標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YY/T 0629-2021 牙科學(xué) 中央抽吸源設(shè)備》相較于《YY/T 0629-2008, YY/T 0905.1-2016》,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新或調(diào)整:

  1. 范圍定義:新標(biāo)準(zhǔn)明確了適用對(duì)象為牙科用中央抽吸系統(tǒng),包括但不限于用于收集患者口腔內(nèi)液體、固體廢物的設(shè)備。相比舊版,更加具體地界定了其應(yīng)用領(lǐng)域。

  2. 術(shù)語(yǔ)和定義:增加了部分專(zhuān)業(yè)術(shù)語(yǔ)解釋?zhuān)?duì)已有定義進(jìn)行了修訂以確保表述準(zhǔn)確性與國(guó)際接軌。例如,“負(fù)壓”、“最大抽吸流量”等關(guān)鍵概念得到了進(jìn)一步澄清。

  3. 性能要求:提高了對(duì)抽吸效率、噪聲水平及過(guò)濾效果等方面的要求。特別是在最小工作壓力下仍需保持有效抽吸能力這一條目上做了更嚴(yán)格的規(guī)定。

  4. 安全規(guī)范:強(qiáng)化了電氣安全、機(jī)械防護(hù)以及微生物控制等方面的條款。新增了一些關(guān)于防止交叉感染的設(shè)計(jì)原則,比如推薦使用一次性管道或易于清潔消毒的材料制造部件。

  5. 測(cè)試方法:提供了更為詳盡的試驗(yàn)步驟來(lái)驗(yàn)證產(chǎn)品是否符合上述各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)。此外,還引入了模擬實(shí)際使用條件下的耐久性測(cè)試項(xiàng)目。

  6. 標(biāo)志與說(shuō)明書(shū):規(guī)定了必須包含的信息列表,如制造商名稱(chēng)地址、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)日期、警告標(biāo)識(shí)等;同時(shí)強(qiáng)調(diào)了用戶(hù)手冊(cè)中應(yīng)詳細(xì)說(shuō)明正確的安裝、操作、維護(hù)保養(yǎng)方法及其重要性。


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....

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  • 2022-04-01 實(shí)施
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YY/T 0629-2021牙科學(xué)中央抽吸源設(shè)備_第1頁(yè)
YY/T 0629-2021牙科學(xué)中央抽吸源設(shè)備_第2頁(yè)
YY/T 0629-2021牙科學(xué)中央抽吸源設(shè)備_第3頁(yè)
YY/T 0629-2021牙科學(xué)中央抽吸源設(shè)備_第4頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS1106020

C33..

中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YY/T0629—2021

代替

YY/T0629—2008,YY/T0905.1—2016

牙科學(xué)中央抽吸源設(shè)備

Dentistry—Centralsuctionsourceequipment

(ISO10637:2018,MOD)

2021-03-09發(fā)布2022-04-01實(shí)施

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T0629—2021

目次

前言

…………………………Ⅰ

引言

…………………………Ⅲ

范圍

1………………………1

規(guī)范性引用文件

2…………………………1

術(shù)語(yǔ)和定義

3………………2

分類(lèi)

4………………………3

要求

5………………………3

抽樣

6………………………4

試驗(yàn)方法

7…………………4

制造商信息

8………………6

標(biāo)記

9………………………7

包裝

10………………………7

附錄資料性附錄抽吸系統(tǒng)類(lèi)型

A()……………………8

附錄資料性附錄干抽吸系統(tǒng)源設(shè)備圖

B()……………9

附錄資料性附錄半干抽吸系統(tǒng)源設(shè)備圖

C()…………10

附錄資料性附錄濕抽吸系統(tǒng)源設(shè)備圖

D()……………11

參考文獻(xiàn)

……………………12

YY/T0629—2021

前言

本標(biāo)準(zhǔn)按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本標(biāo)準(zhǔn)代替牙科設(shè)備高容量和中容量吸引系統(tǒng)和牙

YY/T0629—2008《》YY/T0905.1—2016《

科學(xué)場(chǎng)地設(shè)備第部分吸引系統(tǒng)

1:》。

本標(biāo)準(zhǔn)與的主要差異如下

YY/T0629—2008:

修改了范圍的內(nèi)容見(jiàn)第章年版的第章

———(1,20081);

修改了規(guī)范性引用文件見(jiàn)第章年版的第章

———(2,20082);

修改了術(shù)語(yǔ)和定義見(jiàn)第章年版的第章

———(3,20083);

修改了分類(lèi)見(jiàn)第章年版的第章

———(4,20084);

增加了中央抽吸源設(shè)備流量性能的特征描述見(jiàn)

———(5.1);

修改了最大抽吸壓力見(jiàn)年版的

———(5.2,20085.3);

修改了安全要求見(jiàn)年版的

———(5.3,20085.8);

