式傳送某個(gè)尚未在會(huì)議地所在國(guó)注冊(cè)或者雖注冊(cè)但內(nèi)容和條件與其他國(guó)家有所不同的藥品的推廣信息，那么關(guān)于該推廣行為須滿足的條件，以下哪項(xiàng)描述是不正確的：A

A．會(huì)議必須是真正國(guó)際性的科學(xué)會(huì)議，并且至少有一個(gè)參會(huì)者是來(lái)自舉辦會(huì)議國(guó)家以外的

B．尚未在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)注冊(cè)的藥品的推廣材料〔不包括推廣輔助用品〕中應(yīng)包含該藥品已在哪些國(guó)家獲得注冊(cè)的適當(dāng)說(shuō)明，同時(shí)聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)

C．如某藥品雖然在會(huì)議所在國(guó)/地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會(huì)議地所在國(guó)/地區(qū)以外的其他國(guó)家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息〔適應(yīng)癥、警告等〕，那么推廣材料應(yīng)同時(shí)聲明該藥品的注冊(cè)內(nèi)容和條件在各國(guó)之間有所不同

D．推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊(cè)的國(guó)家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)的事實(shí)78．1982年，美國(guó)有7人死于被投放了氰化物的“泰諾〞膠囊，該事件導(dǎo)致了FDA公布了：D

A．?純食品與藥品法案?

B．?生物藥品法案?

C．?處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案?

D．?反干擾包裝法案?79．男性激素主要由___分泌。B

A．精囊

B．睪丸間質(zhì)細(xì)胞

C．前列腺

D．上述均錯(cuò)誤80．1997年中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與開(kāi)展的決定，提出舉辦醫(yī)療機(jī)構(gòu)要以___為主，其他社會(huì)力量和個(gè)人為補(bǔ)充。B

A．公立、集體

B．國(guó)家、集體

C．全民、集體

D．非營(yíng)利81．我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)臨床用血和血液制品生產(chǎn)用血管理的法律法規(guī)包括：A

A．?血液制品管理?xiàng)l例?和?中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法?

B．?血液制品管理?xiàng)l例?

C．?中華人民共和國(guó)獻(xiàn)血法?

D．上述均錯(cuò)誤82．關(guān)于推廣信息的標(biāo)準(zhǔn)，以下描述哪項(xiàng)是不正確的A

A．推廣信息可以包含與中國(guó)藥監(jiān)部門(mén)批準(zhǔn)的藥品信息相佐的內(nèi)容

B．藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí)

C．藥品推廣信息應(yīng)能通過(guò)對(duì)已經(jīng)批準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書(shū)或科學(xué)證據(jù)的引用而得到證實(shí)

D．公司應(yīng)以客觀態(tài)度對(duì)待所有要求獲取有關(guān)藥品信息的善意請(qǐng)求，并應(yīng)根據(jù)不同查詢者的具體情況提供充分適當(dāng)?shù)乃幤沸畔?3．器官或組織的體積、形態(tài)、部位或結(jié)構(gòu)的異?；蛉毕莘Q為：B

A．休克

B．畸形

C．過(guò)敏

D．損傷84．單采血漿站只能向___與其簽定質(zhì)量責(zé)任書(shū)的血液制品生產(chǎn)單位供給原料血漿。B

A．二個(gè)以下

B．一個(gè)

C．隨意

D．三個(gè)85．以下哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的D

A．眼球包括眼球壁、眼內(nèi)腔和內(nèi)容物、神經(jīng)和血管等組織

B．眼球壁分為外、中、內(nèi)三層

C．眼球壁外層由角膜和鞏膜組成

D．眼球壁中層包括虹膜、睫狀體和色素膜三局部86．皮膚從外到內(nèi)由以下哪幾層組成：A

A．表皮真皮皮下組織

B．基底層棘層角質(zhì)層

C．皮下組織真皮表皮

D．胞膜層透明層致密層87．半數(shù)有效量是指：C

A．引起等效反響的相對(duì)劑量

B．剛引起藥理效應(yīng)的劑量

C．引起50%最大效應(yīng)的劑量

D．引起50%最大效應(yīng)的濃度88．以下關(guān)于軟膏劑基質(zhì)的描述，錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：D

