環(huán)境檢測試題

環(huán)境檢測試題

1,《固定污染源廢氣鉛的測定火焰原子吸收分光光度法》（暫行）測定固定污染源廢氣中的

鉛時，超過100倍的Cu2+不干擾測定。（正確）

2.用原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的鉛，當存在鈉、鉀等干擾離子時，加入掩

蔽劑消除。（錯誤）

3.用原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的鉛時，濾筒消解后，用設的鹽酸溶液定容。

錯誤

4.用原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的鉛，當廢氣溫度超過400℃時，應將廢氣

導出管道外，使溫度降至400℃以下時采樣。（正確）

5.《固定污染源廢氣鉛的測定火焰原子吸收分光光度法》（暫行）中規(guī)定，煙氣采樣的流量

范圍為80?130L/min。錯誤

6.《固定污染源廢氣鉛的測定火焰原子吸收分光光度法》（暫行）自（.C.2010年4月1日）

起實施。

7.用原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的鉛，進行樣品消解時，應選用（.A.玻璃

錐形瓶）。

8.用原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的鉛，樣品消解前應用（1+1）硝酸浸泡

（.D.3h）以上。

9.用原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的鉛，空心陰極燈發(fā)射的特征譜線是

（.A.283.3）nm。

10.在樣品預處理過程中，用硝酸一過氧化氫混合液加熱后，若濾膜完全消解，可不加氫氟酸,

消解完畢用1%硝酸直接定容。（正確）

11.《環(huán)境空氣鉛的測定石墨爐原子吸收分光光度法》（暫行）測定空氣中的鉛時，可以用乙

酸纖維濾膜，也可以用過氯乙烯濾膜。（正確）

12.《環(huán)境空氣鉛的測定石墨爐原子吸收分光光度法》（暫行）測定空氣中的鉛時，規(guī)定采樣

體積為10m3,當空氣中鉛含量過低時，也不能加大采樣體積。（錯誤）

13.《環(huán)境空氣鉛的測定石墨爐原子吸收分光光度法》（暫行）測定空氣中的鉛時，當樣品中

的顆粒物消解不完全時，不會對測定結(jié)果產(chǎn)生干擾。（錯誤）

14.石墨爐原子吸收分光光度法測定空氣中的鉛時，采用標準加入法能消除背景吸收的影響。

（錯誤）

15.石墨爐法測定環(huán)境空氣中的鉛，配制鉛標準貯備液，應使用（.C.硝酸鉛（C.R））配制。

16.石墨爐法測定環(huán)境空氣中的鉛，進行樣品消解時，應選用（.C.聚四氟乙烯）燒杯。

17.石墨爐法測定環(huán)境空氣中的鉛，樣品消解前應用（1+1）硝酸一過氧化氫混合液浸泡（D.2h）

以上。

18.石墨爐法測定環(huán)境空氣中的鉛,空心陰極燈發(fā)射的特征譜線是（A.283.3）nm。

19.石墨爐法測定環(huán)境空氣中的鉛,空白試樣的測定應（.A.與樣品測定同步）進行。

20.冷原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的汞時規(guī)定，配制試液或者試樣稀釋定容,

可用一般的蒸儲水。（錯誤）

21.冷原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的汞時，全部玻璃器皿使用前須經(jīng)10%硝酸

浸泡過夜或用（1+1）硝酸溶液浸泡40min,以除去器壁上吸附的汞。（正確）

22.冷原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的汞時須做空白試驗，試劑空白值不應超過

0.05ug=（錯誤）

23.冷原子吸收測汞儀使用過程中，實驗室溫度低于10℃時，對汞的測定靈敏度有影響，應適

當提高室溫。（正確）

24.冷原子吸收測汞儀使用過程中，用高純氮氣或經(jīng)過活性炭凈化的空氣做載氣。（正確）

25.冷原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的汞，采樣時串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大

型氣泡吸收管，以（.A.0.3）L/min的流量采樣5?30min。

26..冷原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的汞時，對含汞廢氣在排出之前用碘-活

性炭吸附，以免污染環(huán)境。為保證碘一活性炭的效果，使用（26.冷原子吸收分光光度法

測定固定污染源廢氣中的汞時，對含汞廢氣在排出之前用碘-活性炭吸附，以免污染環(huán)境。

為保證碘一活性炭的效果，使用（.A.1?2個月）后，應重新更換。.

