YY/T 1758-2020心血管植入物肺動脈帶瓣管道

ICS1104030

C30..

中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準

YY/T1758—2020

心血管植入物肺動脈帶瓣管道

Cardiovascularimplants—Pulmonaryvalveconduit

2020-09-27發(fā)布2021-09-01實施

國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T1758—2020

目次

前言

…………………………Ⅰ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語和定義

3………………1

原材料

4……………………2

要求

5………………………2

試驗方法

6…………………4

包裝標志運輸和貯存

7、、…………………6

YY/T1758—2020

前言

本標準按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別這些專利的責(zé)任

。。

本標準由國家藥品監(jiān)督管理局提出

。

本標準由全國外科植入物和矯形器械標準化技術(shù)委員會心血管植入物分技術(shù)委員會

(SAC/

歸口

TC110/SC2)。

本標準起草單位中國食品藥品檢定研究院北京佰仁醫(yī)療科技有限公司

:、。

本標準主要起草人劉麗湯京龍柯林楠韓倩倩吳嘉金磊邵安良馮曉明王春仁

:、、、、、、、、。

Ⅰ

YY/T1758—2020

心血管植入物肺動脈帶瓣管道

1范圍

本標準規(guī)定了肺動脈帶瓣管道的基本要求

。

本標準適用于矯正或重建右心室流出道的肺動脈帶瓣管道

。

本標準不適用于同種異體和自體組織自體移植衍生的假體

()。

2規(guī)范性引用文件

下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

包裝儲運圖示標志

GB/T191

工業(yè)產(chǎn)品使用說明書總則

GB/T9969

心血管植入物人工心臟瓣膜

GB12279

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分化學(xué)分析方法

GB/T14233.1—2008、、1:

醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗方法第部分生物學(xué)試驗方法

GB/T14233.2—2005、、2:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分風(fēng)險管理過程中的評價與試驗

GB/T16886.11:

醫(yī)療器械生物學(xué)評價第部分樣品制備與參照樣品

GB/T16886.1212:

醫(yī)用高分子產(chǎn)品包裝和制造商提供信息的要求

YY/T0313

醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽標記和提供信息的符號第部分通用要求

YY/T0466.1、1:

心血管植入物人工血管

YY0500—2004

用于制造醫(yī)療器械的動物組織及衍生物第部分風(fēng)險分析與管理

YY/T0771.11:

用于制造醫(yī)療器械的動物組織及衍生物第部分來源收集和處理控制

YY/T0771.22:、

用于制造醫(yī)療器械的動物組織及衍生物第部分病毒和傳染因子的去除和

YY/T0771.33:

或滅活確認

()

心血管植入物人工心臟瓣膜第部分經(jīng)導(dǎo)管植入式人工心臟瓣膜

YY/T1449.3—20163

(ISO5840-3:2013,IDT)

心血管植入物肺動脈帶瓣管道體外脈動流性能測試方法

YY/T1564—2017

中國人民共和國藥典年版四部

《》2015

3術(shù)語和定義

和界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件

GB12279,YY0500—2004YY/T1449.3—2016。

31

.

帶瓣管道arteryvalveconduit

帶有瓣膜結(jié)構(gòu)的血管假體用于人體心血管系統(tǒng)的替代修復(fù)重建