A．基質(zhì)是軟膏劑成型和發(fā)揮藥效的重要組成局部

B．軟膏劑的基質(zhì)可分為油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)

C．羊毛脂可改善凡士林的吸水性

D．油脂性基質(zhì)可用于有滲出液的皮損89．常用的鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮藥屬于以下哪一類：D

A．選擇性5－羥色胺再攝取抑制劑

B．麻醉鎮(zhèn)痛藥

C．多巴胺代謝的酶抑制劑

D．苯二氮卓類90．一次靜脈給藥5mg，藥物在體內(nèi)到達(dá)平衡后，測(cè)定其血漿藥物濃度為0．35mg/L，表觀分布容積約為：C

A．5L

B．28L

C．14L

D．1.4L91．關(guān)于印刷的推廣資料，以下描述哪項(xiàng)是不正確的A

A．如果重印的醫(yī)學(xué)科學(xué)文獻(xiàn)來(lái)源于醫(yī)學(xué)雜志，那么不需要遵守版權(quán)法

B．如果將科學(xué)或醫(yī)學(xué)文章的翻印本連同其他由制藥公司制作的文件一道發(fā)送到醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士手中，那么這些翻印本即轉(zhuǎn)變成為藥品推廣材料

C．當(dāng)推廣材料中提及或者包含了科學(xué)或醫(yī)學(xué)的文章或研究報(bào)告時(shí)，或后者與推廣材料一道被發(fā)送給相對(duì)人時(shí)，推廣人應(yīng)對(duì)這些文章或研究報(bào)告的出處作清楚說(shuō)明

D．對(duì)任何選自于某論文或研究報(bào)告、并被包含在藥品推廣材料中，或與推廣材料一起被發(fā)送給相對(duì)人的非文字信息〔包括圖表、示圖、照片或者表格等〕的翻印，推廣人均須清楚地注明出處，且翻譯應(yīng)忠實(shí)于原文92．用于藥物流行病學(xué)研究的數(shù)據(jù)庫(kù)包括：D

A．通過(guò)記錄鏈接方法建立的大型自動(dòng)記錄數(shù)據(jù)庫(kù)

B．收集潛在藥源性疾病信息的數(shù)據(jù)庫(kù)，如出生缺陷、惡性腫瘤、毒物中心的數(shù)據(jù)庫(kù)

C．記載用藥史的數(shù)據(jù)庫(kù)，如在荷蘭有藥房?jī)?chǔ)存的病人用藥史數(shù)據(jù)庫(kù)

D．以上都是93．“醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士〞在準(zhǔn)那么中是指：C

A．專門(mén)銷售健康產(chǎn)品的人

B．醫(yī)療專業(yè)執(zhí)業(yè)人士

C．指醫(yī)療、牙科、藥劑或護(hù)理領(lǐng)域中的專業(yè)人員，或其他任何在其專業(yè)活動(dòng)中可能開(kāi)具藥品處方或推薦、采購(gòu)、供給藥品或?qū)⑺幤酚糜诓∪说钠渌藛T

D．從事某些專業(yè)領(lǐng)域的醫(yī)療專家94．惡性度最高的肺癌類型是：D

A．鱗癌

B．

腺癌

C．肺泡癌

D．小細(xì)胞未分化癌95．“準(zhǔn)那么〞是以下哪項(xiàng)的簡(jiǎn)稱：D

A．一個(gè)藥品列入醫(yī)院用藥目錄的名詞

B．一個(gè)藥品列入醫(yī)院用藥目錄的編號(hào)

C．醫(yī)生開(kāi)處方的一個(gè)縮寫(xiě)

D．管理醫(yī)藥代表和成員公司推廣行為的一系列原那么和規(guī)定96．“推廣〞在準(zhǔn)那么中是指：A

A．指由某會(huì)員通過(guò)各種方式——包括口頭、書(shū)面、電子形式及互聯(lián)網(wǎng)等進(jìn)行的、以促進(jìn)其藥品的處方、推薦、供給、用于病人或?yàn)椴∪俗杂玫葹槟康牡?、針?duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士所進(jìn)行的或組織、贊助的任何行為或活動(dòng)

