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文檔簡介
人教版(2019)高中化學(xué)選擇性必修3期末學(xué)業(yè)水平檢測試卷
注意事項(xiàng)
1.全卷滿分100分??荚囉脮r90分鐘。
2.可能用到的相對原子質(zhì)量:H1C12N14016S32。
一、選擇題(本題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的)
1.(2021廣東湛江高二期末)以下關(guān)于古詩文中化學(xué)知識的分析正確的是()
A.“弄風(fēng)柳絮疑成雪,滿地榆錢買得春”中的“柳絮”的主要成分是纖維素,纖維素在人體內(nèi)最終水解為葡萄
糖
B.《夢溪筆談》記載:“高奴縣出脂水……燃之如麻,但煙甚濃”,所述“脂水”是石油
C.“春蠶到死絲方盡,蠟炬成灰淚始干”,古代的蠟是高級脂肪酸酯,屬于有機(jī)高分子
D.白居易《琵琶行》中“舉酒欲飲無管弦”中的“酒”在釀制過程中,葡萄糖在酒化酶的作用下發(fā)生水解反
應(yīng)生成乙醇
2.(2021廣東廣州高二期末)下列反應(yīng)中有C—H鍵斷裂的是()
A.光照下三氯甲烷與氯氣反應(yīng)B.乙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)
C.加熱條件下乙醇與澳化氫反應(yīng)D.乙酸與乙醇反應(yīng)
3.(2021山東師范大學(xué)附中高三模擬)下列關(guān)于有機(jī)物的說法中,正確的有()
①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)
②“乙醇汽油”是在汽油中加入適量乙醇而制成的一種燃料
③為除去乙酸乙酯中殘留的乙酸,可加過量飽和碳酸鈉溶液振蕩后,靜置分液
④石油的分儲和煤的氣化都發(fā)生了化學(xué)變化
⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級脂肪酸的甘油酯
A.2個B.3個C.4個D.5個
4.(2021廣東肇慶高二期末)有機(jī)物具有止血功能。下列關(guān)于的說
M(NH2)M
法錯誤的是()
HCOO^Tj^NH2
A.屬于芳香族化合物B.與、〃互為同系物
C.能使酸性KMnO,溶液褪色D.能發(fā)生縮聚反應(yīng)和還原反應(yīng)
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5.(2021浙江麗水高中發(fā)展共同體高二期中聯(lián)考)下列說法正確的是()
CH20H
I
CHO
I
A.甘油醛(CHO)和葡萄糖均屬于單糖,互為同系物
B.可命名為2,3,5,5-四甲基-3,3-二乙基己烷
O
II
c.高聚物H-EOCH2cH2。一C+OH和HOCH2CH2OH均是加聚產(chǎn)物,它們有共同的單體
D.酚醛樹脂是一種人工合成的高分子材料
6.(2021山東濱州高二期末)維生素C的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是()
叫HC
HOOH
A.維生素C結(jié)構(gòu)中包含一個五元碳環(huán)
B.從結(jié)構(gòu)來看,維生素C不溶于水
C.維生素C中只有羥基和酯基兩種官能團(tuán)
D.維生素C能與氫氣、氫氧化鈉溶液發(fā)生反應(yīng)
7.(2021天津一中高二期末)下列有關(guān)有機(jī)物的說法正確的是()
A.等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯燃燒耗氧量不相同
B.由1-澳丁烷制1,3-丁二烯,依次發(fā)生消去反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)即可
C.1-丙醇、乙醇混合液在濃硫酸存在下加熱脫水,可能得到5種有機(jī)產(chǎn)物
D.可以用飽和漠水檢驗(yàn)環(huán)己醇中含有的少量苯酚雜質(zhì)
8.(2021天津?yàn)I海新區(qū)高二期末)X、Y、Z、W分別為醇、醛、竣酸、酯中的一種,它們之間存在如圖所示的轉(zhuǎn)
化關(guān)系。下列判斷正確的是()
A.X是竣酸,Y是酯
B.Y是醛,W是醇
C.X是醇,Z是酯
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D.Z是醛,W是竣酸
9.(2021福建三明高二期末)制備下列物質(zhì)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類型均正確的是()
ECH2—CH玉
A制備PVC引發(fā)劑?,縮聚反應(yīng)
/7CH2CHCIaCl
NO2
B制備TNT加成反應(yīng)
||J濃硫酸,[|J
\Z+HN0K濃)50-60℃,\z
+H2O
C17H35COOCH2(3H2OH
1
C制備肥皂Cl7H35coOCH(3HOH取代反應(yīng)
1
(
C17H35COOCH2+NaOHC17H35C00Na+3H2OH
濃硫酸?
