藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)措施（3篇）

第14頁共14頁藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)措施一、?目的為了?加強(qiáng)醫(yī)院臨?床用藥的安?全監(jiān)管，規(guī)?范藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件監(jiān)測報(bào)?告管理程序?，研究藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件的?因果關(guān)系和?誘發(fā)因素，?保障臨床用?藥的安全性?，同時(shí)也為?評(píng)價(jià)淘汰藥?品提供服務(wù)?和依據(jù)，根?據(jù)《___?藥品管理法?》和《藥品?不良反應(yīng)報(bào)?告和監(jiān)測管?理辦法》（?___部_?__號(hào)）的?相關(guān)規(guī)定，?醫(yī)院實(shí)行藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?監(jiān)測報(bào)告管?理制度，醫(yī)?院鼓勵(lì)各臨?床科室和個(gè)?人報(bào)告藥品?不良反應(yīng)。?二、報(bào)告?人：負(fù)責(zé)?本院藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件監(jiān)測?報(bào)告管理工?作的專職或?兼職人員、?臨床藥師及?藥劑科各部?門負(fù)責(zé)人。?三、主要?內(nèi)容（一?）定義1?.藥品不良?反應(yīng)（ad?r）。是指?合格藥品在?正常用法下?出現(xiàn)與用藥?目的無關(guān)的?或意外的有?害反應(yīng)。a?dr主要包?括副作用、?毒性作用、?后遺效應(yīng)、?變態(tài)反應(yīng)、?繼發(fā)反應(yīng)、?特異性遺傳?素質(zhì)反應(yīng)、?藥物依賴性?、致癌、致?突變、致畸?作用等。?2.藥品不?良事件（a?de）。是?指藥物治療?期間所發(fā)生?的任何不利?的醫(yī)學(xué)事件?，但該事件?并非一定與?用藥有因果?關(guān)系。為了?最大限度的?降低人群的?用藥風(fēng)險(xiǎn)，?本著“可疑?即報(bào)”的原?則，對(duì)有重?要意義的a?de也要進(jìn)?行監(jiān)測。?3.藥品群?體不良事件?。是指同一?藥品在使用?過程中，在?相對(duì)集中的?時(shí)間、區(qū)域?內(nèi)，對(duì)一定?數(shù)量人群的?身體健康或?者生命安全?造成損害或?者威脅，需?要予以緊急?處置的事件?。4.藥?害事件：泛?指由藥品使?用導(dǎo)致的患?者生命或身?體健康損害?的事件，包?括藥品不良?反應(yīng)以及其?他一切非預(yù)?期藥物作用?導(dǎo)致的意外?事件。相對(duì)?于藥品不良?反應(yīng)，藥害?事件概念的?內(nèi)涵和外延?都被擴(kuò)大。?藥害既包括?非人為過失?的不良反應(yīng)?，也包括人?為過失導(dǎo)致?的其他負(fù)面?藥物作用。?藥害事件主?要有三種類?型：一是由?于藥品質(zhì)量?缺陷（假藥?、劣藥）導(dǎo)?致?lián)p害的事?件；二是由?于合格藥品?使用過錯(cuò)（?超劑量中毒?、用錯(cuò)藥和?不合理用藥?等）導(dǎo)致?lián)p?害的事件；?三是合格藥?品在按說明?書正常使用?的情況下發(fā)?生的不良反?應(yīng)損害，即?藥品不良反?應(yīng)事件。?5.藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件監(jiān)測?報(bào)告。是指?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件監(jiān)測報(bào)告?的發(fā)現(xiàn)、報(bào)?告、評(píng)價(jià)和?控制的過程?。6.藥?品重點(diǎn)監(jiān)測?。是指為進(jìn)?一步了解藥?品的臨床使?用和不良反?應(yīng)發(fā)生情況?，研究不良?反應(yīng)的發(fā)生?特征、嚴(yán)重?程度、發(fā)生?率等，開展?的藥品安全?性監(jiān)測活動(dòng)?。7.同?一藥品。指?同一生產(chǎn)企?業(yè)生產(chǎn)的同?一藥品名稱?、同一劑型?、同一規(guī)格?的藥品。?（二）__?_和職責(zé)?機(jī)構(gòu)：醫(yī)院?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件監(jiān)測管理?機(jī)構(gòu)由醫(yī)院?藥事管理與?藥物治療學(xué)?委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)?的醫(yī)院藥物?安全性監(jiān)測?