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文檔簡介
連續(xù)式操作反應器演示文稿第一頁,共五十二頁,2022年,8月28日第一節(jié)酶反應連續(xù)操作反應器(1)全混合式反應器(CSTR)對底物的物料衡算式有:
——物料流量——進料、反應器中的底物濃度——反應器有效體積第二頁,共五十二頁,2022年,8月28日在連續(xù)穩(wěn)態(tài)時,,并由上式可得:均相酶反應,符合M-M方程反應:第三頁,共五十二頁,2022年,8月28日(2)平推流式反應器(CPFR)連續(xù)穩(wěn)態(tài)操作時,,于是第四頁,共五十二頁,2022年,8月28日對整個反應器有,有第五頁,共五十二頁,2022年,8月28日對符合M-M方程的反應,積分:
第六頁,共五十二頁,2022年,8月28日
由以上積分式可知,平推流式反應器(CPFR)與間歇操作全混合反應(BSTR),其反應時間相同,不同之處是,一個是反應濃度隨著反應時間而變化,一個是隨著反應器的位移而變化。第七頁,共五十二頁,2022年,8月28日
連續(xù)操作反應器的特點:CSTR:反應器濃度均一,濃度不隨時間變化,流出的物料濃度與反應器內物料濃度相同。CPFR:物料濃度在橫截面上濃度均一,隨著在反應器內位移而發(fā)生變化。第八頁,共五十二頁,2022年,8月28日(3)影響酶反應速率的因素1、酶濃度
2、溫度3、PH第九頁,共五十二頁,2022年,8月28日
(4)CSTR與SPFR選擇與結合酶反應過程,首先以單底物、無抑制的均相酶反應動力學為例對CSTR和CPFR作比較與選擇。第十頁,共五十二頁,2022年,8月28日達到同一轉化率時,CSTR所需體積要比CPFR所需體積大,或需要更多的酶。并且轉化率愈高,兩者比值愈大。這表明,轉化率愈高,返混對反應影響程度愈大。隨著Km/Cs0值從零到最大,反應速率與底物濃度的關系由零級升為一級,兩種反應器的體積比隨之增大。這表明,隨著反應級數提高,返混的影響亦在增大。第十一頁,共五十二頁,2022年,8月28日對底物抑制的酶反應,由于在CPFR中維持了比CSTR中更高的底物濃度,因而在CPFR中底物的抑制作用更強烈,此時顯然采用CSTR更為有利。若為使反應器體積最小,可以采用一個CSTR與一個CPFR的串聯設計方案,底物在CSTR中的濃度可保持在反應速率最大時的濃度。也可采用循環(huán)式CPFR的設計。對產物抑制酶反應,由于在CSTR中維持了比CPFR中較高的產物濃度,因而在CSTR中產物的抑制作用較大,此時顯然應采用CPFR更為有利于。第十二頁,共五十二頁,2022年,8月28日第二節(jié)微生物細胞連續(xù)操作反應器第十三頁,共五十二頁,2022年,8月28日如左圖所示:V–發(fā)酵罐(生物反應器)有效容積(L)F–培養(yǎng)基體積流量(L/h);CS0
–底物初始濃度(g/L);CS__—發(fā)酵罐內底物濃度(g/L);CX—發(fā)酵罐內菌體濃度(g/L);一、單級連續(xù)發(fā)酵(培養(yǎng))(CSTR)VμCXCSFCSoCXoFCSCXCX0-初始接種菌體濃度(g/L);第十四頁,共五十二頁,2022年,8月28日生長比速率與稀釋率的關系發(fā)酵罐濃度視為均一開始接入微生物細胞(連續(xù)進料后不再加入),當連續(xù)穩(wěn)定進料一定時間后,對細胞平衡:生長量=排出量
VμCX=FCX
令:
D-稀釋率(h-1)即:μ=D第十五頁,共五十二頁,2022年,8月28日稀釋率是人為控制的,因此在連續(xù)發(fā)酵過程生長比速率可以人為控制。連續(xù)發(fā)酵的必要條件
D<μmax當D>μmax,發(fā)酵就發(fā)生“沖出”現象。
