散劑第六顆粒劑

關(guān)于散劑第六顆粒劑第1頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

掌握散劑、顆粒劑和膠囊劑的概念和特點(diǎn)、制備方法掌握粉碎、篩分和混合的概念并理解其方法及影響因素了解粉碎、篩分和混合的常用設(shè)備。學(xué)習(xí)目標(biāo)第2頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一節(jié)概述一、常用的固體劑型：散劑、顆粒劑、片劑、膠囊劑、滴丸劑、膜劑第3頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四二、固體制劑的優(yōu)點(diǎn)物理化學(xué)穩(wěn)定性好服用攜帶方便，病人有好的順應(yīng)性劑量準(zhǔn)確第4頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四三、固體制劑的共通點(diǎn)1.制備工藝藥物粉碎過篩混合制粒壓片片劑顆粒劑散劑膠囊劑第5頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四2.固體劑型的體內(nèi)吸收途徑口服給藥崩解溶解胃腸道中體循環(huán)生物膜吸收對(duì)于難溶性藥物，藥物的溶出過程是藥物吸收的限速過程第6頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四不同劑型在體內(nèi)的吸收路徑劑型崩解或分散溶解過程吸收片劑○○○膠囊劑○○○顆粒劑×○○散劑×○○混懸劑×○○溶液劑××○一般口服制劑吸收的快慢順序：溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑第7頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四3.固體制劑溶出理論-Noyes-Whitney方程描述藥物的溶出速度：式中：K-溶出速度常數(shù)S-固體藥物表面積

CS-藥物的溶解C-藥物的濃度

在一定條件下當(dāng)Cs》C時(shí)，方程可簡(jiǎn)化為：第8頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四SCSK第9頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第二節(jié)散劑第10頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四一、概述1.定義散劑系指藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑。一般散劑能通過6號(hào)篩的不少于95%；難溶性藥物、收斂劑、吸附劑、兒科或外用散能通過7號(hào)篩的不少于95%；眼用散應(yīng)能全部通過9號(hào)篩第11頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四中藥散劑示意圖西藥散劑示意圖2.分類：

①按組成多少：?jiǎn)紊┡c復(fù)散劑；②按劑量情況：分劑量散與不分劑量散；③按用途來：溶液散、煮散、吹散、內(nèi)服散、外用散等。④按組成成分性質(zhì)：中藥散劑、浸膏散劑、泡騰散劑等第12頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四3.散劑的特點(diǎn)：①粉碎程度大，比表面積大、易分散、起效快；②外用覆蓋面大，具保護(hù)、收斂等作用；③制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于小兒服用；④貯存、運(yùn)輸、攜帶比較方便。⑤可以內(nèi)服或外用（片劑）注意：由于散劑分散度大，會(huì)造成的吸濕性、化學(xué)活性（穩(wěn)定性）、氣味、刺激性等影響。第13頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑散劑制備的工藝流程

藥物前處理輔料粉碎過篩混合分劑量質(zhì)量檢查包裝散劑二、散劑的制備

將物料加工成符合粉碎所要求的粒度和干燥程度第14頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四（一）粉碎1.定義

2.目的與意義

主要是借助機(jī)械力將大塊的固體物質(zhì)粉碎成適用程度的操作過程。粉碎后藥物的細(xì)度用粉碎度表示減小粒徑，增加藥物比表面積，提高生物利用度；便于各成分混合均勻，制備多種劑型；加速藥材中有效成分的浸出；提高固體藥物在液體、半固體、氣體中的分散度。第15頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四3.粉碎機(jī)理沖擊壓縮剪切彎曲研磨沖擊、壓碎和研磨作用對(duì)脆性物質(zhì)有效，纖維狀物料用剪切方法更有效粉碎過程是上述的幾種力綜合作用的結(jié)果第16頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四4.粉碎的方法循環(huán)粉碎與開路粉碎干法粉碎和濕法粉碎