27.冷原子吸收分光光度法測汞時，下列哪些實驗室環(huán)境因素對樣品的測定結(jié)果無影響？

（.C.燈光）

28.冷原子吸收分光光度法測汞時，如使用空氣做載氣，則應（C.活性炭純化）

29.冷原子吸收分光光度法測定固定污染源廢氣中的汞時，對于滴加鹽酸羥胺的操作，以下正

確的是。（.A.使試液中高鋅酸鉀的紫色和沉淀剛好完全褪去）

30.土壤樣品的消解方法，分為浸取法和全消解法兩種。（正確）

31.鋁標準貯備液（p=1.000mg/ml）,置于冰箱中2?8℃保存，可穩(wěn)定9個月。（錯誤）

32.3.火焰原子吸收分光光度法測定土壤中總銘時，用去離子水代替試樣制備全程序空白溶

液，并按與制作標準曲線相同條件進行測定。每批樣品至少制備2個以上的空白溶液。

（正確）

33.土壤樣品總銘的全消解方法是采取硝酸一氯氟酸.高氯酸消解的方法。（錯誤）

34.根據(jù)《土壤總銘的測定火焰原子吸收分光光度法》測定土壤中總格時，試樣的制備可用電

熱板全消解方法和微波消解法。（正確）

35.氫氟酸溶樣容器必須用（B.聚四氟乙烯用堀）。

36.土壤樣品消解時加入（.B.氫氟酸）主要作用是除去樣品中的硅，使之生成揮發(fā)性物質(zhì)而逸

出。

37.土壤樣品消解后定容前，需加入5ml濃度為（.C.10%）氯化鉉水溶液，以抑制鐵、鉆、

鍥、鈿、鋁、鎂、鉛等共存離子的干擾。

38.4.微波消解法需要按照一定升溫程序進行消解，最高消解溫度（D.210）°C,保持時間為

（30）min。

39.根據(jù)《土壤總銘的測定火焰原子吸收分光光度法》，稱取0.5g試樣消解定容至50mL時;本

方法的檢出限為（D.5mg/kg）,測定下限為（20.Omg/kg）。

40.石墨爐原子吸收分光光度法測定煙道氣中銀時，測定的是經(jīng)濾筒或濾膜采集的顆粒物中、

能被硝酸，高氯酸體系浸出的鍥及其化合物。（正確）

41.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中神時，可以采用高壓消解罐的方式進行消解。

（正確）

42.煙道氣顆粒物中鍍含量較高時，可以采用石墨爐原子吸收分光光度法進行測定，也可用空

氣-乙快火焰原子吸收分光光度法進行測定。（錯誤）

43.石墨爐原子吸收分光光度法測定污染源中錫時，可用鐲涂層石墨管消除基體干擾。（錯誤）

44.石墨爐原子吸收分光光度法測定污染源中硒時，由于元素硒及其化合物易揮發(fā)，應注意在

干燥和灰化過程中溫度和時間的選擇。在分析前，加入硝酸銀于消解液中，可減少干燥和

灰化時硒的揮發(fā)損失。（正確）

45.石墨爐原子吸收分光光度法測定煙道氣中鉛時，采用金屬碳化物涂層石墨管，測定試樣的

酸度不超過0.1%。（錯誤）

46.石墨爐原子吸收分光光度法測定空氣顆粒物中碎時，方法的靈敏度和重現(xiàn)性在一定程度上

受碑化氫導管長度和內(nèi)表面活化的影響，實際使用過程中應將珅化氫導管的長度控制在

30?50cm,并使內(nèi)表面去活化。（正確）

47.石墨爐原子吸收分光光度法測定空氣顆粒物中碎時，用浸漬聚乙烯氧化毗咤試劑的濾紙采

集空氣中蒸氣態(tài)和氣溶膠態(tài)的神化物，采集效率在97%以上。（正確）

48.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中被時，樣品溶液與氨水的比例為3：1。（錯誤）

49.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉞時，若樣品中鍍的濃度比較低，進樣體積可

以在20?100ul之間選擇。（正確）

50.石墨爐原子吸收分光光度法測定煙道氣顆粒物中錫時，若鎂的濃度高于500mg/L會干擾測

定。（正確）

51.石墨爐原子吸收分光光度法測定空氣顆粒物中部時，在配制曲線時應加入20%硫胭溶液5

ml,再用石英亞沸蒸儲水定容。（錯誤）

52.石墨爐原子吸收分光光度法測定空氣顆粒物中碎時，進行樣品前處理時加的混合酸為硝酸

+高氯酸+氫氟酸。（正確）

53.石墨爐原子吸收分光光度法測定空氣中被，采樣時所用的濾膜為超細玻璃纖維濾膜。（錯

誤）

54.石墨爐原子吸收分光光度法測定煙道氣顆粒物中鍍，處理灌筒樣品時，要加入1?2ml去

碳液，去碳液的主要成分是濃硫酸。（錯誤）

55.石墨爐原子吸收分光光度法測定污染源中錫的測量范圍為5X10-3-100X10-3Ug/m3,

（正確）

56.石墨爐原子吸收分光光度法測定污染源中錫，繪制標準曲線時，要先向石墨管中加入磷酸

二氫鉀基體改進劑再加工作標準溶液。（錯誤）

57.石墨爐原子吸收分光光度法測定污染源鉛的特征譜線為283.3nm。（正確）

58.石墨爐原子吸收分光光度法測定大氣中碑的特征譜線為193.7nmo（正確）

59.石墨爐原子吸收分光光度法測定空氣中碑時，碎化氫導管內(nèi)表面去活化的作用是顯著提高

靈敏度，增加重現(xiàn)性。（正確）

60.石墨爐原子吸收分光光度法測定空氣中神時，碎化氫導管內(nèi)表面去活化的方法是用

10%（m/V）的二甲基二氯硅烷-甲苯溶液處理乳膠管內(nèi)表面，再用甲苯和甲醇清洗，在室溫

下通氮氣干燥。（正確）

61.原子吸收光譜儀最精密的部分在于：（D.分光系統(tǒng)）

62.原子吸收光度法用的空心陰極燈是一種特殊的輝光放電管，它的陰極是由（A.待測元素的

純金屬或合金）制成。

63.火焰原子吸收光度法測定時，當空氣與乙煥比大于化學計量時，稱為（63.火焰原子吸

收光度法測定時，當空氣與乙烘比大于化學計量時，稱為（A.貧燃型）火焰。

64.火焰原子吸收光度法測定時，光譜干擾是指待測元素發(fā)射或吸收的光譜與干擾物的（C.輻

射）光譜不能完全分離所引起的干擾。

65.火焰原子吸收光度法測定時，笊燈背景校正適合的校正波長范圍為（B.220?350）nm?

