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300150I卷(選擇題)和第II卷兩部分,第I12頁,第II36100答卷前,考生務必將自己的、準考號填寫在答題卡上,并在規(guī)定位置粘貼考試條形和答題卡一并交回。I6636分。在每題給出的四個選項中,只有一項是最符合題目 CaO能與SO2反應,可作工業(yè)廢氣的脫硫劑DH2形成金屬氫化物,可作儲氫材料A.NaHSO4水溶液顯中性D.FeCl2FeCl2C.92U

92UD.短周期第ⅣA與ⅦA8ABCDCCl4提取KII2的固體I2100mLmol·L-1K2Cr2O7器對;乙醇和苯酚均為有機化合物,兩者可以互溶,不能用過濾法分離,B錯;KI和I2的固體混合物中回收I2時,利用其升華的特性,但題中裝置使碘單液,D錯。同濃度、同體積的強酸與強堿溶液混合后,溶液的pH=7lmolKOHlmolCO2c(K+)=c(HCO3已知2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g);ΔH=-197kJ·mol-1。向同溫、同體積的三個密閉容器中分別充入氣體:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2molSO3。恒溫、恒容下反應達平衡時,下列關系一定正確的是AP:P甲=P丙>2P乙B.SO3m:m甲=m丙>2m乙C.c(SO2)與c(O2)k:k甲=k丙k乙DQ:Q甲=G丙2QII4647.(14分))X、Y、Z、M、G五種元素分屬三個短周期,且原子序數(shù)依次增大。X、Z同ZX;Y、MMY2、MY3兩種分子。⑴Y在元素周期表中的位置 ⑵上述元素的最高價氧化物對應的水化物酸性最強的是 , ⑶Y、G的單質或兩元間形成的化合物可作水劑的有 X2MΔH=akJ·mol-1,寫出X2M ⑸ZX的電子式 。ZFeG2能組成可充電電池(裝2Z+ Fe+ 8.(12分)萜品醇可作為 和溶劑。合成a-萜品醇G的路線之一⑴A所含官能團的名稱 Z(C7H12O3 ⑶B的分子式 ①核磁氫譜有2個吸收 ②能發(fā)生銀鏡反(4)B→C、E→F的反應類型分別 ⑸C→D的化學方程式 ⑹試劑Y的結構簡式 ⑺通過常溫下的反應,區(qū)別E、FG的試劑是

⑻G與H2O催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物H,寫出H的結構簡式: 【解析】:根據(jù)題給出的合成路線圖和題給物質,(1)A中所含的官能團為:羰基和羧基;(2)A催化氫化得到的是:,Z能發(fā)生縮聚反應:;(3)物質B的結構簡式為:,其分子式為:C8H14O3;B的同分異構體中符合條件的是:;(4)BC的反應為取代反應;E轉化為F是酯化反應,也屬于取代反應;(5)根據(jù)轉化關系,C轉化為D的反應為:;(6)根據(jù)題給的已知信息,可知Y試NaHCO3溶液和金屬Na即可;(8)G與水加成所得的不含手性碳原子的物質是 型、方程式書寫、同分異構體的書寫、有機物的檢驗等知識。9(1870%Cu、25%Al、4%FeAu、Pt等金屬的混合物,并設計出如下硫酸銅和硫酸鋁晶體的路線:⑴第①步Cu與酸反應的離子方程為 得到濾渣1的主要成分為 ⑵第②步加H2O2的作用 的優(yōu)點是 ;調溶液pH的目的是使 ⑶用第③步所得CuSO4·5H2O無水CuSO4的方法 ⑷由濾渣2Al2(SO4)3·18H2O,探究小組設計了三種方案 CuSO4·5H2O(Mr=250)ag100mL溶20.00mLcmolL-1EDTA(H2Y2-)標準溶液滴定至終EDTAbmL。滴定反應如下:Cu2++H2Y2-=CuY2-+寫出計算CuSO4·5H2O質量分數(shù)的表達式ω= ;下列操作會導致CuSO4·5H2O含量的測定結果偏高的是 生:Cu+2NO-+4H+△Cu2++2NO↑+2HO,最后發(fā)生:3Cu+2NO-+8H 3Cu2++2NO↑+4H2OAu和Pt不溶于硝酸,其是濾渣的主要成分;(2)第②步加入過氧化氫的目的是將Fe2+氧化為Fe3+;過氧化氫氧化pH值,使溶液中的Fe3+、Al3+轉化為沉淀;(3)用第③步中所得的五水硫酸銅無水硫酸銅的方法是加熱脫水;(4)2的主要成分是氫氧化鐵和氫氧化鋁,有較多的Fe2(SO4)3雜質;方案乙和丙中,從原子利用的角度考慮,乙方案最合10(14H2WO3可得到金屬鎢,其總反應為:WO3(s)+3H2 W(s)+3H2O⑴上述反應的化學平衡常數(shù)表達式 H22:3H2 ;隨溫度的升高,H2與水蒸氣的體積比減小,則該反應為”~~~W ;假設WO3完全轉化為W,則三個階段消耗H2物質的量之比為 WO2(s)WO2WO2(s)+2H2(g) W(s)+2H2O(g) ΔH=+66.0kJ·mol-1WO2(g)+2H2(g) W(s)+2H2O(g) ΔH=-137.9kJ·mol-1則WO2 WO2(g)的ΔH= ⑸鎢絲燈管

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