單獨(dú)粉碎和混合粉碎低溫粉碎

第17頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四4.1干法粉碎

藥物經(jīng)干燥后，使物料水分降低到一定程度（水分<5%)后進(jìn)行粉碎4.2濕法粉碎（加液研磨法）

是指在物料中加入適量的水進(jìn)行研磨粉碎的方法難以研細(xì)藥物如樟腦、冰片、薄荷腦等要求特別細(xì)度的難溶性藥物如珍珠、滑石等采用水飛法第18頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

操作方法

藥物水細(xì)粉漂浮于水面或混懸于水中混懸液粗粉研磨水研磨傾出較細(xì)粗粉混懸液合并沉降上清液細(xì)濕粉干燥粉碎極細(xì)粉傾出第19頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四球磨機(jī)機(jī)械式粉碎機(jī)流能磨

研缽5.粉碎設(shè)備第20頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四類型瓷制最常用玻璃制最常用金屬制瑪瑙制5.1研缽

第21頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四適用對(duì)象研磨方法注意事項(xiàng)用于小劑量藥物的粉碎或?qū)嶒?yàn)室小規(guī)模散劑的制備。杵棒從乳缽中心為起點(diǎn)，按螺旋方式逐漸向外旋轉(zhuǎn)，達(dá)到最外層后再由外向內(nèi)反轉(zhuǎn)至中心，如此反復(fù)。瓷制乳缽適宜結(jié)晶性及脆性等藥物研磨，玻璃制乳缽適宜毒性藥物或貴重藥物的研磨與混合。第22頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四5.2球磨機(jī)借撞擊與研磨作用進(jìn)行粉碎結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，密閉操作，粉塵少，用于毒，劇或貴重藥物，吸濕性強(qiáng)藥物。便于制備無菌產(chǎn)品。操作方法適當(dāng)，可得10μm左右微粉a轉(zhuǎn)速太慢研磨b轉(zhuǎn)速適當(dāng)c轉(zhuǎn)速太快圓周運(yùn)動(dòng)第23頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四5.3沖擊式粉碎機(jī)（萬能粉碎機(jī)）

第24頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四機(jī)械式粉碎機(jī)機(jī)械式粉碎機(jī)（粉碎室）第25頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四輪胎形流能磨利用高壓氣流使藥物的顆粒之間以及顆粒與室壁之間碰撞而產(chǎn)生強(qiáng)烈的粉碎作用粉碎過程溫度不升高，適用于抗生素、及低熔點(diǎn)或其它對(duì)熱敏感藥物可得5μm大小均勻微粉分級(jí)器產(chǎn)品出口加料斗粉碎室空氣噴嘴空氣室噴嘴粉碎室分級(jí)渦5.4流能磨第26頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑選擇適宜的粉碎器械；選用適宜的粉碎方法；及時(shí)篩去細(xì)粉；中草藥的藥用部位必須全部粉碎應(yīng)用；粉碎毒藥或刺激性較強(qiáng)的藥物時(shí)，應(yīng)注意勞動(dòng)防護(hù)，同時(shí)避免交叉污染。6.粉碎操作要點(diǎn)

第27頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑1.定義2.目的

是借助網(wǎng)孔大小將不同粒度的物料按粒度大小進(jìn)行分離的操作。

粒徑均勻一致的粉末提高混合的均勻性除去藥材的雜質(zhì)

（二）篩分第28頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑3.藥篩的種類編織篩(金屬絲或非金屬絲):細(xì)粉沖眼篩(金屬板):粗顆粒篩分4.藥篩的標(biāo)準(zhǔn)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)金屬絲以網(wǎng)孔尺寸為基本尺寸，以篩孔內(nèi)徑大小表示（μm）表示；

工業(yè)用篩常用“目”表示，目是以一英寸（25.4mm）長(zhǎng)度上所含篩孔數(shù)目的多少。第29頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑《中國(guó)藥典》2010版標(biāo)準(zhǔn)篩規(guī)格篩號(hào)篩孔內(nèi)徑（平均值）μm目號(hào)一號(hào)篩2000±7010二號(hào)篩850

