2023北京順義高二(上)期末化學(xué)(教師版)_第1頁
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第17頁/共17頁2023北京順義高二(上)期末化學(xué)可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H1C12O16Na23Cl35.5第一部分本部分共14小題,每小題3分,共42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.下列設(shè)備工作時(shí),將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是ABCD堿性鋅錳電池鋰電池太陽能熱水器燃?xì)庠預(yù).A B.B C.C D.D2.下列物質(zhì)屬于強(qiáng)電解質(zhì)的是A. B. C. D.3.常溫下,下列溶液的的是A. B. C. D.4.下列措施是為了增大化學(xué)反應(yīng)速率是A.用鋅粒代替鎂粉制備氫氣 B.將食物放進(jìn)冰箱避免變質(zhì)C.工業(yè)合成氨時(shí)加入催化劑 D.自行車車架鍍漆避免生銹5.一定條件下的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):。達(dá)平衡后升高反應(yīng)溫度,下列敘述不正確的是A.正、逆反應(yīng)速率都增大 B.平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)C.的轉(zhuǎn)化率增大 D.化學(xué)平衡常數(shù)增大6.一定溫度下,在定容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):。下列能證明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.體系壓強(qiáng)不再變化B.的濃度不再變化C.容器內(nèi)氣體總質(zhì)量不再變化D.生成的與消耗的物質(zhì)的量比為1∶17.常溫下,某溶液中。下列說法不正確的是A.該溶液顯酸性B.該溶液中C.該溶液的溶質(zhì)一定是一種弱酸D.升高溫度,溶液中水的離子積增大8.硫酸工業(yè)制法中,反應(yīng)之一為:??茖W(xué)家分析其主要反應(yīng)機(jī)理如下反應(yīng)Ⅰ:反應(yīng)Ⅱ:……反應(yīng)中的能量變化如圖。下列說法中不正確的是A.反應(yīng)Ⅱ的熱化學(xué)方程式為:B.使用作為反應(yīng)催化劑,降低了反應(yīng)的活化能C.通入過量空氣,可提高的平衡轉(zhuǎn)化率D.溫度選擇是綜合考慮化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡及催化劑等因素的結(jié)果9.常溫下,某小組探究不同溶液中鋼鐵的腐蝕,結(jié)果如下。下列說法不正確的是溶液腐蝕快慢較快慢慢較快主要產(chǎn)物A.在溶液中,主要發(fā)生的是析氫腐蝕B.在溶液中,發(fā)生腐蝕時(shí)正極反應(yīng)為:C.由實(shí)驗(yàn)可知,溶液堿性越強(qiáng),鋼鐵腐蝕越困難D.鋼鐵腐蝕的產(chǎn)物受到溶液酸堿性的影響10.相同溫度下,在三個(gè)密閉容器中分別進(jìn)行反應(yīng):。達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),相關(guān)數(shù)據(jù)如下表。下列說法不正確的是實(shí)驗(yàn)起始時(shí)各物質(zhì)的濃度/()平衡時(shí)物質(zhì)的濃度/()Ⅰ0010.0100.008Ⅱ0.020.020aⅢ0.020.020.04A.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為0.25B.實(shí)驗(yàn)Ⅱ達(dá)平衡時(shí),a=0.016C.實(shí)驗(yàn)Ⅲ開始時(shí),反應(yīng)向生成的方向移動(dòng)D.達(dá)到化學(xué)平衡后,壓縮三個(gè)容器的體積,反應(yīng)體系顏色均加深,是平衡逆移的結(jié)果11.下列解釋事實(shí)的方程式不正確的是A.用惰性電極電解溶液,陰極有氣體生成:B.向沉淀中加入鹽酸,沉淀溶解:C.常溫下,測(cè)得溶液約為13:D.向懸濁液中滴加溶液,沉淀顏色變?yōu)榧t褐色:12.在溫度t1和t2下,發(fā)生反應(yīng):。僅依據(jù)平衡常數(shù)(K)的變化,不能解釋下列事實(shí)的是(代表鹵族元素單質(zhì))化學(xué)方程式4334A.B.相同條件下發(fā)生反應(yīng),平衡時(shí)、、、的轉(zhuǎn)化率逐漸降低C.相同條件下,、、、的穩(wěn)定性逐漸減弱D.