標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 746.9-2010 無(wú)鉛錫基焊料化學(xué)分析方法 第9部分：鋅含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法和Na2EDTA滴定法》這一標(biāo)準(zhǔn)，詳細(xì)規(guī)定了在無(wú)鉛錫基焊料中測(cè)定鋅含量的方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于無(wú)鉛錫基焊料中鋅含量范圍為0.01%至5%（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）的測(cè)定。

標(biāo)準(zhǔn)中介紹了兩種主要的檢測(cè)方法：火焰原子吸收光譜法和乙二胺四乙酸二鈉（Na2EDTA）滴定法。對(duì)于火焰原子吸收光譜法，其原理是基于待測(cè)元素在特定波長(zhǎng)下的吸收特性來(lái)定量分析樣品中的鋅含量。此過(guò)程需要將樣品溶解并制備成適合測(cè)試的溶液狀態(tài)，然后通過(guò)火焰原子化器將其轉(zhuǎn)化為原子蒸氣，在選定的工作條件下測(cè)量吸光度值，最后根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)計(jì)算出樣品中鋅的具體含量。

另一種方法即Na2EDTA滴定法則是一種經(jīng)典的容量分析技術(shù)。它利用了Na2EDTA與金屬離子之間形成穩(wěn)定絡(luò)合物的能力來(lái)進(jìn)行定量分析。首先需將試樣溶解，并調(diào)整pH值至適宜范圍；隨后加入過(guò)量的Na2EDTA溶液，使其與溶液中的鋅完全反應(yīng)；之后再用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)溶液回滴過(guò)量的Na2EDTA，直至指示劑顏色發(fā)生變化為止。通過(guò)記錄消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積以及已知濃度，可以準(zhǔn)確地計(jì)算出原始樣品中鋅的實(shí)際含量。

這兩種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，選擇時(shí)應(yīng)考慮實(shí)驗(yàn)室條件、所需精度等因素?；鹧嬖游展庾V法具有較高的靈敏度和準(zhǔn)確性，但設(shè)備成本相對(duì)較高；而Na2EDTA滴定法則操作簡(jiǎn)便且成本較低，但在某些情況下可能受到其他金屬離子干擾的影響。


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....

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文檔簡(jiǎn)介

ICS7704030

H13..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T7469—2010

.

無(wú)鉛錫基焊料化學(xué)分析方法

第9部分鋅含量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法和

Na2EDTA滴定法

Methodsforchemicalanalysisoflead-freetin-basedsolders—

Part9Determinationofzinccontent—

:

Flameatomicabsorptionspectrometricmethodand

Na2EDTAtitrimetricmethod

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T7469—2010

.

前言

無(wú)鉛錫基焊料化學(xué)分析方法共分為部分

YS/T746《》17:

第部分錫含量的測(cè)定焦性沒(méi)食子酸解蔽硝酸鉛滴定法

———1-

第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和硫氰酸鉀電位滴定法

———2

第部分銅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和硫代硫酸鈉滴定法

———3

第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———4

第部分鉍含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法

———5Na2EDTA

第部分銻含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6

第部分鐵含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———7

第部分砷含量的測(cè)定砷銻鉬藍(lán)分光光度法

———8

第部分鋅含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法和滴定法

———9Na2EDTA

第部分鋁含量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法

———10

第部分鎘含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———11

第部分銦含量的測(cè)定滴定法

———12Na2EDTA

第部分鎳含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13

第部分磷含量的測(cè)定結(jié)晶紫磷釩鉬雜多酸分光光度法

———14-

第部分鍺含量的測(cè)定水楊基熒光酮分光光度法

———15

第部分稀土含量的測(cè)定偶氮胂分光光度法

———16Ⅲ

第部分銀銅鉛鉍銻鐵砷鋅鋁鎘鎳銦含量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光

———17、、、、、、、、、、、

譜法

本部分為第部分

9。

本部分是按照給出的規(guī)則起草的

GB/T1.1—2009。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分起草單位云南錫業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司

:。

本部分參加起草單位廣西華錫集團(tuán)股份有限公司云南華聯(lián)鋅銦股份有限公司

:、。

本部分主要起草人丁錫波達(dá)劉生徐登瓊何志甲黃小美陸麗飛王巨平馬艷普麗謝彩飛

:、、、、、、、、、、

王梅楊紹輝

、。

Ⅰ

YS/T7469—2010

.

無(wú)鉛錫基焊料化學(xué)分析方法

第9部分鋅含量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法和

Na2EDTA滴定法

方法1火焰原子吸收光譜法

1范圍

本部分規(guī)定了無(wú)鉛錫基焊料中鋅含量的測(cè)定方法

YS/T746。

本部分適用于無(wú)鉛錫基焊料中鋅含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0010%~0.100%。

2方法提要

試料以鹽酸過(guò)氧化氫溶解以鹽酸氫溴酸揮發(fā)排除錫銻在硝酸介質(zhì)中于火焰原子吸收光譜儀

-,-、,,

波長(zhǎng)處用火焰原子化器空氣乙炔火焰測(cè)量鋅的吸光度

213.9nm,、-,。

3試劑

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鹽酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.19g/mL),。

32硝酸ρ優(yōu)級(jí)純

.(1.42g/mL),。

33過(guò)氧化氫

.(30%)。

34氫溴酸ρ

.(1.49g/mL)。

35硝酸

.(1+1)。

36鹽酸氫溴酸

.-(1+1)。

37鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存液準(zhǔn)確稱(chēng)取金屬鋅置于無(wú)鋅燒杯中加入硝

.:0.1000g(≥99.99%),200mL,20mL

酸蓋上表皿微熱溶解冷卻至室溫移入容量瓶用水稀釋至刻度混勻移入塑料瓶

(3.5),,,,1000mL,,,

中貯存此溶液含鋅

。1mL100μg。

38鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鋅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入硝酸用

.:10.00mL(3.7)100mL,2mL(3.2)

水稀釋至刻度混勻移入塑料瓶中貯存此溶液含鋅

,,,1mL10μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附鋅空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下

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