工業(yè)分析檢驗賽項理論試題(樣題)

“揭陽職業(yè)技術(shù)學(xué)院第二屆大學(xué)生科技節(jié)”工業(yè)分析檢驗賽項理論試題（樣題）一、單項選擇題（選擇一個正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中）高級分析工是屬國家職業(yè)資格等級（）。A四級B三級C二級D一級表示計量器具合格、可使用的檢定標(biāo)識為（）。A綠色B紅色C黃色D藍(lán)色I(xiàn)UPAC把C級標(biāo)準(zhǔn)試劑的含量規(guī)定為（）A原子量標(biāo)準(zhǔn) B含量為（100±0.02）％C含量為（100±0.05）％D含量為（100±0.10）％兩位分析人員對同一樣品進(jìn)行分析，得到兩組數(shù)據(jù)，要判斷兩組分析的精密度有無顯著性差異，應(yīng)該用（）。AQ檢驗法BF檢驗法C格布魯斯法Dt檢驗法下面不宜加熱的儀器是（）。A試管B坩堝C蒸發(fā)皿D移液管不需貯于棕色具磨口塞試劑瓶中的標(biāo)準(zhǔn)溶液為（）。AI2BNa2S2O3CHClDAgNO3O.31mol/L的Na2CO3的水溶液pH是（）。（pKa1=6.38,pKa2=10.25）A6.38B10.25C8.85D11.870.10mol/LNa2S溶液的pH為（）。（H2S的Ka1,Ka2分別為1.3X10-7,7.1X10-15）A4.5B2.03C9.5D13.58在1.00X10-3mol屯-1的酸性Fe3+溶液中加入過量的汞發(fā)生反應(yīng)Hg+2Fe3+=Hg2++2Fe2+。若25°C達(dá)到平衡時，F(xiàn)e3+和Fe2+的濃度各為4.6X10-5mol?L-1和9.5X10-4mol?L-1,則此反應(yīng)的K和j0各為（）。A0.21和0.021VB9.9X10-3和0.059VC9.8X10-3和0.12VD4.9和0.021V采用返滴定法測定Al3+的含量時，欲在pH=5.5的條件下以某一金屬離子的標(biāo)準(zhǔn)溶液返滴定過量的EDTA,此金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液最好選用哪一種（）。ACa2+BPb2+CFe3+DMg2+若將0.002mol/L硝酸銀溶液與0.005mol/L氯化鈉溶液等體積混合則（Ksp=1.8X10-10）（）。A無沉淀析出B有沉淀析出C難以判斷在稀溶液凝固點降低公式△Tf=kf?m中，m所代表的是溶液中（）。A溶質(zhì)的質(zhì)量摩爾濃度 B溶質(zhì)的摩爾分?jǐn)?shù)C溶劑的摩爾分?jǐn)?shù) D溶質(zhì)的體積摩爾濃度采集天然水樣時，應(yīng)將取樣瓶浸入水下面（）cm處取樣。A10B30 C50 D70用化學(xué)方法區(qū)別丙烯和環(huán)丙烷，應(yīng)采用的試劑是（）。A溴水B溴的四氯化碳溶液C酸性高錳酸鉀D硝酸銀的氨溶液分光光度計中檢測器靈敏度最高的是（）。A光敏電阻B光電管C光電池D光電倍增管大氣中CO2濃度增加的主要原因是（）。A礦物燃料的大量使用B太陽黑子增多C溫帶森林破壞嚴(yán)重D地球溫度升高，海水中CO2溢出已知MZnO=81.38g/mol,用它來標(biāo)定0.02mol的EDTA溶液，宜稱取ZnO為（）。A4gB1gC0.4gD0.04g下列哪項不是氣相色譜儀所包括的部件（）。A原子化系統(tǒng)B進(jìn)樣系統(tǒng)C檢測系統(tǒng)D分離系統(tǒng)測定某混合堿時，用酚酞作指示劑時所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液比繼續(xù)加甲基橙作指示劑所消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液多，說明該混合堿的組成為（）ANa2CO3+NaHCO3BNa2CO3+NaOHCNaHCO3+NaOH DNa2CO3為區(qū)分HCl,HCIO4,H2SO4,HNO3四種酸的強(qiáng)度大小，可采用的溶劑是（）。A水B呲啶C冰醋酸D液氨在含有少量Sn2+離子FeSO4溶液中，用K2Cr2O7法滴定Fe2+，應(yīng)先消除Sn2+的干擾，宜釆用（）。