B．只是用于推廣醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)的廣告

C．藥師與病人之間的溝通

D．藥品的特殊銷售97．關(guān)于前列腺增生，以下描述錯(cuò)誤的選項(xiàng)是D

A．合成人絨毛膜促性腺激素

B．胎兒獲取營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、排除代謝產(chǎn)物

C．防御微生物入侵

D．上述均正確98．對(duì)恒溫動(dòng)物的體溫調(diào)節(jié)有重要作用的是：A

A．甲狀腺激素

B．雄激素

C．胰島素

D．皮質(zhì)醇99．由一層立方形細(xì)胞組成的上皮組織是：B

A．單層扁平上皮

B．單層立方上皮

C．單層柱狀上皮

D．復(fù)層扁平上皮100．大型病毒的大小約在：A

A．200－300納米

B．200－300微米

C．100納米

D．100微米101．關(guān)于血型，以下哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的：B

A．血型是人體的一種遺傳性狀

B．ABO血型系統(tǒng)分為A、B和O三種類型

C．狹義的說(shuō)血型是指紅細(xì)胞抗原的差異性

D．廣義而言血型還包括白細(xì)胞〔HLA抗原〕、血小板等所特有的抗原和各種組織、血漿蛋白質(zhì)抗原成份的差異性102．臨床上最常用的比照劑是：A

A．X線比照劑

B．MRI比照劑

C．超聲比照劑

D．CT比照劑103．皮膚屬于:A

A．人體最大的器官

B．人體的最小器官

C．人體的一種組織

D．既不屬于器官，也不屬于組織104．2023年，北美和歐洲藥品市場(chǎng)的增長(zhǎng)率分別到達(dá)了：D

A．17.1％，15.2％

B．15.2％，17.1％

C．7.1％，5.2％

D．

5.2％，7.1％105．注射劑中常用的防腐劑是：D

A．焦亞硫酸鈉

B．羧甲基纖維素鈉

C．利多卡因

D．苯酚106．以下哪項(xiàng)不是骨折專有體征：D

A．畸形

B．骨擦音

C．反常活動(dòng)

D．壓痛107．以下哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的：C

A．血液由血漿和血細(xì)胞組成

B．血漿約占血液總體積的55—60%

C．血液由血漿、紅細(xì)胞和血小板組成

D．血細(xì)胞約占血液總體積的40—45%108．國(guó)家對(duì)第二類精神藥品實(shí)行：A

A．特殊管理制度

B．中藥品種保護(hù)制度

C．分類管理制度

D．批準(zhǔn)文號(hào)管理制度109．人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷，服用某些藥物如伯氨喹，容易出現(xiàn)溶血反響，這種現(xiàn)象屬于：D

A．副作用

B．變態(tài)反響

C．后遺效應(yīng)

D．特異質(zhì)反響110．據(jù)2023年國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)，___已為死亡原因榜首。C

A．內(nèi)分泌

B．消化系病

C．惡性腫瘤

D．心臟病111．中耳包括鼓室、咽鼓管、鼓竇和___。D

A．聽(tīng)骨

B．迷路

C．鼓膜

D．乳突112．會(huì)員公司與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人事的互動(dòng)應(yīng)專注于：D

A．保持關(guān)系

B．銷售藥品

C．滿足個(gè)人需要

D．有利于患者并改善藥品的使用113．關(guān)于招待的描述，以下哪項(xiàng)是不正確的：C

A．所有的互動(dòng)交流活動(dòng)都應(yīng)中選擇在有助于實(shí)現(xiàn)科學(xué)教育的目標(biāo)及會(huì)議目的的、適當(dāng)?shù)牡攸c(diǎn)舉辦

B．社交，比方娛樂(lè)或/和餐飲不能超過(guò)每人人民幣300元

C．被邀請(qǐng)者的客人也可以參加宴請(qǐng)

