中國醫(yī)用防護服生產(chǎn)企業(yè)區(qū)域布局情況及生產(chǎn)商名單盤點_第1頁
中國醫(yī)用防護服生產(chǎn)企業(yè)區(qū)域布局情況及生產(chǎn)商名單盤點_第2頁
中國醫(yī)用防護服生產(chǎn)企業(yè)區(qū)域布局情況及生產(chǎn)商名單盤點_第3頁
中國醫(yī)用防護服生產(chǎn)企業(yè)區(qū)域布局情況及生產(chǎn)商名單盤點_第4頁
中國醫(yī)用防護服生產(chǎn)企業(yè)區(qū)域布局情況及生產(chǎn)商名單盤點_第5頁
已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

中國醫(yī)用防護服生產(chǎn)企業(yè)區(qū)域布局情況及生產(chǎn)商名單盤點

防護服是防御物理、化學(xué)和生物等外界因素傷害人體的工作服,是保護勞動者不受外來傷害、確保安全與健康生產(chǎn)的重要裝備。防護服產(chǎn)品廣泛應(yīng)用于軍事、工業(yè)、采礦、醫(yī)療衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)、建筑等領(lǐng)域。防護服分類情況

自人類發(fā)現(xiàn)并認識艾滋病毒(HIV)、乙肝病毒(HBV)以來,醫(yī)護人員在救治患者過程中可能受到感染的風(fēng)險越來越受到人們的重視,特別是2003年非典型肺炎(SARS)的一次重大爆發(fā)中,不斷出現(xiàn)醫(yī)護人員被感染的例子,雖然最后人類暫時取得了勝利,但也使人們意識到了自身的防護工作做得嚴重不足。自從依靠血液或體液傳播的病毒出現(xiàn)后,各國就開始著力開發(fā)醫(yī)用防護服,使得醫(yī)用防護服行業(yè)得到蓬勃發(fā)展。

防護性是醫(yī)用防護服要求具備的最重要的性能,主要包括液體阻隔性能、微生物阻隔性能和防顆粒滲透性能。其次,醫(yī)用防護服應(yīng)具備一定的強力,防止其在手術(shù)或疫情處理期間被剪刀等銳器刺破。在對患者進行緊急治療或隔離的過程中,可能會出現(xiàn)患者血液或體液噴射的現(xiàn)象,所以醫(yī)用防護服還應(yīng)具備一定的耐液壓的能力。此外,醫(yī)用防護服還應(yīng)具備阻燃、抗靜電等性能。醫(yī)用防護服主要性能要求

我國醫(yī)用防護服行業(yè)部分標準一覽

醫(yī)用防護服是醫(yī)療器械行業(yè)的組成部分之一,醫(yī)用防護服行業(yè)主管部門主要有國家發(fā)展和改革委員會、國家食品藥品監(jiān)督管理局。行業(yè)自律組織包括中國醫(yī)療器械協(xié)會、中國醫(yī)藥保健品進出口商會等。我國醫(yī)用防護服行業(yè)監(jiān)管體制

我國對醫(yī)療器械實行分類管理。第Ⅰ類是指通過常規(guī)管理足以保證其安全性、有效性的醫(yī)療器械。第Ⅱ類是指對其安全性、有效性應(yīng)當加以控制的醫(yī)療器械。第Ⅲ類是指植入人體,用于支持、維持生命,對人體具有潛在危險,對其安全性、有效性必須嚴格控制的醫(yī)療器械。醫(yī)療器械分類目錄由國家食藥監(jiān)局依據(jù)醫(yī)療器械分類規(guī)則,協(xié)同國務(wù)院衛(wèi)生行政部門制定、調(diào)整、公布。我國對醫(yī)療器械產(chǎn)品與生產(chǎn)企業(yè)按類別進行注冊、備案和管理:

1)國家對醫(yī)療器械產(chǎn)品實行注冊與備案制度。生產(chǎn)第Ⅰ類醫(yī)療器械,由設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門備案管理;生產(chǎn)第Ⅱ類醫(yī)療器械,由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產(chǎn)品注冊證書;生產(chǎn)第Ⅲ類醫(yī)療器械,由國家食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并發(fā)給產(chǎn)品注冊證書。

2)國家對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實行分類管理。開辦第Ⅰ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當向省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門備案;開辦第Ⅱ類、第Ⅲ類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè),應(yīng)當經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查批準,并取得《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》。

《》根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局數(shù)據(jù):截至2020年2月6日,我國醫(yī)用防護服產(chǎn)品批文總數(shù)為48個,涉及43個生產(chǎn)企業(yè)。我國醫(yī)用防護服產(chǎn)品企業(yè)主要集中在以河南、湖北為主的華中地區(qū),區(qū)域獲批企業(yè)總數(shù)為21家,占全國資質(zhì)企業(yè)總數(shù)的48.8%;華東地區(qū)獲批企業(yè)總數(shù)為12家,占總數(shù)的27.9%。2020年我國醫(yī)用防護服獲批企業(yè)區(qū)域集中度

其中河南省是我國醫(yī)用防護服生產(chǎn)企業(yè)主要聚集區(qū),區(qū)域企業(yè)數(shù)量為15個,湖北省獲批企業(yè)數(shù)為5個,安徽省醫(yī)用防護服獲批企業(yè)數(shù)為4個,山東省醫(yī)用防護服獲批企業(yè)數(shù)為4個,江西、河北、天津、廣東四省醫(yī)用防護服獲批企業(yè)數(shù)僅為2個。2020年我國各省市醫(yī)用防護服生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量對比

2020年我國各省市醫(yī)用防護服生產(chǎn)企業(yè)名單2020年我國醫(yī)用防護服生產(chǎn)商及批文一覽

截至2020年2月10日24時,我國新型冠狀病毒確診患者人數(shù)為42708人,疑似病例為21675例,治愈人數(shù)為3998人,死亡人數(shù)上升至1017人。2020年1月24-2月10日新型冠狀病毒確診患者人數(shù)統(tǒng)計:人

紅豆股份發(fā)布了《關(guān)于變更經(jīng)營范圍并修改〈公司章程〉相關(guān)條款的公告》。公司根據(jù)經(jīng)營發(fā)展需要,擬對經(jīng)營范圍新增“第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)和第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)”。同時公司為積極響應(yīng)國家應(yīng)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論