江西省九江市桃樹(shù)中學(xué)高三化學(xué)模擬試卷含解析

江西省九江市桃樹(shù)中學(xué)高三化學(xué)模擬試卷含解析一、單選題（本大題共15個(gè)小題，每小題4分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求，共60分。）1.短周期元素A、B、C、D的原子序數(shù)依次遞增，它們的核電荷數(shù)之和為32，原子最外層電子數(shù)之和為10。A與C同主族，B與D同主族，A、C原子的最外層電子數(shù)之和等于B原子的次外層電子數(shù)。則下列敘述正確的是

()A．D元素處于元素周期表中第三周期第ⅥA族B．四種元素的原子半徑：A<B<C<DC．B、D的最高價(jià)氧化物具有相似的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)D．一定條件下，B單質(zhì)能置換出D單質(zhì)，C單質(zhì)能置換出A單質(zhì)參考答案：D略2.有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)正確的是A、乙烯的最簡(jiǎn)式C2H4

B、乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C2H6OC、四氯化碳的電子式

D、臭氧的分子式O3參考答案：D本題主要考查學(xué)生對(duì)化學(xué)用語(yǔ)的理解和掌握程度。實(shí)驗(yàn)式是表示化合物中各元素原子的最簡(jiǎn)單的整數(shù)比的式子，A不正確；結(jié)構(gòu)式是用短線表示共用電子對(duì)的圖示，B不正確；電子式應(yīng)表示出每個(gè)原子最外層的電子數(shù)，C不正確；D選項(xiàng)同時(shí)表示出了臭氧的組成元素和原子個(gè)數(shù)，D正確。3.將鐵屑溶于過(guò)量鹽酸后，再加入下列物質(zhì)，會(huì)有三價(jià)鐵生成的是(

)A.硫酸

B.氯水

C.硝酸鋅

D.氯化銅參考答案：BC略4.X、Y、Z、W有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系，則X、Y可能是

①C、CO

②AlCl3、Al(OH)3

③N2、NO

④S、SO2A．①②

B．②③

C．③④

D．①②④．

參考答案：A略5.某溶液中有NH4+、Mg2+、Fe2+和Al3+四種陽(yáng)離子，若向其中加入過(guò)量的氫氧化鈉溶液，微熱并攪拌，再加入過(guò)量鹽酸，溶液中大量減少的陽(yáng)離子組合是（）A．NH4+、Mg2+ B．Mg2+、Fe2+ C．NH4+、Fe2+ D．Mg2+、Al3+參考答案：C【考點(diǎn)】離子反應(yīng)發(fā)生的條件．【分析】NH4+與堿在微熱時(shí)反應(yīng)生成氨氣逸出，則銨根離子減少，F(xiàn)e2+和氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成的Fe（OH）2沉淀在空氣中不穩(wěn)定，迅速氧化生成Fe（OH）3，則Fe2+減少，以此來(lái)解答．【解答】解：混合溶液中加入過(guò)量的NaOH并加熱時(shí)，反應(yīng)生成的氨氣逸出，并同時(shí)生成Mg（OH）2、Fe（OH）2沉淀和NaAlO2，F(xiàn)e（OH）2沉淀在空氣中不穩(wěn)定，迅速氧化生成Fe（OH）3，再向混合物中加入過(guò)量鹽酸，則Mg（OH）2、Fe（OH）3和NaAlO2與過(guò)量酸作用分別生成MgCl2、AlCl3、FeCl3，則減少的陽(yáng)離子主要有NH4+和Fe2+，故選C．6.將3.48gFe3O4完全溶解在100mL1mol·L－1硫酸中，然后加入K2Cr2O7溶液25mL，恰好使溶液中Fe2＋全部轉(zhuǎn)化為Fe3＋，Cr2O全部還原為Cr3＋，則K2Cr2O7溶液的物質(zhì)的量濃度為()

A．0.05mol·L－1

B．0.1mol·L－1

C．0.2mol·L－1D．0.3mol·L－1參考答案：B略7.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.NaHSO4溶液與Ba(OH)2溶液反應(yīng)至中性：