±2924三號(hào)篩355

±1350四號(hào)篩250

±9.965五號(hào)篩180

±7.680六號(hào)篩150

±6.6100七號(hào)篩125

±5.8120八號(hào)篩90

±4.6150九號(hào)篩75

±4.1200隨著篩號(hào)越大，目號(hào)越大，而篩孔內(nèi)徑越小第30頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四《中國(guó)藥典》2005年版規(guī)定粉末等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)等級(jí)分等標(biāo)準(zhǔn)最粗粉指能全部通過一號(hào)篩，但混有能通過三號(hào)篩不超過20％的粉末粗粉指能全部通過二號(hào)篩，但混有能通過四號(hào)篩不超過40％的粉末中粉指能全部通過四號(hào)篩，但混有能通過五號(hào)篩不超過60％的粉末細(xì)粉指能全部通過五號(hào)篩，并含能通過六號(hào)篩不少于95％的粉末最細(xì)粉指能全部通過六號(hào)篩，并含能通過七號(hào)篩不少于95％的粉末極細(xì)粉指能全部通過八號(hào)篩，并含能通過九號(hào)篩不少于95％的粉末第31頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑5.篩分的方法：手工和機(jī)械篩分篩分的設(shè)備：搖動(dòng)篩和振蕩篩第32頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑1.定義2.目的系指把兩種以上組分的物料相互摻和而達(dá)到均勻狀態(tài)的操作。

使處方中各成分含量均一，以保證用藥劑量準(zhǔn)確、安全有效，保證制劑產(chǎn)品中各成分的均勻分布。（三）混合第33頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

對(duì)流混合：較大位移的總體混合4.混合機(jī)理剪切混合：內(nèi)部力的作用產(chǎn)生滑動(dòng)面,

局部混合擴(kuò)散混合:相鄰粒子間相互交換位置,

局部混合3.混合方法實(shí)驗(yàn)室常用：攪拌、研磨、過篩等。大生產(chǎn)多用：攪拌、容器旋轉(zhuǎn)方式。第34頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

容器旋轉(zhuǎn)型混合機(jī)

容器固定型混合機(jī)

V型混合機(jī)

三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)槽型混合機(jī)

5.混合設(shè)備雙螺旋錐型混合機(jī)

第35頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑V型混合機(jī)V型混合筒旋轉(zhuǎn)軸原理：容器旋轉(zhuǎn)一周物料一分一合，通過容器不停轉(zhuǎn)動(dòng)時(shí)物料多次分開、摻和達(dá)到均勻。以對(duì)流混合為主第36頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)（結(jié)構(gòu)圖）主動(dòng)軸從動(dòng)軸萬向節(jié)錐形圓筒原理：混合容器既做公轉(zhuǎn)又自轉(zhuǎn)，使物料不僅在容器內(nèi)被拋落，而且平移，做翻轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)，使物料混合均勻。第37頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

三維運(yùn)動(dòng)混合機(jī)（外形圖）第38頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑固定軸混合槽攪拌槳槽型混合機(jī)原理：物料在攪拌槳的作用下不停上下、左右、內(nèi)外的各個(gè)方向運(yùn)動(dòng)，使物料混合均勻第39頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑

雙螺旋錐型混合機(jī)減速器轉(zhuǎn)臂錐形筒體加料口螺旋桿部件出料口原理：主軸帶動(dòng)雙螺旋桿在器內(nèi)公轉(zhuǎn)與自轉(zhuǎn)，使物料以雙循環(huán)迅速混合。第40頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.混合操作要點(diǎn)：6.1固體物料物料密度差較大時(shí)：各組分密度差較大時(shí)，先裝密度小的物料，再裝密度大的物料。藥物色澤相差較大時(shí)：先加色深的再加色淺的藥物，習(xí)稱“套色法”第41頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.2混合比例兩種物理狀態(tài)和粉末粗細(xì)相近的等量藥物混合時(shí)，一般容易混合均勻；若組分比例量相差懸殊時(shí)，則不易混合均勻。此時(shí)應(yīng)采用等量遞加法（習(xí)稱配研法）混合。第42頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.3有毒的藥物倍散的稀釋劑