增加了電磁兼容要求見(jiàn)

———(EMC)(5.4);

增加了銀汞合金分離器的要求見(jiàn)

———(5.5.1);

增加了細(xì)菌過(guò)濾器的要求見(jiàn)

———(5.5.2);

修改了制造商信息的要求見(jiàn)第章年版的第章

———(8,20088);

修改了標(biāo)記的要求見(jiàn)第章年版的第章

———(9,20089);

增加了資料性附錄見(jiàn)附錄

———A、B、C、D((A、B、C、D);

增加了參考文獻(xiàn)

———;

刪除了總則見(jiàn)年版的

———(20085.1);

刪除了通用要求見(jiàn)年版的

———(20085.2);

刪除了空氣分離器的要求見(jiàn)年版的

———(20085.4);

刪除了附件要求見(jiàn)年版的

———(20085.5);

刪除了噪聲水平的要求見(jiàn)年版的

———(20085.6);

刪除了廢物處理的要求見(jiàn)年版的

———(20085.7);

刪除了原資料性附錄見(jiàn)年版的附錄

———A((2008A)。

本標(biāo)準(zhǔn)與的主要差異如下

YY/T0905.1—2016:

修改了范圍的內(nèi)容見(jiàn)第章年版的第章

———(1,20161);

修改了規(guī)范性引用文件見(jiàn)第章年版的第章

———(2,20162);

修改了術(shù)語(yǔ)和定義見(jiàn)第章年版的第章

———(3,20163);

修改了分類(lèi)見(jiàn)第章年版的第章

———(4,20164);

增加了中央抽吸源設(shè)備流量性能的特征描述見(jiàn)

———(5.1);

修改了最大抽吸壓力見(jiàn)年版的

———(5.2,20165.2.2);

修改了安全要求見(jiàn)年版的

———(5.3,20165.2.21);

增加了電磁兼容要求見(jiàn)

———(EMC)(5.4);

修改了細(xì)菌過(guò)濾器的要求見(jiàn)年版的

———(5.5.2,20165.2.19);

修改了制造商信息的要求見(jiàn)第章年版的第章

———(8,20168);

修改了標(biāo)記的要求見(jiàn)第章年版的第章

———(9,20169);

修改了個(gè)資料性附錄的順序見(jiàn)附錄

———4A、B、C、D(A、B、C、D);

YY/T0629—2021

刪除了概述見(jiàn)年版的

———(20165.1);

刪除了一般要求最大抽吸壓力細(xì)菌過(guò)濾器電氣安全要求除外見(jiàn)年版的

———(、、)(20165.2);

刪除了性能見(jiàn)年版的

———(20165.3);

刪除了清洗及消毒見(jiàn)年版的

———(20165.4);

刪除了吸引機(jī)的位置見(jiàn)年版的

———(20165.5);

刪除了排氣系統(tǒng)見(jiàn)年版的

———(20165.6)。

本標(biāo)準(zhǔn)使用重新起草法修改采用牙科學(xué)中央抽吸源設(shè)備英文版

ISO10637:2018《》()。

本標(biāo)準(zhǔn)與主要技術(shù)性差異如下

ISO10637:2018:

關(guān)于規(guī)范性引用文件本標(biāo)準(zhǔn)做了調(diào)整以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件和便于本標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施調(diào)整的

———,,,

情況集中反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下

2“”,:

增加了和見(jiàn)第章

●GB9706.1YY9706.102(2);

用修改采用的代替見(jiàn)第章

●GB/T9937ISO1942(3);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)第章

●YY/T1043.2ISO7494-2(3);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)

●GB4706.1IEC60335-1(5.3、5.4、7.1.4、8.1、9.1);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)

●GB/T17799.2IEC61000-6-2(5.4);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)

●GB17799.3IEC61000-6-3(5.4);

用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)

●YY0835ISO11143(5.5.1);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)

●GB/T2624.1ISO5167-1(7.2.1、8.3);

用等同采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)

●YY/T0628ISO9687(8.2);

用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)

●GB/T31523.1ISO7010:2011(9.2);

修改了安全要求將應(yīng)符合的要求修改為應(yīng)符合或的

———,“IEC60335-1”“GB4706.1GB9706.1

要求將按照的規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)修改為按照或的規(guī)定進(jìn)

”,“IEC60335-1”“GB4706.1GB9706.1

行試驗(yàn)見(jiàn)因?yàn)榭紤]到醫(yī)用電氣安全標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)執(zhí)行的實(shí)際

”(5.3),;

增加了電磁兼容相關(guān)要求增列了如果安全要求使用的是對(duì)于電磁兼容則

———,“GB9706.1,,

適用按照的規(guī)定進(jìn)行試驗(yàn)見(jiàn)將原條款列為因

YY9706.102。YY9706.102”(5.4.2),5.4.1,

為考慮到醫(yī)用電氣安全標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)執(zhí)行的實(shí)際