管理組、藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?監(jiān)測辦公室?及臨床藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件監(jiān)?測網(wǎng)組成，?其主要任務(wù)?是負(fù)責(zé)全院?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件報(bào)告的收?集、核實(shí)?、評(píng)價(jià)、上?報(bào)、反饋及?其相關(guān)工作?。從事藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件監(jiān)?測報(bào)告管理?的工作人員?應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)?學(xué)、藥學(xué)、?流行病學(xué)或?者統(tǒng)計(jì)學(xué)等?相關(guān)專業(yè)知?識(shí)，具備科?學(xué)分析評(píng)價(jià)?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件的能力。?2.藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件監(jiān)?測辦公室：?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件監(jiān)測辦公?室為醫(yī)院藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?工作的核心?機(jī)構(gòu)，設(shè)在?藥劑科。職?責(zé)如下：?2.1藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件監(jiān)?測辦公室承?辦全院藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件監(jiān)?測技術(shù)工作?，在醫(yī)院藥?物安全性監(jiān)?測管理組及?藥劑科的領(lǐng)?導(dǎo)下工作。?2.2擬?定藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件年度工?作計(jì)劃；掌?握各項(xiàng)工作?的執(zhí)行、進(jìn)?度和完成情?況，及時(shí)向?醫(yī)院藥物安?全性監(jiān)測管?理組匯報(bào)。?2.3擬?定具體執(zhí)行?和落實(shí)全院?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件監(jiān)測工作?計(jì)劃的實(shí)施?方案，安排?日常工作。?2.4負(fù)?責(zé)全院藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件資?料的收集、?評(píng)價(jià)、上報(bào)?和信息反饋?；___對(duì)?疑難、復(fù)雜?的藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件病例進(jìn)?行調(diào)查、確?認(rèn)和處理；?參加藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件監(jiān)測?工作，了解?和掌握全院?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件監(jiān)測總體?情況，及時(shí)?進(jìn)行調(diào)研。?2.5_?__全院藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?監(jiān)測工作的?宣傳、教育?、培訓(xùn)，并?負(fù)責(zé)建立、?保存藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件監(jiān)測?報(bào)告管理檔?案。2.?6對(duì)收集到?的藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件監(jiān)測報(bào)?告管理資料?進(jìn)行分析和?評(píng)價(jià)，并采?取有效措施?減少和防止?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件的重復(fù)發(fā)?生。2.?7負(fù)責(zé)醫(yī)院?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件報(bào)告信息?平臺(tái)的建設(shè)?及維護(hù)工作?。3.臨?床藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件監(jiān)測網(wǎng)?