D制備乙烯消去反應(yīng)
CH3cH20H170℃CH2cHzt+H20
10.(2021四川成都高二期末)乙酸乙酯是一種用途廣泛的精細(xì)化工產(chǎn)品。工業(yè)上生產(chǎn)乙酸乙酯的方法有很多,
如圖:
2分子轉(zhuǎn)化
C2H,OHCH-CHUCHO
濃H,O/△乙烷基鋁催化
酸
乙
酯
CH,COOH
CH,=CH,---------------CH
22催化劑催化劑4I0
③④
下列說法正確的是)
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A.反應(yīng)①、②均是取代反應(yīng)
B.反應(yīng)③、④的原子利用率均為100%
C.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體的酯類化合物有2種
D.乙醇、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na£03溶液鑒別
二、選擇題(本題共5小題,每小題4分,共20分。每小題有一個或兩個選項(xiàng)符合題意,全部選對得4分,選對
但不全的得2分,有選錯的得0分)
11.(2021河南信陽高二期末)類推的方法在化學(xué)學(xué)習(xí)與研究中經(jīng)常采用,但類推得到的結(jié)論還是要通過實(shí)驗(yàn)
驗(yàn)證,下列類推結(jié)論正確的是()
選項(xiàng)已知類推結(jié)論
A乙醇可以發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯所有飽和一元醇都可以發(fā)生消去反應(yīng)生成烯煌
B氯仿難溶于水鹵代燃都難溶于水
碳原子數(shù)小于或等于4的煌通常狀況
C碳原子數(shù)大于4的煌通常狀況下均不為氣態(tài)
下呈氣態(tài)
D含一個苯環(huán)的煌屬于芳香煌含多個苯環(huán)的有機(jī)物也屬于芳香燒
12.(2021湖南邵東一中高二期中)下列說法正確的是()
A.分子式為C此0?的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若不考慮立體異構(gòu),這些醇和酸重新組合可形成的
酯共有12種
B.四聯(lián)苯V=Z\=Z的--氯代物有4種
CH
I3
c.與CH2=C—COOH具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CH2cHeH£00H、CHsCHCHCOOH
13.(2021遼寧名校聯(lián)盟高二聯(lián)考)由苯酚合成OH的路線(部分反應(yīng)試劑、反應(yīng)條件已略去)如圖,下列
說法不正確的是()
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BrOH
A.F的分子式為CeHsBrz
B.B生成C的反應(yīng)條件為NaOH醇溶液、加熱
OHO
Cu
CB在Cu催化下與Q反應(yīng):2+02△2+2H2
D.1個D分子中存在2個手性碳原子
14.(2021北京西城高二期末)莽草酸(a)是抗病毒和抗癌藥物中間體,其官能團(tuán)修飾過程如圖所示,下列說法正
確的是()
OHOH
M,對甲基苯磺酸四氫唉喃,LiAlH%
加熱回流
A.a分子中所有碳原子可能共面
B.M為甲醇
C.1mola與1molb與足量NaOH溶液反應(yīng)消耗NaOH的物質(zhì)的量相等
D.將LiAlH,改為電也可以完成由b向c的轉(zhuǎn)化
15.(2021河北邯鄲高二期末)“魯米諾”是一種化學(xué)發(fā)光試劑,在一定條件下被氧化后能發(fā)出藍(lán)光?!棒斆?/p>
諾”的合成原理如圖所示:
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NO,ONO,ONH,O
A/OH,AZ>HH,AAH
V^(,H-^vyH
000
XY魯米諾
下列說法正確的是()
A.X的分子中所有碳原子一定共面