******連續(xù)發(fā)酵μ隨著D的變化而變化,自動趨向穩(wěn)態(tài),即μ=D第十六頁,共五十二頁,2022年,8月28日底物濃度(CS)與稀釋率的關系:
第十七頁,共五十二頁,2022年,8月28日菌體相對基質得率系數Yx/s菌體濃度與稀釋率的關系微生物細胞生產強度(PX)與稀釋率的關系第十八頁,共五十二頁,2022年,8月28日菌體濃度(CX)、底物濃度(CS)、生產強度(Px)與稀釋率(D)的關系作圖如下:D(h-1)DoptCXDCXCSDCXCXCSDc第十九頁,共五十二頁,2022年,8月28日從上圖看出:1)在一定的稀釋率下,微生物細胞生產強度(生長速率)(DCX),隨著稀釋率(D)增大而增大,當達到一定的稀釋率后,其細胞生產強度隨著稀釋率增大而降低。2)稀釋率在一定范圍內變化,細胞濃度(CX)和底物濃度(CS)變化很小。當增大到一定程度,其變化迅速增加。第二十頁,共五十二頁,2022年,8月28日3)稀釋率增大到一定程度時,微生物細胞沖出,罐內菌體濃度為零,底物濃度等于初始濃度,此時的稀釋率稱臨界稀釋率(DC)。4)對細胞生產強度而言,有一個最佳稀釋率(D0pt),即細胞生產強度最高。5)稀釋率越小,底物濃度越低,細胞產率越高(轉化率高)。第二十一頁,共五十二頁,2022年,8月28日
單罐連續(xù)發(fā)酵(培養(yǎng)),當轉化率要求不高時,可以使用。如果既要轉化率高,又要細胞生產強度高,單罐連續(xù)發(fā)酵就滿足不了這個條件。如何設計才能使轉化率和生產強度都高,用多級串聯連續(xù)就能解決這個問題,一般用兩個罐就可滿足生產要求,第一個罐用作提高生產強度,第二個罐用作提高轉化率。第二十二頁,共五十二頁,2022年,8月28日最佳稀率(Dopt)
最佳稀釋率是細胞生產強度(生長速率)最大時的稀釋率。生產強度對D求導,等于零,即求得稀釋率最大值Dopt第二十三頁,共五十二頁,2022年,8月28日最佳稀釋率對應的最佳細胞濃度(CXopt)及最大生產強度(PX)opt第二十四頁,共五十二頁,2022年,8月28日二、兩級串聯連續(xù)發(fā)酵(培養(yǎng))FCSoCXoμ1CX1V1CS1μ2CX2V2CS2FCS2CX2FCS1CX1第二十五頁,共五十二頁,2022年,8月28日連續(xù)穩(wěn)定時,CX0=0對第一個罐細胞平衡:第二十六頁,共五十二頁,2022年,8月28日對第二個罐細胞平衡:第二十七頁,共五十二頁,2022年,8月28日兩罐串聯與單罐連續(xù)發(fā)酵時間的對比
假定用兩個罐(等體積)串聯連續(xù)發(fā)酵,第一個罐的菌體濃度為第二個罐的0.85倍。即:CX1=0.85CX2
兩罐與單罐排出的底物濃度相等,即:
CS2=CS單罐發(fā)酵時間用τ表示:兩罐發(fā)酵時間用τm表示:
第二十八頁,共五十二頁,2022年,8月28日第二十九頁,共五十二頁,2022年,8月28日
以上計算,表明用兩個罐串聯發(fā)酵(培養(yǎng))時間是單罐發(fā)酵時間的0.3倍,或說雙罐串聯發(fā)酵罐體積是單罐體積的0.3倍。反之,也可以說單罐串聯發(fā)酵(培養(yǎng))時間是雙罐串聯發(fā)酵時間的3.33倍,或說單罐發(fā)酵罐體積是雙罐發(fā)酵罐體積的3.33倍。第三十頁,共五十二頁,2022年,8月28日
兩級串聯培養(yǎng),第一級控制最佳稀釋率,達到最大生長速率。第二級保證底物的轉化率。就是根據細胞生長動力學的科學設計。第三十一頁,共五十二頁,2022年,8月28日三、單罐連續(xù)培養(yǎng)(細胞循環(huán))FCSCX2FCS0μCXVCSRFCSCX1(1+R)FCSCXRFCSCX1對菌體平衡發(fā)酵罐培養(yǎng)系統(tǒng)菌體平衡細胞濃縮分離系統(tǒng)菌體平衡第三十二頁,共五十二頁,2022年,8月28日FCSCX2FCS0μCXVCSRFCSCX1(1+R)FCSCXRFCSCX1第三十三頁,共五十二頁,2022年,8月28日第三十四頁,共五十二頁,2022年,8月28日第三十五頁,共五十二頁,2022年,8月28日細胞循環(huán)連續(xù)發(fā)酵討論循環(huán)與不循環(huán)相比:在轉化率和發(fā)酵罐體積不變時,可提高生產能力。