66.火焰原子吸收光度法測定時;增敏效應是指試樣基體使待測元素吸收信號（B.增強）的

現(xiàn)象。

67.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，樣品預處理方法有兩種：微波消解法和硝

酸-過氧化氫溶液消解法。（正確）

68.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鋅時、火焰類型一般采用富燃焰。（錯誤）

69.火焰原子吸收分光光度法測定氣體污染源中鉛時，樣品預處理方法有兩種：超聲提取法和

酸煮法。（錯誤）

70.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，采集體積為80m3到150m3。（正確）

71.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，選用鹽酸-過氧化氫做消解液對樣品進行

消解。（錯誤）

72.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，前處理所用的硝酸和氫氟酸都應為分析純。

（錯誤）

73.原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鋅的原理是：用硫酸-灰化法進行消化，制備成樣品

溶液，然后將溶液引入火焰或石墨爐原子化器內(nèi)，用標準曲線法或標準加入法測定溶液中

各元素的濃度。正確）

74.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中銅時，在制各樣品溶液的同時要取同批號、等面

積的空白濾膜，按樣品測定步驟測定空白值。（正確）

75.根據(jù)《環(huán)境空氣鉛的測定火焰原子吸收分光光度法》（GB/T15264-1994）,采集樣品時使用

有機濾膜，要求空白膜的最大鉛含量要低于本方法的最低檢出濃度。（正確）

76.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，元素硅不干擾鐵的測錯誤。（）

77.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中格時，火焰類型為貧燃焰或者中性焰。錯誤）

78.火焰原子吸收分光光度法測定氣體污染源中鉛時，若煙道內(nèi)溫度高于400℃,在煙道內(nèi)采

集樣品會使測定結(jié)果偏高。（錯誤）

79.火焰原子吸收分光光度法測定氣體污染源中鉛時，Na+、K+、Ca2+等測定稍有增感作用,

當濃度高時，可采用稀釋的方法消除干擾。（正確）

8（）.火焰原予吸收分光光度法測定多種重金屬時，可將鎘、輅、銅、鎰、銀和鋅配成混合標準

貯備液。（正確）

81.焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鎘時，需要先對消解處理好的樣品溶液進行萃取分

離，然后進行測定，測定時要將吸樣毛細管插入水相中進行測定。（錯誤）

82.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鎘時，可用碘化鉀一甲基異丁酮進行分離，以消

除干擾。（正確）

83.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中保時，應選擇富燃型火焰。（錯誤）

84.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中銅時，應選擇貧燃型火焰。（正確）

85.火焰原子吸收光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，對測定干擾最大的元素是：錦。（錯誤）

86.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中保時，狹縫寬度應選擇0.2nm。（正確）

87.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，用濾膜采集樣品，毛面應該向下。（錯誤）

88.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，若鍥的濃度超過lOOmg/L,其對測定值有

干擾。（正確）

89.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時采樣體積，一般設定在3?5m3。（錯誤）

9（）.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鎰時，特征譜線為357.9nm。（錯誤）

91.火焰原子吸收分光光度法測定煙道氣中鎘時，若鈣的濃度超過500mg/L,將抑制鎘的吸收。

（錯誤）

92.火焰原子吸收分光光度法測定污染源中鉛時，在前處理過程中，應取同批號濾筒1個，按

樣品測定步驟測定空白值。（錯誤）

93.火焰原子吸收分光光度法測定污染源中鉛時，對于濾筒樣品，制備其溶液時不用先將濾筒

剪碎再進行前處理。（正確）

94.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鋅的特征譜線為213.8nm。（正確）

95.火焰原子吸收分光光度法測定污染源中鉛時，若玻璃纖維濾筒鉛含量較高，使用前可先用

（1+1）熱硝酸溶液浸泡約3h（不能煮沸，以免破壞濾筒）。從酸中取出后，在水中浸泡

lOmin,取出烘干后即可使用。（錯誤）

96.火焰原子吸收分光光度法測定煙道氣中鍥時，如用過氯乙烯濾膜采集樣品，在用高氯酸消

解樣品時，如果有機物含量過高，應將濾膜剪碎，置于100nli錐形瓶中，加10ml硝酸浸泡

過夜，使濾膜和樣品中有機物與硝酸充分反應后再加入高氯酸，以免有機物過多，直接加

入高氯酸后會反應劇烈而出現(xiàn)爆炸現(xiàn)象。（正確）

97.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，樣品預處理方法有兩種：微波消解法和硝

酸-過氧化氫溶液消解法。（正確）

98.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鋅時，火焰類型一般采用富燃焰。（錯誤）

99.火焰原子吸收分光光度法測定氣體污染源中鉛時，樣品預處理方法有兩種：超聲提取法和

酸煮法。（錯誤）

100.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，采集體積為80m3到150nl3。（正確）

101.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，選用鹽酸-過氧化氫做消解液對樣品進

行消解。（錯誤）

102.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，前處理所用的硝酸和氫氟酸都應為分

析純。（錯誤）

103.原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鎬的原理是：用硫酸-灰化法進行消化，制備成

樣品溶液，然后將溶液引入火焰或石墨爐原子化器內(nèi)，用標準曲線法或標準加入法測定溶

液中各元素的濃度。（正確）

104.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中銅時，在制各樣品溶液的同時要取同批號、

等面積的空白濾膜，按樣品測定步驟測定空白值。（正確）

105.根據(jù)《環(huán)境空氣鉛的測定火焰原子吸收分光光度法》（GB/T15264-1994）,采集

樣品時使用有機濾膜，要求空白膜的最大鉛含量要低于本方法的最低檢出濃度。（正確）

106.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，元素硅不干擾鐵的測定。（錯誤）

107.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中錯時，火焰類型為貧燃焰或者中性焰。（錯

誤）

108.火焰原子吸收分光光度法測定氣體污染源中鉛時，若煙道內(nèi)溫度高于400℃,在煙道內(nèi)

采集樣品會使測定結(jié)果偏高。（錯誤）

109.火焰原子吸收分光光度法測定氣體污染源中鉛時，Na+、K+、Ca2+等測定稍有增感作

用，當濃度高時，可采用稀釋的方法消除干擾。（正確）

110.火焰原子吸收分光光度法測定多種重金屬時，可將鎘、絡、銅、鐳、銀和鋅配成混合

標準貯備液。（正確）

111.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鎘時，需要先對消解處理好的樣品溶液進行

萃取分離，然后進行測定，測定時要將吸樣毛細管插入水相中進行測定。（錯誤）

112.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鎘時，可用碘化鉀一甲基異丁酮進行分離，

以消除干擾。（正確）

113.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中銀時，應選擇富燃型火焰。（113.火焰原子

吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中銀時，應選擇富燃型火焰。（錯誤））

114.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中銅時，應選擇貧燃型火焰。（正確）

115.火焰原子吸收光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，對測定干擾最大的元素是：鎰。（錯誤）