B.一定條件下,X可以發(fā)生水解反應(yīng)
C.圖中①與②的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)、還原反應(yīng)
D.等物質(zhì)的量的X、Y分別進(jìn)行反應(yīng)①與反應(yīng)②,理論上生成水的質(zhì)量比為2:1
三、非選擇題(本題共5小題,共60分)
OH
16.(12分)(2021廣東肇慶高二期末)丁子香酚(CH2CH=CH2)可用于制造香精、殺蟲劑和防腐劑。
已知結(jié)合質(zhì)子能力由強(qiáng)到弱的順序?yàn)閏o專>>//CO3o
回答下列問題:
⑴丁子香酚的分子式為,其中含有種官能團(tuán)。
⑵下列物質(zhì)不能與丁子香酚發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的是(填字母)。
a.NaOH溶液b.NaHCOs溶液
c.Na£()3溶液d.Bn的CCL溶液
⑶任寫一種同時滿足下列條件的丁子香酚的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。
①苯環(huán)上連有兩個對位取代基
②能與FeCL溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
⑷丁子香酚的所有同分異構(gòu)體在一種表征儀器中顯示的信號(或數(shù)據(jù))完全相同,該儀器是(填字
母)。
a.質(zhì)譜儀b.紅外光譜儀c.元素分析儀d.核磁共振儀
⑸丁子香酚在催化劑、加熱條件下能發(fā)生加聚反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
為。
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17.(10分)(2021江西南昌高二期末)以葡萄糖為原料制得的山梨醒(A)和異山梨醇⑻都是重要的生物質(zhì)轉(zhuǎn)化
平臺化合物。E是一種治療心絞痛的藥物。由葡萄糖為原料合成E的路線如下:
回答下列問題:
(1)葡萄糖的分子式為。
(2)A中含有的官能團(tuán)的名稱為o
⑶由B到C的反應(yīng)類型為o
(4)C的結(jié)構(gòu)簡式為o
⑸由D到E的反應(yīng)方程式為。
(6)F是B的同分異構(gòu)體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F的可
能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡式
為。
18.(12分)(2021四川綿陽高二期末)有機(jī)化學(xué)學(xué)習(xí)應(yīng)重視有機(jī)物結(jié)構(gòu)分析和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化,回答下列問題:
⑴某有機(jī)化合物A(僅含C、H、0)對氫氣的相對密度為29,5.8gA完全燃燒,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體6.72
L,則A的分子式為。若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A與銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式
為:
⑵研究官能團(tuán)的引入有重要意義,引入羥基的四種方法是:烯垃與水加成、鹵代燒水
解、、。
OOOO
⑶不飽和聚酯HEocHzCH'oJmH<紜EOCH,CH,°4<^44°H是生產(chǎn)復(fù)合材料.“玻璃鋼”的基體樹脂
材料,其單體包括對苯二甲酸和、(寫結(jié)構(gòu)簡式)。
⑷硅橡膠可制成人造心臟和人造血管,二甲基二氯硅烷[(CHRSiCL]水解得到二甲基硅二醇,二甲基硅二醇經(jīng)
脫水縮聚生成聚硅氧烷,聚硅氧烷再經(jīng)交聯(lián)制成硅橡膠。二甲基硅二醇在催化劑作用下脫水縮聚生成聚硅氧
