YS/T 240.6-2007鉍精礦化學(xué)分析方法 鐵量的測定 重鉻酸鉀滴定法

ICS77.120.99Y5H13中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T240.6—2007代替YS/T240.6-1994鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法Methodsforchemicalanalysisofbismuthconcentrate-Determinationofironcontent-Potassiumbichromatetitrimetricmethod2007-04-13發(fā)布2007-10-01實施中華人民共和國國家發(fā)展和改革委員會發(fā)布

YS/T240.6-2007YS/T240《鉍精礦化學(xué)分析方法》共分為11個部分YS/T240.1鈍精礦化學(xué)分析方法鈍量的測定Na.EDTA滴定法YS/T240.2秘精礦化學(xué)分析方法鉛量的測定Na.EDTA滴定法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.3鉍精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測定鋸藍(lán)分光光度法和重量法YS/T240.4鉍精礦化學(xué)分析方法三氧化鴿量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.5銘精礦化學(xué)分析方法鋸量的測定硫氰酸鹽分光光度法YS/T240.6鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法YS/T240.7鉍精礦化學(xué)分析方法硫量的測定燃燒-中和滴定法YS/T240.8銘精礦化學(xué)分析方法砷量的測定DDTC-Ag分光光度法和萃取-碘滴定法YS/T240.9銘精礦化學(xué)分析方法銅量的測定碘量法和火焰原子吸收光譜法YS/T240.10銘精礦化學(xué)分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法YS/T240.11鈍精礦化學(xué)分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法本部分為第6部分。本部分代替YS/T240.6-1994《鉍精礦化學(xué)分析方法EDTA法測定鐵量)。與YS/T240.6-1994相比，本部分主要有如下變動：-改變了測定方法：采用K.Cr.O，滴定法；-補(bǔ)充了精密度與質(zhì)量保證和控制條款。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會提出并歸口。本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司負(fù)責(zé)起草，本部分由株洲治煉集團(tuán)有限責(zé)任公司起草本部分由廣州有色金屬研究院、湖南水口山有色金屬集團(tuán)有限責(zé)任公司參加起草。本部分主要起草人：肖曉輝、蔡軍本部分主要驗證人：張永進(jìn)、容波本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T3258.6-1982、YS/T240.6-1994。

YS/T240.6-2007鉍精礦化學(xué)分析方法鐵量的測定重鉻酸鉀滴定法1范圍本部分規(guī)定了精礦中鐵量的測定方法。本部分適用于精礦中鐵量的測定。測定范圍：5.00%～25.00%2方法提要試樣以鹽酸、硝酸分解，硫酸冒煙沉淀鉛，加入過量的氨水沉淀鐵，使之與銅、鈷、鎳、鋅等金屬離子絡(luò)合而與鐵分離。加入氯化亞錫將鐵(Ⅱ)還原成鐵(Ⅱ）,在硫酸-磷酸混合溶液介質(zhì)中,以二苯胺磺酸鈉作指示劑，用重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，測定鐵量。試劑3.1市售試劑3.1.1鹽酸(o1.19g/mL）3.1.2硝酸(o1.42g/ml)3.1.3硫酸(p1.84g/ml)3.1.4磷酸（o1.69g/mL）3.1.5氨水(00.90g/mL)3.2溶液3.2.1鹽酸(1+1)3.2.2硫酸(1+1）。3.2.3氯化銨飽和溶液3.2.4硫氰酸鉀溶液(10g/L)。3.2.5氯化亞錫溶液(100g/L):稱取10g氯化亞錫溶于10mL鹽酸(3.1.1),用水稀釋至100mL,混3.2.6氯化汞飽和溶液3.2.7硫酸-磷酸混合溶液：量取150mL硫酸(3.1.3)緩慢傾人到700mL水中,并不斷攪拌。手。待溶液冷卻至室溫后，緩慢加入150mL磷酸(3.1.4),并不斷攪拌,混勺。3.2.8氨性洗滌溶液;量取480mL近沸水,加入10mL氯化銨飽和溶液（3.2.3)、10mL氨水（3.1.5），混勺。3.3標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.1重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：稱取7.3545g重鉻酸鉀(基準(zhǔn)物)溶于250