、、、與反應(yīng)的劇烈程度逐漸降低13.根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)的現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A浸泡在熱水中的燒瓶?jī)?nèi)紅棕色加深,浸泡在冰水中的燒瓶?jī)?nèi)紅棕色變淺其他條件不變,改變溫度可以使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)B有白色沉淀,加入稀鹽酸后有無色氣泡產(chǎn)生C一段時(shí)間后,液體呈紅褐色加熱促進(jìn)溶液的水解,生成了膠體D一段時(shí)間后,導(dǎo)管中水柱上升具支試管中發(fā)生了吸氧腐蝕A.A B.B C.C D.D14.我國(guó)科學(xué)家發(fā)明了一種新型短路膜電池,利用清除。這種短路膜承擔(dān)了電子遷移和離子遷移的雙重功能,裝置及反應(yīng)原理示意圖如下。下列說法不正確的是A.電池工作時(shí),在電極上發(fā)生的反應(yīng)為:B.消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下時(shí),理論上需要轉(zhuǎn)移電子C.電池工作時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)短路膜移向正極D.無的空氣在正極獲得第二部分本部分共5小題,共58分。15.25℃時(shí),某小組探究的性質(zhì)。(1)測(cè)得溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為的溶液,為2.88。①的電離方程式是_______。②25℃時(shí),的_______(列出數(shù)學(xué)表達(dá)式)(2)測(cè)得溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度為的溶液,為3.38。小組同學(xué)判斷稀釋溶液時(shí),的電離平衡向_______(填“左”或“右”)移動(dòng),理由是_______。(3)查閱資料:25℃時(shí),,,推測(cè)25℃時(shí)下列反應(yīng)可能發(fā)生的是_______(填字母)。a.b.c.(4)向的溶液中滴加的溶液,測(cè)得溶液變化如圖。①A點(diǎn)表示溶液中,離子濃度由大到小的順序是_______。②A、B、C、D點(diǎn)表示的溶液中,水電離出的最大的是_______(填字母)16.利用乙酸()蒸汽催化重整可以得到合成氣(和)。發(fā)生的反應(yīng)為:同時(shí)有副反應(yīng)發(fā)生,主要的副反應(yīng)為:(1)利用合成氣合成甲烷,發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:①利用和計(jì)算時(shí),還需要利用_______反應(yīng)的。②合成甲烷時(shí),下列各項(xiàng)措施中,可以提高平衡轉(zhuǎn)化率的是_______(填字母)a.增大容器容積b.加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎ヽ.適時(shí)將分離出來(2)乙酸蒸汽催化重整過程中,溫度與氣體產(chǎn)率的關(guān)系如圖。650℃之前,氫氣產(chǎn)率低于甲烷,650℃之后氫氣產(chǎn)率高于甲烷,主要原因可能是_______。(3)其他條件不變,在乙酸氣體中摻雜一定量水,氫氣產(chǎn)率顯著提高而的產(chǎn)率下降,用平衡移動(dòng)原理解釋原因_______。(4)在密閉容器中投入amol乙酸蒸汽進(jìn)行催化重整,利用合適的催化劑抑制其他副反應(yīng)的發(fā)生,溫度為時(shí)達(dá)到平衡。反應(yīng)Ⅰ消耗乙酸60%,反應(yīng)Ⅱ消耗乙酸20%,平衡時(shí)氣體中乙酸的體積分?jǐn)?shù)為_______(計(jì)算結(jié)果保留3位小數(shù))。17.高純硝酸銀廣泛應(yīng)用于感光照相、電子漿料、保溫瓶膽、制鏡等行業(yè)。工業(yè)上利用粗銀粉制備高純硝酸銀的工藝流程如下:已知:ⅰ.粗粉中含有、、、等雜質(zhì);ⅱ.25℃時(shí)幾種氯化物的溶度積常數(shù)如下表:化學(xué)式ⅲ.在較濃鹽酸中,可生成、離子。(1)酸浸:①為加快化學(xué)反應(yīng)速率,可采取的措施有_______(寫出一條即可)。②硝酸與銀的反應(yīng)中,體現(xiàn)了硝酸的_______性(填“氧化”或“還原”)。(2)沉銀:在粗溶液中主要含有、、、、等離子。向粗溶液中加入鹽酸、氯化鈉,投加量對(duì)沉淀率的影響如圖。隨著氯離子投加量的增加,的沉淀率出現(xiàn)先增后降的趨勢(shì)。