烷的化學(xué)方程式為。
19.(12分)(2021北京順義高三二模)小分子抗癌新藥mutlin-3的合成路線如圖:
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CHOCN
已知:i.R—CN②Na
R-C——OCH2CH3
ii.R—01IR—Br
R—NHOR—N—C—Cl
IIII,
iii.RZ+Cl—C—ClR+HC1
回答下列問題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡式為。
(2)C分子中的含氧官能團(tuán)有:、、(填名稱)。
(3)E的分子式為C3Hs0,FfG的有機(jī)反應(yīng)類型是。
(4)D+GH的化學(xué)方程式為o
(5)L的結(jié)構(gòu)為。
(6)下列說法不正確的是(填字母)。
a.B的核磁共振氫譜吸收峰的峰面積比為6:2:1
b.F發(fā)生消去反應(yīng)的有機(jī)產(chǎn)物不存在順反異構(gòu)體
c.1molK與足量NaOH溶液反應(yīng),最多消耗4molNaOH
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20.(14分)(2021湖南五市十校高二期末聯(lián)考)化合物F是一種醫(yī)藥中間體,可用于制備治療冠心病的藥物心可
定,也是合成解痙藥米爾維林的主原料,該化合物的合成路線如下:
卜
回答下列問題:
(1)A的名稱為;E的分子式為o
(2)F中含氧官能團(tuán)的名稱為;B->C的反應(yīng)類型為(該轉(zhuǎn)化過程的反應(yīng)試劑和條件
為。
(3)下列有關(guān)說法中正確的是(填字母)。
a.A可以使酸性KMnO」溶液褪色
b.F的核磁共振氫譜中有8組峰
c.D中的含氧官能團(tuán)可用銀氨溶液檢驗(yàn)
d.C可與NaOll溶液發(fā)生反應(yīng)
(4)C―D的化學(xué)方程式為o
(5)G與E互為同系物且1個G分子比1個E分子多一個碳原子,G有多種同分異構(gòu)體,其中G的芳香族同分異
構(gòu)體中,同時滿足下列條件的有種(不含立體異構(gòu))。
①苯環(huán)上含有兩個取代基②含有碳碳雙鍵③能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng)④能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
)H
⑹參照上述路線以D、、苯為原料(無機(jī)試劑任選),設(shè)計制備/的合成路線。
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答案全解全析
1.B2.A3.C4.B5.D6.D7.C8.D
9.D10.D11.B12.AC13.B14.BC15.AC
1.B纖維素在人體內(nèi)不能水解,A項(xiàng)錯誤;根據(jù)描述判斷,“脂水”是石油,B項(xiàng)正確;古代的蠟是高級脂肪酸
酯,高級脂肪酸酯不屬于高分子,C項(xiàng)錯誤;古人在釀酒過程中,葡萄糖在酒化酶的作用下生成乙醇的反應(yīng)不
是水解反應(yīng),D項(xiàng)錯誤。
2.A三氯甲烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng),氯原子取代氫原子的位置,所以有C-H鍵斷裂,A符合題意;乙烯和浪
發(fā)生加成反應(yīng),斷裂的是碳碳雙鍵中的一個鍵,B不符合題意;乙醇和澳化氫反應(yīng),澳原子取代羥基的位置,斷
裂的是C-0鍵,C不符合題意;乙酸和乙醇反應(yīng),斷裂的是0—H鍵和C-0鍵,D不符合題意。
3.C①淀粉、油脂、蛋白質(zhì)在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng),故①正確;②乙醇汽油是在汽油中加入適量乙