A控制酸度法B絡(luò)合掩蔽法C離子交換法D氧化還原掩蔽法直接碘量法應(yīng)控制的條件是（）。、A強(qiáng)酸性條件B強(qiáng)堿性條件C中性或弱酸性條件D什么條件都可以Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為（）A0B1C2D3火焰原子吸光光度法的測定工作原理是（）。A比爾定律B波茲曼方程式C羅馬金公式D光的色散原理在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度、準(zhǔn)確度及干擾等，在很大程度上取決于（）。A空心陰極燈B火焰C原子化系統(tǒng)D分光系統(tǒng)單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為：由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)（）。A減壓閥，穩(wěn)壓閥，轉(zhuǎn)子流量計，色譜柱，檢測器后放空B穩(wěn)壓閥，減壓閥，轉(zhuǎn)子流量計，色譜柱，檢測器后放空C減壓閥，穩(wěn)壓閥，色譜柱，轉(zhuǎn)子流量計，檢測器后放空D穩(wěn)壓閥，減壓閥，色譜柱，轉(zhuǎn)子流量計，檢測器后放空色譜峰在色譜圖中的位置用（）來說明。A保留值 B峰高值 C峰寬值 D靈敏度在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（）中被分離。A檢測器 B記錄器 C色譜柱 D進(jìn)樣器乙酸酐-乙酸鈉?；y羥基時，加入過量的堿的目的是（）。A催化B中和C皂化D氧化非水滴定法測定糖精鈉所用指示劑是（）。A亞甲蘭B溴酚藍(lán)C結(jié)晶紫D酚酞對氮肥中氨態(tài)氮的測定，不包括哪種方法（）。A甲醛法B蒸餾后滴定C酸量法D尿素酶法使用分析天平較快停止擺動的部件是（）。A吊耳B指針C阻尼器D平衡螺絲原子吸收光譜法是基于從光源輻射出待測元素的特征譜線的光，通過樣品的蒸氣時，被蒸氣中待測元素的（）所吸收，出輻射特征譜線光被減弱的程度，求出樣品中待測元素的含量。A原子B激發(fā)態(tài)原子C分子D基態(tài)原子原子吸收分析中光源的作用是（）A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需要的能量B產(chǎn)生紫外光C發(fā)射待測元素的特征譜線D產(chǎn)生足夠濃度的散射光使用分析天平時，取放物體時要托起橫梁是為了（）A減少稱量時間B保護(hù)刀口C保護(hù)橫梁D便于取放物體二、多項選擇題（選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中。）計量法規(guī)有（）。A《中華人民共和國計量法》B《中華人民共和國計量法實施細(xì)則》C《中華人民共和國強(qiáng)制檢定的工作計量器具明細(xì)目錄》D《國務(wù)院關(guān)于在我國統(tǒng)一實行法定計量單位的命令》不是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的代號是（）。ASOSBIECCISODWTOEGB計量器具的檢定標(biāo)識為黃色說明（）。A合格，可使用B不合格應(yīng)停用C檢測功能合格D沒有特殊意義E其他功能失效化學(xué)試劑根據(jù)用途可分為（）A一般化學(xué)試劑B特殊化學(xué)試劑C專用化學(xué)試劑D標(biāo)準(zhǔn)試劑E指示劑屬于通用試劑是（）A優(yōu)級純B分析純C化學(xué)純D指示劑E特效試劑下述情況中，使結(jié)果不產(chǎn)生負(fù)誤差的是（）A以鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定某堿樣，所用滴定管未洗凈，滴定時內(nèi)壁掛有液珠B用于標(biāo)定標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物質(zhì)在稱量時吸潮了C測定H2C2O4?2H2O物質(zhì)的含量時，樣品失去部分結(jié)晶水 D滴定前用標(biāo)準(zhǔn)溶液蕩洗了用于滴定的錐形瓶E滴定時速度過快，并在到達(dá)終點后立即讀取滴定管的讀數(shù)某學(xué)生分析工業(yè)純堿試樣，稱取Na2CO3含量為50.00%的試樣0.4240g,滴定時消耗0.1000mol/LHCI溶液40.10mL,該次測定的相對誤差計算錯誤的是（）M（Na2C03）=106.0g/molA0.13%B0.36%C0.25%D0.20%E0.18%電氣設(shè)備火災(zāi)不宜用（）滅火。