116.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中銀時，狹縫寬度應選擇0.2nm。（正確）

117.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，用濾膜采集樣品，毛面應該向下。（錯

誤）

118.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，若銀的濃度超過100mg/L,其對測定值

有干擾。（正確）

119.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時采樣體積，一般設定在3?5m3。（錯誤）

120.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鎘時，特征譜線為357.9nm。（錯誤）

121.火焰原子吸收分光光度法測定煙道氣中鎘時，若鈣的濃度超過500mg/L,將抑制鎘的

吸收。（錯誤）

122.火焰原子吸收分光光度法測定污染源中鉛時，在前處理過程中，應取同批號濾筒1個,

按樣品測定步驟測定空白值。（錯誤）

123.火焰原子吸收分光光度法測定污染源中鉛時，對于濾筒樣品，制備其溶液時不用先將

濾筒剪碎再進行前處理。（正確）

124.火焰原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鋅的特征譜線為213.8nm。（正確）

125.火焰原子吸收分光光度法測定污染源中鉛時，若玻璃纖維濾筒鉛含量較高，使用前可

先用（1+1）熱硝酸溶液浸泡約3h（不能煮沸，以免破壞濾筒）。從酸中取出后，在水中浸泡

10min,取出烘干后即可使用。（錯誤）

126.火焰原子吸收分光光度法測定煙道氣中銀時，如用過氯乙烯濾膜采集樣品，在用高氯

酸消解樣品時，如果有機物含量過高，應將濾膜剪碎，置于100ml錐形瓶中，加10ml硝

酸浸泡過夜，使濾膜和樣品中有機物與硝酸充分反應后再加入高氯酸，以免有機物過多，

直接加入高氯酸后會反應劇烈而出現(xiàn)爆炸現(xiàn)象。（正確）

127.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛所用的濾膜為：乙酸纖維濾膜或者超細

玻璃纖維濾膜。（正確）

128.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，若樣品背景值很高，可以考慮加入

磷酸錢作為基體改進劑，適當提高灰化溫度，消除基體干擾。（錯誤）

129.石墨爐原子吸收分光光度法測定煙道氣顆粒物中硒時，若硫酸鹽含量大于800mg/L、

氯化物含量大于200mg/L,將干擾硒的測定。（錯誤）

130.石墨爐原子吸收分光光度法測定煙道氣顆粒物中硒時，高含量的鐵對硒的分析有干擾,

可使用塞曼背景進行校正。（正確）

131.石墨爐原予吸收分光光度法測定煙道氣顆粒物中鉞時，使用濃氨水作為基體改進劑，

濃氨水不能預先加到樣品中，必須依次將樣品和濃氨水分別注入石墨管，使硫酸鍍和濃氨

水的反應在石墨管中進行。（正確）

132.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣顆粒物中碎的原理為：用濾紙采集空氣中蒸氣

態(tài)和氣溶膠態(tài)的碎化物后，酸濕法消解，在酸性介質(zhì)中，加硼氫化鈉將溶液中的碑還原成氣態(tài)

氫化物，由載氣直接載入石墨爐，用原子吸收分光光度法測定。（正確）

132.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，各容器清洗后應用（1+1）硝酸溶液浸

泡過夜，再用無鉛水沖洗后使用。（正確）

133.石墨爐原子吸收分光光度法測定污染源中錫時，用玻璃纖維濾膜采集無組織排放中顆

粒物樣品，用過氯乙烯濾筒采集有組織排放中的顆粒物樣品。（錯誤）

134.石墨爐原子吸收分光光度法測定煙道氣顆粒物中錫時，使用的波長為286.3nm。（正

確）

135.石墨爐原予吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中被時，使用干灰化消解后，用中速定性濾

