上傳人：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社

認(rèn)證信息

認(rèn)證類型：機(jī)構(gòu)認(rèn)證

認(rèn)證主體：北京標(biāo)科網(wǎng)絡(luò)科技有限公司

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ICS11.100C44中華人民共和國(guó)醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T0456.2-2003血細(xì)胞分析儀應(yīng)用試劑第2部分:溶血?jiǎng)㏑egentsforhematologyanalyzeruse-Part2:Hemolysin2003-06-20發(fā)布2004-01-01實(shí)施國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布

YY/T0456.2-2003YY/T0456《血細(xì)胞分析儀應(yīng)用試劑》分為3部分：-第1部分：清洗液；第2部分：溶血?jiǎng)?第3部分：稀釋液。本部分為YY/T0456的第2部分：溶血?jiǎng)┍静糠诌m用于血細(xì)胞分析儀專用溶血?jiǎng)?。本部分是在開(kāi)展了一系列血細(xì)胞分析儀配套試劑質(zhì)量檢驗(yàn)和大量驗(yàn)證工作的基礎(chǔ)上.依據(jù)國(guó)內(nèi)溶血?jiǎng)┊a(chǎn)品質(zhì)量控制水平并參考國(guó)際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)（ICSH)及NCCLS的相關(guān)推薦標(biāo)準(zhǔn).然后反復(fù)征求了臨床、生產(chǎn)及科研等各方面專家的意見(jiàn)后制定的。本部分由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提出。本部分由全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。本部分起草單位：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局北京醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、江西特康科技有限公司本部分主要起草人：劉曉軍、周洪華、章兆園、顏簫、張宏

YY/T0456.2-2003血細(xì)胞分析儀應(yīng)用試劑第2部分：溶血?jiǎng)㏕范圍本部分規(guī)定了血細(xì)胞分析儀應(yīng)用試劑溶血?jiǎng)┑拿c分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、使用說(shuō)明書、包裝、運(yùn)輸、購(gòu)存。本部分適用于電阻抗法原理的血細(xì)胞分析儀用溶血?jiǎng)?規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)YY/T0456的本部分的引用而構(gòu)成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版不適用于本部分，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本部分達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T191-2000（包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T9724—1988化學(xué)試劑pH值測(cè)定通則命名與分類3.1榕血?jiǎng)┟_(dá)溶血?jiǎng)┤苎獎(jiǎng)┕すa(chǎn)品型號(hào)產(chǎn)品型號(hào)3.2分類在制造商的注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中應(yīng)明確說(shuō)明溶血?jiǎng)┻m用的血細(xì)胞分析儀具體型號(hào)。要求1外觀溶血?jiǎng)?yīng)為透明液體，不得有沉淀、顆?；蜱S狀物4.2外部標(biāo)志4.2.1溶血?jiǎng)┊a(chǎn)品包裝箱(盒)上的標(biāo)志應(yīng)符合7.1的要求4.2.2溶血?jiǎng)┊a(chǎn)品單包裝(瓶)上的標(biāo)志應(yīng)符合7.2的要求4.3使用說(shuō)明書使用說(shuō)明書應(yīng)符合7.4的要求。4.4凈含量溶血?jiǎng)﹥艉繎?yīng)符合表1的要求表1凈含量要求最大