D．一般地，民族舞蹈表演或本地歌手的演出〔不是著名的電視或流行音樂(lè)歌星〕可以稱之為適度的娛樂(lè)114．泌尿系統(tǒng)包括:A

A．腎、輸尿管、膀胱和尿道

B．

腎單位

C．膀胱和尿道

D．以上都不對(duì)115．藥品不良反響主要包括：A

A．副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反響、繼發(fā)反響、特異質(zhì)反響、藥物依賴性、致癌、致突變、致畸作用等

B．副作用、毒性作用、后遺效應(yīng)、變態(tài)反響、繼發(fā)反響

C．后遺效應(yīng)、變態(tài)反響、繼發(fā)反響、特異質(zhì)反響

D．繼發(fā)反響、特異質(zhì)反響、藥物依賴性116．B型不良反響中藥物方面的因素指：D

A．藥物有效成份分解

B．藥物的添加劑

C．藥物的增溶劑

D．以上都是117．促進(jìn)我國(guó)生物制藥的開(kāi)展，應(yīng)當(dāng)：D

A．政府加大扶持力度

B．加大根底研究的資金投入

C．提高創(chuàng)新能力，促進(jìn)產(chǎn)品的多樣化和系列化

D．以上說(shuō)法都正確118．關(guān)于會(huì)員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動(dòng)交流活動(dòng)應(yīng)滿足的條件，以下描述哪項(xiàng)是不正確的：B

A．有關(guān)互動(dòng)交流活動(dòng)符合本準(zhǔn)那么6.5條關(guān)于招待活動(dòng)的規(guī)定

B．捐助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士?jī)H限于支付旅途、餐費(fèi)、住宿、注冊(cè)費(fèi)和一筆合理的包括會(huì)議以外的娛樂(lè)費(fèi)用

C．不得對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席會(huì)議的時(shí)間作任何補(bǔ)償

D．對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供贊助不得以其對(duì)某藥品的處方、推薦或推廣等義務(wù)為條件119．關(guān)于醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)，以下正確的選項(xiàng)是：D

A．醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)是指在一定的時(shí)間〔數(shù)月或數(shù)年〕、一定的范圍內(nèi)對(duì)某一醫(yī)院或某一地區(qū)內(nèi)所發(fā)生的ADR及藥物利用詳細(xì)記錄，以探討ADR的發(fā)生規(guī)律

B．病人源性的集中監(jiān)測(cè)

C．藥物源性的集中監(jiān)測(cè)

D．以上都是120．負(fù)責(zé)修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)的政府部門(mén)是：A

A．國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

B．國(guó)家中醫(yī)藥管理局

C．衛(wèi)生部

D．國(guó)家開(kāi)展和改革委員會(huì)121．稱為法定名的是：A

A．通用名

B．商品名

C．國(guó)際非專利名

D．別名122．與濕疹發(fā)病相關(guān)的是哪型變態(tài)反響：D

A．Ⅰ

B．Ⅱ

C．Ⅲ

D．Ⅳ123．恒量恒速給藥，最后形成的血藥濃度B

A．有效血濃度

B．Css

C．Cmax

D．Cmin124．以下兒科常見(jiàn)病的疫苗中，我國(guó)實(shí)現(xiàn)方案免疫接種的有：C

A．甲肝疫苗

B．流腦疫苗

C．麻疹疫苗

D．水痘疫苗125．關(guān)節(jié)最根本的結(jié)構(gòu)是：A

A．關(guān)節(jié)面、關(guān)節(jié)腔和關(guān)節(jié)囊

B．關(guān)節(jié)面、關(guān)節(jié)囊和關(guān)節(jié)軟骨

C．關(guān)節(jié)腔、關(guān)節(jié)囊和關(guān)節(jié)盤(pán)

