標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 1618-2018 一次性使用人體靜脈血樣采集針》是針對(duì)用于從人體靜脈中采集血液樣本的一次性使用針具制定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了這類產(chǎn)品的術(shù)語(yǔ)和定義、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸及貯存等方面的內(nèi)容,旨在確保產(chǎn)品安全有效,滿足臨床使用需求。
在術(shù)語(yǔ)與定義部分,明確了“一次性使用人體靜脈血樣采集針”等關(guān)鍵概念的含義,為后續(xù)內(nèi)容的理解奠定了基礎(chǔ)。對(duì)于產(chǎn)品的要求,則涵蓋了物理特性(如尺寸)、化學(xué)性能(如材料成分)、生物相容性以及無(wú)菌保證等多個(gè)方面,以確保產(chǎn)品能夠安全地應(yīng)用于人體,并且在整個(gè)使用過(guò)程中保持其功能性和安全性。
試驗(yàn)方法章節(jié)詳細(xì)描述了如何通過(guò)一系列科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臏y(cè)試來(lái)驗(yàn)證上述各項(xiàng)要求是否得到滿足,包括但不限于強(qiáng)度測(cè)試、流速測(cè)試、無(wú)菌檢測(cè)等。這些方法為制造商提供了具體的操作指南,同時(shí)也為監(jiān)管機(jī)構(gòu)進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督提供了依據(jù)。
此外,還對(duì)檢驗(yàn)規(guī)則進(jìn)行了說(shuō)明,指出了出廠檢驗(yàn)與型式檢驗(yàn)的具體項(xiàng)目及其判定準(zhǔn)則;同時(shí),也對(duì)產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書、包裝方式、運(yùn)輸條件以及儲(chǔ)存環(huán)境提出了明確的要求,強(qiáng)調(diào)了信息透明度的重要性,確保使用者能夠正確理解和操作。
該標(biāo)準(zhǔn)適用于所有生產(chǎn)和銷售一次性使用人體靜脈血樣采集針的企業(yè)和個(gè)人,為其提供了一個(gè)統(tǒng)一的質(zhì)量控制框架,有助于提高整個(gè)行業(yè)的規(guī)范化水平。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2018-09-28 頒布
- 2019-10-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介
ICS1104020
C31..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T1618—2018
一次性使用人體靜脈血樣采集針
Single-useneedlesforhumanvenousbloodspecimencollection
2018-09-28發(fā)布2019-10-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1618—2018
前言
本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)醫(yī)用注射器針標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
()(SAC/TC95)。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位浙江康德萊醫(yī)療器械股份有限公司山東新華安得醫(yī)療用品有限公司上海市醫(yī)
:、、
療器械檢測(cè)所
。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人張洪輝張謙聶玉才杜琴李赟
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1618—2018
引言
一次性使用人體靜脈血樣采集針與一次性使用真空靜脈血樣采集容器配套使用從人體靜脈采集
,
血樣作血液分析用
,。
傳統(tǒng)的一次性使用人體靜脈血樣采集針是不可見(jiàn)回血的近年來(lái)有可見(jiàn)回血的一次性使用人體靜
,
脈血樣采集針出現(xiàn)在臨床中由于可見(jiàn)回血的一次性使用人體靜脈血樣采集針有其特殊性本標(biāo)準(zhǔn)沒(méi)有
,,
給以覆蓋但是本標(biāo)準(zhǔn)建議可見(jiàn)回血一次性使用人體靜脈血樣采集針的制造商積極采用本標(biāo)準(zhǔn)中的相
。
關(guān)條款
。
膠套回彈力是一項(xiàng)重要的性能指標(biāo)起草單位研制了試驗(yàn)機(jī)對(duì)膠套回彈力進(jìn)行測(cè)試并對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)
,,,
行了采集比對(duì)得出了膠套回彈力的基本數(shù)據(jù)但是試驗(yàn)機(jī)的性能還有待改進(jìn)試驗(yàn)數(shù)據(jù)的漂移范圍
、,。,
與設(shè)計(jì)要求存在一定的差距鑒于目前的膠套回彈力試驗(yàn)方法及試驗(yàn)機(jī)還不成熟本標(biāo)準(zhǔn)將其試驗(yàn)方
。,
法試驗(yàn)機(jī)和膠套回彈力的性能以資料性附錄形式的給出待試驗(yàn)方法試驗(yàn)設(shè)備和要求參數(shù)確定后在
,,、,
本標(biāo)準(zhǔn)修訂時(shí)將其列為規(guī)范性條款
。
Ⅱ
YY/T1618—2018
一次性使用人體靜脈血樣采集針
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了靜脈穿刺端針管公稱外徑為一次性使用人體靜脈血樣采集針以
0.5mm~0.9mm(
下簡(jiǎn)稱采集針的要求
“”)。
本標(biāo)準(zhǔn)不適用于可見(jiàn)回血一次性使用人體靜脈血樣采集針的要求但鼓勵(lì)可見(jiàn)回血一次性使用人
,
體靜脈血樣采集針的制造商積極采用本標(biāo)準(zhǔn)中的相關(guān)條款
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分生物學(xué)試驗(yàn)方法
GB/T14233.2—2005、、2:
一次性使用無(wú)菌注射器
GB15810
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第部分風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程中的評(píng)價(jià)與試驗(yàn)
GB/T16886.11:
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌環(huán)氧乙烷第部分醫(yī)療器械滅菌過(guò)程的開(kāi)發(fā)確認(rèn)和常規(guī)控
GB18279.11:、
制的要求
醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌確認(rèn)和常規(guī)控制要求輻射滅菌
GB18280
制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管
GB/T18457
一次性使用注射針識(shí)別色標(biāo)
YY/T0296
醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標(biāo)簽標(biāo)記和提供信息的符號(hào)第部分通用要求
YY/T0466.1、1:
中華人民共和國(guó)藥典二部版
(2015)
3分類與命名
31分類
.
采集針按其結(jié)構(gòu)分為以下兩種型式
:
硬連接采集針雙向針型式型式代號(hào)為如圖所示
a)(),H,1;
軟連接采集針蝶形針型式型式代號(hào)為如圖所示
b)(),S,2。
注圖圖給出了采集針的典型結(jié)構(gòu)只要達(dá)到同樣
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