標(biāo)準(zhǔn)解讀
《ys/t 281.11-2011 鈷化學(xué)分析方法 第11部分:銅、錳量的測(cè)定 火焰原子吸收光譜法》與《ys/t 281.11-1994》相比,在多個(gè)方面進(jìn)行了更新和改進(jìn)。具體變更內(nèi)容包括:
-
范圍調(diào)整:新版標(biāo)準(zhǔn)明確了適用范圍,對(duì)于銅、錳元素在鈷基體中的測(cè)定提供了更詳細(xì)的說(shuō)明,確保了該方法適用于不同類型的鈷材料中微量至痕量水平銅、錳含量的準(zhǔn)確測(cè)定。
-
術(shù)語(yǔ)定義:增加了對(duì)某些關(guān)鍵術(shù)語(yǔ)如“火焰原子吸收光譜法”、“校準(zhǔn)曲線”的明確定義,以減少因理解差異導(dǎo)致的操作不一致問(wèn)題。
-
樣品準(zhǔn)備:針對(duì)不同類型樣品(如金屬鈷粉、鈷合金等),給出了更為具體的預(yù)處理步驟指導(dǎo),比如溶解條件的選擇、酸體系的優(yōu)化等,旨在提高樣品處理的一致性和結(jié)果的可靠性。
-
儀器設(shè)備要求:對(duì)使用火焰原子吸收光譜儀進(jìn)行測(cè)量時(shí)所需滿足的技術(shù)參數(shù)提出了更加嚴(yán)格的要求,并建議采用特定品牌型號(hào)或性能指標(biāo)相似的設(shè)備,以保證數(shù)據(jù)之間的可比性。
-
操作程序細(xì)化:詳細(xì)描述了從樣品制備到最終讀數(shù)記錄整個(gè)過(guò)程中的每一步驟,包括但不限于溶液配制、進(jìn)樣方式選擇、背景校正技術(shù)應(yīng)用等方面,使得實(shí)驗(yàn)者能夠更容易地遵循并重復(fù)實(shí)驗(yàn)。
-
質(zhì)量控制措施加強(qiáng):引入了更多關(guān)于如何通過(guò)添加已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)來(lái)驗(yàn)證方法準(zhǔn)確性及精密度的信息;同時(shí)強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)試驗(yàn)的重要性,鼓勵(lì)定期參與能力驗(yàn)證計(jì)劃以持續(xù)監(jiān)控分析質(zhì)量。
-
安全注意事項(xiàng)更新:鑒于近年來(lái)化學(xué)品安全管理理念的進(jìn)步,新版本增加了有關(guān)正確儲(chǔ)存、使用危險(xiǎn)化學(xué)品以及廢棄物處置方面的指南,確保分析過(guò)程中人員健康與環(huán)境安全得到充分保障。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-12-20 頒布
- 2012-07-01 實(shí)施
下載本文檔
YS/T 281.11-2011鈷化學(xué)分析方法第11部分:銅、錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
ICS7712070
H13..
中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YS/T28111—2011
代替.
YS/T281.11—1994
鈷化學(xué)分析方法
第11部分銅錳量的測(cè)定
:、
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcobalt—
Part11Determinationofcoerandmananesecontents—
:ppg
Flameatomicabsorptionspectrometry
2011-12-20發(fā)布2012-07-01實(shí)施
中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布
YS/T28111—2011
.
