標(biāo)準(zhǔn)解讀
《YB/T 178.5-2000 硅鋁合金、硅鋇鋁合金化學(xué)分析方法 磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷含量》是一項(xiàng)專門針對(duì)硅鋁合金及硅鋇鋁合金材料中磷元素定量分析的標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)采用磷鉬藍(lán)分光光度法作為檢測(cè)手段,適用于這些合金中磷含量的準(zhǔn)確測(cè)量。具體來(lái)說(shuō),此方法基于磷與鉬酸銨在酸性條件下反應(yīng)生成磷鉬雜多酸,隨后被還原劑(如抗壞血酸)還原成藍(lán)色的磷鉬藍(lán)絡(luò)合物,通過(guò)比色法定量磷含量。
操作步驟主要包括樣品溶解、顯色反應(yīng)以及吸光度測(cè)量等幾個(gè)關(guān)鍵環(huán)節(jié)。首先,需要將待測(cè)樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校_保磷完全釋放出來(lái);接著,在特定條件下加入鉬酸銨溶液和還原劑,促使磷鉬藍(lán)絡(luò)合物形成;最后,利用分光光度計(jì)在選定波長(zhǎng)下測(cè)定溶液的吸光度,并依據(jù)預(yù)先建立的工作曲線計(jì)算出樣品中的磷含量。
在整個(gè)過(guò)程中,需要注意控制實(shí)驗(yàn)條件的一致性,比如溫度、pH值等因素,以保證結(jié)果的準(zhǔn)確性。此外,為了提高數(shù)據(jù)可靠性,通常還會(huì)進(jìn)行多次平行實(shí)驗(yàn),并對(duì)結(jié)果取平均值。
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- 2000-07-26 頒布
- 2000-12-01 實(shí)施
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YB/T 178.5-2000硅鋁合金、硅鋇鋁合金化學(xué)分析方法磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷含量-免費(fèi)下載試讀頁(yè)文檔簡(jiǎn)介
H11YB中華人民共和國(guó)黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YB/T178.5—2000硅鋁合金、硅視鋁合金化學(xué)分析方法磷鉑藍(lán)分光光度法測(cè)定磷含量Methodforchemicalanalysisofsilicon-aluminiumalloyandsilicon-barium-aluminiumalloyThemolybdeumbluespectrophotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent2000-07-26發(fā)布2000-12-01實(shí)施國(guó)家治金工業(yè)局發(fā)布
YB/T178.5-2000硅鋁合金、硅領(lǐng)鋁合金作為一種高效脫氧、脫硫或細(xì)化晶粒添加劑,為與產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)配套,制定本標(biāo)本標(biāo)準(zhǔn)在制定過(guò)程中,采用磷鉬藍(lán)分光光度法,進(jìn)行了全面的條件試驗(yàn),著重研究了磷的顯色酸度、測(cè)定的波長(zhǎng)和干擾元素及其消除等。YB/T178在《硅鋁合金、硅領(lǐng)鋁合金化學(xué)分析方法》總標(biāo)題下,包括以下部分,本標(biāo)準(zhǔn)是其中的第5部分。1)高氯酸脫水重量法測(cè)定硅含量硫酸艦重量法測(cè)定領(lǐng)含量EDTA滴定法測(cè)定鋁含量高碘酸鈉分光光度法測(cè)定錳含量磷鋁藍(lán)分光光度法測(cè)定磷含量6紅外線吸收法測(cè)定碳含量紅外線吸收法測(cè)定硫含量本標(biāo)準(zhǔn)由治金信息標(biāo)準(zhǔn)研究院提出并歸口、本標(biāo)準(zhǔn)由上海寶鋼集團(tuán)公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:劉小平、陳裕元、宋月芳、王榮剛
中華人民共和國(guó)黑色治金行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)硅鋁合金、硅領(lǐng)鋁合金化學(xué)分析方法磷鉬藍(lán)分光光度法測(cè)定磷含量YB/T178.5-2000Methodforchemicalanalysisofsilicon-aluminiunalloyandsilicon-barium-aluminiumalloyThemolybdeumbluespectrophotometricmethodforthedeterminationofphosphoruscontent1范園本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了磷銀藍(lán)分光光度法測(cè)定磷含量本標(biāo)準(zhǔn)適用于硅鋁合金、硅鋇鋁合金中磷含量的測(cè)定、測(cè)定范圍:0.010%(m/m)~0.050%(m/m)。2引用標(biāo)準(zhǔn)下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過(guò)在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。GB/T4010—1994鐵合金化學(xué)分析用試樣的采取和制備方法提要試樣以硝酸、氫氰酸溶解,高氯酸冒煙處理,使磷氧化成正磷酸,在約0.5mol/L鹽酸介質(zhì)中,以鹽酸羥胺和抗壞血酸為還原劑,將生成的磷鋸雜多酸還原成磷銀藍(lán),于分光光度計(jì)波長(zhǎng)825㎡m處測(cè)量吸光皮。4試劑與材料分析中,除另有說(shuō)明外,僅使用認(rèn)可的分析純?cè)噭┖驼麴^水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?,銷酸(p一1.428/mL)。4.2氧氟酸(0=1.15g/mL)。43高氯酸(p一1.67g/mL)44鹽酸(1+4):以鹽酸(0=1.19g/ml.)用水稀釋。4.5相酸銨溶液(15g/1)。4.6鹽酸羥胺溶液(40P/L)4.7抗壞血酸溶液(20g/L.):使用時(shí)現(xiàn)配4.8磷標(biāo)準(zhǔn)溶液4.8.1磷標(biāo)準(zhǔn)溶液(1004g/mL)稱取0.4394g預(yù)先在105℃干燥2h并冷卻至室溫的磷酸二氫鉀(基準(zhǔn)試劑)于200mL燒杯中加50mL水溶解后,移入
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