標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YY/T 0573.4-2020 一次性使用無(wú)菌注射器 第4部分:防止重復(fù)使用注射器》與《YY 0573.4-2010 一次性使用無(wú)菌注射器 第4部分:防止重復(fù)使用注射器》相比,主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行了更新和修改:
- 標(biāo)準(zhǔn)編號(hào)的變化體現(xiàn)了從強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)向推薦性標(biāo)準(zhǔn)的轉(zhuǎn)變,即從“YY”變更為“YY/T”,表明了新版本更側(cè)重于提供指導(dǎo)而非強(qiáng)制執(zhí)行。
- 在術(shù)語(yǔ)定義上,新版標(biāo)準(zhǔn)對(duì)一些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)進(jìn)行了更加明確的界定或補(bǔ)充,旨在減少歧義并提高標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用準(zhǔn)確性。
- 新版增加了對(duì)于防止重復(fù)使用機(jī)制設(shè)計(jì)的具體要求,比如對(duì)鎖定機(jī)構(gòu)性能的要求更加嚴(yán)格,并且詳細(xì)規(guī)定了測(cè)試方法來(lái)驗(yàn)證這些功能的有效性。
- 針對(duì)產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)信息也有所調(diào)整,新增了一些必須標(biāo)注的內(nèi)容,如生產(chǎn)日期、失效日期等,以確保使用者能夠清晰地了解產(chǎn)品狀態(tài)。
- 安全性和生物相容性方面的要求得到了進(jìn)一步強(qiáng)化,包括但不限于材料選擇上的限制條件以及成品的化學(xué)性能指標(biāo)。
- 此外,還修訂和完善了試驗(yàn)方法章節(jié),引入了更多科學(xué)合理的檢測(cè)手段和技術(shù)參數(shù),提高了檢驗(yàn)結(jié)果的可靠性和可比性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2020-02-26 頒布
- 2021-03-01 實(shí)施
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YY/T 0573.4-2020一次性使用無(wú)菌注射器第4部分:防止重復(fù)使用注射器-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS1104025
C31..
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YY/T05734—2020
代替.
YY0573.4—2010
一次性使用無(wú)菌注射器
第4部分防止重復(fù)使用注射器
:
Sterilehypodermicsyringesforsingleuse—
Part4Srineswithre-usereventionfrature
:ygp
(ISO7886-4:2006,MOD)
2020-02-26發(fā)布2021-03-01實(shí)施
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
中華人民共和國(guó)醫(yī)藥
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
一次性使用無(wú)菌注射器
第4部分防止重復(fù)使用注射器
:
YY/T0573.4—2020
*
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20203
*
書(shū)號(hào)
:155066·2-34653
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YY/T05734—2020
.
前言
一次性使用無(wú)菌注射器由以下部分組成
YY/T0573《》:
第部分動(dòng)力驅(qū)動(dòng)注射泵用注射器
———2:;
第部分自毀型固定劑量疫苗注射器
———3:;
第部分防止重復(fù)使用注射器
———4:。
本部分為的第部分
YY/T05734。
一次性使用無(wú)菌注射器修改采用一次性使用無(wú)菌皮下注射器第部
GB15810《》ISO7886-1《1
分手動(dòng)注射器故此處一次性使用無(wú)菌注射器的標(biāo)準(zhǔn)系列無(wú)第部分
:》,YY/T0573《》1。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替一次性使用無(wú)菌注射器第部分防止重復(fù)使用注射器
YY0573.4—2010《4:》。
本部分與相比主要技術(shù)變化如下
YY0573.4—2010:
將裝運(yùn)后的性能的內(nèi)容引入大包裝中見(jiàn)
———15.4“”8.3“”(8.3);
增加了化學(xué)要求中的易氧化物環(huán)氧乙烷殘留量的要求見(jiàn)
———、(6.3,6.4);
增加了生物要求中的無(wú)菌細(xì)菌內(nèi)毒素的要求見(jiàn)
———、(7.2,7.3);
修改了初包裝或自封包裝的要求見(jiàn)年版第
———“”(8.1,201016);
增加了附錄容量允差和殘留容量的試驗(yàn)方法見(jiàn)附錄
———A“”(A);
增加了附錄注射器受正向壓力時(shí)活塞或密封圈處固定式針管與針座連接處泄漏的試驗(yàn)方
———B“,
法見(jiàn)附錄
”(B);
增加了附錄注射器在抽負(fù)壓時(shí)活塞或密封圈處泄漏及活塞與芯桿分離的試驗(yàn)方法見(jiàn)附
———C“”(
錄
C);
增加了附錄外套與活塞組件配合的試驗(yàn)方法見(jiàn)附錄
———D“”(D);
增加了環(huán)氧乙烷殘留量試驗(yàn)方法見(jiàn)附錄
———F.2“”(F);
增加了附錄設(shè)計(jì)和材料的指南參見(jiàn)附錄
———G“”(G);
刪除了原標(biāo)準(zhǔn)附錄環(huán)境方面見(jiàn)年版附錄
———C“”(2010C)。
本部分使用重新起草法修改采用一次性使用無(wú)菌皮下注射器第部分防止
ISO7886-4:2006《4:
重復(fù)使用注射器
》。
本部分與的技術(shù)性差異及其原因如下
ISO7886-4:2006:
關(guān)于規(guī)范性引用文件本部分做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國(guó)的技術(shù)條件調(diào)整的情
———,,,
況具體反映在第章規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下
2“”,:
刪除了
●ISO7000;
刪除了
●ASTMD999-01;
刪除了
●ASTMD5276-98;
用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了
●GB/T6682—2008ISO3696:1987;
用非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)
●GB15811—2016ISO7864:1993(5.6.2);
用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)
●GB/T18457—2015ISO9626(5.6.2);
用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)
●GB/T191—2008ISO780(9.1);
用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)
●GB15810ISO7886-1:1993(3);
用修改采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的代替了見(jiàn)
●YY/T0497ISO8537:1991(3);
增加引用了見(jiàn)
●GB/T1962.1(5.6.1);
Ⅰ
YY/T05734—2020
.
