標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YS/T 1115.8-2016 銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法 第8部分:鎂量的測定 火焰原子吸收光譜法》是針對銅原礦及尾礦中鎂含量檢測的標(biāo)準(zhǔn)方法之一。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用火焰原子吸收光譜技術(shù)來定量分析樣品中鎂元素的具體步驟與要求。
根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),首先需要對采集到的銅原礦或尾礦樣本進(jìn)行預(yù)處理,包括但不限于干燥、破碎以及研磨等過程,確保樣品達(dá)到適合測試的狀態(tài)。接著按照一定比例稱取適量樣品,并通過酸溶解或其他適當(dāng)方式將其轉(zhuǎn)化為溶液狀態(tài),以便后續(xù)分析。
在準(zhǔn)備好的試液基礎(chǔ)上,采用火焰原子吸收分光光度計作為主要儀器設(shè)備,通過調(diào)整工作條件如火焰類型(通常為乙炔-空氣)、波長選擇(針對鎂元素特定吸收線)等參數(shù)設(shè)置后,將待測溶液引入火焰中,在高溫作用下使其中的鎂原子化并吸收相應(yīng)特征波長的光輻射,依據(jù)朗伯-比爾定律計算出溶液中鎂的濃度值,進(jìn)而推算出原始固體樣品中的鎂含量。
整個過程中還需注意對照品的選擇與配制、空白試驗的實(shí)施以及數(shù)據(jù)處理方法等內(nèi)容,以保證結(jié)果準(zhǔn)確性。此外,對于不同類型的樣品可能還需要考慮干擾因素的影響及其消除措施。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-07-11 頒布
- 2017-01-01 實(shí)施
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YS/T 1115.8-2016銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法第8部分:鎂量的測定火焰原子吸收光譜法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
ICS73.060
D42
中華人民共和國有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
YST1115.8—2016
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第8部分:鎂量的測定
火焰原子吸收光譜法
Methodsforchemicalanalysisofcopperoresandtailings
Part8Determinationofmanesiumcontent
:g
Flameatomicabsorptionspectrometricmethod
2016-07-11發(fā)布2017-01-01實(shí)施
中華人民共和國工業(yè)和信息化部發(fā)布
中華人民共和國有色金屬
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第8部分:鎂量的測定
火焰原子吸收光譜法
YS/T1115.8—2016
*
中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行
北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號
2(100029)
北京市西城區(qū)三里河北街號
16(100045)
網(wǎng)址
:
服務(wù)熱線
:400-168-0010
年月第一版
20178
*
書號
:155066·2-31822
版權(quán)專有侵權(quán)必究
YST1115.8—2016
前言
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法分為以下個部分
YS/T1115—2016《》14:
第部分銅量的測定火焰原子吸收光譜法
———1:;
第部分鉛量的測定火焰原子吸收光譜法
———2:;
第部分鋅量的測定火焰原子吸收光譜法
———3:;
第部分鎳量的測定火焰原子吸收光譜法
———4:;
第部分鈷量的測定火焰原子吸收光譜法
———5:;
第部分鎘量的測定火焰原子吸收光譜法
———6:;
第部分錳量的測定火焰原子吸收光譜法
———7:;
第部分鎂量的測定火焰原子吸收光譜法
———8:;
第部分硫量的測定高頻紅外吸收法和燃燒碘酸鉀滴定法
———9:-;
第部分磷量的測定鉬藍(lán)分光光度法
———10:;
第部分鉬量的測定硫氰酸鹽分光光度法
———11:;
第部分銅鉛鋅鎳鈷鎘鎂和錳量的測定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法
———12:、、、、、、;
第部分氟量的測定離子選擇電極法和離子色譜法
———13:;
第部分砷量的測定氫化物發(fā)生原子熒光光譜法和溴酸鉀滴定法
———14:。
本部分為的第部分
YS/T1115—20168。
本部分按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC243)。
本部分主要起草單位北京礦冶研究總院
:。
本部分參加起草單位安徽國家銅鉛鋅及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心昆明冶金研究院中國有色桂林
:、、
礦產(chǎn)地質(zhì)研究院有限公司紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司金川集團(tuán)股份有限公司
、、。
本部分主要起草人韓曉張晨李金鳳晉曉峰何綱健劉英波施宏娟何娟黃智邱盛香夏珍珠
:、、、、、、、、、、、
林翠芳喻生潔馬玉萍
、、。
Ⅰ
YST1115.8—2016
銅原礦和尾礦化學(xué)分析方法
第8部分鎂量的測定
:
火焰原子吸收光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了銅原礦和尾礦中鎂量的測定方法
YS/T1115。
本部分適用于銅原礦和尾礦中鎂量的測定測定范圍為
。0.010%~2.00%。
2方法提要
試料用鹽酸硝酸氫氟酸和高氯酸分解鹽酸溶解鹽類在稀鹽酸介質(zhì)中以鍶鹽為釋放劑于原
、、。,,,
子吸收光譜儀波長處使用空氣乙炔火焰測量鎂的吸光度用工作曲線法計算鎂量
285.2nm,-,,。
3試劑
除非另有說明分析中僅使用確認(rèn)為優(yōu)級純的試劑所用水均為蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度
,,
的水
。
3.1鹽酸ρ
(=1.19g/mL)。
3.2硝酸ρ
(=1.42g/mL)。
3.3氫氟酸ρ
(=1.15g/mL)。
3.4高氯酸ρ
(=1.67g/mL)。
3.5鹽酸
(1+1)。
3.6硝酸
(1+1)。
3.7氯化鍶溶液稱取氯化鍶于燒杯中加水溶解移入容量瓶中用
(200g/L):50g400mL,,250mL,
水稀釋至刻度混勻
,。
3.8鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取氧化鎂w預(yù)先于灼燒至恒量置于
:0.1658g(MgO≥99.99%,800℃)250mL
燒杯中加入硝酸溶解完全加熱煮沸驅(qū)除氮的氧化物取下冷卻至室溫移入容
,40mL(3.6),,,1000mL
量瓶中加入硝酸用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎂
,60mL(3.6),,。1mL100μg。
3.9鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液移取鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液置于容量瓶中加入鹽酸
:20.00mL(3.8),200mL,20mL
用水稀釋至刻度混勻此溶液含鎂
(3.5),,。1mL10μg。
4儀器
原子吸收光譜儀附鎂空心陰極燈
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