標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YS/T 629.3-2007 高純氧化鋁化學(xué)分析方法 氧化鈉含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》是一項(xiàng)專門用于高純度氧化鋁中氧化鈉含量測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜法（FAAS）來(lái)定量分析樣品中的氧化鈉含量的具體步驟和技術(shù)要求。

首先，標(biāo)準(zhǔn)描述了適用范圍，明確了本方法適用于高純氧化鋁材料中微量至痕量水平氧化鈉的測(cè)定。接著，對(duì)所使用的儀器設(shè)備提出了具體要求，包括但不限于火焰原子吸收分光光度計(jì)、乙炔-空氣燃燒器等，并強(qiáng)調(diào)了這些設(shè)備需要達(dá)到一定的精度和靈敏度以確保測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

對(duì)于樣品處理過程，標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了從取樣到制備成適合進(jìn)行FAAS分析形式的整個(gè)流程。這包括了如何正確地稱量一定量的試樣、將其溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲行纬删鶆蛉芤阂约翱赡苄枰砑幽承┰噭┮源龠M(jìn)目標(biāo)元素的有效分離或富集等步驟。

在實(shí)際操作部分，標(biāo)準(zhǔn)給出了詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)條件設(shè)置指導(dǎo)，如選擇合適的波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)量、調(diào)節(jié)最佳的燃?xì)饬髁勘戎档葏?shù)設(shè)定建議，旨在獲得最佳檢測(cè)效果。此外，還提供了校準(zhǔn)曲線建立的方法及注意事項(xiàng)，通過一系列已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液繪制出準(zhǔn)確可靠的校正圖譜，以便后續(xù)根據(jù)未知樣品吸光度值計(jì)算其真實(shí)濃度。

最后，標(biāo)準(zhǔn)指出了數(shù)據(jù)處理與報(bào)告撰寫的相關(guān)規(guī)范，包括如何依據(jù)實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)計(jì)算樣品中Na2O的實(shí)際含量百分比、誤差范圍估計(jì)以及最終結(jié)果表述格式等方面內(nèi)容。同時(shí)，也強(qiáng)調(diào)了質(zhì)量控制的重要性，在每次分析前后均需按照規(guī)定執(zhí)行空白試驗(yàn)、重復(fù)性檢查等工作，以驗(yàn)證方法的有效性和可靠性。


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YS/T 629.3-2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法 氧化鈉含量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

ICS71.100.99Y5H21中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T629.3-2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法Chemicalanalysismethodsofhighpurityalumina-DeterminationofsodiumoxideFlameatomicabsorptionspectrophotometriccmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家發(fā)展和改革委員會(huì)發(fā)布

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)高純氧化鋁化學(xué)分析方法氫化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法YS/T629.3-2007中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045ttp：//電話：010)51299090、685220062007年7月第一版書號(hào)：155066·2-17870版權(quán)專有浸權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68522006

YS/T629.3—2007YS/T629《高純氧化鋁化學(xué)分析方法》共分為5個(gè)部分：YS/T629.1《二氧化硅含量的測(cè)定正戊醇萃取鋸藍(lán)光度法》：-YS/T629.2(三氧化二鐵含量的測(cè)定甲基異丁酮萃取鄰二氮雜菲光度法》;YS/T629.3《氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》；YS/T629.4《氧化鉀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法》YYS/T629.5《氧化鈣、氧化鎂含量的測(cè)定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法》。本部分為第3部分。本部分的附錄A為資料性附錄。本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司山東分公司、中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司參加起草本部分主要起草人：張煒華、石磊、王淑華、李瑾。本部分主要驗(yàn)證人：祁彥利、田蕊、韋鋒本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

YS/T629.3—2007高純氧化鋁化學(xué)分析方法氧化鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了高純氧化鋁中氧化鈉含量的測(cè)定方法本部分適用于高純氧化鋁中氧化鈉含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.001%～0.010%。方法原理試料在聚四氟乙烯密封溶樣器中用鹽酸恒溫溶解后，加入氯化鈍做電離抑制劑,用空氣-乙炔火焰在原子吸收光譜儀589.0nm處測(cè)定氧化鈉量。3試劑3.1鹽酸(o1.19g/mL),高純3.2鹽酸(3十1)。3.3氯化鈍溶液(25g/L):稱取5g氯化鈍(光譜純)溶于200mL水中,混勾。貼于塑料瓶中。3.4氧化鋁基體溶液(100mg/mL):稱取26.4363g高純鋁(>99.99%)于1000mL燒杯中.加人360mL鹽酸(3.1).加入1滴高純汞助溶，待反應(yīng)平靜后，緩慢加熱溶解，將溶液移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勾。3.5氯化鈉：基準(zhǔn)氯化鈉置于鉑塔媧中.于500℃灼燒2h.置于干燥器中冷卻至室溫3.6氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液;稱取0.3772g氯化鈉(3.5)于150mL燒杯中,用水溶解.移入200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度，混勾,財(cái)存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含1.0mg氧化鈉：3.7氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.6)置于1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度.混勺.保存于聚乙烯瓶中。此溶液1mL含0.01mg氧化鈉(用時(shí)現(xiàn)配).3.8分析用水為二次去離子水再經(jīng)石英亞沸蒸館器蒸留。儀器4.1烘箱：300C±3C.4.2干燥器：用新活性氧化鋁作為干燥劑4.3原子吸收光譜儀,附空氣一乙炔燃燒器和鈉空心陰極燈。凡能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收光譜儀均可以使用：-特征濃度：在與測(cè)量試料溶液的基體相一致的溶液中，氧化鈉的特征濃度應(yīng)不大于0.015g/mL精密度：用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%：用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是"零"濃度溶液)測(cè)量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)

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