醇而制成的燃料,故②正確;③乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,而乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉、水和
二氧化碳,所以混合后的溶液分層,靜置分液可得到乙酸乙酯,故③正確;④石油的分僧是利用物質(zhì)的沸點(diǎn)不
同分離物質(zhì)的方法,屬于物理變化,故④錯誤;⑤煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的高級脂肪酸的甘油
酯,故⑤正確。綜上所述,正確的有4個,故選C。
4.B有機(jī)物M中含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,A項(xiàng)正確;有機(jī)物M與HCOONHz的官能團(tuán)不
同,二者不互為同系物,B項(xiàng)錯誤;苯環(huán)支鏈C原子上含有氫原子,且含有氨基,能與酸性KMnO,溶液反應(yīng),C項(xiàng)
正確;有機(jī)物M中含有氨基利竣基,可以發(fā)生縮聚反應(yīng),含有苯環(huán),可以發(fā)生還原反應(yīng),D項(xiàng)正確。
5.D甘油醛與葡萄糖不互為同系物,選項(xiàng)A錯誤;根據(jù)系統(tǒng)命名法可知,‘今《的名稱為2,2,4,5-四甲基
O
II
-3,3-二乙基己烷,選項(xiàng)B錯誤;高聚物H^OCHzCHzO-C+OH與H0CH2CH20H均是縮聚產(chǎn)物,選項(xiàng)C
錯誤;酚醛樹脂是一種人工合成的高分子材料、由苯酚和甲醛縮聚而成,選項(xiàng)D正確。
6.D根據(jù)圖示可知維生素C結(jié)構(gòu)中不含五元碳環(huán),A項(xiàng)錯誤;維生素C分子中含有多個羥基,易溶于水,B項(xiàng)
錯誤;維生素C中含有羥基、酯基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán),C項(xiàng)錯誤。
7.C聚苯乙烯的單體為苯乙烯,兩者最簡式相同,所以等質(zhì)量的苯乙烯和聚苯乙烯所含碳、氫原子數(shù)相等,
完全燃燒時耗氧量相同,故A錯誤;由『漠丁烷制1,3-丁二烯,需先發(fā)生消去反應(yīng),生成1-丁烯,再發(fā)生加成
反應(yīng)生成1,2-二漠丁烷,1,2-二澳丁烷發(fā)生消去反應(yīng)不能得到1,3-丁二烯,故B錯誤;1-丙醇、乙醇可以分
別進(jìn)行分子內(nèi)脫水和分子間脫水,能生成丙酸、丙烯、乙酸、乙烯、乙丙醛五種有機(jī)物,故C正確;飽和浸水
與苯酚反應(yīng)生成的2,4,6-三漠苯酚能溶于環(huán)己醇,所以不能用飽和濱水檢驗(yàn)環(huán)己醉中含有的少量苯酚雜質(zhì),
故D錯誤。
8.D醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成醛,醛發(fā)生還原反應(yīng)生成醇;醛可被氧化生成竣酸,竣酸不能被還原成醛;粉酸和
醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯,酯水解生成醇和竣酸,結(jié)合題中流程,可知Z是醛,W是竣酸,Y是酯,X是醇,故D項(xiàng)
正確。
第10頁共16頁
9.DA項(xiàng)中反應(yīng)是加聚反應(yīng),A項(xiàng)錯誤;B項(xiàng)中要制備的TNT是2,4,6-三硝基甲苯,不是硝基苯,B項(xiàng)錯誤;C
項(xiàng)中反應(yīng)的化學(xué)方程式未配平,C項(xiàng)錯誤;D項(xiàng)正確。
10.D反應(yīng)①為取代反應(yīng),反應(yīng)②為加成反應(yīng),A項(xiàng)錯誤;反應(yīng)③產(chǎn)物只有乙酸乙酯,其原子利用率為100%,
而反應(yīng)④中,H原子沒有全部進(jìn)入目標(biāo)產(chǎn)物乙酸乙酯中,原子利用率不到100%,B項(xiàng)錯誤;與乙酸乙酯互為同
