標準解讀
《YY 0611-2007 一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋》是一項針對用于臨床中給予患者靜脈營養(yǎng)支持的一次性使用的輸液袋的標準。該標準規(guī)定了這類產(chǎn)品的技術要求、試驗方法、檢驗規(guī)則以及包裝、標志、運輸和貯存等方面的要求。
在技術要求方面,涵蓋了材料選擇、外觀質(zhì)量、物理性能(如密封性、抗跌落性)、化學性能(如溶出物測試)等多方面內(nèi)容。特別強調(diào)了與人體直接接觸部分的生物相容性,確保不會對人體造成傷害或不良反應。此外,還對微生物限度進行了嚴格控制,以保證產(chǎn)品無菌狀態(tài)。
對于試驗方法,詳細描述了如何通過特定實驗來驗證上述各項指標是否達到規(guī)定值。這包括但不限于拉伸強度測試、滲透壓測定、內(nèi)毒素檢測等專業(yè)手段。
關于檢驗規(guī)則,則明確了從原材料進廠到成品出廠整個過程中需要遵循的質(zhì)量控制流程,包括抽樣方案、合格評定準則等內(nèi)容,旨在保障每一批次產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠。
最后,在包裝、標志、運輸和貯存部分,給出了具體指導原則,比如外包裝應具備良好的保護作用;標簽信息需清晰完整,至少包含產(chǎn)品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期等關鍵數(shù)據(jù);同時提醒注意避免高溫高濕環(huán)境存放,防止影響使用效果。
該標準為相關生產(chǎn)企業(yè)提供了明確的操作指南和技術參考依據(jù),有助于提高一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋的安全性和有效性。
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文檔簡介
犐犆犛11.040.20
犆31
中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準
犢犢0611—2007
一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋
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20070702發(fā)布20080801實施
國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布
書
犢犢0611—2007
前言
本標準的附錄A、附錄B都是規(guī)范性附錄。
本標準由全國醫(yī)用輸液器具標準化技術委員會提出并歸口。
本標準主要起草單位:上海曹楊醫(yī)藥用品廠。
本標準主要起草人:孫興梅、謝慶良。
Ⅰ
書
犢犢0611—2007
引言
本標準所規(guī)定的一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋用途是通過加液管路向貯液容器內(nèi)充入營養(yǎng)液,再經(jīng)
輸液器和靜脈內(nèi)器械(如中心靜脈導管)向體內(nèi)輸注。營養(yǎng)液宜在加入營養(yǎng)袋之后24h內(nèi)使用完畢,同
時應當考慮營養(yǎng)液在打開包裝充入營養(yǎng)袋后的使用時效。由于產(chǎn)品與人體接觸時間較長,且會與脂類
營養(yǎng)液(如脂肪乳)接觸,因此需要對產(chǎn)品中脂溶性的增塑劑鄰苯二甲酸二(2乙基)己酯(DEHP)的釋
出給出限定。
GB8368—2005中附錄NA的相關內(nèi)容適用于本標準。
本標準中,助動詞采用“宜”的條文為推薦性條文,助動詞采用“應”的條文為強制性條文。
Ⅱ
犢犢0611—2007
一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋
1范圍
本標準規(guī)定了無菌供應的一次性使用靜脈營養(yǎng)輸液袋(簡稱營養(yǎng)袋)的要求。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T1962.2注射器、注射針及其他醫(yī)療器械6%(魯爾)圓錐接頭第2部分:鎖定接頭
(GB/T1962.2—2001,idtISO5942:1998)
GB/T6682—1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(neqISO3696:1987)
GB8368一次性使用輸液器重力輸液式(GB8368—2005,ISO85364:2004,MOD)
GB14232.1—2004人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:傳統(tǒng)型血袋(ISO38261:
2003,IDT)
GB/T14233.1醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分:化學分析方法
GB/T14233.2醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第2部分:生物學試驗方法
YY/T0313—1998醫(yī)用高分子制品包裝、標志、運輸和儲存
YY0466醫(yī)療器械用于醫(yī)療器械標簽、標記和提供信息的符號(YY0466—2003,ISO15233:
2000,IDT)
3通
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