;

修改了其他條件將規(guī)定的條件應(yīng)適用修改為或規(guī)定

———,“IEC60335-1”“GB4706.1GB9706.1

的條件應(yīng)適用見(jiàn)因?yàn)榭紤]到醫(yī)用電氣安全標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)執(zhí)行的實(shí)際

”(7.1.4),;

修改了制造商信息中概述的要求將應(yīng)適用修改為或

———,“IEC60335-1”“GB4706.1GB9706.1

中對(duì)應(yīng)的內(nèi)容適用見(jiàn)因?yàn)榭紤]到醫(yī)用電氣安全標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)執(zhí)行的實(shí)際

”(8.1),;

修改了外部標(biāo)記的要求將應(yīng)符合的要求修改為應(yīng)符合或

———,“IEC60335-1”“GB4706.1

的要求見(jiàn)因?yàn)榭紤]到醫(yī)用電氣安全標(biāo)準(zhǔn)在國(guó)內(nèi)執(zhí)行的實(shí)際

GB9706.1”(9.1),;

修改了排氣管道連接點(diǎn)的要求用中編號(hào)替換了

———,“GB/T31523.15-11”“ISO7010,symbol

見(jiàn)使編號(hào)相對(duì)應(yīng)

W009”(9.2),。

請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專(zhuān)利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專(zhuān)利的責(zé)任

。。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)口腔材料和器械設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)齒科設(shè)備與器械分技術(shù)委員會(huì)

(SAC/TC99

歸口

SC1)。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所西諾醫(yī)療器械集團(tuán)有限公司寧波藍(lán)野醫(yī)療器

:、、

械有限公司

。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人李偉伍倚明梁超紅趙麗君徐依丁罕余華通

:、、、、、、。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YY/T0629—2008;

———YY/T0905.1—2016。

YY/T0629—2021

引言

牙科抽吸系統(tǒng)從口腔和周?chē)膮^(qū)域清除固體液體氣溶膠和氣體以提高口腔治療過(guò)程中的操作

、、,

效果和效率限制周?chē)h(huán)境中的污染物在中央抽吸系統(tǒng)中產(chǎn)生抽吸和執(zhí)行其他支持功能的設(shè)備位于

,。,

牙科治療室外的中央位置以將該設(shè)備與患者治療的緊鄰區(qū)域隔離并通常給多個(gè)治療室提供負(fù)壓

,,。

中央抽吸系統(tǒng)由四個(gè)基本要素組成

:

牙科治療室抽吸組件例如牙科治療機(jī)抽吸系統(tǒng)

1)();

抽吸管道設(shè)施

2);

中央抽吸源設(shè)備

3);

排氣管道

4)。

中央抽吸源設(shè)備包括從抽吸管道設(shè)施連接點(diǎn)即抽吸管道設(shè)施的排放端到排氣管道連接點(diǎn)即排

()(

氣管道入口的所有組件除產(chǎn)生氣流的設(shè)備外中央銀汞合金分離器和水氣分離器如有也是中央抽

)。,()

吸源設(shè)備的組成部分

。

YY/T0629—2021

牙科學(xué)中央抽吸源設(shè)備

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了固定式電動(dòng)中央抽吸源設(shè)備的分類(lèi)要求試驗(yàn)方法制造商信息標(biāo)記和包裝包括

、、、、,

中央銀汞合金分離器和水氣分離器

。

本標(biāo)準(zhǔn)還規(guī)定了制造商提供關(guān)于中央抽吸源設(shè)備的性能安裝操作和維護(hù)信息作為整個(gè)牙科抽

、、,

吸系統(tǒng)的一部分

。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于在管道設(shè)施連接點(diǎn)提供真空壓力和氣流的中央抽吸源設(shè)備

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于可移動(dòng)式抽吸源設(shè)備空氣水文氏管抽吸設(shè)備或位于治療室中的抽吸源設(shè)備

、/,。

本標(biāo)準(zhǔn)也不適用于用于生命支持或清除鹵化麻醉氣體的抽吸源設(shè)備

。

本標(biāo)準(zhǔn)不包括抽吸管道設(shè)施和排氣管道系統(tǒng)或治療室設(shè)備的要求

2規(guī)范性引用文件

下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件

。,()。

用安裝在圓形截面管道中的差壓裝置測(cè)量滿(mǎn)管流體流量第部分一般原理和

GB/T2624.11:

要求

(GB/T2624.1—2006,ISO5167-1:2003,IDT)

家用和類(lèi)似用途電器的安全第部分通用要求

GB4706.11:(GB4706.1—2005,IEC60335-1:

2004,IDT)

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求

GB9706.11:(

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