分異構(gòu)體的酯類有3種,C項(xiàng)錯誤;乙醇溶于碳酸鈉溶液,乙酸與碳酸鈉溶液反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w,乙酸乙
酯不溶于碳酸鈉溶液,則乙爵、乙酸、乙酸乙酯三種無色液體可用Na£03溶液鑒別,D項(xiàng)正確。
11.B一元醇中如果羥基所連碳原子相鄰的碳原子上無氧原子,則不能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯燒,選項(xiàng)A錯誤。
鹵代姓都難于水,選項(xiàng)B正確。新戊烷常溫下為氣態(tài),選項(xiàng)C錯誤。含多個苯環(huán)的煌屬于芳香煌,含苯環(huán)的有
機(jī)物不一定屬于芳香垃,如苯酚就不是芳香煌,選項(xiàng)D錯誤。
12.AC分子式為C同O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,該有機(jī)物可能為甲酸正丙酯、甲酸異丙酯、
乙酸乙酯、丙酸甲酯,水解生成的醇可能有甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇,生成的竣酸可能有甲酸、乙酸、
丙酸,這些醇和竣酸重新組合可形成的酯共有4X3=12種,故A正確;由對稱性可知四聯(lián)苯分子中含5種H,
CH
I3
其一氯代物有5種,故B錯誤;CH2=C—COOH中含有的官能團(tuán)是碳碳雙鍵和竣基,則與
CH
I3
CH2=C—COOH具有相同官能團(tuán)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為CII£IICH£OOII、CLCHCHCOOH,故C正確;由
乙基雌烯醇的結(jié)構(gòu)可知其不屬于芳香族化合物,故D錯誤。
13.BF的結(jié)構(gòu)簡式為,所以分子式為晨KBm,A項(xiàng)正確;B生成C的反應(yīng)條件為濃硫酸、
OHO
加熱,B項(xiàng)錯誤;B發(fā)生氧化反應(yīng)的化學(xué)方程式為20+0226+211。C項(xiàng)正確;D的結(jié)構(gòu)簡式為
X
\ABr,標(biāo)*號的碳原子是手性碳原子,D項(xiàng)正確。
HOOHOO
44
14.BCOH中含有多個飽和碳原子,所有碳原子不能共面,A錯誤;由OH轉(zhuǎn)化
H3CO0
4
HOJOH
為OH,皎基轉(zhuǎn)化成酯基,可知M為甲醇,B正確;a中只有竣基能與氫氧化鈉反應(yīng),b中只有酯基
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水解出的陵基能與氫氧化鈉反應(yīng),等物質(zhì)的量的a、b消耗NaOU的物質(zhì)的量相同,C正確;將LiAlH,改為112)
只能與碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng),不能與酯基反應(yīng),不能完成由b向c的轉(zhuǎn)化,D錯誤。
15.AC苯環(huán)上所有的碳原子共平面,且竣基直接與苯環(huán)相連,竣基碳原子仍在苯環(huán)所在平面內(nèi),分子中所有
碳原子均共平面,故A正確;X不能發(fā)生水解反應(yīng),故B錯誤;根據(jù)X、Y及魯米諾分子結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)①為
取代反應(yīng),反應(yīng)②為硝基轉(zhuǎn)化為氨基的過程,屬于還原反應(yīng),故C正確;設(shè)X的物質(zhì)的量為1mol,則反應(yīng)①發(fā)
生取代反應(yīng)生成2mol水,反應(yīng)②中1molY與氫氣發(fā)生還原反應(yīng),生成2mol水,所以等物質(zhì)的量的X、Y
分別進(jìn)行反應(yīng)①與反應(yīng)②,理論上生成水的質(zhì)量比為1:1,故D錯誤。
16.答案(每空2分)⑴CdLOz3
(2)b
⑵CH(CHO)CH2CH3HO~^"^-CHZCH(CHO)CH3