紙濾到25ml容量瓶中,定容。（錯誤）

136.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，原子化過程分為干燥、灰化、原子

化、凈化四個階段，在干燥階段，為了不使液體飛濺而損失，可以采用兩級干燥的操作。

（正確）

137.石墨爐原子吸收分光光度法測定煙道氣中鉛時，因濾筒中鉛的本底較高，應適當增大

采樣體積。（正確）

138.石墨爐原子吸收分光光度法測定煙道氣中硒時，加入硝酸銅，可以減少干燥和灰化時

硒的揮發(fā)損失。（錯誤）

139.石墨爐原子吸收分光光度法測定污染源煙道氣中皺時，基體改進劑的加入時間不一定

嚴格控制，先加后加都可以。（錯誤）

140.140.石墨爐原子吸收分光光度法測定污染源煙道氣中被時，基體改進劑的加入時間

不一定嚴格控制，先加后加都可以。（錯誤）

141.石墨爐原子吸收分光光度法測定污染源煙道氣中鎘的特征譜線為228.8nm。（正確）

142.石墨爐原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中鎘時，可用笊燈扣除背景消除干擾。（正

確）

143.火焰原子吸收光度法測定時，化學干擾是一種（A.選擇性）干擾，對試樣中各元素

的影響各不相同。

144.不是原子吸收光度法中進行背景校正的主要方法。（C.標準加入法）

145.火焰原子吸收光度法的霧化效率與（C.試液濃度）無關。

146.原子吸收光度法背景吸收能使吸光度（A.增加），使測定結(jié)果偏高。

147.火焰原子吸收光譜儀的原子化器的作用是產(chǎn)生基態(tài)原子（正確）

148.原子吸收儀的空心陰極燈如果長期閑置不用，應該經(jīng)常開機預熱（正確）

149.火焰原子吸收光度法分析樣品時.，燈電流太高或太低都會影響測定準確度（正確）。

150.火焰原子吸收光譜儀中，大多數(shù)空心陰極燈一般都是工作電流越小，分析靈敏度越低。

（錯誤）

151.火焰原子吸收光譜儀中，分光系統(tǒng)單色器所起的作用是將待分析元素的共振線與光源

中的其他發(fā)射線分開。（正確）

152.火焰原子吸收光度法分析中，用HN03-HF-HC104消解試樣，在驅(qū)趕HC104時，如將試

樣蒸干會使測定結(jié)果偏高。（錯誤）

153.火焰原子吸收光度法中，空氣-乙快火焰適于低溫金屬的測定。（正確）

154.火焰原子吸收光度法分析樣品時，提高火焰溫度使分析靈敏度提高。（錯誤）

155.火焰原子吸收光譜儀原子化器的效率對分析靈敏度具有重要的影響。（正確）

156.火焰原子吸收光譜儀燃燒器上混合氣的行程速度稍大于其燃燒速度時，火焰才會穩(wěn)定。

（正確）

157.火焰原子吸收光度法分析樣品時，為避免稀釋誤差，在測定含量較高的水樣時，可選

用次靈敏線測量。（正確）

158.原子吸收光度法測試樣品前，空心陰極燈需要預熱（正確）

159.原子吸收光度法可以使用連續(xù)光源（正確）。

160.火焰原子吸收光度法測定水中領時，如果存在基體干擾，則用標準加入法進行測定并

計算結(jié)果。正確

161.火焰原子吸收光度法測定水中鉀、鈉時，通常加入（A.鈉鹽）消除鉀、鈉產(chǎn)生的電

離干擾。

162.火焰原子吸收光度法測定水中鉀和鈉時，加入飽鹽的目的是為了消除（C.電離）干

擾。

163.火焰原子吸收光度法測定水中鐵和鎰時，影響其準確度的主要干擾是（D.化學干擾）。

164.火焰原子吸收光度法測定水中鈉時，其靈敏度隨試樣中鹽酸濃度增加而（B.減?。?/p>

165.火焰原子吸收光度法測定水中總格時，加入NH4cl可以增加火焰中的（C.氯離子）,

起到助熔作用。

166.火焰原子吸收光度法測定水中保時，使用（A.空氣-乙快貧燃）火焰。

167.火焰原子吸收光度法測定水中銀時，使用（A.空氣-乙快）火焰。

168.火焰原子吸收光度法分析樣品時，一般通過測定（A-加標回收率），判斷基體干擾程

度的大小。

169.火焰原子吸收光度法測定水中銅和鋅時，通過測定分析線附近lnm內(nèi)的一條非特征吸

收線處的吸收，可判斷（錯誤）的大小。

170.火焰原子吸收光度法測定水中鈉時，其靈敏度隨試樣溶液酸度增加而降低。（正確）

171.火焰原子吸收光度法測定水中鉀時，其靈敏度隨試樣溶液中硝酸濃度變化。（正確）

172.空氣-乙快火焰原子吸收光度法測定水中鎂時，鋁對鎂的測定存在嚴重的化學干擾。

（正確）

173.火焰原子吸收光度法測定水中鐵、鋪時，通常采用硫酸介質(zhì)。（錯誤）

174.火焰原子吸收光度法測定水中鏡時，當硅的濃度大于50mg/L時，對鏡產(chǎn)生正干擾。

（錯誤）

175.火焰原子吸收光度法測定水中鐵時，當硅的濃度大于20mg/L時，對鐵產(chǎn)生負干擾。

（正確）

176.火焰原子吸收光度法分析水中鐵、鋪時，鐵、鐳的光譜線較復雜，為克服光譜干擾應

選擇最小的狹縫或光譜通帶。（正確）

177.火焰原子吸收光度法測定水中鋼時，測定靈敏度強烈依賴于火焰類型和觀察高度。（正

確）

178.石墨爐原子吸收光度法測定樣品時，干燥階段石墨爐升溫過快會使結(jié)果偏低。（正

確）

179.石墨爐原子吸收光度法適用于元素的痕量分析。（正確）

180.石墨爐原子吸收光度法測定時，加入基體改進劑的作用是只對基體進行改進，提高待

測元素靈敏度。（錯誤）

181.石墨爐原子吸收光度法測定易揮發(fā)元素時，一般原子化階段快速升溫分析靈敏度升高。

（錯誤）

182.石墨爐原子吸收光度法測定高溫元素時，原子化階段快速升溫有助于提高吸收靈敏度。

（正確）

183.石墨爐原子吸收分光光度儀檢出限不但與儀器的靈敏度有關，還與儀器的穩(wěn)定性（噪聲）

有關，它說明了測定的可靠程度。（正確）

184.石墨爐原子吸收光度法測定水中Cu、Pb、Cd,分析前無需檢查是否存在基體干擾（錯誤）。

185.用石墨爐原子吸收光度法測定水中Cu、Pb、Zn、Cd時，通常用HC1介質(zhì)。（錯誤）

186.石墨爐原子吸收光度法測定水中Cd、Cu、Pb時，從背景干擾角度分析，NaCl對鎘、銅、

鉛的測定產(chǎn)生正干擾。（錯誤）

187.石墨爐原子吸收光度法的特點是（A.靈敏度高）。

188.石墨爐原子吸收光度法測定水中溶解態(tài)元素時，樣品采集后立即用（B.0.45um）濾

膜過濾，濾液酸化后貯存于聚乙烯瓶中。