在生產能力和發(fā)酵罐體積不變時,可提高轉化率(CS降低)在生產能力和轉化率一定時,可減小設備體積。如果細胞不濃縮,D=μ,對CSTR無意義。生產能力的提高在于提高了發(fā)酵罐中的細胞濃度。第三十六頁,共五十二頁,2022年,8月28日四、帶循環(huán)的CPFRV0CS0V0CSfVrCSfV1CS1第三十七頁,共五十二頁,2022年,8月28日第三十八頁,共五十二頁,2022年,8月28日第三十九頁,共五十二頁,2022年,8月28日對系統(tǒng)物料衡算:反應時間:第四十頁,共五十二頁,2022年,8月28日
帶循環(huán)的CPFR與不帶循環(huán)的相比,對底物的抑制的酶反應起到稀釋作用,可提高反應速率。對細胞反應起到了連續(xù)接種的作用。循環(huán)量大小影響反應時間,因此循環(huán)量過大反應速率下降。
帶循環(huán)的CPFR,循環(huán)量與進料量之比值成循環(huán)比,反應速率最高時的循環(huán)比稱最佳循環(huán)比。第四十一頁,共五十二頁,2022年,8月28日八、微生物細胞反應動力學在生產中的應用1、酒精生產應用酒母培養(yǎng)連續(xù)發(fā)酵2、污水處理
厭氧發(fā)酵好氧發(fā)酵第四十二頁,共五十二頁,2022年,8月28日酒精連續(xù)發(fā)酵
酒精連續(xù)發(fā)酵源于半連續(xù)發(fā)酵
1933年國外就用糖蜜原料進行酒精半連續(xù)發(fā)酵,采用的技術是對酵母回收利用,在利用的過程酸處理。操作要點:發(fā)酵終了醪液送入酵母分離機,分離相當醪液7%的酵母乳,將酵母乳送到酵母處理槽加硫酸至pH3,酸化6小時,然后與糖蜜稀釋液一起混合進發(fā)酵罐。該技術傳到巴西,所有的酒精工廠都利用。第四十三頁,共五十二頁,2022年,8月28日舉例:例1:
日產120KL無水酒精,4個30KL酵母罐,1個25KL硫酸罐,15個100KL發(fā)酵罐,1個10KL糖蜜溶解罐,1個100KL醪液備用罐。3臺離心分離機。設備總容積:1770KL第四十四頁,共五十二頁,2022年,8月28日例270年代用糖蜜連續(xù)酒精發(fā)酵,用2個發(fā)酵罐,罐徑5m,高8.6m,總容積170m3,將6T廢糖蜜稀釋22KL,將pH調到5,滅菌。送到發(fā)酵罐,穩(wěn)態(tài)后在第一、二個罐共停留時間10.5小時,第二個罐流出的醪液分離的酵母流入第一個罐,連續(xù)運行兩周后,回收的酵母在pH2下浸泡1小時后再用。酒精度,第一個罐6.1,第二個罐8.4,pH4.7~4.8,100Kg廢糖蜜出28~29L酒精。第四十五頁,共五十二頁,2022年,8月28日糖化醪CO2發(fā)酵成熟醪酒精連續(xù)發(fā)酵第四十六頁,共五十二頁,2022年,8月28日思考題:1、酒精間歇發(fā)酵一般用幾個發(fā)酵罐?是怎樣設計出來的?發(fā)酵罐的高徑比是多少?發(fā)酵冷卻用怎樣的形式?2、啤酒露天發(fā)酵罐,高徑比值是多少?為什么取較大的高徑比?3、連續(xù)發(fā)酵為什么自動趨向穩(wěn)態(tài)?4、為什么說稀釋率是連續(xù)發(fā)酵的重要參數?5、酒精連續(xù)發(fā)酵為什么選用5-6個罐串聯?為什么主要控制第一個罐?第四十七頁,共五十二頁,2022年,8月28日污水好氧連續(xù)發(fā)酵清液曝氣池污泥沉淀池污泥循環(huán)泵污水污泥壓縮空氣第四十八頁,共五十二頁,2022年,8月28日臥式沼氣發(fā)酵池出料進料第四十九頁,共五十二頁,2022年,8月28日連續(xù)發(fā)酵應用及控制要點
污水厭氧連續(xù)發(fā)酵上流式厭氧污泥床反應器(UASB)第五十頁,共五
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