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第7章醚和環(huán)氧化合物EtherandEpoxides

醚的官能團(tuán)是醚鍵（C-O-C）(二）乙醚二苯醚甲乙醚苯甲醚7.1醚的分類(lèi)、命名和結(jié)構(gòu)（1）單醚（通式為R-O-R）（2）混醚（通式為R-O-R′

）

a、簡(jiǎn)單：小基團(tuán)置前，若有芳基，芳基置前1.醚的分類(lèi)和命名

1-甲基-4-乙氧基苯2-甲氧基戊烷b、復(fù)雜:烴氧基（RO-或ArO-）作為取代基。

（3）環(huán)醚：碳鏈與氧原子形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)的醚。（了解）“環(huán)氧某烴”或按雜環(huán)命名。1,2-環(huán)氧丙烷1,4-環(huán)氧丁烷（四氫呋喃）（4）冠醚：（不作要求）2.醚的結(jié)構(gòu)氧原子是sp3雜化，C-O-C之間有角度，醚有極性醚分子間不能形成氫鍵。7.2醚的物理性質(zhì)（不作要求）②醚鍵斷裂①具有堿性，可生成鹽③α-H氧化，生成過(guò)氧化物（不作要求）7.3醚的化學(xué)性質(zhì)醚的氧原子具有孤對(duì)電子，可以接受強(qiáng)酸提供的質(zhì)子生成鹽正離子，并溶于濃強(qiáng)酸中。濃HCl、濃H2SO4可以,但濃HNO3不行（氧化性太強(qiáng)）此現(xiàn)象可分離和鑒定醚與烷烴（鹵代烴）。

在濃氫鹵酸（HI或HBr）存在下，醚鍵斷裂，生成醇和鹵代烴混醚醚鍵的斷裂發(fā)生在小烷基一端；空阻小的烴基生成鹵代烷；空阻大的烴基生成

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