189.石墨爐原子吸收光度法分析程序的原子化階段，其最佳原子化溫度是選擇待測元素完全

原子化的（最低）溫度，這時吸收峰（最高）

190.石墨爐原子吸收光度法測定水中鎘、銅和鉛的最好基體改進劑是（A.硝酸杷）。

191.石墨爐原子吸收光度法測定水中Cd時，試樣消解過程中通常不能使用（B.高氯酸）。

192.用石墨爐原子吸收光度法測定水中Cu、Pb、Zn、Cd時，通常用（A.硝酸）作介質(zhì)。

193.火焰原子吸收分光光度法測定海水中銅、鉛、鋅和鎘時，所用水均為無銅、鉛、鋅和鎘

去離子水或等效純水。（正確）

194.火焰原子吸收分光光度法測定海水中銅時.，與APDC和DDTC形成螯合物，再以MIBK萃

取富集分離的是水樣中的溶解態(tài)銅。（正確）

195.火焰原子吸收分光光度法測定海水中重金屬時，在pH8?9條件下，鉛、鎘與APDC和

DDTC形成螯合物。（錯誤）

196.火焰原子吸收分光光度法測定海水中重金屬時，在萃取與反萃取過程中，溶液放出前須

洗凈錐形分液漏斗出口管下端的內(nèi)外壁，避免沾污。（正確）

197.火焰原子吸收分光光度法測定海水中重金屬時，器皿必須用（1+3）硝酸溶液浸泡24?h

以上，使用前要洗凈；所用試劑必須檢查純度后使用，不合要求的試劑應更換或提純。（正確）

198.火焰原子吸收分光光度法測定海水中鉛、銅和鎘時，使用（B.APDC/DDTC-MIBK）作為

主要萃取劑。

199.火焰原子吸收分光光度法測定海水中銅時，在APDC-DDTC形成螯合物的pH條件是。

（A.5-6）

200.火焰原子吸收分光光度法測定海水中鋅時，用作參比調(diào)零的物質(zhì)是.（C.甲基異

丁基酮）

201.火焰原子吸收分光光度法測定海水中重金屬時，一般選擇的酸溶液為和。

（D.HC1,HN03）

202.無火焰原子吸收分光光度法測定海水中重金屬時，加入基體改進劑是為了改變被測定物

質(zhì)或基體成分在干燥階段或的性質(zhì)。（A.灰化階段）

203.無火焰原子吸收分光光度法測定海水中重金屬時，在原子化完成后，增加清洗或空燒程

序主要是為了消_____。（B.記憶效應）

204.無火焰原子吸收分光光度法測定海水中總銘時，所用緩沖溶液的pH應調(diào)至。

（A.3.8±0.2）

205.在pH4?5條件下，海水中的鎘與噬咯烷基二硫代甲酸鉉（APDC）和二乙基二硫代甲酸

鈉（DDTC）形成螯合物，經(jīng)甲基異丁酮-環(huán)己烷萃取分離，一容液反萃取測定鎘的原子吸

光度。（C.硝酸）

206.無火焰原子吸收分光光度法測定海水中銅時,為什么一般選用（B.氮氣）作載氣。

207.用無火焰原子吸收分光光度法測定的海水重金屬，樣品須用全塑采水器采集，水樣應及

時過濾，并用硝酸酸化至pH?l?2,貯于聚乙烯瓶中，再以聚乙烯薄膜袋包封樣品瓶。（正

確）

208.無火焰原子吸收分光光度法測定海水中總銘時，要嚴格控制pH范圍。在調(diào)節(jié)pH接近橙

色時，必須用稀氨水（1+500）,仔細調(diào)節(jié)。（正確）

209.無火焰原子吸收分光光度法測定海水中總銘時:若水樣中格的含量很低，取水樣量可增

加到20?ml,進入石墨爐的有機相可增加到50?ml。（正確）

210.無火焰原子吸收分光光度法測定海水中重金屬時，所用器皿均用（1+3）硝酸浸泡24h

以上（正確

1.排除環(huán)境空氣中本底硫酸鹽的影響，采樣時應在無組織排放監(jiān)測點上風向處設置參照點，

同步、同條件采集環(huán)境背景樣品，同時詳細記錄采樣條件。（正確）

2.固定污染源廢氣和無組織排放廢氣中硫酸霧的測定時，為降低濾筒或濾膜空白值，使用前

可先用去離子水浸沒濾筒或濾膜，將杯口用封口膜封好后放入超聲波清洗器中超聲浸提10

min,然后測定浸泡水的電導率，電導率值應小于0.15mS/m,否則重復上述步驟。（正確）

3.固定污染源廢氣采樣時，將裝有濾筒的采樣管伸入排氣筒內(nèi)的采樣點等速采樣，根據(jù)硫酸

霧濃度適當選擇采樣時間，不必測定必要的溫度、壓力等參數(shù)。（錯誤）

4.固定污染源廢氣硫酸霧采樣時，將濾筒裝入采樣管頭部的濾筒夾內(nèi)，連接管要盡可能短

并檢查系統(tǒng)的氣密性和可靠性。（正確）

5.對于無組織排放廢氣，將濾膜制備成250nli試樣時，使用離子色譜法測定硫酸霧，方法檢

出限為0.12ug/ml,當采樣體積為3m3,檢出限為0.01mg/m3,測定下限為0.04mg/m3。

（正確）

6.固定污染源廢氣硫酸霧濾筒樣品采集后應放入（A.具塞磨口錐形瓶）中保存。

7.有組織和無組織排放廢氣硫酸霧試樣制備可選用超聲波萃取法，試樣超聲波萃取液經(jīng)中速

定量濾紙過濾后，以L0mol/Lo或0.10mol/L,氫氧化鈉溶液中和至溶液（.B.pH7~

9）,用水稀釋至標線。

8.廢氣硫酸霧加熱浸出制備法，是將采樣所得樣品剪碎（切勿使塵粒抖落）放入250ml具塞磨

口錐形瓶中，加150ml水浸沒，瓶口上放一玻璃漏斗，于電爐或電熱板上加熱近沸，約

（C.30min）后取下，冷卻后浸出液經(jīng)過濾、洗滌，再將溶液pH調(diào)至7?9,定容。

9.廢氣硫酸霧的測定采樣濾筒或濾膜應選用含（B.硫酸鹽低）且數(shù)值穩(wěn)定的產(chǎn)品。

10.離子色譜法測定廢氣硫酸霧所使用的硫酸鉀標準貯備液于0?4℃密封可保存（C.3個月）。

11.離子色譜法測定氯化氫，樣品采集完畢，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在離

子色譜儀上進樣分析。（錯誤）

12.測定氯化氫所用的離子色譜儀內(nèi)含電導檢測器及陽離子色譜柱。（錯誤）

13.《環(huán)境空氣和廢氣氯化氫的測定離子色譜法》（暫行）規(guī)定，測定氯化氫所配的試劑均貯

存于玻璃瓶中。（錯誤）

14.采集空氣中的氯化氫，將微孔濾膜裝在濾膜夾內(nèi)，后面串聯(lián)兩支各裝10ml吸收液的大型

氣泡吸收管，用空氣采樣器進行采樣。（錯誤）

15.當廢氣中氯化氫濃度低時，吸收液濃度也可配得低一些，測定時稀釋至與淋洗液濃度相近。

（正確）

16.離子色譜法測定氯化氫，分析時需用二級去離子水。按照《分析實驗室用水規(guī)格和試驗方

法》技術要求，二級水的電導率（25℃）應W（B.0.10）ms/m?