2H++SO42-+Ba2++2OH-=BaSO4+2H2OB.向FeCl2溶液中通入氯氣：Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-C.向Ca(ClO)2溶液中通入過(guò)量的SO2：ClO-+SO2+H2O=HClO+HSO3-D.FeSO4酸性溶液中加H2O2:2Fe2++H2O2=2Fe3++2OH-參考答案：A略8.下列表示對(duì)應(yīng)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式正確的是A.漂白粉溶液通入SO2：Ca2＋＋2ClO－＋SO2＋H2O=2HClO＋CaSO3↓B.向FeBr2溶液中通入過(guò)量氯氣：2Fe2＋＋Cl2=2Fe3＋＋2Cl－C.石灰石溶于醋酸：CaCO3＋2CH3COOH=2CH3COO－＋Ca2＋＋CO2↑＋H2OD.Na2O2溶于水產(chǎn)生O2：Na2O2＋H2O=2Na＋＋2OH－＋O2↑參考答案：【知識(shí)點(diǎn)】離子方程式的正誤判斷B1【答案解析】C

解析：A、HClO能將CaSO3氧化，產(chǎn)物為HCl和CaSO4,，故A錯(cuò)誤；B、向FeBr2溶液中通入過(guò)量氯氣，溴離子也要被氧化，故B錯(cuò)誤；C、CaCO3難溶，CH3COOH是弱電解質(zhì)都要保留化學(xué)式，故C正確；D、配平錯(cuò)誤，不滿足質(zhì)量守恒，故D錯(cuò)誤。故答案選C【思路點(diǎn)撥】本題考查了離子方程式的正誤判斷，難點(diǎn)是漂白粉溶液通入SO2，不能完全類(lèi)比漂白粉溶液通入CO2書(shū)寫(xiě)。因?yàn)镠ClO能將CaSO3氧化。9.碳跟濃硫酸共熱產(chǎn)生的氣體X和銅跟濃硝酸反應(yīng)產(chǎn)生的氣體

Y同時(shí)通入足量氯化鋇溶液的洗氣瓶中（如圖裝置），下列有關(guān)說(shuō)法正確的是

A．洗氣瓶中產(chǎn)生的沉淀是碳酸鋇

B．在Z導(dǎo)管出來(lái)的氣體中無(wú)CO2

C．洗氣瓶中產(chǎn)生的沉淀是硫酸鋇

D．在Z導(dǎo)管口有紅棕色氣體出現(xiàn)參考答案：CD略10.一種酸性燃料電池酒精檢測(cè)儀如圖，具有自動(dòng)吹氣流量偵測(cè)與控制的功能，適合現(xiàn)場(chǎng)酒精檢測(cè)。下列說(shuō)法不正確的是A.電流由b電極經(jīng)外電路流向a電極B.b電極發(fā)生還原反應(yīng)C.H+從左側(cè)遷移到右側(cè)D.該電池的負(fù)極反應(yīng)式為：2CH3CH2OH+O2-4e-＝2CH3COOH+4H+參考答案：D【詳解】A.a極發(fā)生氧化反應(yīng)，作負(fù)極，所以電流由b電極經(jīng)外電路流向a電極，故A正確；B.b電極氧氣參加反應(yīng)，氧元素化合價(jià)降低，發(fā)生還原反應(yīng)，故B正確；C.左側(cè)為負(fù)極，失電子生成H+，所以H+從左側(cè)遷移到右側(cè)，故C正確；D.該電池的負(fù)極上乙醇失電子發(fā)生氧化反應(yīng)，由裝置圖可知酒精在負(fù)極被氧氣氧化發(fā)生氧化反應(yīng)生成醋酸，CH3CH2OH-4e-+H2O=4H++CH3COOH，故D錯(cuò)誤，故選D。11.下列說(shuō)法正確的是A