A水B泡沫滅火器C干粉滅火器D濕抹布E酸關(guān)于高壓氣瓶存放及安全使用，正確的說法是（）。A氣瓶內(nèi)氣體不可用盡，以防倒灌B使用鋼瓶中的氣體時要用減壓閥，各種氣體的減壓閥可通用C氣瓶可以混用，沒有影響D氣瓶應(yīng)存放在陰涼、干燥、遠(yuǎn)離熱源的地方，易燃?xì)怏w氣瓶與明火距離不小于5米E禁止敲擊、碰撞氣瓶電解食鹽水，在陰、陽電極上產(chǎn)生的錯誤的是（）A金屬鈉、氯氣B氫氣、氯氣C氫氧化鈉、氯氣D氫氧化鈉、氧氣E氯氣、氫氣t°C時，將100g某物質(zhì)A的溶液蒸發(fā)掉10g水，恢復(fù)至t°C,析出2.5g晶體；再蒸發(fā)掉10g水，恢復(fù)至t°C,析出7.5g晶體。下列說法中正確的是（）。At°C時原溶液是不飽和溶液B若A是CuS04,則7.5g晶體中含水2.7gCt°C時A的溶解度為75g原溶液中A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40%DtC時原溶液是飽和溶液對于二組分系統(tǒng)能平衡共存的最多相數(shù)錯誤的為A1B2C3D4E5下列論述中錯誤的是（）A溶解度表明了溶液中溶質(zhì)和溶劑的相對含量B溶解度是指飽和溶液中溶質(zhì)和溶劑的相對含量C任何物質(zhì)在水中的溶解度都隨著溫度的升高而升高D壓力的改變對任何物質(zhì)的溶解度都影響不大E所謂濃度就是指物質(zhì)的量濃度對于分子分散系下列說法正確的是A是均勻的單相 B分子半徑大小在10-9m以下。C不發(fā)生光散射。D分散相粒子能透過濾紙但不能透過半透膜。E在顯微鏡或超顯微鏡下看不見分散相粒子。制樣的基本操作：（）A破碎B篩分C混勻D縮分E氣化下列化合物與H+/MnO4-溶液反應(yīng)能生成苯甲酸的是A甲基苯B乙基苯C異丙基苯D叔丁基苯E苯甲醇紫外分光光度計應(yīng)定期檢查（）。A波長精度B吸光度準(zhǔn)確性C狹縫寬度D溶劑吸收E雜散光環(huán)境影響評價工作等級劃分的依據(jù)是（）。A建設(shè)項目的投資B建設(shè)項目所在地的環(huán)境特征C建設(shè)項目的工程特點D國家或地方政府頒布的法律法規(guī)E項目建設(shè)者的申請GBW（E）081046-硝酸銀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)規(guī)定，0.1mol/L的硝酸銀滴定溶液標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的下列說法正確的有（）。A在25C±5C條件下保存在20C±2C條件下保存B穩(wěn)定貯存有效期為6個月C使用時應(yīng)將溶液直接倒入滴定管中，以防污染 D穩(wěn)定貯存有效期為3個月下列哪些是氣相色譜填充柱制備時必須注意的（）A柱管在使用前要試漏B對經(jīng)常使用的柱管，更換固定相時，只要倒出原固定相，不需清洗即可裝新固定相C不銹鋼柱管使用前要用50g/L的熱NaOH溶液抽洗，再用自來水沖洗至中性，烘干后備用D在裝填固定相時，應(yīng)用力敲打柱管，以便固定相填充緊密、均勻E新填充的色譜柱都要先老化再使用原子吸收光譜分析中的光源有A空心陰極燈B氙燈C無極放電燈D氘燈E硅碳棒空心陰極燈的使用注意事項有（）A長期不用，應(yīng)每隔半年在工作電流下1小時點燃處理B低熔點元素?zé)粢壤鋮s后才能移動C沖氬氣的燈負(fù)輝光的顏色正常是淡紫色D空心陰極燈使用前不需預(yù)熱E為了保證足夠的發(fā)光強(qiáng)度，應(yīng)在100%的燈電流下使用23下列有關(guān)Na2CO3在水溶液中質(zhì)子條件的敘述，不正確的是（）。