①當(dāng)時(shí),沉淀率并沒有達(dá)到最高,原因是_______。②當(dāng)時(shí),沉淀率降低,原因是_______。(3)還原:精制被還原時(shí),有生成。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______。18.電鍍廠排放的廢水中含有大量毒性較強(qiáng)的,可將其轉(zhuǎn)化為、等難溶物,從體系中分離而除去。已知:ⅰ.的氧化性強(qiáng)于,且能夠水解產(chǎn)生;ⅱ.;ⅲ.根據(jù)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn),水中含有的濃度在以下才能排放。Ⅰ直接沉淀法:將、與反應(yīng)直接生成難溶物,從體系中分離。(1)水解產(chǎn)生的離子方程式是_______。(2)加入可溶性鋇鹽時(shí),廢水中的濃度應(yīng)大于_______,處理后的水才能達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)。Ⅱ.還原沉淀法:利用還原沉淀法除去廢水中的,工業(yè)流程如下。(3)調(diào)節(jié)池中需加酸的目的是_______。(4)在反應(yīng)槽中使用為還原劑時(shí),發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。Ⅲ.電解法:采用電解法處理含的酸性廢水時(shí),使用耐酸電解槽,用鐵板作陰、陽極,槽內(nèi)盛放含鉻廢水。工作時(shí)在陽極區(qū)被還原成為,在陰極區(qū)生成沉淀除去,工作原理如圖。(5)B極與外接電源_______(填正極、負(fù)極)相連。(6)電解時(shí)陰極的電極反應(yīng)式是_______。(7)被還原為的離子方程式是_______。19.某小組探究硝酸銀與碘化鉀的反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)Ⅰ:向盛有溶液的試管中,加入溶液,振蕩試管,產(chǎn)生黃色沉淀,然后向其中滴入淀粉溶液,溶液無明顯變化。(1)①常溫下,溶液中,_______(填“>”、“<”或“=”)。②發(fā)生反應(yīng)生成黃色沉淀的離子方程式是_______。(2)小組同學(xué)依據(jù)物質(zhì)性質(zhì)分析,反應(yīng)產(chǎn)物中可能存在Ag。依據(jù)是_______。(3)經(jīng)檢驗(yàn),黃色沉淀中不含Ag。小組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)Ⅱ證實(shí)了溶液與KI溶液可以發(fā)生反應(yīng)得到Ag。裝置如圖。①甲溶液是_______。②該裝置中發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式是_______。(該反應(yīng)的平衡常數(shù))。(4)結(jié)合實(shí)驗(yàn)及數(shù)據(jù),推測(cè)實(shí)驗(yàn)Ⅰ中生成黃色沉淀而沒有產(chǎn)生Ag的原因_______。

參考答案第一部分本部分共14小題,每小題3分,共42分。在每小題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,選出最符合題目要求的一項(xiàng)。1.【答案】D【解析】【詳解】A.堿性鋅錳電池是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B.鋰電池放電是將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.太陽能熱水器是太陽能轉(zhuǎn)化為熱能,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.燃?xì)庠钍腔瘜W(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,選項(xiàng)D正確;答案選D。2.【答案】A【解析】【分析】強(qiáng)電解質(zhì)是指在水溶液中完全電離的電解質(zhì),強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大多數(shù)鹽屬于強(qiáng)電解質(zhì);弱電解質(zhì)是指在水溶液中部分電離的電解質(zhì),弱酸、弱堿和水屬于弱電解質(zhì)。【詳解】NaCl在水溶液中完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì),H2CO3、CH3COOH和NH3?H2O在水溶液中部分電離,屬于弱電解質(zhì),故選A。3.【答案】A【解析】【詳解】A.為強(qiáng)堿弱酸鹽水解顯堿性,pH>7,A正確;B.