：醫(yī)院臨床?科室的各級(jí)?醫(yī)、藥、護(hù)?、技人員。?各臨床科室?（包括各病?房、急診科?、門診部）?均設(shè)立兩名?兼職監(jiān)測員?（___或?科秘書及護(hù)?士長），藥?劑科下屬部?門各設(shè)立一?名兼職監(jiān)測?員（組長）?，與臨床藥?師共同組成?臨床藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件監(jiān)測?網(wǎng)。職責(zé)如?下：3.?1各網(wǎng)點(diǎn)監(jiān)?測員會(huì)同各?科室或部門?主管，按照?本管理制度?對(duì)本部門區(qū)?域內(nèi)的藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件報(bào)?告及管理工?作進(jìn)行宣傳?、教育并實(shí)?施。3.?2負(fù)責(zé)本區(qū)?域內(nèi)發(fā)生的?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件的收集、?整理、初步?分析評(píng)價(jià)及?上報(bào)工作。?3.3對(duì)?本區(qū)域內(nèi)發(fā)?生的藥品嚴(yán)?重不良事件?___、確?認(rèn)和處理。?3.4及?時(shí)向原報(bào)告?人反饋有關(guān)?信息，提醒?用藥者注意?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件的危害性?，向醫(yī)師和?患者提供藥?品安全性方?面的資料及?用藥注意事?項(xiàng)。3.?5負(fù)責(zé)指導(dǎo)?和培養(yǎng)本部?門人員的藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?監(jiān)測意識(shí)，?不斷提高監(jiān)?測工作水平?。3.6?參加藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件工作?會(huì)議，學(xué)術(shù)?會(huì)議、學(xué)習(xí)?和培訓(xùn)，參?加藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件宣傳與?教育工作。?藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)措施（二）1報(bào)?表：按照我?國《藥品不?良反應(yīng)報(bào)告?和監(jiān)測管理?辦法》的要?求，如發(fā)現(xiàn)?adr/a?de，應(yīng)先?填寫《藥品?不良反應(yīng)/?事件報(bào)告表?》/《藥品?群體不良?反應(yīng)/事件?報(bào)告表》，?再由藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件監(jiān)測?辦公室通過?國家藥品不?良反應(yīng)監(jiān)測?信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)?告。報(bào)告內(nèi)?容應(yīng)當(dāng)真實(shí)?、完整、準(zhǔn)?確。2報(bào)?告程序及要?求：2.?1在本院范?圍內(nèi)發(fā)生的?adr/a?de逐級(jí)、?定期報(bào)告，?必要時(shí)可以?越級(jí)報(bào)告。?2.2醫(yī)?師、藥師、?護(hù)士及其他?醫(yī)護(hù)人員相?互配合對(duì)患?者用藥情況?進(jìn)行監(jiān)測，?重點(diǎn)監(jiān)測非?預(yù)期（新發(fā)?現(xiàn)）的、嚴(yán)?重的藥品不?良反應(yīng)。有?原始記錄。?發(fā)生嚴(yán)重不?良反應(yīng)或藥?害事件，積?極進(jìn)行臨床?救治，做好?醫(yī)療記錄，?保存好相關(guān)?藥品、物品?的留樣，并?對(duì)事件進(jìn)行?積極地調(diào)查?、分析。?2.3各級(jí)?醫(yī)護(hù)人員發(fā)?現(xiàn)可能與用?藥有關(guān)的a?dr/ad?e需詳細(xì)記?錄，及時(shí)匯?報(bào)給本科室?的藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件監(jiān)測員?。各科室的?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件監(jiān)測員調(diào)?查、分析和?初步評(píng)價(jià)a?dr/ad?e后，協(xié)助?發(fā)現(xiàn)adr?/ade的?有關(guān)人員立?即填寫《藥?品不良反應(yīng)?/事件報(bào)告?表》，如發(fā)?生群體不良?反應(yīng)/事件?，則需填寫?《藥品群體?不良反應(yīng)/?事件報(bào)告表?》，對(duì)每一?病例還應(yīng)當(dāng)?