YY/T 0748.1-2009超聲脈沖回波掃描儀第1部分：校準(zhǔn)空間測(cè)量系統(tǒng)和系統(tǒng)點(diǎn)擴(kuò)展函數(shù)響應(yīng)測(cè)量的技術(shù)方法

犐犆犛１１．１４０．５０

犆４１

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犢／犜０７４８．１—２００９／犐犈犆６１３９１１：２００６

超聲脈沖回波掃描儀

第１部分：校準(zhǔn)空間測(cè)量系統(tǒng)和

系統(tǒng)點(diǎn)擴(kuò)展函數(shù)響應(yīng)測(cè)量的技術(shù)方法

犝犾狋狉犪狊狅狀犻犮狊—犘狌犾狊犲犲犮犺狅狊犮犪狀狀犲狉—

犘犪狉狋１：犜犲犮犺狀犻狇狌犲狊犳狅狉犮犪犾犻犫狉犪狋犻狀犵狊狆犪狋犻犪犾犿犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋狊狔狊狋犲犿狊犪狀犱

犿犲犪狊狌狉犲犿犲狀狋狅犳狊狔狊狋犲犿狆狅犻狀狋狊狆狉犲犪犱犳狌狀犮狋犻狅狀狉犲狊狆狅狀狊犲

（ＩＥＣ６１３９１１：２００６，ＩＤＴ）

２００９１１１５發(fā)布２０１０１２０１實(shí)施

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

書

犢犢／犜０７４８．１—２００９／犐犈犆６１３９１１：２００６

前言

本部分與ＩＥＣ６１３９１１：２００６《超聲脈沖回波掃描儀第１部分：校準(zhǔn)空間測(cè)量系統(tǒng)和系統(tǒng)點(diǎn)擴(kuò)展函

數(shù)響應(yīng)測(cè)量的技術(shù)方法》一致性程度為等同。

本部分的附錄Ａ、附錄Ｂ和附錄Ｃ是規(guī)范性附錄。

本部分第３章中所定義的術(shù)語(yǔ)，在標(biāo)準(zhǔn)文本中出現(xiàn)時(shí)用黑體表示。

本部分預(yù)期以兩個(gè)或更多部分的形式出版：

———第１部分涉及校準(zhǔn)空間測(cè)量系統(tǒng)和系統(tǒng)點(diǎn)擴(kuò)展函數(shù)響應(yīng)測(cè)量的技術(shù)方法；

———第２部分將涉及系統(tǒng)靈敏度、動(dòng)態(tài)范圍和低對(duì)比度分辨力的測(cè)量。

本部分為ＹＹ／Ｔ０７４８的第１部分。

本部分由全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)醫(yī)用超聲設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化分技術(shù)委員會(huì)（ＳＡＣ／ＴＣ１０／ＳＣ２）

歸口。

本部分起草單位：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局湖北醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心。

本部分主要起草人：王志儉、忙安石。

Ⅰ

書

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引言

超聲脈沖回波掃描儀以一細(xì)窄的脈沖超聲波束掃查人體中感興趣部位，并接收來自組織界面的回

波，從而產(chǎn)生超聲掃描平面內(nèi)的組織圖像。所用各種類型的超聲換能器均工作于超聲信號(hào)的發(fā)射（接

收）模式。在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中，廣泛使用超聲掃描儀對(duì)人體內(nèi)的許多軟組織器官進(jìn)行成像。

本部分所描述的測(cè)試方法已獲得廣泛的認(rèn)可并適用于各種類型的設(shè)備。制造商可采用本部分的方

法來制訂其產(chǎn)品的技術(shù)性能規(guī)范，用戶可采用本標(biāo)準(zhǔn)的方法來檢驗(yàn)這些技術(shù)性能，這些測(cè)量均可在不影

響儀器正常工作的條件下進(jìn)行，在附錄中介紹了典型的體模。對(duì)體模的結(jié)構(gòu)未作詳細(xì)的規(guī)定，而是描述

了適用類型的總體和內(nèi)部結(jié)構(gòu)，測(cè)試結(jié)果和測(cè)試所用體模的特定結(jié)構(gòu)要一起公布。這些體模已有類似