A[H+]+2[Na+]+[HCO3-]=[OH-]B[H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-]C[H+]+[H2CO3]+[HCO3-]=[OH-]D[H+]+[HCO3-]=[OH-]+2[CO32-]E[H+]+2[H2CO3]+[HCO3-]=2[OH-]在非水酸堿滴定中，常使用高氯酸的冰醋酸溶液。不是標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為（）A無水碳酸鈉B硼砂C苯甲酸D鄰苯二甲酸氫鉀E碳酸鈣下列金屬指示劑與終點誤差關(guān)系的敘述正確的是（）A指示劑的變色點愈遠(yuǎn)離化學(xué)計量點，終點誤差愈大B間接EDTA配位滴定中，指示劑用量愈大誤差愈大C指示劑的變色范圍愈大，終點誤差愈大指示劑的酸式或堿式的電離愈大，終點誤差愈大D指示劑本身In與其配合物Min顏色差別愈大，誤差愈大直接電位法直接測定的是（）A離子的濃度B離子的活度C離子的密度D離子活度系數(shù)不變的情況下離子的濃度E離子的電極電位氣相色譜儀器的檢測器有（）。AECDBFPDCNPDDFIDETCD下列說法正確的是（）A氣相色譜分析時柱溫過低可能會造出色譜峰拖尾B氣化室溫度過高會造成平頭峰C進(jìn)樣量過大會造出色譜峰不對稱程度增加D進(jìn)樣時速度太慢會使峰形變寬E進(jìn)樣時速度太快會使峰形變寬有機(jī)物中氫含量的測定時，用無水高氯酸鎂作吸水劑的優(yōu)點是：（）A吸水快B吸收容量大C吸水后體積增大D利用試劑的氧化性E利用試劑的酸堿性催化加氫法測定不飽和化合物常見的催化劑是：（）A鈉B鉑C鈀D鎳E銅工業(yè)氣體的用途：（）A氣體燃料B化工原料氣C氣體產(chǎn)品D廢氣E廠房空氣原子吸收光度法的背景干擾，下列哪些不是其主要表現(xiàn)形式（）。（A）火焰中被測元素發(fā)射的譜線（B）火焰中干擾元素發(fā)射的譜線（C）光源產(chǎn)生的非共振線 （D）火焰中產(chǎn)生的分子吸收（E）火焰中產(chǎn)生的原子吸收下列說法錯誤的是（）。（A） 汽化室進(jìn)樣口拆洗時，應(yīng)首先分清除導(dǎo)管和接頭部件內(nèi)的硅橡膠微粒（B） 微量注射器如果被污染后清洗時先用堿溶液清洗，再用丙酮溶液清洗（C） 如果發(fā)現(xiàn)注射器內(nèi)有不銹鋼氧化物，可以在不銹鋼芯上蘸少量肥皂水塞入注射器內(nèi)，來回抽拉幾次，然后再進(jìn)行清洗（D） 清洗六通閥后進(jìn)行安裝時應(yīng)絕對避免帶有小顆粒固體雜質(zhì)的氣體進(jìn)入六通閥，以免擦傷閥體（E） 色譜分析的所有樣品都可以用微量注射器進(jìn)行進(jìn)樣在EDTA配位滴定中，鉻黑T指示劑常用于（）。A測定鈣鎂總量B測定鐵鋁總量C測定鎳含量D測定鋅鎘總量E以上說法都正確35.測得鄰苯二甲酸的pKa1=2.89，則Ka1值表示錯誤的為()A1.31x10-3B1.34x10-3C1.3x10-3D1.30x10-3E1.32x10-3三、判斷題(將判斷結(jié)果填入括號中。正確的填“V”，錯誤的填“X”。)用Na2C2O4標(biāo)定KMnO4溶液得到4個結(jié)果，分別為：0.1015;0.1012;0.1019;和0.1013(mol/L),用Q檢驗法來確定0.1019應(yīng)舍去。(當(dāng)n=4時，Q0.90=0.76)()二次蒸餾水是指將蒸餾水重新蒸餾后得到的水。()要改變分析天平的靈敏度可調(diào)節(jié)平衡螺絲。()不同的氣體鋼瓶應(yīng)配專用的減壓閥，為防止氣瓶充氣時裝錯發(fā)生爆炸，可燃?xì)怏w鋼瓶的螺紋是正扣(右旋)的，非可燃?xì)怏w則為反扣(左旋)。()非水滴定中,H2O是HCl、H2SO4、HNO3等的拉平性溶劑。()現(xiàn)有原電池(-)Pt丨Fe3+,Fe2+||Ce4+,Ce3+丨Pt(+),該原電池放電時所發(fā)生的反應(yīng)是Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。()Fe2+既能形成內(nèi)軌型配合物又能形成外軌型配合物。()沉淀的轉(zhuǎn)化對于相同類型的沉淀通常是由溶