為酸,溶液顯酸性,pH<7,B錯(cuò)誤;C.為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶液顯中性,pH=7,C錯(cuò)誤;D.為強(qiáng)酸弱堿鹽,水解顯酸性,pH<7,D錯(cuò)誤;故選A。4.【答案】C【解析】【詳解】A.鋅不如鎂活潑,且鋅粒與酸的接觸面積比鎂粉的小,故用鋅粒代替鎂粉制備氫氣,化學(xué)反應(yīng)速率減小,故A錯(cuò)誤;B.將食物放進(jìn)冰箱避免變質(zhì),溫度降低,化學(xué)反應(yīng)速率減小,故B錯(cuò)誤;C.使用催化劑可以增大化學(xué)反應(yīng)速率,故C正確;D.自行車車架鍍漆,隔絕氧氣,減小氧氣的濃度,則化學(xué)反應(yīng)速率減小,故D錯(cuò)誤;故選C。5.【答案】B【解析】【詳解】A.升高溫度,正逆反應(yīng)速率都增大,A正確;B.該反應(yīng)正反應(yīng)方向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),B錯(cuò)誤;C.升高溫度平衡正向移動(dòng),C2H6的轉(zhuǎn)化率增大,C正確;D.升高溫度平衡正向移動(dòng),化學(xué)平衡常數(shù)增大,D正確;故選B。6.【答案】B【解析】【詳解】A.該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,因此隨反應(yīng)進(jìn)行體系的壓強(qiáng)始終不變,故體系壓強(qiáng)不再變化,不能證明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故A錯(cuò)誤;B.的濃度不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,能證明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故B正確;C.根據(jù)質(zhì)量守恒定律可知,容器內(nèi)氣體總質(zhì)量始終不變,故容器內(nèi)氣體總質(zhì)量不再變化,不能證明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故C錯(cuò)誤;D.生成的與消耗的物質(zhì)的量比為1∶1,不能說明正逆反應(yīng)速率相等,不能證明反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;故選B。7.【答案】C【解析】【分析】常溫下,某溶液中c(H+)=2.4×10?7mol?L-1,則【詳解】A.根據(jù)分析,c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,A正確;B.根據(jù)分析,該溶液中c(OH?)=4.17×10?8mol?L?1,B正確;C.該溶液的溶質(zhì)也可能為比較稀的強(qiáng)酸,C錯(cuò)誤;D.升高溫度,水的電離平衡正向移動(dòng),水的離子積增大,D正確;故選C。8.【答案】A【解析】【詳解】A.根據(jù)蓋斯定律,由總反應(yīng)減去(反應(yīng)Ⅰ2)得反應(yīng)Ⅱ,,選項(xiàng)A不正確;B.使用作為反應(yīng)催化劑,降低了反應(yīng)的活化能,改變了反應(yīng)的歷程,選項(xiàng)B正確;C.通入過量空氣,可促進(jìn)SO2的轉(zhuǎn)化,平衡正向移動(dòng),可提高SO2的平衡轉(zhuǎn)化率,選項(xiàng)C正確;D.反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),不利于SO2的轉(zhuǎn)化,但反應(yīng)速率較快且該溫度下催化劑的活性大,故溫度選擇是綜合考慮化學(xué)反應(yīng)速率、化學(xué)平衡及催化劑等因素的結(jié)果,選項(xiàng)D正確;答案選A。9.【答案】C【解析】【詳解】A.在溶液中,酸性條件下,主要發(fā)生的是析氫腐蝕,故A正確;B.在溶液中,發(fā)生吸氧腐蝕,正極反應(yīng)為:,故B正確;C.中腐蝕速度快,說明溶液堿性越強(qiáng),鋼鐵腐蝕越容易,故C錯(cuò)誤;D.不同pH條件下,鋼鐵腐蝕的產(chǎn)物不同,受到溶液酸堿性的影響,故D正確;故答案選C。10.【答案】D【解析】【詳解】A.由第I組數(shù)據(jù)可知,達(dá)到平衡時(shí),==0.008mol/L,=0.004mol/L,該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)為,故A正確;B.反應(yīng)條件為恒溫恒容,實(shí)驗(yàn)Ⅱ相對(duì)于實(shí)驗(yàn)I相當(dāng)于加壓,平衡不移動(dòng),則實(shí)驗(yàn)Ⅱ達(dá)平衡時(shí),故a=0.016,故B正確;C.