倍散的稀釋倍數(shù)乳糖、淀粉、蔗糖、葡萄糖；沉降碳酸鈣、沉降磷酸鈣、白陶土由藥物劑量而定：劑量在0.01～0.1g：配成10倍散；劑量在0.001～0.01g可配成100倍散；劑量在0.001g以下應(yīng)配成1000倍散。第43頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑6.4混合中的液化或潤(rùn)濕6.4.1定義6.2.4防止辦法

藥物與藥物之間或藥物與輔料之間在混合過程中可能出現(xiàn)的低共熔、吸濕或失水而導(dǎo)致混合物出現(xiàn)液化或潤(rùn)濕。避免形成低共熔的混合比含有少量的液體成分時(shí)，用固體組分或吸收劑吸收該液體至不顯潤(rùn)濕為止吸濕性強(qiáng)的藥物在低于其臨界相對(duì)濕度以下環(huán)境下配制若混合后吸濕增強(qiáng)，可分別包裝第44頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四6.5混合機(jī)械的吸附性若混合機(jī)械表面粗糙，量小加入會(huì)被壁吸附造成損失，故取少量量大部分先行混合，使內(nèi)壁飽和，減少量小物料的吸附第45頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑

目測(cè)法容量法重量法

（四）分劑量第46頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四（五）散劑的包裝與貯存

目的：延緩散劑吸濕。包裝材料：包裝用紙有包裝紙、蠟紙和玻璃紙，塑料袋、玻璃管和玻璃瓶等。包裝方法：?jiǎn)蝿┝堪b、可多劑量包（分）裝，多劑量包裝者應(yīng)附分劑量用具。貯存：密閉。含揮發(fā)性及吸濕性藥物的散劑，應(yīng)密封。第47頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四（六）散劑的吸濕與貯存吸濕：固體表面吸附水氣分子的現(xiàn)象。臨界相對(duì)濕度CRH：水溶性的藥物粉末在較低相對(duì)濕度環(huán)境時(shí)不吸濕，但當(dāng)提高相對(duì)濕度到某一定值時(shí)，能迅速增加吸收量，此時(shí)的相對(duì)濕度CRH作為散劑吸濕性大小的衡量指標(biāo)：CRH越大越不易吸濕。貯存：散劑應(yīng)密閉貯存，含揮發(fā)或易吸濕性藥物的散劑，應(yīng)密封貯存。第48頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四散劑的吸濕特性及防止吸濕措施成為控制散劑質(zhì)量的重要內(nèi)容。第49頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四(七)散劑的質(zhì)量檢查1．外觀均勻度

取散劑適量置光滑紙上，平鋪約5cm2，將其表面壓平，在亮處觀察，應(yīng)呈現(xiàn)均勻的色澤，無花紋、色斑。2．粒度一般散劑：6號(hào)篩（100目，150μm）特殊散劑：7號(hào)篩（120目，125μm）眼用散劑：9號(hào)篩（200目，75μm）3．干燥失重除另有規(guī)定外，減失重量不得超過2.0%4．裝量差異5．無菌6．微生物限度第50頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

散劑概念工藝流程特點(diǎn)質(zhì)量要求藥物與適宜的輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀制劑易分散、起效快、可外用、工藝簡(jiǎn)單粉碎、過篩、混合、分劑量、質(zhì)量檢查、包裝粒度、外觀均勻度、干燥失重、裝量差異、裝量、無菌、微生物限度、吸濕性第51頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑第三節(jié)顆粒劑一、顆粒劑的制備二、顆粒劑的質(zhì)量檢查第52頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑是指藥物和適宜的輔料制成的具有一定粒度干燥顆粒狀制劑(圖示)。供口服用。其中粒徑范圍在105～500μm的顆粒劑又稱細(xì)粒劑。

飛散性、附著性、聚集性、吸濕性等均較小。服用方便。必要時(shí)可加入包衣制成緩釋制劑。分劑量不易準(zhǔn)確，混合性能差。顆粒劑概述顆粒劑（granules）特點(diǎn)（同散劑比）第53頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑西藥顆粒劑示意圖中藥顆粒劑示意圖第54頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑可溶性顆粒（通稱顆粒）腸溶顆粒混懸顆粒緩釋顆粒泡騰性顆?？蒯岊w粒分類第55頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑一、顆粒劑的制備

