YS/T 349.2-2010硫化鈷精礦化學(xué)分析方法第2部分：銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ICS7712070

H13..

中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

YS/T3492—2010

部分代替.

YS/T349—1994

硫化鈷精礦化學(xué)分析方法

第2部分銅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

Methodsforchemicalanalysisofcobaltsulfideconcentrate—

Part2Determinationofcoercontent—

:pp

Flameatomicabsorptionspectrometry

2010-11-22發(fā)布2011-03-01實(shí)施

中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布

YS/T3492—2010

.

前言

硫化鈷精礦化學(xué)分析方法共分為個(gè)部分

YS/T349《》4:

第部分鈷量的測(cè)定電位滴定法

———1:;

第部分銅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———2:;

第部分錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分二氧化硅量的測(cè)定氟硅酸鉀容量法

———4:。

本部分為第部分

2。

本部分代替鈷锍精礦化學(xué)分析方法中銅量的測(cè)定部分與相

YS/T349—1994《》,YS/T349—1994

比本部分主要有如下變化

,:

分析方法由碘氟法改為火焰原子吸收光譜法

———;

測(cè)定范圍規(guī)定為

———:0.1%~2%;

補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了精密度條款

———,。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口

。

本部分由金川集團(tuán)有限公司負(fù)責(zé)起草

。

本部分由北京礦冶研究總院北京有色金屬研究總院長(zhǎng)沙礦冶研究院參加起草

、、。

本部分主要起草人張發(fā)志于乾勇楊媛媛呂慶成黃愛榮林秀英湯淑芳于力劉紅夏懷斌

:、、、、、、、、、、

楊林

。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———YS/T394—1994;

———YB825—1975。

Ⅰ

YS/T3492—2010

.

硫化鈷精礦化學(xué)分析方法

第2部分銅量的測(cè)定

:

火焰原子吸收光譜法

1范圍

的本部分規(guī)定了硫化鈷精礦中銅量的測(cè)定方法

YS/T349。

本部分適用于硫化鈷精礦中銅量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.1%~2%。

2方法提要

試料用鹽酸硝酸高氯酸分解在稀鹽酸介質(zhì)中用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)

、、,-,324.8nm

處測(cè)量其吸光度按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算銅量

,,。

3試劑

如無特殊說明所用試劑均為分析純?cè)噭┧盟疄橐淮握麴s水或相當(dāng)純度的水

,,。

31氟化氫銨

.。

32鹽酸ρ

.(1.19g/mL)。

33硝酸ρ

.(1.42g/mL)。

34高氯酸ρ

.(1.67g/mL)。

35氫氟酸ρ

.(1.15g/mL)。

36銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取金屬銅置于燒杯中加入硝酸完

.:1.0000g(≥99.95%)500mL,20mL(1+1)

全溶解煮沸驅(qū)趕氮的氧化物取下冷至室溫移入容量瓶中以水定容此溶液含

,。,,1000mL,。1mL

銅

1mg。

37銅標(biāo)準(zhǔn)溶液移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加入鹽酸以

.:15.00mL(3.6)500mL,5mL(3.2)

水定容此溶液含銅

。1mL30μg。

4儀器

原子吸收光譜儀附銅空心陰極燈

,。

在儀器最佳工作條件下凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用

,;

靈敏度在與測(cè)量試液基本一致的溶液中銅的特征濃度應(yīng)不大于

———:,0.05μg/mL;

精密度用最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的

———:10,1.0%;

用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液不是零標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)量次吸光度其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度

(“”)10,

的標(biāo)準(zhǔn)溶液平均吸光度的

0.5%;

工作曲線線性將工作曲線按濃度等分成五段最