- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施
文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.4—2007
代替YS/T575.4—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第4部分:三氧化二鐵含量的測定
重鉻酸鉀滴定法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜575.4—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第4部分。
本部分代替YS/T575.4—2006(原GB/T3257.4—1999)。
本部分是對YS/T575.4—2006的修訂,與YS/T575.4—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司廣西分公司起草。
本部分主要起草人:劉月芬、韋峰、楊韻屏、羅湘寧。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.4—2006(原GB/T3257.4—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.4—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第4部分:三氧化二鐵含量的測定
重鉻酸鉀滴定法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中三氧化二鐵含量的測定方法。
本部分適用于鋁土礦石中三氧化二鐵含量的測定,測定范圍:≥5.00%。
2方法原理
在鹽酸介質(zhì)中先以二氯化錫還原大部分三價(jià)鐵,以鎢酸鈉為指示劑,滴加三氯化鈦還原剩余的三價(jià)
鐵為二價(jià)鐵,過量的三氯化鈦進(jìn)一步還原鎢酸根產(chǎn)生“鎢藍(lán)”,再滴加重鉻酸鉀至藍(lán)色消失。以二本胺磺
酸鈉為指示劑,用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定二價(jià)鐵。
釩干擾。滴定溶液中允許0.6mg以下五氧化二釩存在。
3試劑
3.1氫氧化鉀。
3.2過氧化鈉。
3.3鹽酸(ρ1.19g/mL)。
3.4鹽酸(1+1)。
3.5鹽酸(1+9)。
3.6硫酸(ρ1.84g/mL)。
3.7磷酸(ρ1.70g/mL)。
3.8硫酸磷酸混合溶液:在攪拌下慢慢加200mL硫酸(3.6)到500mL水中,稍冷,再加300mL磷酸
(3.7)。
3.9三氯化鈦(15%~20%)。
3.10三氯化鈦溶液:取一份三氯化鈦(3.9)放入棕色下口瓶中,用九份鹽酸(3.5)稀釋,加一層液體石
蠟保護(hù)。
3.11二氯化錫溶液(5%):將5g二氯化錫加熱溶于10mL鹽酸(3.3)中,用水稀釋至100mL,攪勻。
3.12鎢酸鈉溶液(25%):將25g鎢酸鈉溶于適量水中(如混濁則過濾),加10mL磷酸(3.7),用水稀
釋至100mL,攪勻。
3.13二苯胺磺酸鈉指示劑溶液(0.2%)。
3.14硫酸亞鐵銨溶液(0.7%)。
3.15重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.002289mo
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