的商品。

選擇所規(guī)定的性能參數(shù)和對(duì)應(yīng)的測(cè)量方法，針對(duì)制造商的技術(shù)要求和預(yù)期相同的診斷應(yīng)用，在不同

制造商生產(chǎn)的相似類型的設(shè)備之間的比較提供了一個(gè)基礎(chǔ)。由本標(biāo)準(zhǔn)的試驗(yàn)所獲得的結(jié)果允許用來比

較制造商的技術(shù)指標(biāo)，而且預(yù)期采用推薦方法獲得的整套結(jié)果和數(shù)據(jù)，在判斷設(shè)備的性能是否適用于診

斷應(yīng)用領(lǐng)域時(shí)，將提供有用的判定準(zhǔn)則。本部分專注于通過數(shù)字技術(shù)的圖像測(cè)量，同時(shí)也包括適用于通

過視覺進(jìn)行檢查的方法。其他可視法檢查方式的討論可參閱ＹＹ／Ｔ０７０３—２００８（ＩＥＣ６１３９０：１９９６，

ＩＤＴ）１）。

診斷系統(tǒng)有多于一個(gè)選配的特定系統(tǒng)部件，例如超聲換能器時(shí)，認(rèn)定每一個(gè)選配件均構(gòu)成一個(gè)單獨(dú)

的系統(tǒng)。然而，如果對(duì)大多數(shù)有意義的機(jī)器控制設(shè)置和附件進(jìn)行了試驗(yàn)，就認(rèn)為已充分評(píng)價(jià)了機(jī)器的性

能。當(dāng)然可以對(duì)設(shè)備做進(jìn)一步的評(píng)價(jià)，但宜將其作為個(gè)案而不是常規(guī)的要求。

１）方括號(hào)內(nèi)的數(shù)字為參考文獻(xiàn)序號(hào)。

Ⅱ

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超聲脈沖回波掃描儀

第１部分：校準(zhǔn)空間測(cè)量系統(tǒng)和

系統(tǒng)點(diǎn)擴(kuò)展函數(shù)響應(yīng)測(cè)量的技術(shù)方法

１范圍

ＹＹ／Ｔ０７４８的本部分規(guī)定了０．５ＭＨｚ～１５ＭＨｚ超聲頻率范圍內(nèi)，校準(zhǔn)空間測(cè)量工具和超聲成像

設(shè)備點(diǎn)擴(kuò)展函數(shù)的方法，本部分涉及下列基于超聲回波原理類型的超聲掃描儀：

———機(jī)械扇形掃描儀；

———電子相控陣扇形掃描儀；

———電子線陣掃描儀；

———電子凸陣扇形掃描儀；

———基于上述四種掃描機(jī)理的水囊式掃描儀；

———三維重建系統(tǒng)。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過ＹＹ／Ｔ０７４８本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，

其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議

的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。

ＧＢ／Ｔ１６５４０—１９９６聲學(xué)在０．５ＭＨｚ～１５ＭＨｚ的頻率范圍內(nèi)的超聲場(chǎng)特性及其測(cè)量水聽

器法（ｅｑｖＩＥＣ６１１０２：１９９１）

ＹＹ／Ｔ０４５８—２００３超聲多普勒仿血流體模的技術(shù)要求（ＩＥＣ６１６８５：２００１，ＭＯＤ）

３術(shù)語(yǔ)和定義

下列術(shù)語(yǔ)和定義適用于ＹＹ／Ｔ０７４８的本部分。

３．１

犃型掃描犃狊犮犪狀

一維方式下的數(shù)據(jù)采集類型，從位于單一的超聲波束軸上的點(diǎn)中采集回波信息?；夭ㄐ畔⒁苑?/p>

相對(duì)于傳播時(shí)間或距離的形式顯示。

３．２

聲耦合劑犪犮狅狌狊狋犻犮犮狅狌狆犾犻狀犵犪犵犲狀狋

耦合劑犮狅狌狆犾犻狀犵犪犵犲狀狋

一種材料，通常是凝膠或其他液體，用來確保換能器和患者皮膚之間，或換能器和密封的體模表面

之間的聲學(xué)接觸。

３．３

聲工作頻率犪犮狅狌狊狋犻犮狑狅狉犽犻狀犵犳狉犲狇狌犲狀犮狔

犳１與犳２的算術(shù)平均