及時(shí)填寫《?藥品不良反?應(yīng)/事件報(bào)?告表》，及?時(shí)上報(bào)醫(yī)院?的藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件監(jiān)測辦?公室。2?.4藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件監(jiān)測?辦公室對(duì)收?集的報(bào)表進(jìn)?行必要的調(diào)?查、分析、?評(píng)價(jià)、處理?，每月通過?國家藥品不?良反應(yīng)監(jiān)測?信息網(wǎng)絡(luò)報(bào)?告。2.?5對(duì)新的、?嚴(yán)重、突發(fā)?、___、?影響較大并?造成嚴(yán)重后?果的藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件，積?極救治患者?的同時(shí)應(yīng)立?即上報(bào)本院?藥品不良反?應(yīng)與藥害?事件監(jiān)測辦?公室，并由?辦公室迅速?提交藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件監(jiān)測?委員會(huì)，_?__有關(guān)專?家迅速開展?臨床調(diào)查，?分析事件發(fā)?生的原因，?必要時(shí)可采?取暫停藥品?的使用等緊?急措施。核?實(shí)后應(yīng)當(dāng)立?即通過電話?或者傳真等?方式報(bào)所在?地的藥品監(jiān)?督管理部門?、衛(wèi)生行政?部門和藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件監(jiān)?測機(jī)構(gòu)，必?要時(shí)可以越?級(jí)報(bào)告。?2.6所在?地藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件監(jiān)測中?心對(duì)各醫(yī)院?上報(bào)的ad?r/ade?報(bào)表的填寫?質(zhì)量、報(bào)告?內(nèi)容及歸因?分析進(jìn)行評(píng)?價(jià)，并向報(bào)?告單位反饋?評(píng)價(jià)內(nèi)容，?同時(shí)定期將?所在地藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件監(jiān)?測中心的整?體情況反饋?到醫(yī)院藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件監(jiān)?測辦公室。?2.7藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?監(jiān)測辦公室?及時(shí)向部門?監(jiān)測員或原?報(bào)告人反饋?有關(guān)信息，?提醒用藥者?注意藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件的危?害性，向醫(yī)?師和患者提?供藥品安全?性方面的資?料及用藥注?意事項(xiàng)。?2.8藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件監(jiān)?測辦公室還?將密切跟蹤?國家藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件通報(bào)?的有關(guān)信息?，對(duì)已通報(bào)?需重點(diǎn)監(jiān)測?的藥品，通?知有關(guān)部門?及監(jiān)測員，?密切跟蹤監(jiān)?測，并協(xié)同?有關(guān)部門采?取如暫?；?停止藥品購?入等相應(yīng)措?施，防止或?減少藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件的重?復(fù)發(fā)生。?3報(bào)告范圍?和報(bào)告時(shí)限?：為了最?大限度的降?低人群的用?藥風(fēng)險(xiǎn)，本?著“可疑即?報(bào)”的原則?，各科室部?門需報(bào)告發(fā)?現(xiàn)的所有藥?品的不良反?應(yīng)及可疑不?良反應(yīng)，藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?監(jiān)測辦公室?按以下原則?對(duì)院內(nèi)收集?的報(bào)告進(jìn)行?篩選、歸類?后，按要求?上報(bào)。3?.1新藥監(jiān)?測期內(nèi)的國?產(chǎn)藥品應(yīng)當(dāng)?報(bào)告該藥品?的所有不良?反應(yīng)/事件?；其他國產(chǎn)?藥品，報(bào)告?新的和嚴(yán)重?的不良反應(yīng)?/事件。?3.2進(jìn)口?藥品自首次?獲準(zhǔn)進(jìn)口之?日起___?年內(nèi)，報(bào)告?該進(jìn)口藥品?的所有不良?反應(yīng)/事件?；滿___?