維生素C顆粒劑的制備

實(shí)驗(yàn)操作[處方]維生素C1.0g

糊精10.0g

糖粉9.0g

酒石酸0.1g50%乙醇（體積分?jǐn)?shù)）適量制成10包第56頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑【課堂活動(dòng)】維生素C顆粒劑的制備

維C糖粉100目混合粉末酒石酸50%乙醇軟材10目（1號(hào)）干燥80目（5號(hào)）等量遞加混勻混勻制粒糊精整粒擠壓過篩第57頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑

物料制軟材制粒

輔料干燥整粒質(zhì)量檢查(包衣)

分劑量

包裝顆粒劑（一）顆粒劑的生產(chǎn)工藝流程第58頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四

（二）原、輔料的質(zhì)量控制與處理

1．原、輔料的質(zhì)量控制所有原、輔料均應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定

2．原、輔料的處理原、輔料一般均需經(jīng)過粉碎、過篩及干燥處理，一般要求過80-100目篩

(尤其是毒性藥物、有色藥物)第59頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四藥物+輔料充分混合或粘合劑加入適量的水、醇軟材

化學(xué)藥物+稀釋劑+崩解劑1.制軟材混合均勻粘合劑或潤(rùn)濕劑軟材

中藥材浸出濃縮測(cè)相對(duì)密度加入輔料軟材稠膏

粘合劑和潤(rùn)濕劑的用量以能制成適宜軟材的最少量為原則，使制得的軟材干濕適宜手握成團(tuán)，輕壓即散（三）制備操作要點(diǎn)

第60頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑

問題1：維生素C顆粒劑制備過程中，加入50%乙醇有何作用？糊精又有何作用?

問題2：制備過程中50%乙醇的加入量以多少合適？小量生產(chǎn)，手工拌和方式大量生產(chǎn)，則用混合機(jī)設(shè)計(jì)儀表測(cè)定混合機(jī)中顆粒的動(dòng)量扭矩來控制軟材終點(diǎn)（三）制備操作要點(diǎn)

1.制軟材第61頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑定義常用的制粒法制得的軟材以適宜的方式通過適宜的篩(10～14目),制成均勻的顆粒。小量生產(chǎn)，用手壓或搓過篩網(wǎng)大量生產(chǎn)，用制粒機(jī)，分濕法制粒和干法制粒。（二）制備操作要點(diǎn)

2.制粒第62頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四（三）制備操作要點(diǎn)3干燥濕顆粒應(yīng)及時(shí)干燥，避免粘結(jié)成塊、條。干燥溫度為常壓60～90℃，溫度逐漸升高。干燥時(shí)應(yīng)定時(shí)翻動(dòng)，不應(yīng)堆積太厚。

4整粒

在包裝前篩去過粗(一號(hào)藥篩)或過細(xì)(五號(hào)藥篩)的顆粒的過程叫整粒。

5包裝應(yīng)選用質(zhì)地較厚的塑料薄膜袋或鋁塑包裝。常用薄膜包衣。達(dá)到穩(wěn)定、緩控釋、腸溶的目的。第63頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑1制粒機(jī)：干法制粒機(jī)濕法制粒機(jī)：擠壓式制粒機(jī)、搖擺式制粒機(jī)、轉(zhuǎn)動(dòng)式制粒機(jī)、噴霧式制粒機(jī)、流化床式制粒機(jī)等。2自動(dòng)顆粒包裝機(jī)工業(yè)生產(chǎn)：

顆粒劑制備與包裝(四）工業(yè)生產(chǎn)常用的設(shè)備第64頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑

3現(xiàn)代工業(yè)生產(chǎn)新技術(shù)

A.高速混合制粒機(jī)，一個(gè)容器內(nèi)進(jìn)行混合、捏合、制粒過程。

B.常用一步制粒機(jī)，一臺(tái)機(jī)器內(nèi)完成混合、制粒、干燥等過程。如前面提到的流化床制粒方法。第65頁(yè)，共74頁(yè)，2023年，2月20日，星期四第一章散劑、顆粒劑和膠囊劑干法制粒機(jī)利用物料中