溫度不變,平衡常數(shù)不變,實(shí)驗(yàn)Ⅲ開始時(shí),濃度商,故反應(yīng)向逆反應(yīng)方向,即生成的方向移動(dòng),故C正確;D.該反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變,加壓,平衡不移動(dòng),反應(yīng)體系顏色均加深,是因?yàn)槿莘e減小,碘蒸氣濃度造成的,故D錯(cuò)誤;故選D。11.【答案】B【解析】【詳解】A.用惰性電極電解NaCl溶液陰極電極反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,A正確;B.向CaCO3沉淀中加入鹽酸,反應(yīng)的離子方程式為CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O,B錯(cuò)誤;C.Na2S水解顯堿性,水解方程式為S2?+H2O?HS?+OH?,C正確;D.Mg(OH)2轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,離子方程式為3Mg(OH)2(s)+2Fe3+(aq)?2Fe(OH)3(s)+3Mg2+(aq),D正確;故選B。12.【答案】D【解析】【詳解】A.正反應(yīng)方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),則升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)K減小,對(duì)比同一反應(yīng)K數(shù)據(jù)可知,K(t1)>K(t2),則t2>t1,A正確;B.K值越大,反應(yīng)正向進(jìn)行的程度越大,轉(zhuǎn)化率越高,則相同條件下發(fā)生反應(yīng),平衡時(shí)F2、Cl2、Br2、I2的轉(zhuǎn)化率逐漸降低,B正確;C.K值越小,反應(yīng)的正向程度越小,說明生成物越不穩(wěn)定,越易分解,隨著核電荷數(shù)增大,K值減小,則相同條件下,HF、HCl、HBr、HI的穩(wěn)定性逐漸減弱,C正確;D.反應(yīng)的劇烈程度與K值大小無關(guān),D錯(cuò)誤;故選D。13.【答案】B【解析】【詳解】A.對(duì)于平衡2NO2(g)?N2O4(g),升高溫度平衡逆向移動(dòng),NO2濃度增大顏色加深,降低溫度平衡正向移動(dòng),NO2濃度減小顏色變淺,A正確;B.加入稀鹽酸后有無色氣泡產(chǎn)生,說明有BaCO3生成,但不能就此說明,若,當(dāng)碳酸根離子濃度足夠大時(shí),加入BaCO4,同樣會(huì)有BaCO3生成,B錯(cuò)誤;C.水解是吸熱的,加熱促進(jìn)溶液的水解,有利于生成膠體,C正確;D.導(dǎo)管中水柱上升,說明具支試管中壓強(qiáng)減小,由此可知蘸有食鹽水的鐵釘發(fā)生了吸氧腐蝕,D正確;故選B。14.【答案】A【解析】【分析】由圖可知,通入空氣的一極作正極,正極電極反應(yīng)式為O2+CO2+4e-=2;通入氫氣的一極作負(fù)極,負(fù)極電極反應(yīng)式為H2+2HCO-2e-=2H2O+2CO2?!驹斀狻緼.由分析可知,通入氫氣的一極作負(fù)極,負(fù)極電極反應(yīng)式為:H2+2HCO-2e-=2H2O+2CO2,A錯(cuò)誤;B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4LO2的物質(zhì)的量為1mol,根據(jù)氧元素化合價(jià)變化結(jié)合電子守恒可知,O2~4e-,則理論上需要轉(zhuǎn)移4mol電子,B正確;C.根據(jù)題給信息知,短路膜具有電子遷移和離子遷移的雙重功能,則電池工作時(shí),電子由負(fù)極經(jīng)短路膜移向正極,C正確;D.根據(jù)分析,通入空氣的一極作正極,正極電極反應(yīng)式為O2+CO2+4e-=2,則無的空氣在正極獲得,D正確;故選A。第二部分本部分共5小題,共58分。15.【答案】(1)①.②.(2)①.右②.它只與溫度有關(guān),一定溫度下是常數(shù),稀釋時(shí)所有離子濃度均降低,為了達(dá)到電離平衡,稀釋后醋酸分子繼續(xù)電離(3)a(4)①.②.B【解析】【小問1詳解】①為弱電解質(zhì),部分電離,電離方程式是,故答案為。②弱電解質(zhì)在一定條件下電離達(dá)到平衡時(shí),溶液中電離所生成的各種離子濃度以其在電離方程式中的計(jì)量數(shù)為冪的乘積,跟溶液中未電離分子的濃度以其在化學(xué)方程式中的計(jì)量數(shù)為冪的乘積的比值;所以,的;故答案為。