2L0.1mol/LCaCl2溶液中Ca2+和Cl-濃度之和為0.4mol/LB

1L溶有0.1mol/LNaCl和0.1mol/LAlCl3的混合溶液中c(Cl-)為0.2mol/LC

2L0.3mol/LCaCl2溶液和3L0.2mol/LAlCl3溶液中Cl-的物質(zhì)的量相等

D

150mL3mol/LNaCl溶液和50mL1mol/LAlCl3溶液中c(Cl-)相等參考答案：D略12.下列比較中正確的是A．已知同溫度等物質(zhì)的量濃度時(shí)，KHF>KHCN，則NaF溶液的pH比NaCN溶液大B．向20mL0.1mol/L的某一元弱酸HR溶液中加入10mL0.1mol/L的NaOH溶液，所得溶液一定有以下關(guān)系：c(R-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)C．同濃度的下列溶液中，①NH4Al(SO4)2、②NH4Cl、③CH3COONH4、④NH3·H2O；c(NH4+)由大到小的順序是：①>②>③>④D．0.1mo1/L的Na2CO3溶液中：c(OH-)=c(HCO3-)+c(H+)+c(H2CO3)參考答案：C13.下列分子中，既含有極性鍵又含有非極性鍵的是

（

）

A.F2

B.CH3COOH

C.NH3

D.S02參考答案：B略14.某同學(xué)用托盤(pán)天平稱(chēng)量鎂粉25.2g（1g以下用游碼），他把鎂粉放在左盤(pán)，當(dāng)天平平衡時(shí)，所稱(chēng)取的鎂粉的實(shí)際質(zhì)量是A．25.2g

B．24.8g

C．24.2g

D．25.8g參考答案：A略15.近期我國(guó)冀東渤海灣發(fā)現(xiàn)儲(chǔ)量達(dá)10億噸的大型油田。下列關(guān)于石油的說(shuō)法正確的是（）A.

石油屬于可再生礦物能源

B.

石油主要含有碳、氫兩種元素C.

石油的裂化是物理變化

D.

石油分餾的各餾分均是純凈物

參考答案：答案：B考點(diǎn)：本題考查的是石油的組成及性質(zhì)等知識(shí)點(diǎn)。解析：煤、石油等化石能源屬于不可再生能源，故A錯(cuò)；石油的裂化是將碳鏈較長(zhǎng)的烴斷裂成碳鏈較短的烴，所以石油的裂化是化學(xué)變化，C錯(cuò)；石油分餾是依據(jù)蒸餾原理將石油中各成分按沸點(diǎn)范圍進(jìn)去分離，得到的各餾分是處于某一溫度范圍內(nèi)的混合物，故D錯(cuò)。

二、實(shí)驗(yàn)題（本題包括1個(gè)小題，共10分）16.氯氣與金屬錫在加熱時(shí)可制得SnCl4，SnCl4的熔點(diǎn)為－33℃，沸點(diǎn)為114℃。SnCl4極易水解，在潮濕的空氣中發(fā)煙。實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)下圖所示裝置制備SnCl4(夾持裝置略)。

(1)儀器C的名稱(chēng)為

。(2)裝置Ⅰ中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

。(3)裝置Ⅱ中的最佳試劑為

，裝置Ⅶ的作用為

。(4)Ⅳ中加熱的作用之一是促進(jìn)氯氣與錫粉反應(yīng)，加熱的另一作用為

。

(5)若裝置連接順序?yàn)棰瘛蛞虎粢虎跻虎鲆虎?，在Ⅳ中除生成SnCl4外，還會(huì)生成的含錫元素的化合物的化學(xué)式為

。(6)為測(cè)定實(shí)驗(yàn)中所用錫粉的純度（雜質(zhì)不參與下列反應(yīng)）：取質(zhì)量為m

g的錫粉溶于足量稀硫酸中，向生成的SnSO4溶液中加入過(guò)量的Fe2(SO4)3溶液，用物質(zhì)的量濃度為cmol/L的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+，共用去K2Cr2O7溶液的體積為V

