標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 955.2-2014 粗銀化學(xué)分析方法 第2部分：鈀量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，用于指導(dǎo)通過(guò)火焰原子吸收光譜法測(cè)定粗銀中鈀含量的過(guò)程。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)所需儀器設(shè)備、試劑與材料、樣品處理方法、測(cè)試步驟以及結(jié)果計(jì)算等關(guān)鍵內(nèi)容。

在準(zhǔn)備階段，首先需要確保所有使用的儀器設(shè)備（如原子吸收分光光度計(jì)）和玻璃器皿清潔無(wú)污染，并且所用到的所有試劑都符合相應(yīng)純度要求。樣品前處理過(guò)程中，通常會(huì)采用酸溶或堿熔等方式將樣品中的鈀元素釋放出來(lái)，形成可被檢測(cè)的形式。對(duì)于具體的操作流程，包括取樣量、溶解劑種類(lèi)及用量、加熱溫度與時(shí)間等參數(shù)的選擇，均需嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)給出的方法執(zhí)行以保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性。

當(dāng)完成樣品制備后，按照標(biāo)準(zhǔn)中指定的工作條件設(shè)置好儀器參數(shù)，比如選擇合適的波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)量；然后將待測(cè)溶液引入火焰中，在此過(guò)程中鈀離子會(huì)被熱解并產(chǎn)生特定波長(zhǎng)下的吸收現(xiàn)象，依據(jù)朗伯-比爾定律通過(guò)比較標(biāo)準(zhǔn)系列溶液與樣品溶液之間吸光度差異來(lái)定量分析鈀含量。最后根據(jù)所得數(shù)據(jù)，利用校準(zhǔn)曲線(xiàn)或其他適當(dāng)方法計(jì)算出實(shí)際樣品中的鈀濃度值。

整個(gè)測(cè)定過(guò)程強(qiáng)調(diào)了操作規(guī)范性和精確性的重要性，旨在為相關(guān)行業(yè)提供一個(gè)科學(xué)可靠的技術(shù)手段來(lái)進(jìn)行粗銀中微量鈀元素的準(zhǔn)確測(cè)定。


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....

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文檔簡(jiǎn)介

ICS7712099

H68..

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T9552—2014

.

粗銀化學(xué)分析方法第2部分

:

鈀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalsisofcrudesilver—Part2Determinationof

y:

palladiumcontent—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod

2014-10-14發(fā)布2015-04-01實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

粗銀化學(xué)分析方法第2部分

:

鈀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

YS/T955.2—2014

*

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽(yáng)區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100029)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線(xiàn)

:400-168-0010

年月第一版

20153

*

書(shū)號(hào)

:155066·2-28328

版權(quán)專(zhuān)有侵權(quán)必究

YS/T955.2—2014

前言

粗銀化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

YS/T955—2014《》2:

第部分銀量的測(cè)定火試金法

———1:;

第部分鈀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:。

本部分為的第部分

YS/T9552。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位北京礦冶研究總院

:。

本部分參加起草單位廣州有色金屬研究院中國(guó)有色桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司銅陵有色稀

:、、

貴金屬分公司杭州富春江冶煉有限公司福建紫金礦冶測(cè)試技術(shù)有限公司江西銅業(yè)股份有限公

、、、

司

。

本部分主要起草人王皓瑩陳殿耿馮振華陳小蘭王芳施意華周存款龔昌合廖家章

:、、、、、、、、、

夏珍珠康廣利

、。

Ⅰ

YS/T955.2—2014

粗銀化學(xué)分析方法第2部分

:

鈀量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

1范圍

本方法規(guī)定了粗銀中鈀量的測(cè)定方法

。

本方法適用于粗銀中鈀量的測(cè)定測(cè)定范圍為

。100g/t~4000g/t。

2方法提要

采用火試金包鉛灰吹分離粗銀中的除貴金屬外雜質(zhì)鈀富集于合粒中合粒經(jīng)硝酸分解氯化銀

,,。,

沉淀分離銀在混合酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)處測(cè)量鈀的吸

,5%-,247.6nm,

光度計(jì)算鈀量

,。

3試劑和材料

除非另有說(shuō)明在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水

,。

31鉛箔純鉛w厚度約

.:(Pb≥99.99%)0.1mm。

32鹽酸ρ

.(=1.19g/mL)。

33硝酸ρ

.(=1.42g/mL)。

34冰乙酸ρ

.(=1.42g/mL)。

35混合酸鹽酸與硝酸以體積比混合配制

.:(3.2)(3.3)3∶1。

36稀混合酸取份混合酸與份水混合配制

.(5+95):5(3.5)95。

37硝酸

.(1+7)。

38醋酸

.(1+3)。

39鈀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱(chēng)取鈀w于燒杯中加入混合酸

.:0.1000g(Pd≥99.99%)100mL,20mL(3.5),

加熱溶解后加入滴氯化鈉溶液于水浴上蒸至近干加入鹽酸溶解移入容

,5200g/L,,20mL,100mL

量瓶中冷卻至室溫用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈀

,,,。1mL1000μg。

310鈀標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鈀標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加混合酸

.:10.00mL(3.9)100mL,10mL(3.5),

用水稀釋至刻度混勻此溶液含鈀

,。1mL100μg。

4儀器與設(shè)備

41分析天平分度值

.:0.1mg。

42試金電爐最高加熱溫度不低于

.:1000℃。

43灰皿機(jī)

.。

44鎂砂灰皿頂部?jī)?nèi)徑約底部外徑約高深約

.:35mm,40mm,30cm,17mm。

制法份鎂砂與份水泥質(zhì)量比混勻加入適量的水?dāng)嚢鑴?/p>

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