增加引用了見(jiàn)
●GB/T1962.2(5.6.1);
增加引用了見(jiàn)
●GB/T14233.1—2008(6.3);
增加引用了見(jiàn)
●GB/T14233.2(7.3);
增加引用了見(jiàn)
●YY/T0466.1(9.1)。
將裝運(yùn)后的性能的內(nèi)容引入大包裝中
———“”8.3“”;
增加了化學(xué)要求中的易氧化物環(huán)氧乙烷殘留量的要求
———、;
增加了生物要求中的無(wú)菌細(xì)菌內(nèi)毒素的要求
———、;
修改了初包裝或自封包裝的要求
———“”;
增加了附錄容量允差和殘留容量的試驗(yàn)方法
———A“”;
增加了附錄注射器受正向壓力時(shí)活塞或密封圈處固定式針管與針座連接處泄漏的試驗(yàn)方
———B“,
法
”;
增加了附錄注射器在抽負(fù)壓時(shí)活塞或密封圈處泄漏及活塞與芯桿分離的試驗(yàn)方法
———C“”;
增加了附錄外套與活塞組件配合的試驗(yàn)方法
———D“”;
刪除了滑動(dòng)性能的要求和試驗(yàn)方法
———;
增加了環(huán)氧乙烷殘留量試驗(yàn)方法
———F.2“”;
增加了附錄設(shè)計(jì)和材料的指南
———G“”。
請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別這些專利的責(zé)任
。。
本部分由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局提出
。
本部分由全國(guó)醫(yī)用注射器針標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口
()(SAC/TC95)。
本部分起草單位上海市醫(yī)療器械檢測(cè)所浙江靈洋醫(yī)療器械有限公司安徽天康醫(yī)療科技股份有
:、、
限公司
。
本部分主要起草人花松鶴羅建兵柏保東崇秀明
:、、、。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YY0573.4—2010。
Ⅱ
YY/T05734—2020
.
一次性使用無(wú)菌注射器
第4部分防止重復(fù)使用注射器
:
1范圍
的本部分規(guī)定了具有防止重復(fù)使用特性的一次性使用無(wú)菌注射器以下簡(jiǎn)稱注射器
YY/T0573()
的術(shù)語(yǔ)和定義命名與分類物理要求化學(xué)要求生物要求包裝標(biāo)志等
、、、、、、。
本部分適用于由塑料材料制成帶針或不帶針的用于抽吸藥液或抽吸液體后立即注射用的且設(shè)
,,,
計(jì)上能夠防止再次使用的一次性使用無(wú)菌注射器也適用于防意外針刺傷注射器的防止重復(fù)使用的性
,
能本部分并不涉及該類注射器的防止意外針刺損傷的性能
,。
本部分不適用于玻璃注射器自毀型固定劑量疫苗注射器及預(yù)裝藥液的注射器本部分中未涉及
、。
注射器與注射藥液的相容性
。
本部分沒(méi)有規(guī)定自毀特性的設(shè)計(jì)要求
。
注當(dāng)注射器用于超出本部分規(guī)定的預(yù)期用途時(shí)則其他標(biāo)準(zhǔn)適用
:,。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志
GB/T191—2008(ISO780:1997,MOD)
注射器注射針和其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分通用要求
GB/T1962.1、6%()1:
(GB/T1962.1—2015,ISO594-1:1986,IDT)
注射器注射針及其他醫(yī)療器械魯爾圓錐接頭第部分鎖定接頭
GB/T1962.2、6%()2:
(GB/T1962.2—2001,ISO594-2:1998,IDT)
分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法
GB/T6682—2008(ISO3696:1987,MOD)
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法第部分化學(xué)分析方法
GB/T14233.1—2008、、1:
醫(yī)用輸液輸血注射器具檢驗(yàn)方法
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