標準解讀
YY/T 0820-2010《牙科筒式注射器》是一項針對牙科領(lǐng)域使用的筒式注射器的標準。該標準規(guī)定了牙科筒式注射器的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及標志、包裝、運輸和貯存的要求,適用于以塑料或玻璃為主要材質(zhì)制成的用于口腔內(nèi)局部麻醉藥液等藥物給藥的一次性使用或可重復(fù)使用的筒式注射器。
根據(jù)標準內(nèi)容,牙科筒式注射器應(yīng)具有良好的密封性能,確保在正常使用條件下不會發(fā)生泄漏;同時,其結(jié)構(gòu)設(shè)計需保證操作便捷與安全,避免對使用者造成傷害。對于材料的選擇,除了基本的安全無毒外,還要求具有足夠的耐壓強度,能夠承受住高壓滅菌過程而不變形或破裂。此外,產(chǎn)品表面應(yīng)光滑平整,無明顯缺陷如裂紋、氣泡等影響外觀及功能的問題存在。
標準中明確了多項物理性能測試項目,包括但不限于容量精度測試、密封性檢測、滑動性能評估等,旨在全面考察產(chǎn)品的實際應(yīng)用效果。這些測試不僅幫助制造商了解自身產(chǎn)品質(zhì)量狀況,也為監(jiān)管部門提供了評判依據(jù)。同時,關(guān)于標識方面,每個注射器都必須清晰標注制造商信息、生產(chǎn)批號、有效期等內(nèi)容,并且隨附詳細的使用說明書,指導(dǎo)醫(yī)護人員正確操作。
至于包裝方面,考慮到醫(yī)療器械的特殊性,本標準也做出了具體指示:包裝材料應(yīng)當具備防潮、防塵的功能,保證內(nèi)部物品在整個流通環(huán)節(jié)直至最終用戶手中都能保持完好狀態(tài)。運輸過程中,則要特別注意防止劇烈震動或撞擊導(dǎo)致?lián)p壞;而儲存環(huán)境則推薦干燥通風處,遠離熱源直射,以延長產(chǎn)品使用壽命。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2010-12-27 頒布
- 2012-06-01 實施
文檔簡介
ICS1106001
C33..
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
YY/T0820—2010/ISO99971999
:
牙科筒式注射器
Dentalcartridgesyringe
(ISO9997:1999,IDT)
2010-12-27發(fā)布2012-06-01實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
YY/T0820—2010/ISO99971999
:
前言
本標準等同采用牙科筒式注射器
ISO9997:1999《》。
本標準中規(guī)定了牙科筒式注射器的公制螺紋尺寸的要求并以資料性附錄給出了帶有英制螺
ISO,
紋尺寸的要求
。
本標準的附錄是資料性附錄
A。
本標準由全國醫(yī)用注射器針標準化技術(shù)委員會提出并歸口
()(SAC/TC95)。
本標準由浙江康德萊醫(yī)療器械股份有限公司起草
。
本標準主要起草人張洪輝張謙項冬竹鄭勝男
:、、、。
Ⅰ
YY/T0820—2010/ISO99971999
:
牙科筒式注射器
1范圍
本標準規(guī)定了通過注射筒進行局部麻醉的吸入式非吸入式和自吸入式牙科筒式注射器的要求和
、
檢測方法
。
本標準不適用于利用機械的動作創(chuàng)造高壓的筒式注射器
。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款凡是注日期的引用文件其隨后所有
。,
的修改單不包括勘誤的內(nèi)容或修訂版均不適用于本標準然而鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
(),,
是否可使用這些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本適用于本標準
。,。
普通螺紋直徑與螺距系列
GB/T193—2003(ISO261:1998,MOD)
常規(guī)用途公制螺紋公差第部分原理和基本數(shù)據(jù)
ISO965-11:
牙科用語第部分牙科器械
ISO1942-33:
牙科手術(shù)用手持器械高壓滅菌抗力要求
ISO13402:1995
局部麻醉用牙科注射器
ISO11499
3術(shù)語及定義
確立的以及下列術(shù)語和定義適用于本標準
ISO1942-3、ISO11499。
31
.
吸入aspiration
血液和體液進入到麻醉注射筒的過程
。
32
.
單初包裝unitpack
裝有一套牙科筒式注射器的包裝
。
33
.
注射筒cartridge
用于裝載麻醉劑的容器
。
4分類
按照本標準的用途牙科筒式注射器分為下列幾種型式
,:
型非吸入式
———1:;
型吸入式
———2::
型通過拉動活塞遠離針管而產(chǎn)生的吸入
———2a:;
型通過注射器隔膜偏轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的吸入
———2b:。
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