標(biāo)準(zhǔn)解讀

《YC/T 182-2004 煙草及煙草制品 吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測(cè)定 高效液相色譜法》是一項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，旨在規(guī)范煙草及其制品中吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的檢測(cè)方法。該標(biāo)準(zhǔn)主要適用于使用高效液相色譜技術(shù)對(duì)煙草以及相關(guān)產(chǎn)品中的吡蟲啉含量進(jìn)行定量分析。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)，首先需要對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，包括但不限于粉碎、稱重等步驟，以確保樣本能夠均勻地代表整個(gè)待測(cè)批次。接著通過適當(dāng)?shù)娜軇┨崛∧繕?biāo)化合物——吡蟲啉，并可能需要進(jìn)一步凈化過程去除干擾物質(zhì)，如采用固相萃取柱等方式來(lái)提高后續(xù)分析階段的選擇性和靈敏度。

在完成樣品前處理之后，利用高效液相色譜儀進(jìn)行分離與測(cè)定。在此過程中，選擇合適的流動(dòng)相和色譜柱對(duì)于獲得良好的分離效果至關(guān)重要。此外，還需要設(shè)置恰當(dāng)?shù)臋z測(cè)條件，比如波長(zhǎng)等參數(shù)，以便準(zhǔn)確地識(shí)別并測(cè)量出吡蟲啉的存在量。

該標(biāo)準(zhǔn)還詳細(xì)規(guī)定了實(shí)驗(yàn)操作的具體步驟、儀器設(shè)備的要求、試劑材料的選擇以及質(zhì)量控制措施等內(nèi)容，以保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性。同時(shí)，它也提供了數(shù)據(jù)處理方法，用于計(jì)算最終樣品中吡蟲啉的濃度，并給出了允許的最大殘留限量值作為參考依據(jù)。


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  • 2004-10-19 頒布
  • 2005-03-01 實(shí)施
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YC/T 182-2004煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測(cè)定高效液相色譜法_第1頁(yè)
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YC/T 182-2004煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測(cè)定高效液相色譜法-免費(fèi)下載試讀頁(yè)

文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛６５．１６０

犡８７

備案號(hào)：１４４００—２００４

中華人民共和國(guó)煙草行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犆／犜１８２—２００４

煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

高效液相色譜法

犜狅犫犪犮犮狅犪狀犱狋狅犫犪犮犮狅狆狉狅犱狌犮狋狊—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犻犿犻犱犪犮犾狅狆狉犻犱狉犲狊犻犱狌犲—

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２００４１０１９發(fā)布２００５０３０１實(shí)施

國(guó)家煙草專賣局發(fā)布

書

中華人民共和國(guó)煙草

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

高效液相色譜法

ＹＣ／Ｔ１８２—２００４

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京復(fù)興門外三里河北街１６號(hào)

郵政編碼：１０００４５

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電話：６８５２３９４６６８５１７５４８

中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社秦皇島印刷廠印刷

各地新華書店經(jīng)銷

開本８８０×１２３０１／１６印張０．５字?jǐn)?shù)８千字

２００５年２月第一版２００５年２月第一次印刷

書號(hào)：１５５０６６·２１５９９５

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書

犢犆／犜１８２—２００４

前言

本標(biāo)準(zhǔn)的附錄Ａ為資料性附錄。

本標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家煙草專賣局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)煙草標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)（ＴＣ１４４）歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國(guó)家煙草質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心、鄭州大學(xué)分析測(cè)試中心、中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)煙草與

健康研究中心。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：唐綱嶺、張書勝、蔡繼寶、朱永平、張威、謝雯燕、佘永楨、劉惠民。

Ⅰ

書

犢犆／犜１８２—２００４

煙草及煙草制品吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的測(cè)定

高效液相色譜法

１范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了煙草中吡蟲啉農(nóng)藥殘留量的液相色譜測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于煙草和煙草制品。

２規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有

的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

ＧＢ／Ｔ５６０６．１卷煙第１部分：抽樣

ＧＢ／Ｔ１９６１６煙草成批原料取樣的一般原則（ＧＢ／Ｔ１９６１６—２００４，ＩＳＯ４８７４：２０００，ＭＯＤ）

ＹＣ／Ｔ３１煙草及煙草制品試樣的制備和水分測(cè)定烘箱法

３原理

用乙酸乙酯提取樣品中的吡蟲啉農(nóng)藥殘留，以５％氯化鈉溶液和二氯甲烷液液分配凈化，濃縮定

容后用高效液相色譜儀／紫外檢測(cè)器測(cè)定。

４試劑與材料

水應(yīng)為蒸餾水或同等純度的水。所有試劑應(yīng)適用于農(nóng)藥殘留量分析。

４．１吡蟲啉，標(biāo)準(zhǔn)品。

４．２甲醇，需重蒸并驗(yàn)證。

４．３石油醚，沸程３５℃～６０℃，需重蒸并驗(yàn)證。

４．４二氯甲烷，需重蒸并驗(yàn)證。

４．５乙酸乙酯，需重蒸并驗(yàn)證。

４．６石英玻璃棉，經(jīng)硅烷化處理后方可使用。

４．７無(wú)水硫酸鈉，分析純（５５０℃干燥至少２ｈ）。

４．８氯化鈉溶液，５％（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）。

４．９鹽酸溶液，６ｍｏｌ／Ｌ。在通風(fēng)櫥中，將５４ｍＬ鹽酸緩慢加入３０ｍＬ水中，用水稀釋至１００ｍＬ。

４．１０流動(dòng)相，乙腈∶５ｍｍｏｌ／Ｌ乙酸銨（１∶４）（體積比）。

４．１１標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：稱?。埃埃保纾ň_至０．０００１ｇ）吡蟲啉（４．１）于１００ｍＬ容量瓶中，用甲醇定容，配制

成濃度約為１００μｇ／ｍＬ的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液避光貯存于０℃～４℃條件下，可至少穩(wěn)定

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