年的，報(bào)告?新的和嚴(yán)重?的不良反應(yīng)?/事件。?3.3新的?或嚴(yán)重的藥?品不良反應(yīng)?/事件應(yīng)于?發(fā)現(xiàn)或者獲?知之日起_?__日內(nèi)報(bào)?告，其中死?亡病例須立?即報(bào)告，其?他藥品不良?反應(yīng)/事件?___日內(nèi)?報(bào)告。有隨?訪信息的，?應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)?告。（四?）獎(jiǎng)勵(lì)和處?罰辦法為?推動(dòng)醫(yī)院藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?監(jiān)測工作的?發(fā)展，提高?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件報(bào)告的質(zhì)?量和數(shù)量，?調(diào)動(dòng)全院各?部門和人員?參與藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件報(bào)告?的積極性，?真正落實(shí)藥?品管理法和?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件報(bào)告制度?，根據(jù)國家?《藥品不良?反應(yīng)報(bào)告和?監(jiān)測管理辦?法》第一章?總則第五條?“國家鼓勵(lì)?公民、法人?和其他__?_報(bào)告藥品?不良反應(yīng)”?，特制定本?辦法。獎(jiǎng)勵(lì)?辦法：1?.各級(jí)醫(yī)護(hù)?人員向監(jiān)測?辦公室提供?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件報(bào)表一經(jīng)?審核采納，?根據(jù)報(bào)告質(zhì)?量予以__?_元/例經(jīng)?濟(jì)獎(jiǎng)勵(lì)。?2.如提供?特別有價(jià)值?的藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件報(bào)告（?包括提供嚴(yán)?重、罕見的?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件報(bào)告或藥?品說明書上?未收載的新?的不良反應(yīng)?的報(bào)告），?予以特別獎(jiǎng)?勵(lì)，在職稱?評(píng)聘時(shí)給予?優(yōu)先。處?罰辦法。在?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件工作中存?在以下行為?之一者，視?情節(jié)嚴(yán)重程?度，予以責(zé)?令改正、通?報(bào)批評(píng)或警?告，情節(jié)嚴(yán)?重并造成不?良后果的，?按照有關(guān)法?律法規(guī)的規(guī)?定進(jìn)行處罰?。1.無?兼職人員負(fù)?責(zé)本科室部?門藥品不良?反應(yīng)與藥害?事件工作的?。2.未?按要求報(bào)告?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件者。3?.發(fā)現(xiàn)藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件匿?而不報(bào)者。?4.隱藏?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件資料者。?5.醫(yī)院?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件監(jiān)測辦公?室及其有關(guān)?人員在藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件管?理工作中違?反規(guī)定、延?誤不良反應(yīng)?報(bào)告、未采?取有效措施?控制嚴(yán)重藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?重復(fù)發(fā)生并?造成嚴(yán)重后?果的。依照?有關(guān)規(guī)定給?予行政處分?。紅河州第?四人民醫(yī)院?藥事管理委?員會(huì)__?_年___?月___日?第二篇：?藥品不良反?應(yīng)和藥害事?件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)?辦法藥品不?良反應(yīng)和藥?害事件報(bào)告?獎(jiǎng)勵(lì)辦法?為更好的貫?徹落實(shí)《藥?品不良反應(yīng)?報(bào)告和監(jiān)測?管理辦法》?（___部?令___號(hào)?），及時(shí)、?有效控制藥?品風(fēng)險(xiǎn)，保?障廣大患者?的用藥安全?，促進(jìn)臨床?合理用藥，?為遴選、整?頓和淘汰藥?品提供依據(jù)?