標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 555.7-2009 鉬精礦化學(xué)分析方法 氧化鈣量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 555.7-2006(原gb/t 15079.7-1994)》相比,在內(nèi)容和技術(shù)細(xì)節(jié)上有所調(diào)整。具體變化包括但不限于以下幾個(gè)方面:
-
標(biāo)準(zhǔn)名稱及編號(hào)的變化:從《ys/t 555.7-2006》更新至《ys/t 555.7-2009》,這反映了該標(biāo)準(zhǔn)版本上的升級(jí)。
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術(shù)語(yǔ)定義更加明確:新版本可能對(duì)某些專業(yè)術(shù)語(yǔ)或操作步驟進(jìn)行了更為精確的定義,以減少因理解差異導(dǎo)致的操作誤差。
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樣品處理方法改進(jìn):對(duì)于鉬精礦樣品的預(yù)處理過程,可能存在新的要求或者推薦使用更先進(jìn)的技術(shù)手段來(lái)提高檢測(cè)效率和準(zhǔn)確性。
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測(cè)試條件優(yōu)化:針對(duì)火焰原子吸收光譜法的具體應(yīng)用,新版標(biāo)準(zhǔn)或許調(diào)整了最佳工作參數(shù)(如火焰類型、燃?xì)饬髁康龋?,以便獲得更穩(wěn)定可靠的測(cè)量結(jié)果。
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質(zhì)量控制措施加強(qiáng):為了保證數(shù)據(jù)的一致性和可靠性,《ys/t 555.7-2009》可能增加了更多關(guān)于內(nèi)部質(zhì)控樣品的選擇、使用頻率以及如何評(píng)估實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)成績(jī)等方面的指導(dǎo)信息。
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安全注意事項(xiàng)更新:考慮到實(shí)驗(yàn)過程中潛在的安全風(fēng)險(xiǎn),新版標(biāo)準(zhǔn)可能補(bǔ)充了一些最新的安全防護(hù)建議,確保操作人員的人身安全。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-12-04 頒布
- 2010-06-01 實(shí)施
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YS/T 555.7-2009鉬精礦化學(xué)分析方法氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
犐犆犛77.120.99
犎14
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
犢犛/犜555.7—2009
代替YS/T555.7—2006
鉬精礦化學(xué)分析方法
氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犪犾犮犻狌犿狅狓犻犱犲犮狅狀狋犲狀狋—
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20091204發(fā)布20100601實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
書
犢犛/犜555.7—2009
前言
YS/T555《鉬精礦化學(xué)分析方法》包括11個(gè)部分:
YS/T555.1鉬精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定鉬酸鉛重量法
YS/T555.2鉬精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法
YS/T555.3鉬精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法和DDTCAg光度法
YS/T555.4鉬精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定原子熒光光譜法
YS/T555.5鉬精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬藍(lán)分光光度法
YS/T555.6鉬精礦化學(xué)分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.7鉬精礦化學(xué)分析方法氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.8鉬精礦化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
YS/T555.9鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
YS/T555.10鉬精礦化學(xué)分析方法錸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法
YS/T555.11鉬精礦化學(xué)分析方法油和水分總含量的測(cè)定重量法
本部分為第7部分。
本部分代替YS/T555.7—2006《鉬精礦化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定》(原GB/T15079.7—1994)。
本部分與YS/T555.7—2006相比主要變化如下:
———鈣量的測(cè)定修訂為氧化鈣量的測(cè)定;
———增加了鉬基體干擾的消除方法;
———增加了精密度條款;
———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改,補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。
本部分負(fù)責(zé)起草單位:金堆城鉬業(yè)集團(tuán)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。
本部分參加起草單位:洛陽(yáng)欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限公司、江西銅業(yè)公司(德興)礦山新技術(shù)開發(fā)有限
公司。
本部分主要起草人:路慶祥、趙煜、王郭亮、張江峰、程景峰。
本部分主要驗(yàn)證人:田永紅、束斌強(qiáng)、李紅軍。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T15079.7—1994;
———YS/T555.7—2006。
Ⅰ
書
犢犛/犜555.7—2009
鉬精礦化學(xué)分析方法
氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
1范圍
本部分規(guī)定了鉬精礦中氧化鈣含量的測(cè)定方法。
本部分適用于鉬精礦中氧化鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍:0.08%~4.80%。
2方法提要
試樣先于500℃馬弗爐內(nèi)灼燒除去大量的硫、碳、油分,再用酸分解。在適宜的鹽酸介質(zhì)中,以鍶鹽
和鑭鹽作釋放劑,于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)422.7nm處,用空氣乙炔火焰,測(cè)定氧化鈣的吸光度。
3試劑
除非另有說(shuō)明,在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。
3.1硝酸(ρ1.42g/mL),優(yōu)級(jí)純。
3.2鹽酸(ρ1.19g/mL),優(yōu)級(jí)純。
3.3氫氟酸(ρ1.13g/mL)。
3.4高氯酸(ρ1.68g/mL),優(yōu)級(jí)純。
3.5鹽酸(1+1)。
3.6氯化鍶和氯化鑭混合溶液:稱?。保埃绻庾V純氯化鍶(SrCl2·6H2O)和20g光譜純氯化鑭,置于
400mL燒杯中,加入少量水,加熱溶解后,冷卻,移入200mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。
3.7氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱?。埃保罚福担珙A(yù)先在105℃烘干1h并已于干燥器內(nèi)冷卻至室溫的碳酸鈣(基
準(zhǔn)試劑),置于300mL燒杯中,蓋上表面皿,加入10mL鹽酸(3.5)低溫加熱溶解完全,冷卻,移入1000mL
容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。此溶液1mL含100μg氧化鈣。貯存于塑料瓶中。
3.8鉬基體溶液(5mg/mL):稱?。埃罚担埃埃绺呒?cè)噭┤趸f于200mL燒杯中,加入30mL水和
1mL氨水(ρ0.90g/mL,優(yōu)級(jí)純),加熱溶解后,煮沸5min,冷卻,移入100mL容量瓶,用水稀釋至刻
度,混勻。
4儀器
原子吸收光譜儀,附鈣空心陰極燈。
在儀器最佳工作條件下,凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。
———精密度的最低要求:測(cè)量最高標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度10次,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的
1.0%。測(cè)量最低標(biāo)準(zhǔn)溶液(不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液)的吸光度10次,其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高標(biāo)
準(zhǔn)溶液平均吸光度的0.5%。
———特征濃度:在與測(cè)定試液的基體相一致的溶液中,鈣的特征濃度應(yīng)不大于0.08
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