醋酸是弱酸,部分電離,加水可以促進(jìn)平衡向右移動(dòng);它只與溫度有關(guān),一定溫度下是常數(shù);稀釋時(shí)所有離子濃度均降低,為了達(dá)到電離平衡,稀釋后醋酸分子繼續(xù)電離。故答案為右;它只與溫度有關(guān),一定溫度下是常數(shù),稀釋時(shí)所有離子濃度均降低,為了達(dá)到電離平衡,稀釋后醋酸分子繼續(xù)電離?!拘?詳解】物質(zhì)的量濃度為的溶液,為3.38;所以;;;酸性,根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸可知,只有發(fā)生,故答案選a?!拘?詳解】①A點(diǎn)溶質(zhì)為和,且物質(zhì)的量濃度相等;溶液顯酸性,所以溶液中離子濃度由大到小的順序是,故答案為?!拘?詳解】②水電離出的與溶液中和有關(guān),A點(diǎn)呈酸性、B點(diǎn)呈中性、C點(diǎn)呈堿性、D點(diǎn)呈堿性;所以A、C和D點(diǎn)水的電離受抑制,B點(diǎn)中水電離出的最大,故答案選B。16.【答案】(1)①.②.c(2)650℃之前,反應(yīng)II活化能低,反應(yīng)速率快,很快達(dá)到平衡,故氫氣產(chǎn)率低于甲烷;650℃之后,溫度升高,反應(yīng)I正向移動(dòng),反應(yīng)II逆向移動(dòng),氫氣的產(chǎn)率高于甲烷(3)在乙酸氣體中摻雜一定量水,水蒸氣濃度增大,平衡正向移動(dòng),使得氫氣產(chǎn)率顯著提高而CO的產(chǎn)率下降(4)【解析】【小問1詳解】①給熱化學(xué)方程式編號(hào):,根據(jù)蓋斯定律,III+I-II得,即還需要利用反應(yīng)的;②a.該反應(yīng)屬于氣體體積減小的反應(yīng),增大容器容積,平衡左移,平衡轉(zhuǎn)化率減小,a不符合題意;b.加入適當(dāng)?shù)拇呋瘎娣磻?yīng)速率均增大,但平衡不移動(dòng),平衡轉(zhuǎn)化率不變,b不符合題意;c.適時(shí)將分離出來,相當(dāng)于減小生成物的濃度,平衡右移,平衡轉(zhuǎn)化率增大,c符合題意;故選c?!拘?詳解】650℃之前,反應(yīng)II活化能低,反應(yīng)速率快,很快達(dá)到平衡,故氫氣產(chǎn)率低于甲烷;反應(yīng)I為吸熱反應(yīng),升高溫度平衡正向移動(dòng),反應(yīng)II是放熱反應(yīng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),因此650℃之后,溫度升高,反應(yīng)I正向移動(dòng),反應(yīng)II逆向移動(dòng),氫氣的產(chǎn)率高于甲烷;【小問3詳解】CO能與水蒸氣反應(yīng)生成二氧化碳和氫氣,即存在平衡,故在乙酸氣體中摻雜一定量水,水蒸氣濃度增大,平衡正向移動(dòng),使得氫氣產(chǎn)率顯著提高而CO的產(chǎn)率下降;【小問4詳解】假設(shè)投入乙酸的物質(zhì)的量為amol,達(dá)到平衡時(shí)反應(yīng)Ⅰ消耗乙酸60%,反應(yīng)Ⅱ消耗乙酸20%,則列三段式有平衡時(shí),n(CH3COOH)=amol-0.2amol-0.6amol=0.2amol,混合氣體總物質(zhì)的量為(0.2a+1.2a+1.2a+0.2a+0.2a)mol=3.0amol,則乙酸的體積分?jǐn)?shù)為。17.【答案】(1)①.攪拌;適當(dāng)升溫;適當(dāng)增大HNO3溶液濃度;(任寫一個(gè))②.氧化(2)①.生成的同時(shí)還可能有生成②.在較濃鹽酸中反應(yīng)生成、離子而溶解(3)【解析】【分析】粗Ag粉經(jīng)HNO3溶液酸浸,HCl、NaCl沉銀,NaClO3氧化制得精制AgCl,所得精制AgCl被還原得還原Ag粉,加HNO3精制得高純AgNO3?!拘?詳解】①酸浸過程中,為加快化學(xué)反應(yīng)速率,可采取攪拌、適當(dāng)升溫、適當(dāng)增大HNO3溶液濃度等方法;②硝酸與銀的反應(yīng)中,銀被氧化為AgNO3,HNO3作氧化劑,體現(xiàn)氧化性;【小問2詳解】①根據(jù)25℃時(shí)幾種氯化物的可知,當(dāng)時(shí),生成的同時(shí)還可能有生成,因此沉淀率并沒有達(dá)到最高;②根據(jù)信息知,當(dāng)時(shí),在較濃鹽酸中反應(yīng)生成、離子而溶解,因此沉淀率降低;【小問3詳解】與反應(yīng)生成Ag、N2、HCl和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。18.【答案】(1)+H2O2+2H+(2)2.4mol/L(3)使平衡+H2O2+2H+逆向移動(dòng),轉(zhuǎn)化為,提高Cr(Ⅳ)的還原率(4)(5)負(fù)極(6)2H++2e

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