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題目:卡托普利和氫氯噻嗪分別為()。選項(xiàng)A:血管擴(kuò)張藥和a受體拮抗藥選項(xiàng)B:血管擴(kuò)張藥和B受體拮抗藥選項(xiàng)C:ACEI和利尿劑選項(xiàng)D:血管緊張素受體拮抗劑和利尿藥選項(xiàng)E:利尿藥和ACEI答案:ACEI和利尿劑題目:硝苯地平的降壓作用機(jī)制是()。選項(xiàng)A:血管緊張素II受體選項(xiàng)B:抑制ACE選項(xiàng)C:血管緊張素II受體選項(xiàng)D:抑制鈣通道選項(xiàng)E:抑制B受體答案:抑制鈣通道題目:對(duì)伴有心衰的高血壓尤為適用的是()。選項(xiàng)A:利尿劑選項(xiàng)B:ACEI選項(xiàng)C:B受體拮抗藥選項(xiàng)D:血管擴(kuò)張藥選項(xiàng)E:血管緊張素受體拮抗劑答案:利尿劑題目:對(duì)于利尿降壓藥的敘述不正確的是()。選項(xiàng)A:利尿藥是治療高血壓的常用藥選項(xiàng)B:氫氯噻嗪可單獨(dú)用于治療輕度高血壓選項(xiàng)C:氫氯噻嗪最為常用選項(xiàng)D:氫氯噻嗪可單獨(dú)用于治療重度高血壓選項(xiàng)E:氫氯噻嗪降壓作用溫和持久答案:氫氯噻嗪可單獨(dú)用于治療重度高血壓題目:普萘洛爾更適用于()。選項(xiàng)A:伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者選項(xiàng)B:伴有高血糖的高血壓患者選項(xiàng)C:伴有血脂紊亂的高血壓患者選項(xiàng)D:伴有腎病的高血壓患者選項(xiàng)E:伴有心衰的高血壓患者答案:伴有心絞痛及腦血管病的高血壓患者題目:能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是()。選項(xiàng)A:呋塞米選項(xiàng)B:地高辛選項(xiàng)C:氯沙坦選項(xiàng)D:普萘洛爾宜。選項(xiàng)E:卡托普利答案:呋塞米題目:卡托普利治療心衰的作用機(jī)制不包括()。選項(xiàng)A:抑制血管緊張素刺激醛固酮生成的作用,減輕水鈉潴留選項(xiàng)B:抑制心肌重構(gòu),改善心功能選項(xiàng)C:抑制血管緊張素H的縮血管作用,減輕后負(fù)荷選項(xiàng)D:抑制B受體,減少心肌做功選項(xiàng)E:抑制ACE,減少緩激肽的降解,舒張血管答案:抑制B受體,減少心肌做功題目:利尿藥在治療慢性心功能不全時(shí)應(yīng)注意( )。選項(xiàng)A:長(zhǎng)期小劑量給藥,溫和消除水鈉潴留選項(xiàng)B:首劑加倍,使尿量很快增加,快速消除水鈉潴留選項(xiàng)C:逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕1?2.0千克為宜。選項(xiàng)D:逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕0.5?1.0千克為宜。選項(xiàng)E:逐漸增加劑量直至尿量增加,逐漸消除水鈉潴留答案:逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕0.5?1.0千克為宜。題目:呋塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是( )。選項(xiàng)A:拮抗B受體選項(xiàng)B:抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收選項(xiàng)C:抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)選項(xiàng)D:拮抗醛固酮受體選項(xiàng)E:激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)答案:抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收題目:治療慢性心功能不全的首選藥是( )。選項(xiàng)A:呋塞米選項(xiàng)B:地高辛選項(xiàng)C:普萘洛爾選項(xiàng)D:卡托普利選項(xiàng)E:替米沙坦答案:卡托普利題目:他汀類對(duì)少數(shù)患者可能有的不良反應(yīng)是( )。