，防止嚴(yán)重?藥害事件的?發(fā)生，鼓勵(lì)?醫(yī)務(wù)人員及?時(shí)報(bào)告藥品?不良反應(yīng)與?藥害事件，?特制訂本獎(jiǎng)?勵(lì)辦法。?一、報(bào)告時(shí)?限本院藥?品不良反應(yīng)?監(jiān)測站根據(jù)?市不良反應(yīng)?監(jiān)測中心下?達(dá)的監(jiān)測任?務(wù)結(jié)合本院?各臨床科室?實(shí)際情況，?制訂各科室?藥品不良反?應(yīng)全年及月?報(bào)告目標(biāo)，?各科室應(yīng)于?每月___?日之前完成?本月指標(biāo)。?二、報(bào)表?質(zhì)量合格?報(bào)表應(yīng)為：?1、各欄?目填寫完整?、規(guī)范、正?確，無缺項(xiàng)?；2、不?良反應(yīng)發(fā)生?、處理過程?描述詳細(xì)并?在病歷中有?相關(guān)記錄；?3、因果?關(guān)系評(píng)價(jià)合?理。4、?按照不良反?應(yīng)類型及時(shí)?上報(bào)。不?合格報(bào)表：?不符合“合?格報(bào)表”之?1、2?、___條?者為不合格?報(bào)表，對(duì)于?不合格報(bào)表?一律退回上?報(bào)科室重新?填寫上報(bào)。?三、獎(jiǎng)勵(lì)?措施1、?對(duì)于積極上?報(bào)藥品不良?反應(yīng)并超額?完成任務(wù)的?科室給予獎(jiǎng)?勵(lì)，超額報(bào)?表每份獎(jiǎng)勵(lì)?___元。?2、鼓勵(lì)?各科室積極?上報(bào)新的、?嚴(yán)重的藥品?不良反應(yīng)，?根據(jù)各科室?指標(biāo)，超額?完成新的及?嚴(yán)重不良反?應(yīng)任務(wù)的科?室，超額報(bào)?表每份獎(jiǎng)勵(lì)?___元。?四、處罰?措施1、?未完成每月?上報(bào)任務(wù)的?科室，每少?報(bào)一份，質(zhì)?控___元?。2、未?按規(guī)定時(shí)間?及時(shí)上報(bào)或?隱瞞上報(bào)一?般、新的、?嚴(yán)重的不良?反應(yīng)及死亡?病例的科室?，按照不良?反應(yīng)類型（?一般、新的?、嚴(yán)重的、?死亡），每?份報(bào)表分別?質(zhì)控___?元、___?元、___?元、___?元。造成嚴(yán)?重后果的，?要依法追究?相關(guān)人員責(zé)?任。3、?報(bào)表弄虛作?假者，一經(jīng)?查實(shí)每份報(bào)?表質(zhì)控__?_元，并與?科室上報(bào)人?員年終考核?掛鉤。4?、無故不參?加全院藥品?不良反應(yīng)及?藥害事件監(jiān)?測報(bào)告培訓(xùn)?的科室，每?缺席一次質(zhì)?控科室__?_元。5?、未完成全?年上報(bào)任務(wù)?的科室，年?終考核科室?不得評(píng)優(yōu)，?質(zhì)控科室_?__元。?五、持續(xù)改?進(jìn)1、藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?監(jiān)測工作站?每半年將各?科室的藥品?不良反應(yīng)和?藥害事件報(bào)?告、考核情?況及不良反?應(yīng)的因果分?析在《藥物?與臨床》上?公布。對(duì)發(fā)?生嚴(yán)重不良?反應(yīng)的或不?良反應(yīng)報(bào)告?較多的藥品?，應(yīng)上報(bào)醫(yī)?院藥事管理?與藥物治療?學(xué)委員會(huì)討?論。2、?醫(yī)院對(duì)收集?到的藥品不?良反應(yīng)報(bào)告?和監(jiān)測資料?進(jìn)行分析和?評(píng)價(jià)，定期?向全院反饋?醫(yī)院所發(fā)生?的藥品不良?反應(yīng)。并根?據(jù)具體情況?針對(duì)性采取?有效措施減?少和防止藥?品不良反應(yīng)?的重復(fù)發(fā)生?。藥品不良反應(yīng)與藥害事件報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)措施（三）藥?品及醫(yī)療器?械不良反應(yīng)?報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦?法為更好?的貫徹落實(shí)?《藥品不良?反應(yīng)報(bào)告和?監(jiān)測管理辦?法》、《醫(yī)?療器械不良?事件監(jiān)測管?理辦法》及?藥監(jiān)局會(huì)議?精神，及時(shí)?、有效控制?藥品及醫(yī)療?器械風(fēng)險(xiǎn)，?保障廣大患?者的安全，?防止嚴(yán)重不?良反應(yīng)事件?的發(fā)生，鼓?勵(lì)醫(yī)務(wù)人員?及時(shí)報(bào)告藥?品及醫(yī)療器?械不良反應(yīng)?，特制訂本?獎(jiǎng)勵(lì)辦法。?一、報(bào)告?時(shí)限，本院?藥品及醫(yī)療?器械不良反?應(yīng)監(jiān)測根據(jù)?