標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 575.10-2007 鋁土礦石化學(xué)分析方法 第10部分:氧化錳含量的測定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 575.10-2006(原gb/t 3257.10-1999)》相比,在內(nèi)容上進(jìn)行了更新和調(diào)整,主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面:
首先,在標(biāo)準(zhǔn)編號及標(biāo)題方面,《ys/t 575.10-2007》繼續(xù)沿用了鋁土礦石中氧化錳含量測定的主題,但作為新版標(biāo)準(zhǔn),在年份上從2006更新至2007。
其次,在技術(shù)要求或測試條件上可能有所優(yōu)化。例如,《ys/t 575.10-2007》可能會對樣品處理、溶液配制、儀器設(shè)置等具體操作步驟提出更加明確或者改進(jìn)的要求,以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。這包括但不限于使用更精確的測量工具、調(diào)整火焰類型或溫度、優(yōu)化空白對照實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)等方面。
再者,對于數(shù)據(jù)處理方法也可能存在差異。新版本的標(biāo)準(zhǔn)或許會引入更為先進(jìn)的統(tǒng)計(jì)學(xué)原理來處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),比如采用不同的計(jì)算公式來確定結(jié)果的有效數(shù)字位數(shù),或是提供更加詳細(xì)的不確定度評估指南等。
此外,安全注意事項(xiàng)及相關(guān)環(huán)境保護(hù)措施也可能是修訂時(shí)考慮的重點(diǎn)之一。隨著科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和社會對安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)意識的增強(qiáng),《ys/t 575.10-2007》很可能增加了更多關(guān)于實(shí)驗(yàn)室安全管理、廢棄物處置等方面的指導(dǎo)信息。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2007-11-14 頒布
- 2008-05-01 實(shí)施
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YS/T 575.10-2007鋁土礦石化學(xué)分析方法第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
犐犆犛71.100.10
犙52
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜575.10—2007
代替YS/T575.10—2006
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第10部分:氧化錳含量的測定
火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犫犪狌狓犻狋犲—
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20071114發(fā)布20080501實(shí)施
國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布
書
犢犛/犜575.10—2007
前言
YS/T575—2007《鋁土礦石化學(xué)分析方法》是對YS/T575—2006(原GB/T3257—1999)的修訂,
共有24部分:
———第1部分:氧化鋁含量的測定EDTA滴定法
———第2部分:二氧化硅含量的測定重量鉬藍(lán)光度法
———第3部分:二氧化硅含量的測定鉬藍(lán)光度法
———第4部分:三氧化二鐵含量的測定重鉻酸鉀滴定法
———第5部分:三氧化二鐵含量的測定鄰二氮雜菲光度法
———第6部分:二氧化鈦含量的測定二安替吡啉甲烷光度法
———第7部分:氧化鈣含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第8部分:氧化鎂含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第9部分:氧化鉀、氧化鈉含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第10部分:氧化錳含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第11部分:三氧化二鉻含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第12部分:五氧化二釩含量的測定苯甲酰苯胲光度法
———第13部分:鋅含量的測定火焰原子吸收光譜法
———第14部分:稀土氧化物總量的測定三溴偶氮胂光度法
———第15部分:三氧化二鎵含量的測定羅丹明B萃取光度法
———第16部分:五氧化二磷含量的測定鉬藍(lán)光度法
———第17部分:硫含量的測定燃燒碘量法
———第18部分:總碳含量的測定燃燒非水滴定法
———第19部分:燒減量的測定重量法
———第20部分:預(yù)先干燥試樣的制備
———第21部分:有機(jī)碳含量的測定滴定法
———第22部分:分析樣品中濕存水含量的測定重量法
———第23部分:化學(xué)成分含量的測定X射線熒光光譜法
———第24部分:碳和硫含量的測定紅外吸收法
本部分為第10部分。
本部分代替YS/T575.10—2006(原GB/T3257.10—1999)。
本部分是對YS/T575.10—2006的修訂,與YS/T575.10—2006相比,主要變化如下:
———將試樣的干燥溫度統(tǒng)一為110℃±5℃;
———增加了精密度。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院負(fù)責(zé)起草。
本部分由中國鋁業(yè)股份有限公司河南分公司起草。
本部分主要起草人:李春潮、梁倩、全玉、周建民、海勝利、管督。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———YS/T575.10—2006(原GB/T3257.10—1999)。
Ⅰ
書
犢犛/犜575.10—2007
鋁土礦石化學(xué)分析方法
第10部分:氧化錳含量的測定
火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鋁土礦石中氧化錳含量的測定方法。
本部分適用于鋁土礦石中氧化錳含量的測定,測定范圍:≤0.20%。
2方法原理
試樣用氫氧化鈉熔融分解,用水抽取制成鹽酸溶液,在鍶鹽存在下,于原子吸收分光光度計(jì)波長
279.5nm處,以空氣乙炔火焰進(jìn)行氧化錳的測定。
3試劑
3.1氫氧化鈉,優(yōu)級純。
3.2鹽酸(6mol/L)。
3.3硝酸(1+1)。
3.4氯化鍶(SrCl2·6H2O)溶液:150g/L。
3.5基體溶液:稱取6g氫氧化鈉(3.1)于250mL燒杯中,用水溶解,加80mL鹽酸(3.2),冷卻,移入
250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
3.6氧化錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液:稱?。埃常埃梗福缃饘馘i(精確至0.0001g,金屬錳不小于99.5%)于250mL
燒杯中,加5mL硝酸(3.3)溶解后,移入1000mL容量瓶中,加20mL鹽酸(3.2),用水稀釋至刻度,搖
勻。此溶液1mL含400μg氧化錳。
3.7氧化錳標(biāo)準(zhǔn)溶液:分?。保埃埃埃恚萄趸i標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液(3.6)于1000mL容量瓶中,用水稀釋至
刻度,搖勻。此溶液1mL含4μg氧化錳。
4儀器
4.1原子吸收分光光度計(jì),附有錳空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,能達(dá)到下列指標(biāo)的原子吸收分光光度計(jì)均可使用。
最低靈敏度:等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的最高濃度吸光讀數(shù)不低于0.5(包括標(biāo)尺擴(kuò)展后),經(jīng)標(biāo)尺擴(kuò)展后
的吸光讀數(shù),其穩(wěn)定性必須符合下述規(guī)定。
工作曲線線性:等差濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液中兩個(gè)最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光讀數(shù)之差不小于最低濃度標(biāo)準(zhǔn)
溶液與零濃度溶液吸光讀數(shù)差值的0.7倍。
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