選項(xiàng)A:胃腸道刺激,失眠選項(xiàng)B:頭痛、惡心、橫紋肌溶解選項(xiàng)^肝損傷選項(xiàng)D:腎損傷選項(xiàng)E:轉(zhuǎn)氨酶升高,橫紋肌溶解答案:轉(zhuǎn)氨酶升高,橫紋肌溶解題目:普萘洛爾的抗心絞痛的藥理作用是( )。選項(xiàng)A:阻斷心肌細(xì)胞鈣通道,產(chǎn)生負(fù)性肌力,減少耗氧量選項(xiàng)B:阻斷心肌B受體、減慢心率、減少心肌耗氧量選項(xiàng)C:擴(kuò)張冠脈,改善缺血區(qū)血流供應(yīng)選項(xiàng)D:降低心室壁張力,擴(kuò)張冠脈,改善心肌供氧選項(xiàng)E:釋放NO,擴(kuò)張冠脈、改善心肌供氧答案:阻斷心肌B受體、減慢心率、減少心肌耗氧量題目:他汀類的主要作用機(jī)制是( )。選項(xiàng)A:結(jié)合膽汁酸選項(xiàng)B:增加脂蛋白酯酶活性選項(xiàng)C:抑制膽固醇的代謝選項(xiàng)D:抑制HMG-CoA還原酶選項(xiàng)E:抑制膽固醇的吸收答案:抑制HMG-CoA還原酶題目:更適用于變異型心絞痛治療的藥物是( )。選項(xiàng)A:鈣拮抗劑選項(xiàng)B:長(zhǎng)效硝酸酯類選項(xiàng)C:B受體拮抗劑選項(xiàng)D:硝酸異山梨酯選項(xiàng)E:速效硝酸酯類答案:鈣拮抗劑題目:普萘洛爾主要用于( )選項(xiàng)A:預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病選項(xiàng)B:控制手術(shù)血壓、心絞痛發(fā)作選項(xiàng)^心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作選項(xiàng)D:硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定型心絞痛選項(xiàng)£:心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈堵塞答案:硝酸酯類治療效果不佳的穩(wěn)定型心絞痛題目:不屬于抗血栓藥的是()。選項(xiàng)A:右旋糖酐及羥乙基淀粉選項(xiàng)B:利發(fā)沙班選項(xiàng)C:抗血小板藥,如阿司匹林、氯毗格雷選項(xiàng)D:低分子量肝素選項(xiàng)E:阿加曲班答案:右旋糖酐及羥乙基淀粉題目:不屬于血液系統(tǒng)藥物的是( )。選項(xiàng)A:抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPA選項(xiàng)B:硝苯地平和卡托普利選項(xiàng)C:升高白細(xì)胞藥如G-CSF選項(xiàng)D:抗貧血藥如鐵劑、維生素B12選項(xiàng)E:止血藥如氨甲環(huán)酸答案:硝苯地平和卡托普利題目:在針對(duì)血液系統(tǒng)的治療中,阿司匹林臨床主要用于( )。選項(xiàng)A:深靜脈血栓選項(xiàng)B:預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防等選項(xiàng)C:止血選項(xiàng)D:外科手術(shù)防止凝血選項(xiàng)E:溶血栓答案:預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防等題目:關(guān)于肝素類和華法林,正確的論述是( )。選項(xiàng)A:抗凝血藥;前者須注射給藥,后者可口服選項(xiàng)B:抗貧血藥;前者須注射給藥,后者可口服選項(xiàng)C:抗血小板藥;前者須注射給藥,后者可口服選項(xiàng)D:血容量擴(kuò)充藥;前者需注射給藥,后者可口服選項(xiàng)E:溶血栓藥;前者須注射給藥,后者可口服答案:抗凝血藥;前者須注射給藥,后者可口服題目:鐵劑的主要臨床應(yīng)用是治療( )。選項(xiàng)A:缺鐵性貧血選項(xiàng)B:腎性貧血和缺鐵性貧血選項(xiàng)C:巨幼紅細(xì)胞性貧血選項(xiàng)D:腎性貧血選項(xiàng)E:再生障礙性貧血答案:缺鐵性貧血題目:關(guān)于組胺H1受體的分布論述不正確的是()。