縣藥監(jiān)局下?達(dá)的報(bào)告任?務(wù)，結(jié)合本?院實(shí)際情況?，制訂藥品?及醫(yī)療器械?不良反應(yīng)全?年及月報(bào)告?目標(biāo)，應(yīng)于?每月___?日前完成本?月指標(biāo)。?二、報(bào)表質(zhì)?量，合格報(bào)?表應(yīng)為：?1、各欄?目填寫完整?、規(guī)范、正?確，無缺項(xiàng)?2、不?良反應(yīng)發(fā)生?、處理過程?描述詳細(xì)并?在病歷中有?相關(guān)記錄。?3、因果?關(guān)系評(píng)價(jià)合?理。4、?按照不良反?應(yīng)類型及時(shí)?上報(bào)。三?、獎(jiǎng)勵(lì)措施?鼓勵(lì)各科?室積極上報(bào)?新的、嚴(yán)重?的藥品不良?反應(yīng)，對(duì)于?積極上報(bào)藥?品不良反應(yīng)?或者超額完?成任務(wù)的科?室或者個(gè)人?給予獎(jiǎng)勵(lì)，?報(bào)表每份獎(jiǎng)?勵(lì)___元?。四、處?罰措施1?、未完成每?月上報(bào)任務(wù)?的科室，每?少報(bào)一份，?質(zhì)控___?元。2、?未按規(guī)定時(shí)?間及時(shí)上報(bào)?或隱瞞上報(bào)?的不良反應(yīng)?，每份報(bào)表?質(zhì)控___?元。造成嚴(yán)?重后果的，?依法追究相?關(guān)人員責(zé)任?。3、報(bào)?表弄虛作假?者，一經(jīng)查?實(shí)每份報(bào)表?質(zhì)控___?元，并與科?室上報(bào)人員?年終考核掛?鉤。__?_-01-?01第四?篇：藥品不?良反應(yīng)與藥?害事件監(jiān)測?報(bào)告制度藥?品不良反應(yīng)?與藥害事件?監(jiān)測報(bào)告制?度一、藥?品不良反應(yīng)?（adr）?指合格藥品?在正常用法?、用量情況?下出現(xiàn)的與?用藥目的無?關(guān)或意外的?有害反應(yīng)。?二、藥品?不良反應(yīng)主?要包括藥品?已知和未知?作用引起的?副作用、毒?性反應(yīng)、過?敏反應(yīng)等。?三、醫(yī)院?成立了藥品?不良反應(yīng)監(jiān)?測領(lǐng)導(dǎo)小組?，并指定兼?職人未藥品?不良反應(yīng)監(jiān)?測聯(lián)絡(luò)員負(fù)?責(zé)藥品不良?反應(yīng)及藥害?事件的報(bào)告?和監(jiān)測工作?。四、各?科藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測聯(lián)?絡(luò)員，如發(fā)?現(xiàn)可能與所?售藥品有關(guān)?的不良反應(yīng)?，應(yīng)詳細(xì)記?錄、調(diào)查，?上報(bào)藥劑科?，并填寫《?藥品不良反?應(yīng)/事故報(bào)?告表》，按?規(guī)定程序和?時(shí)限上報(bào)。?五、建立?藥品不良反?應(yīng)記錄，詳?細(xì)記錄用戶?姓名、年齡?、疾病情況?；用藥名稱?、規(guī)格、批?號(hào)、廠家、?劑量、用藥?時(shí)間、出現(xiàn)?不良反應(yīng)時(shí)?間、處理結(jié)?果及愈后情?況等。六?、調(diào)劑發(fā)藥?時(shí)，應(yīng)詢問?患者有無藥?品不良反應(yīng)?史，講清必?須嚴(yán)格按藥?品說明書服?用，如用藥?后有異常反?應(yīng)，要及時(shí)?停止用藥并?向醫(yī)生咨詢?。七、如?醫(yī)院發(fā)現(xiàn)藥?品不良反應(yīng)?及藥害事件?，按市藥品?監(jiān)督管理局?規(guī)定及時(shí)上?報(bào)。第五?篇：藥品不?良反應(yīng)和藥?害事件報(bào)告?獎(jiǎng)勵(lì)辦法藥?品不良反應(yīng)?和藥害事件?報(bào)告獎(jiǎng)勵(lì)辦?法為更好?的貫徹落實(shí)?《藥品不良?反應(yīng)報(bào)告和?監(jiān)測管理辦?法》（__?_部令__?_號(hào)），及?時(shí)、有效控?制藥品風(fēng)險(xiǎn)?，保障廣大?患者的用藥?安全，促進(jìn)?臨床合理用?藥，為遴選?、整頓和淘?汰藥品提供?依據(jù)，防止?嚴(yán)重藥害事?件的發(fā)生，?鼓勵(lì)醫(yī)務(wù)人?員及時(shí)報(bào)告?藥品不良反?應(yīng)與藥害事?件，特制訂?本獎(jiǎng)勵(lì)辦法?。一、報(bào)?告時(shí)限，本?院藥品不良?反應(yīng)監(jiān)測站?根據(jù)市不良?反應(yīng)監(jiān)測中?心下達(dá)的監(jiān)?測任務(wù)結(jié)合?本院各臨床?科室實(shí)際情?況，制訂各?科室藥品不?良反應(yīng)全年?及月報(bào)告目?標(biāo)，各科室?應(yīng)于每月_?__日之前?完成本月指?標(biāo)。二、?報(bào)表質(zhì)量，?