17.按《環(huán)境空氣和廢氣氯化氫的測定離子色譜法》（暫行）規(guī)定，采集有組織排放的氯化氫,

以0.5L/min流量,采樣時間為（.A.15-30）min

18.離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中硫酸鹽化速率時，常使用單點外標法或標準曲線法來計

算硫酸根離子的濃度。（正確）

19.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，所用的離子色譜柱為陰離子色譜分離柱。（錯誤）

20.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，用稀鹽酸作吸收液進行樣品采集，然后用離子子色譜法

進行測定。（錯誤）

21.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，通過分別測定標準溶液和樣品溶液的峰高，以單點外標

法或繪制標準曲線法，由氨離子的濃度換算為空氣中的氨。（正確）

22.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，所用的淋洗液為0.02mo"L的甲基磺酸。（正確）

23.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，方法的檢出限為0.2ug/10ml,當用10ml吸收液、采樣

體積3OL時,最低檢出濃度為0.007mg/m3。（正確）

24.使用離子色譜法測定環(huán)境空氣中的氨時，水能形成負峰或使峰高降低或傾斜。可以采用在

配制標準和稀釋樣品時加入淋洗貯備液的方法來消除水負峰的干擾。（正確）

25.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨的原理是用稀硫酸吸收空氣中氨，生成硫酸錢，再用離子色

譜進行測定。根據(jù)色譜圖中峰面積或峰高，測得氨的濃度。（正確）

26.離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中硫酸鹽化速率時，常使用單點外標法或標準曲線法來計

算硫酸根離子的濃度。（正確）

27.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，所用的離子色譜柱為陰離子色譜分離柱。（錯誤）

28.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，用稀鹽酸作吸收液進行樣品采集，然后用離子子色譜法

進行測定。（錯誤）

29.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，通過分別測定標準溶液和樣品溶液的峰高，以單.正確

30.點外標法或繪制標準曲線法，由氨離子的濃度換算為空氣中的氨。（正確）

31.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，所用的淋洗液為0.02mo"L的甲基磺酸。（正確）

32.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨時，方法的檢出限為0.2ug/10ml,當用10ml吸收液、采樣

體積30L時，最低檢出濃度為0.007mg/m3。（正確）

33.使用離子色譜法測定環(huán)境空氣中的氨時?，水能形成負峰或使峰高降低或傾斜?？梢圆捎迷?/p>

配制標準和稀釋樣品時加入淋洗貯備液的方法來消除水負峰的干擾。（正確）

34.離子色譜法測定環(huán)境空氣中氨的原理是用稀硫酸吸收空氣中氨，生成硫酸錢，再用離子色

譜進行測定。根據(jù)色譜圖中峰面積或峰高，測得氨的濃度。（正確）

35.離子色譜法測定廢氣中氯化氫時，所用的離子色譜柱為陽離子色譜分離柱。（錯誤）

36.離子色譜法測定廢氣中氯化氫時，是用兩個裝有氫氧化鉀-碳酸鈉混合吸收液的吸收瓶，

采集氯化氫氣體。（正確）

37.離子色譜法測定廢氣中氯化氫時，所用去離子水的電導率應小于1uS/cm,并要經(jīng)過0.6u

m的微孔濾膜過濾。（錯誤）

38.離子色譜法測定廢氣中氯化氫時，配制的試劑不能貯存在塑料瓶內(nèi)。（錯誤）

39.離子色譜法測定廢氣中氯化氫時，若氯化氫濃度低，吸收液濃度應低一些，測定時稀釋至

與淋洗液濃度相近。（正確）

40.離子色譜法測定廢氣中硫酸霧，是用等速采樣方法將污染源中的硫酸霧采集在玻璃纖維濾

筒里，用離子色譜法對其中的硫酸根離子進行分析。（錯誤）

41.用離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時，當樣品中含有鈣、錮、鎂、銅、鐵等金屬陽離子時可

以通過陰離子樹脂柱交換處理的方法，除去干擾。（錯誤）

42.離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時，采樣后樣品溶液的制備為：將采樣后的濾筒撕碎放入

250ml的錐形瓶中，加100ml水，加熱近沸，約30min后取下，冷卻后用中速定量濾紙過

濾，用20?30ml水洗滌錐形瓶及殘渣3?4次，用0.1mol/L的氫氧化鈉溶液調(diào)至pH7?

9,用水稀釋至250mL（正確）

43.離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛濃度時，通過測定標準溶液和樣品溶液的峰高值，以單點

外標法或繪制標準曲線法，由甲酸根離子的濃度換算為甲醛的濃度。（正確）

44.離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛時，當改變淋洗液的濃度時，可增加甲酸和乙酸的分離度。

（正確）

45.離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛濃度時，使用的是0.005mol/L碳酸氫鈉淋洗液。錯誤

46.離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛時，當乙酸濃度為甲酸濃度的5倍時，可溶性氯化物為甲

酸濃度的200倍時，對甲酸的測定有影響。（正確）

47.空氣中的甲醛經(jīng)活性炭富集后，在堿性介質(zhì)中用過氧化氫氧化成甲酸。用具有電導檢測器

的離子色譜儀進行測定，以保留時間定性，峰高定量，間接可以測定甲醛濃度。（正確）

48.用離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛，采集樣品時打開活性炭采樣管兩端封口，將--端連接