選項(xiàng)A:支氣管平滑肌選項(xiàng)8:心房、中樞神經(jīng)選項(xiàng)C:子宮、胃腸道平滑肌選項(xiàng)D:皮膚和毛細(xì)血管選項(xiàng)£:肝臟、心臟、中樞神經(jīng)答案:肝臟、心臟、中樞神經(jīng)題目:苯海拉明的主要藥理作用為( )。選項(xiàng)A:解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣,抗暈,止吐選項(xiàng)B:鎮(zhèn)靜催眠選項(xiàng)C:神經(jīng)興奮選項(xiàng)D:引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮選項(xiàng)E:抑制胃酸和胃泌素分泌增加答案:解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣,抗暈,止吐題目:苯海拉明臨床上主要用于()。選項(xiàng)A:支氣管、胃腸道平滑肌收縮選項(xiàng)B:失眠選項(xiàng)C:皮膚黏膜過(guò)敏、暈動(dòng)病選項(xiàng)D:消化性潰瘍選項(xiàng)E:降壓答案:皮膚黏膜過(guò)敏、暈動(dòng)病題目:組胺H1受體興奮時(shí),不正確的反應(yīng)是( )。選項(xiàng)A:傳導(dǎo)減慢,收縮力增強(qiáng),皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張選項(xiàng)8:心率加快,皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張選項(xiàng)C:支氣管、胃腸道平滑肌收縮選項(xiàng)D:神經(jīng)興奮選項(xiàng)E:毛細(xì)血管通透性增高、滲出增加、水腫答案:心率加快,皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張題目:第二代用受體拮抗劑的選擇性高,主要作用于( )。選項(xiàng)A:中樞神經(jīng)選項(xiàng)B:子宮選項(xiàng)C:胃壁細(xì)胞選項(xiàng)D:支氣管、胃腸道平滑肌選項(xiàng)E:皮膚、黏膜毛細(xì)血管答案:皮膚、黏膜毛細(xì)血管題目:平喘藥分為()。選項(xiàng)人:沙丁胺醇、異丙阿托品和氨茶堿選項(xiàng)B:異丙阿托品、氨茶堿和扎魯司特選項(xiàng)C:二丙倍氯米松、氨茶堿選項(xiàng)D:異丙阿托品、氨茶堿和色甘酸二鈉選項(xiàng)E:支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過(guò)敏平喘藥答案:支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過(guò)敏平喘藥題目:氨茶堿的不良反應(yīng)是()。選項(xiàng)人:胃腸刺激、心律失常、驚厥等選項(xiàng)B:頭疼、頭暈選項(xiàng)C:腎損傷選項(xiàng)口:胃腸刺激選項(xiàng)E:誘發(fā)過(guò)敏反應(yīng)答案:胃腸刺激、心律失常、驚厥等題目:沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥,主要用于()。10選項(xiàng)A:支氣管哮喘急性發(fā)作選項(xiàng)B:長(zhǎng)期應(yīng)用,預(yù)防哮喘發(fā)作選項(xiàng)C:治療過(guò)敏性哮喘和過(guò)敏性鼻炎選項(xiàng)D:預(yù)防哮喘選項(xiàng)E:用于輕、中度哮喘的預(yù)防答案:支氣管哮喘急性發(fā)作題目:二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于( )。選項(xiàng)A:各種慢性哮喘的維持治療選項(xiàng)B:臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀態(tài)選項(xiàng)C:慢性阻塞性肺病選項(xiàng)D:哮喘的急性發(fā)作選項(xiàng)E:長(zhǎng)期應(yīng)用,預(yù)防哮喘發(fā)作答案:臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀態(tài)題目:關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是( )。