D．關(guān)節(jié)腔、韌帶和關(guān)節(jié)囊126．關(guān)于膽囊和膽管的描述，以下正確的選項(xiàng)是：A

A．正常人的膽囊內(nèi)可容納20-50ml膽汁

B．膽囊和輸膽管道系統(tǒng)的功能是將肝臟所產(chǎn)生的膽汁輸送至胃

C．肝臟分泌的膽囊收縮素，刺激膽囊收縮，排出膽汁

D．膽囊上皮細(xì)胞分泌無(wú)機(jī)鹽和水，使膽汁稀釋127．以下哪一種疾病不屬于血液內(nèi)科范疇：B

A．白血病

B．間質(zhì)性腎炎

C．血管性紫癜

D．淋巴瘤128．最新版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)那么〞的更新時(shí)間為：D

A．1995年

B．1999年

C．2023年

D．2023年129．關(guān)于急性水腫型胰腺炎的描述，以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是：B

A．多局限于胰尾

B．胰腺組織大片壞死

C．可見(jiàn)局灶性脂肪壞死

D．多數(shù)預(yù)后較好130．關(guān)于會(huì)員公司支付被邀請(qǐng)參加會(huì)議的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的陪伴人員〔客人〕的費(fèi)用，以下描述哪項(xiàng)是正確的B

A．對(duì)被邀請(qǐng)的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員的配偶可以支付費(fèi)用，但不能支付小孩的費(fèi)用

B．對(duì)這類人員不能支付任何費(fèi)用

C．雖然其配偶沒(méi)有被邀請(qǐng)參加會(huì)議，如果配偶是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士，其費(fèi)用可以支付

D．假設(shè)這個(gè)客人繼續(xù)參加一個(gè)有關(guān)于他/她的領(lǐng)域的國(guó)際會(huì)議，可以支付131．連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮的藥品是：A

A．麻醉藥品

B．精神藥品

C．醫(yī)療用毒性藥品

D．放射性藥品132．制定?藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?的依據(jù)是：A

A．中華人民共和國(guó)藥品管理法

B．中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法

C．中華人民共和國(guó)藥典

D．中華人民共和國(guó)計(jì)量法133．表皮是：B

A．復(fù)層柱狀上皮

B．復(fù)層鱗狀上皮

C．由基底層的單層柱狀上皮及其上方的復(fù)層上皮混合構(gòu)成

D．由復(fù)層上皮和腺上皮混合構(gòu)成134．關(guān)于B型不良反響，以下正確的選項(xiàng)是：C

A．一般發(fā)生率高、死亡率低

B．藥品本身藥理作用有關(guān)的異常反響

C．質(zhì)變型異常

D．藥品本身藥理作用無(wú)關(guān)的異常反響一般在長(zhǎng)期用藥后出現(xiàn)135．對(duì)骨的營(yíng)養(yǎng)具有十分重要作用的結(jié)構(gòu)是：C

A．骨髓

B．骨松質(zhì)

C．骨膜

D．骨密質(zhì)136．腰椎間盤(pán)突出癥出現(xiàn)馬尾神經(jīng)受壓病癥治療方法是：C

A．臥床休息

B．推拿按摩

C．手術(shù)治療

D．骨盆牽引二、多項(xiàng)選擇題1．ADR的嚴(yán)重程度分類正確的選項(xiàng)是：

A．輕度：病人可忍受，不影響治療進(jìn)程，不需要特別處理，對(duì)病人健康不影響

B．中度：病人難以忍受，需要撤藥或做特殊處理，對(duì)病人健康有影響

C．重度：危機(jī)病人生命，致死或致殘，需立即撤藥或做緊急處理

D．中度：病人可以忍受，對(duì)病人健康影響小2．內(nèi)分泌與外分泌腺體的主要區(qū)別有：

A．腺體位置

B．分泌物質(zhì)的化學(xué)成分

C．有無(wú)分泌導(dǎo)管

D．分泌物質(zhì)的含量多少3．栓劑的質(zhì)量要求為：

A．在常溫下為固體

B．藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑

C．塞入腔道后應(yīng)能融化、軟化或溶化，并與分泌液混合，逐漸釋放出藥物，產(chǎn)生局部或全身作用

D．應(yīng)有適宜的硬度4．急性支氣管炎的病因