標(biāo)準解讀
《YY/T 1192-2011 人絨毛膜促性腺激素(HCG)定量測定 試劑(盒)(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)》是針對使用化學(xué)發(fā)光免疫分析方法進行人絨毛膜促性腺激素(HCG)定量檢測的試劑或試劑盒所制定的標(biāo)準。該標(biāo)準適用于以化學(xué)發(fā)光為標(biāo)記物,通過直接或間接方式對樣本中HCG濃度進行定量化測量的產(chǎn)品。它規(guī)定了此類產(chǎn)品應(yīng)滿足的技術(shù)要求、試驗方法、標(biāo)簽及說明書等內(nèi)容。
技術(shù)要求部分涵蓋了對試劑盒性能的基本需求,比如靈敏度、線性范圍、準確性(包括回收率)、精密度(批內(nèi)和批間)、特異性等關(guān)鍵參數(shù)的具體指標(biāo)。此外還涉及穩(wěn)定性測試,確保在指定條件下保存時產(chǎn)品的效能不會顯著下降。
試驗方法章節(jié)詳細描述了如何驗證上述各項性能特征的方法步驟,包括但不限于樣本準備、操作流程、數(shù)據(jù)分析等方面的具體指導(dǎo)。這些指南幫助制造商或?qū)嶒炇野凑战y(tǒng)一規(guī)范執(zhí)行測試,從而保證結(jié)果的一致性和可比性。
對于標(biāo)簽與說明書,則明確了必須包含的信息項目,如產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)日期及有效期、儲存條件、預(yù)期用途、適用儀器類型、樣品處理方法、實驗步驟、計算公式、參考區(qū)間、警告事項等,旨在提供給用戶全面準確的操作指引,并強調(diào)安全注意事項。
該文件作為行業(yè)內(nèi)的指導(dǎo)性文檔,旨在促進相關(guān)產(chǎn)品質(zhì)量提升,保障臨床應(yīng)用的安全有效。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-31 頒布
- 2013-06-01 實施
下載本文檔
YY/T 1192-2011人絨毛膜促性腺激素(HCG)定量測定試劑(盒)(化學(xué)發(fā)光免疫分析法)-免費下載試讀頁文檔簡介
ICS11100
C44.
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準
YY/T1192—2011
人絨毛膜促性腺激素HCG定量測定
()
試劑盒化學(xué)發(fā)光免疫分析法
()()
HumanchorioniconadotroinHCGuantitativedetectionreaentkit
gp()qg()
chemiluminescentimmunoassa
(y)
2011-12-31發(fā)布2013-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T1192—2011
前言
本標(biāo)準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別這些專利的責(zé)任
,。。
本標(biāo)準由國家食品藥品監(jiān)督管理局提出
。
本標(biāo)準由全國醫(yī)用臨床檢驗實驗室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC136)。
本標(biāo)準起草單位北京市醫(yī)療器械檢驗所北京源德生物醫(yī)學(xué)工程有限公司北京科美東雅生物技
:、、
術(shù)有限公司羅氏診斷產(chǎn)品上海有限公司鄭州安圖綠科生物工程有限公司
、()、。
本標(biāo)準主要起草人王瑞霞唐磊程英豪蔡曉蓉李曉霞
:、、、、。
Ⅰ
YY/T1192—2011
人絨毛膜促性腺激素HCG定量測定
()
試劑盒化學(xué)發(fā)光免疫分析法
()()
1范圍
本標(biāo)準規(guī)定了人絨毛膜促性腺激素定量測定試劑盒化學(xué)發(fā)光免疫分析法分類要求
(HCG)()()、、
試驗方法標(biāo)識標(biāo)簽使用說明書包裝運輸和貯存等
、、、、、。
本標(biāo)準適用于以化學(xué)發(fā)光免疫分析為原理的定量檢測人血液基質(zhì)或其他體液成分中的人絨毛膜促
性腺激素試劑盒以下簡稱試劑盒包括以微孔板管磁顆粒微珠和塑料珠等
(HCG)()[“HCG()”]。、、、
為載體的酶促及非酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析測定試劑盒
()。
本標(biāo)準不適用于
:
擬用于單獨銷售的人絨毛膜促性腺激素校準品和人絨毛膜促性腺激素質(zhì)控品
a);
以化學(xué)發(fā)光免疫分析為原理的生物芯片
b)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
體外診斷醫(yī)療器械生物樣品中量的測量校準品和控制物質(zhì)賦值的計量學(xué)
GB/T21415—2008
溯源性
3分類
試劑盒按照化學(xué)發(fā)光原理不同可以分為酶促與非酶促化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒依據(jù)固
HCG()();
相載體不同可以分為微孔板式管式磁顆粒微珠和塑料珠等為載體的化學(xué)發(fā)光免疫分析試劑盒根
,,、);
據(jù)操作過程的不同可分為手工操作法和儀器自動操作法
。
4技術(shù)要求
41外觀
.
外觀應(yīng)符合如下要求
:
試劑盒各組份應(yīng)齊全包裝完好液體無滲漏
a)()、,;
中文包裝標(biāo)簽應(yīng)清晰無磨損
b),。
42溯源性
.
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)及有關(guān)規(guī)定提供所用試劑盒校準品的來源賦值過程
GB/T21415—2008HC
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