CH2CH2CH2CHOHO—^^^C(CH3)2CHO
HO=CH(CH3)CH2CHO
X/^(任寫一種)
(4)c
解析⑴丁子香酚的分子式為G刊曲,其中含有酚羥基、碳碳雙鍵和醛鍵3種官能團(tuán)。(2)丁子香酚中含有
酚羥基,可以與NaOH溶液、Na2c。3溶液反應(yīng),不能與NaHCOs溶液反應(yīng);含有碳碳雙鍵,能與Bn的CCL溶液反
應(yīng)。(3)苯環(huán)上連有兩個對位取代基且含酚羥基和醛基的丁子香酚的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為
()
HO—CHCHOCH2CH3CH2CH(CHO)CH3
HO-Z^\-CH2CH2CH2CHOHO—^^^C(CH3)2CHO
第12頁共16頁
OH
H=CH(CH3)CHzCH0
0-K/^O⑸丁子香酚發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式為刀CH2CH=CH2
廠
CH
催化劑_I2
△-ECH—CHz玉。
17.答案(除標(biāo)注外,每空2分)
⑴附2。6(1分)
(2)羥基(1分)
(3)取代反應(yīng)(1分)
OH
(4)H,CCOO
(5)
(6)9(1分)COOH3OOH
解析⑵葡萄糖催化加氫,醛基變?yōu)榱u基。(3)由B到C過程中,分子中增加2個碳原子,故B中只有1個羥
基發(fā)生酯化反應(yīng)。(6)B的分子式為C6HH相對分子質(zhì)量為146,則7.30gF的物質(zhì)的量為0.05mol,1mol
④③②①⑥⑤
c—c—c—cc—c—c—C
II
F分子中應(yīng)含有2mol—COOH,則F的可能結(jié)構(gòu)有9種:COOH、COOH、
⑨⑧⑦
c—c—c—COOH
C,另一個一COOH連在編號碳原子上;其中有三種氫原子,且數(shù)目比為3:1:1的結(jié)構(gòu)簡
CH3—CH—CH—CH3
式為COOH3OOH。
18.答案(除標(biāo)注外,每空2分)(1)C3HQCH:,CH2CHO+2[Ag(NH3)JOHCH:!CH2C00NH,+2AgI+3NH:!+H20
(2)醛加氫還原(1分)酯水解(1分)
第13頁共16頁
(3)HOCH2cH20HI100CC1ICHC00H
CH3CH3
nHO—Si—OHH-EO—SiiOH
催化劑
(4)CH3工^*CH3+(/?-l)H20
解析(1)有機(jī)化合物A對氫氣的相對密度為29,相同條件下密度之比等于摩爾質(zhì)量之比,所以A的摩爾質(zhì)
量為58g/mol,5.8gA為0.1mol,完全燃燒,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的CO2氣體6.72L,二氧化碳的物質(zhì)的量為
0.3mol,則1個A分子中含有3個碳原子,結(jié)合A的摩爾質(zhì)量為58g/mol,可知1個A分子中含有6個氫原
子和1個氧原子,推知A的分子式為CsHO若A能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A含有醛基,為丙醛,A與銀氨溶液反應(yīng)的
化學(xué)方程式為CH£H£HO+2[Ag(NH3)JOHCH3cH£00NH,+2AgI+3NH3+H20o⑵酯類物質(zhì)水解生成歿酸和醇,可以
得到羥基;醛基中的碳氧雙鍵和氫氣加成可以得到羥基。(3)根據(jù)不飽和聚酯的結(jié)構(gòu)簡式可推知其單體為對
苯二甲酸、乙二醇和HOOC—CHCH—COOH。
CH3
nHO—Si—OH
催化劑
(4)二甲基硅二靜中羥基發(fā)生分子間脫水縮合得到聚硅氧烷的化學(xué)方程式為CH3--------->
H-Eo—SiiOH
CH3+(/?-1)壓0。
19.答案(除標(biāo)注外,每空2分)
OH
⑵醛基(1分)酸鍵(1分)羥基(1分)
(3)取代反應(yīng)
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