前言
鈷化學(xué)分析方法共分為如下個(gè)部分
YS/T281《》20:
第部分鐵量的測(cè)定磺基水楊酸分光光度法
———1:
第部分鋁量的測(cè)定鉻天青分光光度法
———2:S
第部分硅量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———3:
第部分砷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———4:
第部分磷量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法
———5:
第部分鎂量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———6:
第部分鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———7:
第部分鎘量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———8:
第部分鉛量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———9:
第部分鎳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———10:
第部分銅錳量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———11:、
第部分砷銻鉍錫鉛量的測(cè)定電熱原子吸收光譜法
———12:、、、、
第部分硫量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———13:
第部分碳量的測(cè)定高頻感應(yīng)爐燃燒紅外吸收法
———14:
第部分砷銻鉍量的測(cè)定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法
———15:、、-
第部分砷鎘銅鋅鉛鉍錫銻硅錳鐵鎳鋁鎂量的測(cè)定直流電弧原子發(fā)射光
———16:、、、、、、、、、、、、、
譜法
第部分鋁錳鎳銅鋅鎘錫銻鉛鉍量的測(cè)定電感耦合等離子體質(zhì)譜法
———17:、、、、、、、、、
第部分鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法
———18:
第部分鈣鎂錳鐵鎘鋅量的測(cè)定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———19:、、、、、
第部分氧量的測(cè)定脈沖紅外吸收法
———20:-
本部分為的第部分
YS/T28111。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替鈷化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測(cè)定銅錳量與
YS/T281.11—1994《、》。
相比本部分主要有如下變化
YS/T281.11—1994,:
測(cè)定范圍由修改為
———0.0005%~0.15%0.00050%~0.30%;
對(duì)文本格式進(jìn)行了修改補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款增加了重復(fù)性限和再現(xiàn)性限
———,,;
補(bǔ)充了對(duì)試驗(yàn)報(bào)告的要求
———。
本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口
(SAC/TC243)。
本標(biāo)準(zhǔn)負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司北京礦冶研究總院
:、。
本部分負(fù)責(zé)起草單位金川集團(tuán)有限公司
:。
本部分參加起草單位北京礦冶研究總院深圳市格林美高新技術(shù)股份有限公司
:、。
本部分主要起草人文占杰呂慶成張繼紅朱玉強(qiáng)馮先進(jìn)姜求韜閆梨何顯達(dá)
:、、、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———YS/T281.11—1994。
Ⅰ
YS/T28111—2011
.
鈷化學(xué)分析方法
第11部分銅錳量的測(cè)定
:、
火焰原子吸收光譜法
警告使用本標(biāo)準(zhǔn)的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的經(jīng)驗(yàn)本標(biāo)準(zhǔn)并未指出所有可能的安全問(wèn)題使
:。。
用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧┎⒈WC符合國(guó)家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件
,。
1范圍
的本部分規(guī)定了鈷中銅錳含量的測(cè)定方法
YS/T281、。
本部分適用于鈷中銅錳含量的測(cè)定測(cè)定范圍
、。:0.00050%~0.30%。
2方法原理
試料用硝酸分解在稀硝酸介質(zhì)中使用空氣乙炔火焰于原子吸收光譜儀上分別在波長(zhǎng)
,,-,,324.7nm
處測(cè)定銅的吸光度處測(cè)定錳的吸光度
,279.5nm。
在標(biāo)準(zhǔn)溶液中應(yīng)含有與試料溶液相同濃度的鈷基體
。
3試劑
如無(wú)特殊說(shuō)明所用試劑均為分析純?cè)噭┲苽淙芤汉头治鲇盟鶠槎握麴s水或相當(dāng)純度的實(shí)驗(yàn)
,,
室用水
。
31金屬鈷www
.(Co≥99.98%,Cu<0.0001%,Mn<0.0001%)。
32硝酸ρ優(yōu)級(jí)純
.(=1.42g/mL),。
33硝酸
.(1+1)。
34硝酸
.(1+19)。
35銅錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液分別稱取金屬銅w金屬錳w各分別置于
.、:(Cu>99.95)、(Mn>99.95)0.8000g,
兩個(gè)燒杯中各加入硝酸蓋上表皿加熱至完全溶解微沸驅(qū)除氮的氧化物取
400mL,40mL(3.3),,,,
下用水清洗表皿及杯壁冷至室溫分別移入容量瓶中以水定容混勻上述溶液
,,。1000mL,,。1mL
分別含銅錳
800μg、。
36混合標(biāo)準(zhǔn)溶液各移取銅錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中以水定容混勻
.:10.00mL、(3.5)100mL,,。
此溶液分別含銅錳
1mL
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