選項(xiàng)A:激動(dòng)氣管平滑肌上的B2受體,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作選項(xiàng)B:拮抗氣管平滑肌上的H1受體,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作選項(xiàng)C:減少過(guò)敏介質(zhì)釋放,預(yù)防支氣管哮喘發(fā)作選項(xiàng)D:抑制過(guò)敏介質(zhì)的釋放,預(yù)防哮喘發(fā)作選項(xiàng)E:穩(wěn)定肥大細(xì)胞,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作11答案:激動(dòng)氣管平滑肌上的B2受體,用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預(yù)防發(fā)作題目:【藥品名稱】通用名稱:卡托普利片商品名稱:卡托普利片【適應(yīng)癥/功能主治】1.();2.心力衰竭?!疽?guī)格型號(hào)】25mg*100s【用法用量】1.():高血壓,口服一次(),每日2?3次,按需要1?2周內(nèi)增至50mg,每日2?3次,療效仍不滿意時(shí)可加用其他降壓藥。2.():降壓與治療心力衰竭,()0.3mg/kg,每日3次,必要時(shí),每隔8?24小時(shí)增加0.3mg/kg,求得()?!静涣挤磻?yīng)】較常見(jiàn)的有:(1)皮疹。(2)心悸,(),胸痛。(3)()。(4)味覺(jué)遲鈍?!窘伞繉?duì)本品或其他()過(guò)敏者禁用。【注意事項(xiàng)】1、胃中食物可使本品吸收減少30%?40%,故宜在()服藥。2、本品可使血尿素氮、肌酐濃度增高;可能增高血鉀,與保鉀利尿劑合用時(shí)尤應(yīng)注意檢查血鉀。3、下列情況慎用本品:(1)()如嚴(yán)重系統(tǒng)性紅斑狼瘡,此時(shí)白細(xì)胞或粒細(xì)胞減少的機(jī)會(huì)增多。(2)骨髓抑制。(3)(),可因血壓降低而缺血加劇。(4)血鉀過(guò)高。(5)主動(dòng)脈瓣狹窄,此時(shí)可能使冠狀動(dòng)脈灌注減少?!緝和盟帯吭袌?bào)告本品在嬰兒可引起血壓過(guò)度與持久降低伴少尿與抽搐,故應(yīng)用本品僅限于()?!纠夏昊颊哂盟帯浚ǎ?duì)降壓作用較敏感,應(yīng)用本品須酌減劑量。12【孕婦及哺乳期婦女用藥】1、本品能()。2、本品可排入乳汁,其濃度約為母體血藥濃度的1%,故授乳婦女應(yīng)用必須權(quán)衡利弊。3、孕婦吸收ACEI可影響胎兒發(fā)育,甚至引起胎兒死亡,()。【藥物相互作用】1.與()同用使降壓作用增強(qiáng),但應(yīng)避免引起嚴(yán)重低血壓,故原用利尿藥者宜停藥或減量。本品開始用小劑量,逐漸調(diào)整劑量。2.與其他擴(kuò)血管藥同用可能致低血壓,如擬合用,應(yīng)從小劑量開始。3.與()物如螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起()?!舅幬镞^(guò)量】(),應(yīng)立即停藥,并擴(kuò)容以糾正,在成人還可用血液透析清除?!舅幚矶纠怼勘酒窞楦?jìng)爭(zhēng)性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使()不能轉(zhuǎn)化為(),從而降低外周血管阻力,并通過(guò)抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留?!舅幋鷦?dòng)力學(xué)】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上??诜?5分鐘起效,()達(dá)血藥峰濃度。持續(xù)。血循環(huán)中本品的25%?30%與蛋白結(jié)合。()短于3小時(shí),()會(huì)產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性,約數(shù)周達(dá)最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄,約40

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