L，則錫粉中Sn的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

（已知Fe3+可將Sn2+氧化為Sn4+，酸性環(huán)境下Cr2O72-可被還原為Cr3+）。參考答案：（1）蒸餾燒瓶；（2）MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O(3)飽和食鹽水；防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入；（4）使SnCl4氣化（或蒸餾）（5）Sn（OH）4或SnO2(6)357vc/1000m解析：（1）裝置C的名稱(chēng)是蒸餾燒瓶；（2）裝置Ⅰ是制備氯氣的裝置，用濃鹽酸與二氧化錳固體加熱，反應(yīng)的離子方程式為：MnO2+4H++2Cl-=Mn2++Cl2↑+2H2O(3)四氯化錫極易水解，進(jìn)入裝置C的氣體應(yīng)干燥、純凈，裝置Ⅱ的作用為吸收揮發(fā)出的HCl，用飽和食鹽水吸收HCl，裝置III的作用為吸收水蒸氣、干燥氣體，用濃硫酸吸收干燥;

裝置Ⅶ的作用為防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入裝置；(4)Ⅳ中加熱的作用之一是促進(jìn)氯氣與錫粉反應(yīng)，加熱的另一作用為使SnCl4蒸發(fā)進(jìn)入接收裝置；（5）若裝置沒(méi)有III，氯氣未干燥，則SnCl4極易水解，在潮濕的空氣中發(fā)煙，由水解原理可知，應(yīng)生成Sn（OH）4、HCl，或者Sn（OH）4分解生成SnO2與H2O（6）令錫粉中錫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為x，則：

Sn～Sn2+～2Fe3+～2Fe2+～1/3K2Cr2O7

119g

1/3mol

m·x

vc/1000mol解得x=357vc/1000m

三、綜合題（本題包括3個(gè)小題，共30分）17.(15分)普羅帕酮為廣譜高效膜抑制性抗心律失常藥。其合成路線如下：（1）化合物C的含氧官能團(tuán)為_(kāi)_______和________(填官能團(tuán)的名稱(chēng))。（2）反應(yīng)①→④中屬于加成反應(yīng)的是________(填序號(hào))。（3）寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的A的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________。Ⅰ.分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種；Ⅱ.與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)；Ⅲ.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。（4）產(chǎn)物普羅帕酮中會(huì)混有少量副產(chǎn)物F(分子式為C21H27O3N)。F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。（5）化合物3羥基戊二酸二乙酯()是一種醫(yī)藥中間體，請(qǐng)結(jié)合流程信息，寫(xiě)出以丙酮、乙醇和甲醛為原料，制備該化合物的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2C==CH2CH3CH2BrCH3CH2OH參考答案：略18.氟代硼酸鉀(KBe2BO3F2)是激光器的核心材料，我國(guó)化學(xué)家在此領(lǐng)域的研究走在了世界的最前列?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)氟代硼酸鉀中各元素原子的第一電離能大小順序是F>O>___?；鶓B(tài)K+電子占據(jù)最高能級(jí)的電子云輪廓圖為_(kāi)___形。(2)NaBH4是有機(jī)合成中常用的還原劑，其中的陰離子空間構(gòu)型是____，中心原子的雜化形式為_(kāi)___。NaBH4中存在____（填標(biāo)號(hào)）。a.離子鍵

b.氫鍵

c.σ鍵

d.π鍵(3)BeC12中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在的BeCl2的結(jié)構(gòu)式為_(kāi)__，其中Be的配位數(shù)為_(kāi)____。(4)第三周期元素氟化物的熔點(diǎn)如下表：解釋表中氟化物熔點(diǎn)變化的原因：____。(5)CaF2的一種晶胞如圖所示。Ca2+占據(jù)F-形成的空隙，其空隙率是____。若r(F-)=xpm，r(Ca2+)=ypm，設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，則CaF2的密度ρ=_____g.cm-3（列出計(jì)算表達(dá)式）。參考答案：(1)Be＞B＞K

啞鈴（紡錘）

(2)正四面體

sp3

ac

(3)