在空氣采樣器入口處，以0.5L/min的流量采樣4h?采樣后用膠帽將采樣管兩端密封，帶

回實驗室分析。（錯誤）

49.改善離子色譜基線的方式有：（B.使用抑制器）

50.離子色譜中的電導檢測器，分為抑制型和非抑制型（也稱單柱型）兩種。在現(xiàn)代色譜中主

要用（A.抑制型）電導檢測器。

51.離子色譜分析中當改變淋洗液的濃度時，對被測二價離子保留時間的影響（A.大于）一價

離子。

52.NaOH是化學抑制型離子色譜中分析陰離子推薦的淋洗液，因為它的抑制反應產(chǎn)物是低電導

的水。在配制和使用時，空氣中的（A.C02）總會溶入NaOH溶液中而改變淋洗液的組分

和濃度，使基線漂移，影響分離。

53.離子色譜的電導檢測器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越（A.高）。

54.在離子色譜分析中，水負峰的大小與樣品的進樣體積、溶質(zhì)濃度和淋洗液的濃度及其種類

有關，進樣體積大，水負峰亦大；淋洗液的濃度越高，水負峰越（A.大）。反之亦然。

55.離子色譜的淋洗液濃度提高時，一價和二價離子的保留時間（A.縮短）。

56.在離子色譜分析中，消除水負峰的主要辦法是：（C.淋洗液配制樣品）

57.離子色譜（IC）是高效液相色譜（HPLC）的一種。（正確）

58.離子色譜的分離方式有3種，即高效離子交換色譜（HPIC）、離子排斥色譜（HPIEC）和離

子對色譜（MPIC）。它們的分離機理是相同的。（錯誤）

59.離子色譜分析中，其淋洗液的流速和被測離子的保留時間之間存在一種反比的關系。（正

確）

60.當改變離子色譜淋洗液的流速時，待測離子的洗脫順序?qū)l(fā)生改變。（錯誤）

61.離子色譜分離柱的長度將直接影響理論塔板數(shù)（即柱效），當樣品中被測離子的濃度遠遠

小于其他離子的濃度時，可以用較長的分離柱以增加柱容量。（正確）

62.離子色譜分析陽離子和陰離子的分離機理、抑制原理是相似的。（正確）

63.離子色譜分析樣品時，可以用去離子水稀釋樣品，還可以用淋洗液做稀釋劑，以減小水負

峰的影響。（正確）

64.離子色譜分析中，水負峰的位置由分離柱的性質(zhì)和淋洗液的流速決定，流速的改變可改變

水負峰的位置和被測離子的保留時間。（正確）

65.離子色譜分析中，淋洗液濃度的改變只影響被測離子的保留時間，而不影響水負峰的位置。

（正確）

66.離子色譜中的梯度淋洗與氣相色譜中的程序升溫相似，梯度淋洗一般只在含氫氧根離子或

甲基磺酸根的淋洗液中采用抑制電導檢測時才能實現(xiàn)。（正確）

67.高效離子色譜用低容量的離子交換樹脂。（正確）

68.離子排斥色譜（HPICE）用高容量的離子交換樹脂。（正確）

69.離子色譜法測定水中氟化物、氯化物中，當水負峰干擾F-和C1-的測定時，可用100ml水

樣中加入1ml淋洗液貯備液的辦法來消除水負峰的干擾。（正確）

70.離子色譜法測定氟化物、氯化物時，不被色譜柱保留或弱保留的陰離子干擾F-和C1-測定

時:用強淋洗液進行洗脫。（錯誤）

71.使用離子色譜法分析亞硝酸鹽時，由于亞硝酸根不穩(wěn)定，亞硝酸鹽的標準使用液最好臨用

現(xiàn)配。（正確）

72.用離子色譜法測定水中陰離子時，保留時間相近的兩種離子，因濃度相差太大而影響低濃

度陰離子測定時，可用加標的方法來測定低濃度陰離子。（正確）

73.用離子色譜法測定水中陰離子時，水樣不需進行任何處理，即可進樣分析。（錯誤）

74.離子色譜法測定有機物含量較高的水樣，可用有機溶劑萃取除去大量有機物，取水相進行

分析（正確）

75.離子色譜法測定可吸附有機鹵素時，當取樣體積為50?200ml時，可測定水中可吸附有機

氯（A0C1）的濃度范圍為（C.15-600）rng/L,

76.離子色譜法測定可吸附有機鹵素時，燃燒爐溫度為（A.950r±10℃）..

77.離子色譜法測定可吸附有機鹵素時，當取樣體積為50?200ml時，可測定水中可吸附有機

氟（A0F）的濃度范圍為（C.5-300）mg/Lo

78.離子色譜法測定可吸附有機鹵素時，當取樣體積為50?200ml時，可測定水中可吸附有機

澳（AOBr）的濃度范圍為（C.9-1200）mg/L?

79.離子色譜法測定可吸附有機鹵素時，在樣品富集過程中，水中無機鹵素離子也能部分殘留

在活性炭上，干擾測定。用20ml酸性硝酸鈉洗滌液淋洗活性炭吸附柱，可完全去除其干擾。

（正確）

80.離子色譜法測定可吸附有機鹵素時，如果水樣中存在活性氯，則A0C1的測定結(jié)果會偏低。

（借誤）

81.離子色譜法可用于測定水中可吸附有機鹵素化合物（正確）。

82.可影響離子色譜柱容量的因素有：（A.水樣中含苯環(huán)的有機物）

83.《工業(yè)循環(huán)冷卻水中鈉、錢、鉀、鎂和鈣離子的測定離子色譜法》（GB/T15454—1995）

不僅適用于對工業(yè)循環(huán)冷卻水中陽離子的測定，同時也適用于對地下水、地表水和其他工業(yè)用

水的測定。（正確）

1.突發(fā)性環(huán)境污染事故一般是指由于違反環(huán)境保護法規(guī)的經(jīng)濟、社會活動與行為，以及意外

因素或不可抗拒的自然災害等原因在瞬時或短時間內(nèi)排放有毒、有害污染物質(zhì)，致使地表

水、地下水、大氣和土壤環(huán)境受到嚴重的污染和破壞，對社會經(jīng)濟與人民生命財產(chǎn)造成損

失的惡性事故。（正確）

2.在地下水污染事故監(jiān)測中，不得將現(xiàn)場測定后的剩余水樣作為實驗室分析樣品送往實驗室。

（正確）

3.對照斷面（點）是指具體評價某一突發(fā)性環(huán)境污染事故區(qū)域環(huán)境污染程度時，位于該污染事

故區(qū)域外，能夠提供這一區(qū)域環(huán)境本底值的斷面（點）。（正