3

(4)前三種為離子晶體，晶格能依次增大；后三種為分子晶體，分子間作用力依次增大

(5)50%

或【分析】(1)同一周期，從左到右，元素的第一電離能逐漸增大，但第ⅡA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素，同一主族，從上到下，元素的第一電離能逐漸減小，據(jù)此判斷第一電離能大小順序；根據(jù)K為19號(hào)元素，基態(tài)K+電子占據(jù)最高能級(jí)的電子為3p，據(jù)此判斷電子云形狀；(2)BH4-中B形成4個(gè)σ鍵，沒(méi)有孤電子對(duì)；NaBH4屬于離子化合物，陰離子為BH4-，據(jù)此分析判斷存在的化學(xué)鍵類(lèi)型；(3)BeCl2中Be為4號(hào)元素，存在空軌道，Cl含有孤電子對(duì)，據(jù)此分析解答；(4)前三種為離子晶體，后三種為分子晶體，結(jié)合影響離子晶體和分子晶體熔點(diǎn)的因素分析解答；(5)根據(jù)CaF2的晶胞圖，F(xiàn)一形成的空隙有8個(gè)，其中4個(gè)空隙被Ca2+占據(jù)；根據(jù)均攤法計(jì)算一個(gè)晶胞中含有F一和Ca2+的數(shù)目，再計(jì)算晶胞的質(zhì)量，根據(jù)晶胞中體對(duì)角線的長(zhǎng)度為4(x+y)pm計(jì)算晶胞的體積，最后再計(jì)算晶胞的密度?！驹斀狻?1)同一周期，從左到右，元素的第一電離能逐漸增大，但第ⅡA族、第VA族元素的第一電離能大于相鄰元素，同一主族，從上到下，元素的第一電離能逐漸減小，氟代硼酸鉀(KBe2BO3F2)中各元素原子的第一電離能大小順序是F>O>Be＞B＞K；K為19號(hào)元素，基態(tài)K+電子占據(jù)最高能級(jí)的電子為3p電子，電子云輪廓圖為紡錘形；(2)NaBH4是有機(jī)合成中常用的還原劑，其中的陰離子BH4-中B形成4個(gè)σ鍵，沒(méi)有孤電子對(duì)，空間構(gòu)型為正四面體；中心原子B的雜化形式為sp3雜化；NaBH4屬于離子化合物，存在離子鍵，BH4-中存在極性鍵，B原子存在空軌道，與H形成配位鍵，極性鍵、配位鍵都是σ鍵，故選ac；(3)BeCl2中的化學(xué)鍵具有明顯的共價(jià)性，蒸汽狀態(tài)下以雙聚分子存在，BeCl2中Be存在空軌道，Cl含有孤電子對(duì)，可以形成配位鍵，因此雙聚BeCl2分子的結(jié)構(gòu)式為；其中Be的配位數(shù)為3；(4)根據(jù)表格數(shù)據(jù)，鈉、鎂、鋁屬于活潑的金屬元素，與F形成的金屬氟化物為離子晶體，熔點(diǎn)均較高，離子半徑按照鈉、鎂、鋁的順序逐漸減小，晶格能逐漸增大，因此三種離子晶體的熔點(diǎn)逐漸升高；后面三種均為分子晶體，熔點(diǎn)較低，分子間作用力依次增大，熔點(diǎn)逐漸升高；(5)根據(jù)CaF2的晶胞圖，F(xiàn)一形成的空隙有8個(gè)，其中4個(gè)空隙被Ca2+占據(jù)，空隙率為50%；一個(gè)晶胞中含有F一的數(shù)目為8×+6×+12×+1=8，含有4個(gè)Ca2+，晶胞的質(zhì)量為g，晶胞中體對(duì)角線的長(zhǎng)度為4(x+y)pm，則晶胞的邊長(zhǎng)=pm=×10-10cm，因此晶胞的體積=cm-3，晶胞的密度=g.cm-3。19.-聚谷氨酸（γ-PGA）是一種具有水溶性、生物相容性、可生物降解、可食用的對(duì)人體和環(huán)境無(wú)毒的高分子聚合物，廣泛應(yīng)用于農(nóng)業(yè)、化妝品、食品和醫(yī)藥等領(lǐng)域。下圖是根據(jù)實(shí)際需要和目的，對(duì)γ-聚谷氨酸（γ-PGA）中的羧基進(jìn)行化學(xué)修飾的路線，其中B、C、F均為高分子化合物。已知：a.

b.

請(qǐng)回答：（1）γ-PGA的單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式